stringtranslate.com

Лерой Худ

Лерой «Ли» Эдвард Худ (родился 10 октября 1938 года) — американский биолог , работавший на факультетах Калифорнийского технологического института (Калтех) и Вашингтонского университета . [2] Худ разработал новаторские научные приборы , которые сделали возможными крупные достижения в биологических и медицинских науках. К ним относятся первый газофазный белковый секвенатор (1982) для определения последовательности аминокислот в заданном белке; [3] [4] синтезатор ДНК (1983) для синтеза коротких участков ДНК; [3] [5] синтезатор пептидов (1984) для объединения аминокислот в более длинные пептиды и короткие белки; [4] [6] первый автоматизированный ДНК-секвенатор (1986) для определения порядка нуклеотидов в ДНК; [2] [7] [8] технология струйного олигонуклеотида для синтеза ДНК [9] [10] и технология нанострингов для анализа отдельных молекул ДНК и РНК. [11] [12]

Секвенатор белка, синтезатор ДНК, синтезатор пептидов и секвенатор ДНК были коммерциализированы компанией Applied Biosystems, Inc. [13] : 218  , а технология струйной печати была коммерциализирована компанией Agilent Technologies . [9] [10] Автоматизированный секвенатор ДНК стал технологией, обеспечивающей возможность для проекта «Геном человека» . [7] Синтезатор пептидов использовался в синтезе протеазы ВИЧ Стивеном Кентом и другими, а также в разработке ингибитора протеазы для лечения СПИДа . [6] [14] [15]

Худ основал первый междисциплинарный биологический факультет, факультет молекулярной биотехнологии (MBT), в Вашингтонском университете в 1992 году [16] [8] и стал одним из основателей Института системной биологии в 2000 году. [11] Худу приписывают введение термина « системная биология » [17] и пропаганду «медицины P4», медицины, которая является «предиктивной, персонализированной , превентивной и партисипативной». [18] [19] Scientific American включил его в десятку самых влиятельных людей в области биотехнологии в 2015 году. [20]

В 2007 году Худ был избран членом Национальной инженерной академии за изобретение и коммерциализацию ключевых инструментов, в частности автоматического секвенатора ДНК, которые сделали возможной биотехнологическую революцию.

Фон

Худ родился 10 октября 1938 года в Миссуле, штат Монтана , в семье Томаса Эдварда Худа и Миртл Эвилан Уодсворт. [21] и вырос в Шелби . [22] Его отец был инженером-электриком , а мать имела степень в области домоводства . Худ был одним из четырех детей, включая сестру и двух братьев, включая брата с синдромом Дауна . Один из его дедушек был владельцем ранчо и руководил летним геологическим лагерем для студентов университета, который Худ посещал в старших классах школы. Худ преуспел в математике и естественных науках, став одним из сорока студентов на национальном уровне, выигравших конкурс Westinghouse Science Talent Search . [1] Кроме того, Худ играл в нескольких школьных спортивных состязаниях и участвовал в дебатах, последние из которых он позже приписал своим успехам в научной коммуникации в своей карьере. [23]

Образование

Худ получил высшее образование в Калифорнийском технологическом институте (Калтех), где среди его профессоров были такие известные личности, как Ричард Фейнман [17] и Лайнус Полинг . [13] [1] Худ получил степень доктора медицины в Медицинской школе Джонса Хопкинса в 1964 году и степень доктора философии в Калтехе в 1968 году, [24] где он работал с Уильямом Дж. Дрейером над разнообразием антител. [16] Дрейеру приписывают два важных совета Худу: «Если вы хотите заниматься биологией, делайте это на переднем крае, а если вы хотите быть на переднем крае, изобретайте новые инструменты для расшифровки биологической информации». [25]

Карьера

Худ в 1986 году

В 1967 году Худ присоединился к Национальным институтам здравоохранения (NIH) и занял должность старшего исследователя в иммунологическом отделении Национального института рака . [26]

В 1970 году он вернулся в Калтех в качестве доцента . [16] В 1973 году он был повышен до доцента , в 1975 году стал полным профессором , а в 1977 году был назначен профессором биологии имени Боулза. Он занимал должность председателя отделения биологии с 1980 по 1989 год и директора Специального онкологического центра Калтеха в 1981 году. [21]

Худ был лидером и сторонником междисциплинарных исследований в области химии и биологии. [16] В 1989 году он ушел с поста председателя Отделения биологии, чтобы создать и стать директором недавно финансируемого Центра науки и технологий NSF в Калтехе. [27] Центр NSF по разработке интегрированной биотехнологии белков и нуклеиновых кислот стал одним из исследовательских центров-основателей Института Бекмана в Калтехе в 1989 году . [28] [29] : 339–344  К этому времени лаборатория Худа включала более 100 исследователей, гораздо большую группу, чем обычно в Калтехе. Будучи относительно небольшой школой, Калтех не очень подходил для создания типа крупной междисциплинарной исследовательской организации, которую искал Худ. [30]

В октябре 1991 года Худ объявил, что он перейдет в Университет Вашингтона в Сиэтле, чтобы основать и возглавить первый междисциплинарный биологический факультет, факультет молекулярной биотехнологии (MBT) в Медицинской школе Университета Вашингтона . [16] [8] Новый факультет финансировался за счет пожертвования в размере 12 миллионов долларов США от Билла Гейтса , который разделял интерес Худа к объединению биологических исследований и компьютерных технологий и применению их в медицинских исследованиях. [31] [32] Роджер Перлмуттер , работавший в лаборатории Худа в Калтехе до перехода в Вашингтонский университет в качестве заведующего кафедрой иммунологии, сыграл ключевую роль в организации его набора в Вашингтонский университет. [23] Худ и другие ученые из центра NSF Калтеха переехали в Вашингтонский университет в 1992-1994 годах, где они получили возобновленную поддержку от NSF как Центра молекулярной биотехнологии. [27] [33] (Позже, в 2001 году, кафедра молекулярной биотехнологии и кафедра генетики в Университете Висконсина были реорганизованы в кафедру геномных наук. [34] )

В 2000 году Худ оставил свой пост в Вашингтонском университете, чтобы стать соучредителем и президентом некоммерческого Института системной биологии (ISB), [35] возможно, первой независимой организации системной биологии. [36] Его соучредителями были белковый химик Руди Эберсолд и иммунолог Алан Адерем . [37] Худ по-прежнему является дочерним профессором Вашингтонского университета в области компьютерных наук, [38] биоинженерии [39] и иммунологии. [40] В апреле 2017 года ISB объявил, что с января 2018 года Худа на посту президента ISB сменит Джеймс Хит , который продолжит возглавлять свою исследовательскую группу в ISB и входить в совет директоров ISB. [37]

Худ считает, что сочетание больших данных и системной биологии имеет потенциал для революции в здравоохранении и создания проактивного медицинского подхода, ориентированного на максимизацию благополучия человека. Он ввел термин «медицина P4» в 2003 году. [41] [42] В 2010 году ISB в партнерстве с Медицинским центром Векснера Университета штата Огайо в Колумбусе, штат Огайо , основал некоммерческий Институт медицины P4 (P4MI). Его цель была заявлена ​​как «возглавить трансформацию здравоохранения из реактивной системы в систему, которая предсказывает и предотвращает заболевания, подбирает диагностику и терапию для индивидуального потребителя и вовлекает пациентов в активное стремление к количественному пониманию благополучия; то есть, которая является предиктивной, профилактической, персонализированной и партисипативной (P4)». [43] В 2012 году Медицинский институт P4 заключил соглашение со своим первым партнером в области общественного здравоохранения, PeaceHealth . PeaceHealth — некоммерческая католическая система здравоохранения, действующая в различных общинах Аляски, Вашингтона и Орегона. [44] [45] В 2016 году ISB присоединилась к Providence Health & Services , [46] и Худ стал старшим вице-президентом Providence St. Joseph Health и ее главным научным сотрудником. [37]

