stringtranslate.com

Гаплогруппа L1

Прогнозируемое пространственное распределение гаплогруппы L1 в Африке.

Гаплогруппа L1 — гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека. Она наиболее распространена в Центральной Африке и Западной Африке . Она отделилась от L1-6 около 140 000 лет назад (140,6+33,7
−33,0 [3] Его возникновение  связано с ранним заселением Африки анатомически современными людьми в эемском ярусе , и в настоящее время он в основном встречается у собирателей Центральной Африки .

Древняя ДНК

Среди менее чем 1% подгрупп макрогаплогруппы L, обнаруженных среди населения Европы , присутствует гаплогруппа L1b; гаплогруппа L1b в Европе , которая часто встречается в Западной Африке , датируется 10 000 лет до н.э. [4]

Распределение

Гаплогруппа L1 чаще всего встречается в Центральной и Западной Африке . Она достигает своей самой высокой частоты среди народа мбенга . Вероятно, что раньше она была более распространена и была ограничена своим нынешним районом в результате миграции банту (которая в значительной степени связана с гаплогруппой L2 ). [5] Гаплогруппа L1 была обнаружена в образцах с островного кладбища в Кулубнарти , Судан , которые датируются ранним христианским периодом (550–800 гг. н.э.). [6] Древний человек культуры кубков в Камино-де-лас-Есерас в Испании (Сан-Фернандо-де-Энарес, Мадрид; [I4245 / RISE695] F) также был носителем митохондриальной гаплогруппы L1b1a. [7]

Субклады

L1c

L1c появился около 85 тыс. лет назад. Он достигает самых высоких частот в Западной и Центральной Африке, особенно среди народа мбенга . [8] (См. карту. [8] ) Среди народа мбенга его носителями являются 100% ба-кола , 97% ба-бензеле и 77% биака . [9] Другие популяции, в которых L1c особенно распространен, включают народ бедзан (тикар) (100%), народ бака из Габона (97%) и Камеруна (90%), [10] бакойя (97%) и ба-бонго (82%). [8] Распространен также в Сан-Томе (20 % ) и Анголе (16–24%). [11]

L1b

L1b гораздо более поздняя, ​​датируется примерно 10 тыс. лет назад. Она часто встречается в Западной Африке . Она также была обнаружена в Мозамбике (1%), Эфиопии (2%), Египте (1%), долине Нила (4%), кунге (1%), Кабо-Верде (8%), Сенегале (17–20%), Нигере / Нигерии (15%), Гвинее-Бисау (11%), Марокко (4–5%) и Алжире (1–2%). [12]

Филогенетика

Карты интерполяции для гаплогрупп L1b и L1c.

L1 имеет две ветви, L1c и L1b (ранее называвшиеся гаплогруппы L1d, L1k, L1a, L1f были [ необходимый год ] переклассифицированы в гаплогруппу L0 как L0d, L0k, L0a, L0f; L1e как L5).

Филогения L1c: [2]

Филогения L1b: [2]

Смотрите также

На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа L1 (мтДНК) .

Ссылки

  1. ^ Соарес, Педро; Лука Эрмини; Ноэль Томсон; Мару Мормина; Тереза ​​Рито; Арне Рёль; Антонио Салас; Стивен Оппенгеймер; Винсент Маколей; Мартин Б. Ричардс (4 июня 2009 г.). «Дополнительные данные, корректирующие очищающий отбор: улучшенные молекулярные часы митохондрий человека». Американский журнал генетики человека . 84 (6): 82–93. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC  2694979. PMID  19500773 .
  2. ^ abc van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Human Mutation . 30 (2): E386–E394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  3. ^ "Коррекция для очищающего отбора: улучшенный человеческий митохондриальный молекулярный час, дополнительный материал" (PDF) . Американский журнал генетики человека : 82. 2009. Архивировано из оригинала (PDF) 29-12-2009.
  4. ^ Борбей, Ноэми (2024). «Филогенетические взгляды на генетическое наследие венгероязычных сообществ Карпатского бассейна» (PDF) . Научные отчеты . 14 : 11480. Bibcode :2024NatSR..1411480B. doi :10.1038/s41598-024-61978-4. ISSN  2045-2322. OCLC  10243951083. PMC 11106325 . PMID  38769390. S2CID  269928158. 
  5. ^ Сильва, Марина; Альшамали, Фарида; Сильва, Паула; Каррильо, Карла; Мандлате, Флавио; Хесус Тровоада, Мария; Черный, Виктор; Перейра, Луиза; Соареш, Педро (2015). «60 000 лет взаимодействия между Центральной и Восточной Африкой, задокументированные основной африканской митохондриальной гаплогруппой L2». наук. Представитель . 5 : 12526. Бибкод : 2015NatSR...512526S. дои : 10.1038/srep12526. ПМЦ 4515592 . ПМИД  26211407. 
  6. ^ Сирак, Кендра; Френандес, Даниэль; Новак, Марио; Ван Гервен, Деннис; Пинхаси, Рон (2016). «Книга тезисов Межконгресса IUAES 2016 г. — Разделенное сообщество? Выявление генома(ов) сообщества средневековых кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения». Книга тезисов Межконгресса IUAES 2016 г. IUAES: 115.
  7. ^ Иньиго Олальде и др. Феномен кубков и геномная трансформация северо-западной Европы, 2017 г.
  8. ^ abc Quintana-Murci; et al. (2008). «Материнские следы глубокого общего происхождения и асимметричный поток генов между пигмейскими охотниками-собирателями и бантуязычными фермерами». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (5): 1596–601. Bibcode : 2008PNAS..105.1596Q. doi : 10.1073/pnas.0711467105 . PMC 2234190. PMID  18216239 . 
  9. ^ Сара А. Тишкофф и др. 2007, История населения Африки, говорящего на щелчковом языке, выведенная из мтДНК и генетической изменчивости хромосомы Y. Молекулярная биология и эволюция 2007 24(10):2180-2195
  10. ^ Луис Кинтана-Мурси и др. Разнообразие мтДНК в Центральной Африке: от охотников-собирателей до земледелия. CNRS-Институт Пастера, Париж
  11. ^ Батини, Кьяра и др. 2006, Филогеография митохондриальной гаплогруппы L1c человека: генетические особенности предыстории Центральной Африки
  12. ^ Роза, Александра; и др. (2004). «Профиль мтДНК жителей Западной Африки: на пути к лучшему пониманию региона Сенегамбии» (PDF) . Анналы генетики человека . 68 (4): 340–52. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00100.x. hdl : 10400.13/3044 . PMID  15225159. S2CID  15391342 . Проверено 5 июня 2017 г.

Внешние ссылки