Худ опубликовал более 700 рецензируемых статей, получил 36 патентов и был соавтором учебников по биохимии, иммунологии, молекулярной биологии и генетике. Кроме того, он был соавтором, совместно с Дэниелом Дж. Кевлесом, « Кодекса кодов» , популярной книги о секвенировании генома человека. [47]

Он сыграл важную роль в основании 15 биотехнологических компаний, [11] включая Amgen , Applied Biosystems, Systemix, Darwin, Rosetta Inpharmatics, Integrated Diagnostics и Accelerator Corporation. [48] В 2015 году он стал соучредителем стартапа под названием Arivale, предлагавшего подписную услугу «научного оздоровления» [49] , которая закрылась в 2019 году. [50] Высоко оценивая качество его предложения, отраслевые комментаторы приписали закрытие Arivale неспособности получить достаточную пожизненную ценность клиента , чтобы создать прибыль от предоставления услуги, предполагая, что недостаточное количество клиентов придерживалось основанного на данных персонализированного коучинга по питанию и образу жизни, который она предоставляла достаточно долго по цене, которая заставила бы бизнес-модель работать. [51]

Исследовать

Геномика и протеомика

В Калтехе Худ и его коллеги создали технологическую основу для изучения геномики и протеомики , разработав пять новаторских инструментов — белковый секвенатор (1982), ДНК-синтезатор (1983), пептидный синтезатор (1984), автоматизированный ДНК-секвенатор (1986) и позднее струйный ДНК-синтезатор. [3] [52] [2] [7] [8] Инструменты Худа включали концепции высокопроизводительного накопления данных посредством автоматизации и распараллеливания. При применении к изучению химии белков и ДНК эти идеи были необходимы для быстрой расшифровки биологической информации. [52] [53] [54]

Худ был сильно заинтересован в коммерческой разработке, активно подавал патенты и искал частное финансирование. [55] Applied Biosystems, Inc. (первоначально называвшаяся GeneCo.) была основана в 1981 году в Фостер-Сити, Калифорния, для коммерциализации инструментов, разработанных Худом, Ханкапиллером, Карузерсом и другими. Компанию поддержал венчурный капиталист Уильям К. Боуз, который нанял Сэма Х. Элетра и Андре Мариона в качестве президента и вице-президента новой компании. Компания поставила первый газофазный белковый секвенатор, модель 4790A, в августе 1982 года. Синтезатор ДНК 380 был коммерциализирован в 1983 году, синтезатор пептидов 430A в 1984 году, а система секвенирования ДНК 370A в 1986 году. [56] [5]

Эти новые инструменты оказали большое влияние на новые области протеомики и геномики. [3] [57] Газожидкостный фазовый белковый секвенатор был разработан Майклом В. Хункапиллером, тогда научным сотрудником Калифорнийского технологического института. [24] [58] Прибор использует химический процесс, известный как деградация Эдмана , разработанный Пером Эдманом . [58] Конструкция Эдмана и Бегга 1967 года включает помещение образца белка или пептида во вращающуюся чашку в камере с контролируемой температурой. Добавляются реагенты для расщепления белка по одной аминокислоте за раз, затем добавляются растворители для извлечения реагентов и побочных продуктов. Для идентификации последовательности выполняется серия циклов анализа, один цикл для каждой аминокислоты, и время цикла было длительным. [59] Худ и Хункапиллер внесли ряд изменений, еще больше автоматизировав этапы анализа и повысив эффективность и сократив время цикла. Применяя реагенты в газовой фазе вместо жидкой, удалось увеличить удерживание образца во время анализа и чувствительность прибора. [58] Полибрен использовался в качестве покрытия подложки для лучшего закрепления белков и пептидов, [60] а также была улучшена очистка реагентов. Методы анализа ВЭЖХ использовались для сокращения времени анализа и расширения применимого диапазона метода. [58] Количество белка, необходимое для анализа, уменьшилось с 10-100 наномолей для белкового секвенатора Эдмана и Бегга до диапазона низких пикомолей, что стало революционным увеличением чувствительности технологии. [58] [61] [16] [62] Новый секвенатор предлагал значительные преимущества в скорости и размере образца по сравнению с коммерческими секвенаторами того времени, самые популярные из которых были созданы Beckman Instruments . [55] Выведенный на рынок как секвенатор белков Model 470A, он позволил ученым определить частичные аминокислотные последовательности белков, которые ранее не были доступны, характеризуя новые белки и лучше понимая их активность, функцию и эффекты в терапии. Эти открытия имели значительные последствия в биологии, медицине и фармакологии. [63] [5] [64]

Первый автоматизированный синтезатор ДНК появился в результате сотрудничества с Марвином Х. Карутерсом из Университета Колорадо в Боулдере и был основан на работе Карутерса, проливающей свет на химию синтеза фосфорамидитных олигонуклеотидов . [65] [66] [67] Сотрудник Калифорнийского технологического института Сюзанна Дж. Хорват работала с Худом и Ханкапиллером, чтобы изучить методы Карутерса, чтобы разработать прототип, который автоматизировал бы повторяющиеся шаги, включенные в метод Карутерса для синтеза ДНК. [68] [69] Полученный прототип был способен формировать короткие фрагменты ДНК, называемые олигонуклеотидами, которые можно было использовать для картирования ДНК и идентификации генов. [68] [5] Первый коммерческий синтезатор фосфорамидитной ДНК был разработан на основе этого прототипа компанией Applied Biosystems, [67] которая установила первую модель 380A в лаборатории Карутерса в Университете Колорадо в декабре 1982 года, перед началом официальной коммерческой поставки нового инструмента. [65] Революционизировав область молекулярной биологии, синтезатор ДНК позволил биологам синтезировать фрагменты ДНК для клонирования и других генетических манипуляций. Молекулярные биологи смогли производить зонды ДНК и праймеры для использования в секвенировании и картировании ДНК, клонировании генов и синтезе генов. Синтезатор ДНК сыграл решающую роль в идентификации многих важных генов и в разработке полимеразной цепной реакции (ПЦР), критической техники, используемой для амплификации сегментов ДНК в миллион раз. [5] [6]

Первый коммерческий автоматизированный синтезатор пептидов, иногда называемый синтезатором белков, был разработан Худом и Стивеном Б. Х. Кентом , старшим научным сотрудником Калтеха с 1983 по 1989 год. [70] [69] Автоматизированный программируемый синтезатор пептидов ранее был изобретен и разработан Брюсом Меррифилдом и его коллегами из Рокфеллеровского университета, и Меррифилд получил Новелльскую премию за это изобретение [71]. Синтезатор пептидов собирает длинные пептиды и короткие белки из аминокислотных субъединиц, [6] в количествах, достаточных для последующего анализа их структуры и функции. Коммерчески доступный инструмент от Applied Biosystems привел к ряду значительных результатов, включая синтез протеазы ВИЧ-1 в сотрудничестве между Кентом и Merck и анализ ее кристаллической структуры. На основе этого исследования Merck разработала важный антипротеазный препарат для лечения СПИДа . Кент провел ряд важных исследований синтеза и структуры-функции в лаборатории Худа в Калтехе. [69]

Среди примечательных изобретений лаборатории Худа был автоматизированный секвенатор ДНК. Он сделал возможным высокоскоростное секвенирование структуры ДНК, включая геном человека. Он автоматизировал многие задачи, которые исследователи ранее выполняли вручную. [30] [72] [73] Исследователи Джейн З. Сандерс и Ллойд М. Смит разработали способ цветного кодирования основных нуклеотидных единиц ДНК с помощью флуоресцентных меток: зеленый для аденина (A), желто-зеленый для гуанина (G), оранжевый для цитозина (C) и красный для тимина (T). [74] Четыре разноцветных флуорофора , каждый из которых специфичен для реакции с одним из оснований, ковалентно прикреплены к олигонуклеотидному праймеру для ферментативного анализа последовательности ДНК. [75] Во время анализа фрагменты пропускаются вниз через гелевую трубку, самые маленькие и легкие фрагменты проходят через гелевую трубку первыми. Лазерный свет, пропущенный через колесо фильтров, заставляет основания флуоресцировать. Полученные флуоресцентные цвета обнаруживаются фотоумножителем и регистрируются компьютером. Первый фрагмент ДНК, который был секвенирован, был обычным вектором клонирования , M13 . [74] [76] [75]

Секвенатор ДНК был критически важной технологией для проекта «Геном человека» . [7] [75] Худ был вовлечен в проект «Геном человека» с его первой встречи, состоявшейся в Калифорнийском университете в Санта-Крузе в 1985 году. Худ стал ярым сторонником проекта «Геном человека» и его потенциала. [1] [52] [77] [53] Худ руководил секвенированием частей человеческих хромосом 14 и 15 в Центре генома человека . [78] [79] [80] [81] [82]

В 1990-х годах в Вашингтонском университете Худ, Алан Бланчард и другие разработали технологию струйного синтеза ДНК для создания ДНК-микрочипов . [83] [84] К 2004 году их струйный синтезатор ДНК поддерживал высокопроизводительную идентификацию и количественную оценку нуклеиновых кислот посредством создания одного из первых чипов ДНК-матриц с уровнями экспрессии, насчитывающими десятки тысяч генов. [9] [85] Анализ матриц стал стандартной методикой для молекулярных биологов, желающих контролировать экспрессию генов. [85] Технология струйного принтера ДНК оказала значительное влияние на геномику, биологию и медицину. [86] [87] [88]

Иммунология и нейробиология

Худ также сделал генеративные открытия в области молекулярной иммунологии . Его исследования аминокислотных последовательностей иммуноглобулинов (также известных как антитела) помогли разжечь дебаты 1970-х годов относительно генерации иммунного разнообразия и поддержали гипотезу, выдвинутую Уильямом Дж. Дрейером, о том, что цепи иммуноглобулинов (антител) кодируются двумя отдельными генами (постоянным и вариабельным геном). Он (и другие) провели пионерские исследования структуры и разнообразия генов антител. Это исследование привело к проверке гипотезы «два гена, один полипептид» и пониманию механизмов, ответственных за диверсификацию вариабельных генов иммуноглобулинов. [16] [89] [90] [91] [54] Худ разделил премию Ласкера в 1987 году за эти исследования. [92]

Кроме того, Худ был одним из первых, кто изучал на уровне генов семейство генов MHC (главный комплекс гистосовместимости) [93] [94] и семейства генов рецепторов Т-клеток [95], а также одним из первых, кто продемонстрировал, что альтернативный сплайсинг РНК является фундаментальным механизмом для генерации альтернативных форм антител. Он показал, что сплайсинг РНК является механизмом для генерации связанных с мембраной и секретируемых форм антител. [96] [97]

В нейробиологии Худ и его коллеги были первыми, кто клонировал и изучил ген основного белка миелина (MBP). MBP является центральным компонентом оболочки, которая окутывает и защищает нейроны. [98] [99] Худ продемонстрировал, что состояние, называемое «дрожащей мышью», возникло из-за дефекта в гене MBP. Исследовательская группа Худа исправила неврологический дефект у мышей (дефект дрожащей мыши), перенеся нормальный ген MBP в оплодотворенную яйцеклетку дрожащей мыши. Эти открытия привели к обширным исследованиям MBP и его биологии. [100]

Системная биология и системная медицина

Начиная с 1990-х годов Худ больше сосредоточился на междисциплинарной биологии и системной биологии. В 1992 году он основал первый междисциплинарный отдел биологии, Молекулярный биотехнологический отдел в Университете Вашингтона . [31] [32] В 2000 году он стал одним из основателей Института системной биологии (ISB) в Сиэтле, штат Вашингтон, для разработки стратегий и технологий для системных подходов к биологии и медицине. [11] [35] [36]

Худ был пионером концепции системной биологии , рассматривающей биологию человека как «сеть сетей». [101] [102] В этой модели понимание того, как функционируют системы, требует знания: (1) компонентов каждой сети (включая генетические, молекулярные, клеточные, сети органов), (2) того, как эти сети взаимодействуют между собой и внутри себя, (3) того, как сети изменяются со временем и подвергаются возмущениям, и (4) того, как функция достигается в этих сетях. [103] В ISB под руководством Худа геномные, транскриптомные, метаболомные и протеомные технологии используются для понимания «сети сетей» и сосредоточены на различных биологических системах [104] (например, дрожжах, мышах и людях). [105]

Худ применяет понятие системной биологии к изучению медицины, [106] [107] в частности, к раку [108] и нейродегенеративным заболеваниям . [109] Его исследовательская статья о системном подходе к прионным заболеваниям в 2009 году была одной из первых, в которой подробно исследовалось использование системной биологии для изучения динамических сетевых изменений в моделях заболеваний. Эти исследования являются первыми, объясняющими динамику сетей с нарушениями в области болезни, и были расширены, включив в них фронтальную височную деменцию и болезнь Хантингтона . [110] [111] Худ также изучает глиобластому у мышей и людей с точки зрения систем. [112]

Худ выступает за несколько практик в развивающейся области системной медицины , включая: (1) использование семейного геномного секвенирования, интегрирующего генетику и геномику, для выявления генетических вариантов, связанных со здоровьем и болезнью [113] (2) использование целевой протеомики и биомаркеров в качестве окна в здоровье и болезнь. [114] [115] Он был пионером в открытии панелей биомаркеров для рака легких [116] и посттравматического стрессового синдрома . [117] (3) использование системной биологии для стратификации болезни на ее различные подтипы, что позволяет проводить более эффективное лечение. [118] [54] (4) использование системных стратегий для выявления новых типов лекарственных мишеней для облегчения и ускорения процесса разработки лекарств. [108]

P4 медицина

С 2002 года Худ постепенно расширял свое видение будущего медицины: сначала сосредоточившись на предиктивной и профилактической (2P) медицине; затем на предиктивной, профилактической и персонализированной (3P) медицине; и, наконец, на предиктивной, профилактической, персонализированной и партисипативной, также известной как P4 Medicine. [119] Худ утверждает, что P4 Medicine — это конвергенция системной медицины, больших данных и здравоохранения, ориентированного на пациента (потребителя), и социальных сетей. [118]

Худ предполагает, что к середине 2020-х годов каждый человек будет окружен виртуальным облаком миллиардов точек данных и будет иметь вычислительные инструменты для анализа этих данных и создания простых подходов для оптимизации благополучия и минимизации заболеваний для каждого человека. [42] [53] [54] Согласно этой точке зрения, потребность пациента в лучшем медицинском обслуживании станет реальной движущей силой принятия P4 Medicine медицинским сообществом. Эта движущая сила иллюстрируется движением, известным как квантифицированное Я , которое использует цифровые устройства для мониторинга параметров себя, таких как вес, активность, сон, диета и т. д. Его точка зрения заключается в том, что P4 Medicine преобразует практику медицины в течение следующего десятилетия, переместив ее от в значительной степени реактивного подхода к лечению болезней к проактивному подходу P4, который является предиктивным, профилактическим, персонализированным и интерактивным. [118]

В 2010 году Худ стал соучредителем института P4 Medicine (P4Mi) для разработки предиктивной, профилактической, персонализированной и партиципаторной (P4) медицины. [43] В 2021 году Худ основал Phenome Health, некоммерческую организацию, нацеленную на реализацию его видения. Он утверждает, что P4 Medicine улучшит здравоохранение, снизит его стоимость и будет способствовать инновациям. [120]

Награды и почести

Лерой Худ, лауреат премии Pittcon Heritage Award 2008 г.
Доктор Ли Худ получает Национальную медаль науки от президента Обамы
Доктор Ли Худ получает Национальную медаль науки от президента Обамы

Лерой Худ является членом Национальной академии наук (NAS, 1982), [121] Национальной инженерной академии (2007), [122] Национальной медицинской академии (ранее Институт медицины, 2003), [123] и Национальной академии изобретателей (2012). [124] Он является одним из всего лишь 15 ученых, когда-либо избранных во все три национальные академии. [125] Он также является членом Американской академии искусств и наук (1982), [126] членом Американского философского общества (2000), [127] членом Американского общества микробиологии , [128] и членом-учредителем Национальной академии изобретателей (2012). [129] [130] Он получил 17 почетных степеней [11] от учреждений, включая Университет Джонса Хопкинса [131] и Йельский университет . [132]

В 1987 году Худ разделил премию Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования с Филиппом Ледером и Сусуму Тонегавой за исследования механизма иммунного разнообразия. [92] Впоследствии он был награжден премией Диксона в 1988 году . [133] В 1987 году Худ также получил премию «Золотая пластина» Американской академии достижений . [134]

Он выиграл Киотскую премию 2002 года за передовые технологии за разработку автоматизированных технологий для анализа белков и генов; [2] Премию Лемельсона-MIT за инновации и изобретения 2003 года за изобретение «четырех инструментов, которые раскрыли большую часть тайн биологии человека», помогая расшифровать геном ; [ 135] Премию за биотехнологическое наследие 2004 года ; [136] [137] Премию Ассоциации молекулярной патологии 2004 года за выдающиеся достижения в молекулярной диагностике [138] Премию Хайнца 2006 года в области технологий, экономики и занятости [139] за прорывы в биомедицинской науке на генетическом уровне; включение в Зал славы изобретателей 2007 года за автоматизированный секвенатор ДНК; [140] Премию Питткона за наследие 2008 года за помощь в преобразовании биотехнологической отрасли; [141] [142] и премию Кистлера 2010 года за вклад в генетику, который расширил знания о геноме человека и его связи с обществом. [18] Лерой Худ выиграл премию Фрица Дж. и Долорес Х. Расса 2011 года «за автоматизацию секвенирования ДНК, которая произвела революцию в биомедицине и судебной экспертизе»; [143] Национальную медаль науки 2011 года , врученную на церемонии в Белом доме президентом Обамой в начале 2013 года; [144] медаль IEEE за инновации в технологиях здравоохранения в 2014 году, [9] и почетную медаль острова Эллис 2016 года . [125] В 2017 году он получил премию NAS за химию на службе обществу . [8] В 2019 году Худ был награжден медалью IRI , учрежденной Институтом промышленных исследований (IRI). [145]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcd Худ, Лерой. «Моя жизнь и приключения, интегрирующие биологию и технологию: памятная лекция в честь Киотской премии 2002 года в области передовых технологий» (PDF) . Системная биология . Архивировано из оригинала 16 июля 2012 г. . Получено 1 декабря 2016 г. .{{cite web}}: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  2. ^ abcd "Leroy Edward Hood". Премия Киото . Получено 31 мая 2017 г.
  3. ^ abcd Weingart, Peter; Stehr, Nico, ред. (2000). Практика междисциплинарности. Торонто: University of Toronto press. стр. 237–238. ISBN 978-0802081391. Получено 8 июня 2017 г. .
  4. ^ ab Vanderkam, Laura (16 июня 2008 г.). «Любые знания, которые могут быть полезны: Лерой Худ». Scientific American . Получено 2 июня 2017 г. .
  5. ^ abcde Стивенсон, Фрэнк (2006). "Двадцать пять лет прогрессирующей науки" (PDF) . Прикладные биосистемы . Архивировано из оригинала (PDF) 2018-03-29.
  6. ^ abcd Hood, Leroy (октябрь 2002 г.). «Личный взгляд на молекулярную технологию и как она изменила биологию» (PDF) . Journal of Proteome Research . 1 (5): 399–409. CiteSeerX 10.1.1.589.5336 . doi :10.1021/pr020299f. PMID  12645911 . Получено 1 июня 2017 г. . 
  7. ^ abcd Hutchison, CA (28 августа 2007 г.). «Секвенирование ДНК: от скамьи до постели больного и дальше». Nucleic Acids Research . 35 (18): 6227–6237. doi : 10.1093/nar/gkm688. PMC 2094077. PMID  17855400. 
  8. ^ abcde "Премия NAS 2017 года за достижения в области химии на службе обществу Лероя Э. Худа". Национальная академия наук . Получено 1 июня 2017 г.
  9. ^ abcd "IEEE Medal for Innovations in Healthcare Technology Recipients". IEEE . Архивировано из оригинала 19 июня 2010 г. . Получено 1 июня 2017 г. .
  10. ^ ab Хамаде, Хишам К.; Афшари, Синтия А., ред. (2004). Токсикогеномика: принципы и приложения. Хобокен, Нью-Джерси: Wiley-Liss. стр. 50. ISBN 978-0-471-43417-7. Получено 2 июня 2017 г.
  11. ^ abcde "Leroy Hood, MD, PhD". Institute for Systems Biology . Получено 31 мая 2017 г. .
  12. ^ Мур, Чарльз (7 апреля 2015 г.). «MD Anderson и NanoString Technologies совместно разрабатывают мультиомические анализы для одновременного профилирования экспрессии генов и белков». Bio News Texas . Архивировано из оригинала 10 апреля 2016 г. Получено 2 июня 2017 г.
  13. ^ ab Haugen, Peter (2007). Биология: десятилетие за десятилетием. Нью-Йорк: Факты в архиве. стр. 216. ISBN 9780816055302. Получено 31 мая 2017 г.
  14. ^ "Активный аналог протеазы ВИЧ, синтезированный химически". Chemical & Engineering News . 73 (9): 38. 27 февраля 1995 г. doi :10.1021/cen-v073n009.p038.
  15. ^ Шнайдер, Йенс; Кент, Стивен БХ (июль 1988 г.). «Ферментативная активность синтетического белка из 99 остатков, соответствующего предполагаемой протеазе ВИЧ-1» (PDF) . Cell . 54 (3): 363–368. doi :10.1016/0092-8674(88)90199-7. PMID  3293801. S2CID  46170353 . Получено 1 июня 2017 г. .
  16. ^ abcdefg Гардинер, Мэри Бет (2003). "Лерой Худ: исследователь науки Биотехнологический гуру Лерой Худ ведет исследователей в новом направлении". Lens: Новый способ смотреть на науку . Получено 2 июня 2017 г.
  17. ^ ab Рау, Марлен; Вегенер, Анна-Линн; Фуртадо, Соня (2009). «Новые подходы к старым системам: интервью с Лероем Худом» (PDF) . Наука в школе (12): 14–18. Архивировано из оригинала (PDF) 12 декабря 2017 г. . Получено 31 мая 2017 г. .
  18. ^ ab "Фонд будущего наградит доктора Лероя Худа премией Кистлера в размере 100 000 долларов. Пять изобретений заложили технологическую основу геномики и протеомики". BusinessWire . 6 мая 2010 г.
  19. ^ Карлсон, Боб (2010). «P4 Medicine может трансформировать здравоохранение, но плательщики и врачи пока не убеждены». Biotechnology Healthcare . 7 (3): 7–8. PMC 2957728. PMID  22478823 . 
  20. ^ "The WorldView 100: Кто самые влиятельные люди в биотехнологии сегодня?" (PDF) . Scientific American WorldView: A Global Biotechnology Perspective . 2015. стр. 5,10–11 . Получено 2 июня 2017 г. .
  21. ^ ab Sleeman, Elizabeth (2003). The international who's who 2004 (67-е изд.). London: Europa. стр. 750. ISBN 9781857432176. Получено 3 июня 2017 г. .
  22. ^ Вандеркам, Лора. «Любые знания, которые могут быть полезны: Лерой Худ». Scientific American . Получено 10.02.2023 .
  23. ^ ab Timmerman, Luke D. (2016). Hood: Trailblazer of the Genomic Age. Трейси Катчлоу, Роберт Симисон. [Место публикации не указано]. стр. 235–240, 7, 31. ISBN 978-0-9977093-0-8. OCLC  959626112.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  24. ^ ab "DNA Sequencing (RU 9549)". Архивы Смитсоновского института . Архивировано из оригинала 26 сентября 2017 года . Получено 2 июня 2017 года .
  25. ^ Холл, Бронвин Х.; Розенберг, Натан (2010). Справочник по экономике инноваций (1-е изд.). Амстердам: Elsevier/North Holland. стр. 229. ISBN 9780080931111. Получено 4 июня 2017 г. .
  26. ^ Йонт, Лиза (2003). Биологи от А до Я. Нью-Йорк: Факты в деле. С. 132–134. ISBN 9780816045419. Получено 15 июня 2017 г. .
  27. ^ ab "Аннотация к награде № 9214821 Научно-технический центр молекулярной биотехнологии". Национальный научный фонд . 24 ноября 1999 г.
  28. ^ "Beckman Institute become concrete" (PDF) . Engineering & Science (Spring): 22–34. 1989 . Получено 2 июня 2017 .
  29. ^ Арнольд Тэкрей и Майнор Майерс-младший (2000). Арнольд О. Бекман: ​​сто лет совершенства . Предисловие Джеймса Д. Уотсона. Филадельфия, Пенсильвания: Chemical Heritage Foundation. ISBN 978-0-941901-23-9.
  30. ^ ab "Медицина без границ". The Economist . 15 сентября 2005 г. Получено 12 июня 2017 г.
  31. ^ ab Dietrich, Bill (9 февраля 1992 г.). «Future Perfect — благодаря 12-миллионному фонду Билла Гейтса ученый Лерой Худ продолжает поиск новой генетической судьбы». The Seattle Times . Получено 17 марта 2012 г.
  32. ^ ab Herring, Angela (6 ноября 2012 г.). «Биология — сложная тема». News @ Northwestern . Архивировано из оригинала 1 декабря 2016 г. . Получено 1 декабря 2016 г. .
  33. ^ Хансон, Сьюзен Л.; Линди, М. Сьюзен; Спикер, Элизабет (1993). Руководство по проекту «Геном человека»: технологии, люди и институты. Филадельфия, Пенсильвания: Фонд химического наследия. стр. 30. ISBN 9780941901109. Получено 2 июня 2017 г.
  34. ^ "Collaborative Science Reveals Genome Secrets" (PDF) . Genome Sciences, University of Washington . Получено 3 июня 2017 г. .
  35. ^ ab Pollack, Andrew (17 апреля 2001 г.). «УЧЕНЫЙ ЗА РАБОТОЙ: ЛЕРОЙ ХУД; Суперзвезда биотехнологий смотрит на общую картину». The New York Times . Получено 31 мая 2017 г.
  36. ^ ab Vermeulen, Niki (2010). Supersizing Science On Building Large-scale Research Projects in Biology. Gardners Books. С. 135–136. ISBN 9781599423647. Получено 3 июня 2017 г. .
  37. ^ abc Hsiao-Ching Chou (2017-04-03). "Институт системной биологии нанимает пионера технологий Джеймса Хита на пост президента". Институт системной биологии . Получено 3 апреля 2017 г.
  38. ^ "DR. LEROY E. HOOD Curriculum Vitae" (PDF) . Institute for Systems Biology . Получено 3 июня 2017 г. .
  39. ^ "Leroy E. Hood". Кафедра биоинженерии . Медицинская школа Вашингтонского университета . Получено 3 июня 2017 г.
  40. ^ "Leroy Hood, MD, Ph.D." Department of Immunology . University of Washington School of Medicine . Получено 3 июня 2017 г. .
  41. ^ Гест, Грег; Нейми, Эмили Э. (2015). Методы исследования общественного здравоохранения. Sage Pubns. стр. 669. ISBN 9781452241333. Получено 3 июня 2017 г. .
  42. ^ ab Hood, Leroy; Flores, Mauricio (сентябрь 2012 г.). «Личный взгляд на системную медицину и возникновение проактивной медицины P4: предиктивной, профилактической, персонализированной и партиципаторной». New Biotechnology . 29 (6): 613–624. doi :10.1016/j.nbt.2012.03.004. PMID  22450380. S2CID  873920.
  43. ^ ab Kirk, Sherri L. (14 мая 2010 г.). «Ohio State Partners with Research Giant to Advance Health Care and Form P4 Medicine Institute». P4 Medicine Institute . Архивировано из оригинала 9 июня 2017 г. . Получено 3 июня 2017 г. .
  44. ^ PeaceHealth (15 марта 2012 г.). "Институт медицины P4 и PeaceHealth запускают партнерство для пилотного запуска новой модели в здравоохранении". PR Newswire . Получено 3 июня 2017 г.
  45. ^ Тиммерман, Люк (15 марта 2012 г.). «Инициатива Ли Худа P4 находит партнера в сообществе, PeaceHealth». Xconomy . Получено 3 июня 2017 г. .
  46. ^ Романо, Бенджамин (14 марта 2016 г.). «Институт системной биологии и Провиденс объединяются для профилактической помощи». Xconomy . Получено 4 июня 2017 г. .
  47. ^ Хатчинс, Шон. «Пионер системной биологии Лерой Худ выступит с инаугурационной лекцией». Университет Райса . Получено 4 июня 2017 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  48. ^ Филиппидис, Алекс (13 ноября 2012 г.). «13 счастливчиков-серийных предпринимателей знакомятся с самыми предприимчивыми людьми в сфере биотехнологий». Новости генной инженерии и биотехнологий . Получено 4 июня 2017 г.
  49. ^ Кинг, Энтони; О'Салливан, Кевин. «Новая стратегия «научного оздоровления» может сократить хронические заболевания и сэкономить деньги». The Irish Times . Получено 25.04.2019 .
  50. ^ "Научный стартап в сфере оздоровления Arivale внезапно закрывается в "трагическом" конце видения трансформации личного здоровья". GeekWire . 2019-04-24 . Получено 2019-04-25 .
  51. ^ «Закрытие высокотехнологичной медицинской фирмы Arivale ошеломило пациентов: «Я чувствую себя так, будто мне отрезали одну руку». The Seattle Times . 2019-04-26 . Получено 2019-06-02 .
  52. ^ abc "Rewriting Life Under Biology's Hood". MIT Technology Review . 1 сентября 2001 г. Получено 4 июня 2017 г.
  53. ^ abc Худ, Лерой; Роуэн, Ли (2013). «Проект генома человека: большая наука преобразует биологию и медицину». Genome Medicine . 5 (9): 79. doi : 10.1186/gm483 . PMC 4066586. PMID  24040834 . 
  54. ^ abcd "Лерой Худ: В медицине произойдет фантастическая революция". Фонд Альберта и Мэри Ласкер . Получено 10 апреля 2017 г.
  55. ^ ab García-Sancho, Miguel (2012). Биология, вычисления и история молекулярного секвенирования: от белков до ДНК, 1945-2000. Нью-Йорк: Palgrave Macmillan. ISBN 9780230250321. Получено 8 июня 2017 г. .
  56. ^ "The GeneCo Business Plan". Журнал LSF . Зима: 14–15. 2014. Архивировано из оригинала 5 сентября 2017 года . Получено 8 июня 2017 года .
  57. ^ Паттерсон, Скотт Д.; Эберсолд, Руди Х. (март 2003 г.). «Протеомика: первое десятилетие и далее». Nature Genetics . 33 (3s): 311–323. doi :10.1038/ng1106. PMID  12610541. S2CID  9800076.
  58. ^ abcde Кинтер, Майкл; Шерман, Николас Э. (2000). Секвенирование и идентификация белков с использованием тандемной масс-спектрометрии. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Wiley-Interscience. С. 13–14. ISBN 9780471322498. Получено 8 июня 2017 г. .
  59. ^ Лундблад, Роджер Л. (1995). Методы модификации белков. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 40–41. ISBN 9780849326066.
  60. ^ Hugli, Tony E. (1 января 1989 г.). Методы в белковой химии. Сан-Диего, Калифорния: Academic Press, Inc. стр. 17. ISBN 9781483268231. Получено 9 июня 2017 г. .
  61. ^ Виттманн-Либольд, Бригитта (2005). «Размышления о конференциях MPSA: развитие и инновации в анализе структуры белков и пептидов за последние 30 лет» (PDF) . MPSA .
  62. ^ Hewick, RM; Hunkapiller, MW; Hood, LE; Dreyer, WJ (10 августа 1981 г.). "Газожидкостный твердофазный секвенатор пептидов и белков" (PDF) . J Biol Chem . 256 (15): 7990–7. doi : 10.1016/S0021-9258(18)43377-7 . PMID  7263636 . Получено 8 июня 2017 г. .
  63. ^ Маркс, Джин Л. (1989). Революция в биотехнологии. Кембридж: Cambridge University Press. стр. 12. ISBN 9780521327497. Получено 9 июня 2017 г. .
  64. ^ Springer, Mark (2006). "Applied Biosystems: Celebrating 25 Years of Advancing Science" (PDF) . American Laboratory News . May . Получено 9 июня 2017 г. .
  65. ^ ab Caruthers, MH (6 декабря 2012 г.). «Химический синтез ДНК/РНК: наш дар науке». Журнал биологической химии . 288 (2): 1420–1427. doi : 10.1074/jbc.X112.442855 . PMC 3543024. PMID  23223445 . 
  66. ^ Лайхтер, Андрей; Линсе, Клаус Д. "Химический синтез олигонуклеотидов". Биосинтез . Получено 9 июня 2017 г.
  67. ^ ab Хогрефе, Ричард. "Краткая история синтеза олигонуклеотидов". Trilink Biotechnologies . Получено 2 июня 2017 г.
  68. ^ Эмери, Тео. "Пионер генного картирования получил премию Лемельсона-MIT". Associated Press . Получено 24 апреля 2003 г.
  69. ^ abc Hood, Lee (июль 2008 г.). «Личное путешествие к открытию: разработка технологий и изменение биологии». Annual Review of Analytical Chemistry . 1 (1): 1–43. Bibcode : 2008ARAC....1....1H. doi : 10.1146/annurev.anchem.1.031207.113113. PMID  20636073.
  70. ^ "Стивен Кент". Чикагский университет . Получено 12 июня 2017 г.
  71. ^ «Программист, синтезатор пептидов».
  72. ^ Перкель, Джеффри (27 сентября 2004 г.). «Автоматизированный секвенатор ДНК». The Scientist . Получено 12 июня 2017 г. .
  73. ^ "Калтех и проект генома человека". Новости Калтеха . 26 июня 2000 г.
  74. ^ ab Mathews, Jay (12 июня 1986 г.). «Новая машина для анализа ДНК в Калтехе, как ожидается, ускорит исследования рака». The Washington Post . Получено 12 июня 2017 г.
  75. ^ abc Смит, Ллойд М.; Сандерс, Джейн З.; Кайзер, Роберт Дж.; Хьюз, Питер; Додд, Крис; Коннелл, Чарльз Р.; Хайнер, Шерил; Кент, Стивен Б. Х.; Худ, Лерой Э. (12 июня 1986 г.). «Обнаружение флуоресценции в автоматическом анализе последовательности ДНК». Nature . 321 (6071): 674–679. Bibcode :1986Natur.321..674S. doi :10.1038/321674a0. PMID  3713851. S2CID  27800972.
  76. ^ Смит, Л. М.; Фанг, С.; Хункапиллер, М. В.; Хункапиллер, Т. Дж.; Худ, Л. Е. (11 апреля 1985 г.). «Синтез олигонуклеотидов, содержащих алифатическую аминогруппу на 5'-конце: синтез флуоресцентных праймеров ДНК для использования в анализе последовательности ДНК». Nucleic Acids Research . 13 (7): 2399–2412. doi :10.1093/nar/13.7.2399. PMC 341163 . PMID  4000959. 
  77. ^ Ганнетт, Лиза (2012). «Проект генома человека». В Zalta, Edward N. (ред.). The Stanford Encyclopedia of Philosophy . Стэнфорд, Калифорния: Исследовательская лаборатория метафизики, Стэнфордский университет.
  78. ^ "Премия NAS за химию на службе обществу". Национальная академия наук . Получено 4 июня 2017 г.
  79. ^ Брюльс, Томас и др. (15 февраля 2001 г.). «Физическая карта человеческой хромосомы 14». Nature . 409 (6822): 947–948. Bibcode :2001Natur.409..947B. doi : 10.1038/35057177 . PMID  11237018.
  80. ^ Ландер, Эрик С.; и др. (15 февраля 2001 г.). «Первоначальное секвенирование и анализ генома человека» (PDF) . Nature . 409 (6822): 860–921. Bibcode : 2001Natur.409..860L. doi : 10.1038/35057062 . PMID  11237011.
  81. ^ Хейлиг, Роланд и др. (1 января 2003 г.). «Последовательность ДНК и анализ человеческой хромосомы 14». Nature . 421 (6923): 601–607. Bibcode :2003Natur.421..601H. doi : 10.1038/nature01348 . PMID  12508121.
  82. ^ Зоди, Майкл К. и др. (30 марта 2006 г.). «Анализ последовательности ДНК и истории дупликации человеческой хромосомы 15». Nature . 440 (7084): 671–675. Bibcode :2006Natur.440..671Z. doi : 10.1038/nature04601 . PMID  16572171.
  83. ^ Бамгарнер, Роджер (январь 2013 г.). «Обзор ДНК-микрочипов: типы, применение и их будущее». Массивы нуклеиновых кислот . Текущие протоколы в молекулярной биологии. Том 101. стр. 22.1.1–22.1.11. doi :10.1002/0471142727.mb2201s101. ISBN 978-0471142720. PMC  4011503 . PMID  23288464.
  84. ^ Blanchard, AP; Kaiser, RJ; Hood, LE (январь 1996). "High-density oligonucleotide arrays" (PDF) . Биосенсоры и биоэлектроника . 11 (6–7): 687–690. doi :10.1016/0956-5663(96)83302-1. S2CID  13321733. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-03-13 . Получено 12 июня 2017 .
  85. ^ ab Лаустед, Кристофер; Даль, Тимоти; Уоррен, Чарльз; Кинг, Кимберли; Смит, Кимберли; Джонсон, Майкл; Салим, Рэмси; Эйтчисон, Джон; Худ, Ли; Ласки, Стивен Р. (2004). "POSaM: быстрый, гибкий, струйный синтезатор олигонуклеотидов и микрочип с открытым исходным кодом". Genome Biology . 5 (8): R58. doi : 10.1186/gb-2004-5-8-r58 . PMC 507883 . PMID  15287980. 
  86. ^ Косури, Шрирам; Чёрч, Джордж М. (29 апреля 2014 г.). «Масштабный синтез ДНК de novo: технологии и приложения». Nature Methods . 11 (5): 499–507. doi :10.1038/nmeth.2918. PMC 7098426. PMID  24781323 . 
  87. ^ Чжан, Сара (20 ноября 2015 г.). «Дешевое секвенирование ДНК уже здесь. Написание ДНК — на очереди». Wired . Получено 12 июня 2017 г.
  88. ^ Хванг, Сэмюэл Джеймс (2008). ДНК как программируемый материал: синтез генов de novo и исправление ошибок (диссертация). Массачусетский технологический институт. hdl :1721.1/44423.
  89. ^ Носсаль, Густав Дж. В. (23 января 2003 г.). «Двойная спираль и иммунология». Nature . 421 (6921): 440–444. Bibcode :2003Natur.421..440N. doi : 10.1038/nature01409 . PMID  12540919.
  90. ^ Риз, Энтони Р. (2015). Молекула антитела: от антитоксинов к терапевтическим антителам. Oxford University Press. С. 104–120. ISBN 978-0199646579. Получено 12 июня 2017 г. .
  91. ^ Худ, Л.; Дэвис, М.; Эрли, П.; Каламе, К.; Ким, С.; Крюс, С.; Хуан, Х. (1981). «Два типа перестроек ДНК в генах иммуноглобулинов». Симпозиумы Cold Spring Harbor по количественной биологии . 45 (2): 887–898. doi :10.1101/sqb.1981.045.01.106. PMID  6790221. Получено 12 июня 2017 г.
  92. ^ ab "Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования 1987 года. Генетическая основа разнообразия антител". Фонд Альберта и Мэри Ласкер, созданный blenderbox . Получено 2 июня 2017 г.
  93. ^ Худ, Лерой; Штайнмец, Майкл; Гуденов, Роберт (апрель 1982 г.). «Гены главного комплекса гистосовместимости» (PDF) . Cell . 28 (4): 685–687. doi :10.1016/0092-8674(82)90046-0. PMID  6284368. S2CID  41098069 . Получено 12 июня 2017 г. .
  94. ^ Худ, Л.; Штайнмец, М.; Малиссен, Б. (апрель 1983 г.). «Гены главного комплекса гистосовместимости мыши». Annual Review of Immunology . 1 (1): 529–568. doi :10.1146/annurev.iy.01.040183.002525. PMID  6152713.
  95. ^ Глусман, Густаво; Роуэн, Ли; Ли, Иньюл; Бойсен, Сесили; Роуч, Джаред К.; Смит, Ариан ФА; Ванг, Кай; Куп, Бен Ф.; Худ, Лерой (сентябрь 2001 г.). «Сравнительная геномика рецепторных локусов Т-клеток человека и мыши». Иммунитет . 15 (3): 337–349. doi : 10.1016/S1074-7613(01)00200-X . PMID  11567625.
  96. ^ E, Zhiguo; Wang, Lei; Zhou, Jianhua (30 сентября 2013 г.). «Сплайсинг и альтернативный сплайсинг у риса и людей». BMB Reports . 46 (9): 439–447. doi :10.5483/BMBRep.2013.46.9.161. PMC 4133877. PMID  24064058 . 
  97. ^ Эрли, П.; Роджерс, Дж.; Дэвис, М.; Каламе, К.; Бонд, М.; Уолл, Р.; Худ, Л. (июнь 1980 г.). «Две мРНК могут быть получены из одного гена иммуноглобулина ? альтернативными путями процессинга РНК». Cell . 20 (2): 313–319. doi :10.1016/0092-8674(80)90617-0. PMID  6771020. S2CID  39580237.
  98. ^ Камхольц, Дж.; Шпильман, Р.; Гоголин, К.; Моди, В.; О'Брайен, С.; Лаццарини, Р. (1987). «Ген основного белка миелина человека: локализация на хромосоме и анализ ПДРФ». Am J Hum Genet . 40 (4): 365–373. PMC 1684086. PMID  2437795 . 
  99. ^ Saxe DF, Takahashi N, Hood L, Simon MI (1985). «Локализация гена основного белка миелина человека (MBP) в области 18q22----qter с помощью гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet . 39 (4): 246–9. doi :10.1159/000132152. PMID  2414074.
  100. ^ Уолтерс, Лерой; Палмер, Джули Гейдж (1996). Этика генной терапии человека. Нью-Йорк: Oxford University Press. С. 61–62. ISBN 9780195059557. Получено 12 июня 2017 г. .
  101. ^ "Hood Delivers Rodbell Lecture, Mar. 10". NIH Record . National Institutes of Health . Получено 12 июня 2017 г.
  102. ^ «Инновации в области естественных наук в Сиэтле достигли пика своей игры». AYOGO . 14 июня 2016 г. Получено 12 июня 2017 г.
  103. ^ Nass, Sharyl J.; Wizemann, Theresa, ред. (2012). "Глава 3: Информатика и персонализированная медицина". ИНФОРМАТИЧЕСКИЕ ПОТРЕБНОСТИ И ПРОБЛЕМЫ В ИССЛЕДОВАНИЯХ РАКА. Резюме семинара . Вашингтон, округ Колумбия: NATIONAL ACADEMIES PRESS. стр. 31–42 . Получено 12 июня 2017 г.
  104. ^ Ван, Даоцзин; Бодовиц, Стивен (июнь 2010 г.). «Анализ отдельных клеток: новые горизонты в ?omics?». Тенденции в биотехнологии . 28 (6): 281–290. doi :10.1016/j.tibtech.2010.03.002. PMC 2876223. PMID  20434785 . 
  105. ^ Худ, Лерой; Куп, Бен; Говерман, Джоан; Ханкапиллер, Тим (1992). «Модельные геномы: преимущества анализа гомологичных последовательностей человека и мыши». Тенденции в биотехнологии . 10 (1–2): 19–22. doi :10.1016/0167-7799(92)90161-N. PMID  1367926.
  106. ^ Волькенхауэр, Олаф; Оффрей, Чарльз; Джастер, Роберт; Штайнхофф, Густав; Дамманн, Олаф (11 января 2013 г.). «Дорога от системной биологии к системной медицине». Pediatric Research . 73 (4–2): 502–507. doi : 10.1038/pr.2013.4 . PMID  23314297.
  107. ^ Оффрей, Чарльз; Чэнь, Чжу; Худ, Лерой (2009). «Системная медицина: будущее медицинской геномики и здравоохранения». Геномная медицина . 1 (1): 2. doi : 10.1186/gm2 . PMC 2651587. PMID  19348689 . 
  108. ^ ab Tian, ​​Q.; Price, ND; Hood, L. (февраль 2012 г.). «Системная онкологическая медицина: на пути к реализации предиктивной, профилактической, персонализированной и партиципаторной (P4) медицины». Журнал внутренней медицины . 271 (2): 111–121. doi :10.1111/j.1365-2796.2011.02498.x. PMC 3978383. PMID  22142401 . 
  109. ^ Лаустед, Кристофер; Ли, Иньюл; Чжоу, Юн; Цинь, Шичжэнь; Сун, Джаюн; Прайс, Натан Д.; Худ, Лерой; Ван, Кай (6 января 2014 г.). «Системный подход к обнаружению биомаркеров нейродегенеративных заболеваний». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 54 (1): 457–481. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-011613-135928 . PMID  24160693.
  110. ^ Оменн, Гилберт С. (24 марта 2009 г.). «Знаменитый системный анализ прионных заболеваний мозга». Молекулярная системная биология . 5 : 254. doi : 10.1038/msb.2009.12. PMC 2671917. PMID  19308093 . 
  111. ^ Hwang, Daehee; Lee, Inyoul Y; Yoo, Hyuntae; Gehlenborg, Nils; Cho, Ji-Hoon; Petritis, Brianne; Baxter, David; Pitstick, Rose; Young, Rebecca; Spicer, Doug; Price, Nathan D; Hohmann, John G; DeArmond, Stephen J; Carlson, George A; Hood, Leroy E (24 марта 2009 г.). "Системный подход к прионным заболеваниям". Молекулярная системная биология . 5 : 252. doi :10.1038/msb.2009.10. PMC 2671916. PMID  19308092 . 
  112. ^ Ghosh, Dhimankrishna; Funk, Cory C.; Caballero, Juan; Shah, Nameeta; Rouleau, Katherine; Earls, John C.; Soroceanu, Liliana; Foltz, Greg; Cobbs, Charles S.; Price, Nathan D.; Hood, Leroy (май 2017 г.). «Сигнатура белка клеточной поверхности мембраны для глиобластомы». Cell Systems . 4 (5): 516–529.e7. doi :10.1016/j.cels.2017.03.004. PMC 5512565 . PMID  28365151. 
  113. ^ Roach, JC; Glusman, G.; Smit, AFA; Huff, CD; Hubley, R.; Shannon, PT; Rowen, L.; Pant, KP; Goodman, N.; Bamshad, M.; Shendure, J.; Drmanac, R.; Jorde, LB; Hood, L.; Galas, DJ (10 марта 2010 г.). «Анализ генетической наследственности в семейном квартете с помощью секвенирования всего генома». Science . 328 (5978): 636–639. Bibcode :2010Sci...328..636R. doi :10.1126/science.1186802. PMC 3037280 . PMID  20220176. 
  114. ^ Мустафа, Гуль М (2015). «Целевая протеомика для обнаружения биомаркеров и проверки гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов, инфицированных гепатитом С». World Journal of Hepatology . 7 (10): 1312–24. doi : 10.4254/wjh.v7.i10.1312 . PMC 4450195. PMID  26052377 . 
  115. ^ Veenstra, TD (25 января 2005 г.). «Биомаркеры: добыча протеома биожидкости». Молекулярная и клеточная протеомика . 4 (4): 409–418. doi : 10.1074/mcp.M500006-MCP200 . PMID  15684407.
  116. ^ Цзэн, Сюэмэй; Худ, Брайан Л.; Сан, Май; Конрадс, Томас П.; Дэй, Роджер С.; Вайсфельд, Джоэл Л.; Зигфрид, Джилл М.; Бигби, Уильям Л. (3 декабря 2010 г.). «Обнаружение биомаркеров сыворотки легких с использованием захвата гликопротеинов и масс-спектрометрии с жидкостной хроматографией». Журнал исследований протеома . 9 (12): 6440–6449. doi :10.1021/pr100696n. PMC 3184639. PMID  20931982. 
  117. ^ "'Расшифровка ДНК: будущее секвенирования ДНК': доктор Ли Худ появляется на австралийском радиошоу". Институт системной биологии . 2014-02-28 . Получено 13 июня 2017 г.
  118. ^ abc Флорес, Маурисио; Глусман, Густаво; Брогаард, Кристин; Прайс, Натан Д.; Худ, Лерой (август 2013 г.). «Медицина P4: как системная медицина преобразует сектор здравоохранения и общество». Персонализированная медицина . 10 (6): 565–576. doi :10.2217/PME.13.57. PMC 4204402. PMID 25342952  . 
  119. ^ Чейз, Дэйв. «Тампа заявляет о своей притязании на лидерство в здравоохранении в будущем». Доктор взвешивает . Архивировано из оригинала 1 сентября 2014 г. Получено 21 мая 2013 г.
  120. ^ Стрикленд, Элиза (29 августа 2014 г.). «Следующая большая миссия медицины: понимание благополучия». IEEE Spectrum . Получено 1 июня 2017 г.
  121. ^ "Leroy E. Hood". Национальная академия наук . Получено 2 июня 2017 г.
  122. ^ "Доктор Лерой Худ". Национальная инженерная академия . Получено 2 июня 2017 г.
  123. ^ "Национальная академия медицины". Вашингтонский университет . Получено 2 июня 2017 г.
  124. ^ "Список стипендиатов". Национальная академия изобретателей . Получено 13 июня 2022 г.
  125. ^ ab "Dr. Lee Hood Receives Ellis Island Medal of Honor". Институт системной биологии. 21 апреля 2004 г. Получено 1 декабря 2016 г.
  126. ^ "Американская академия искусств и наук". Вашингтонский университет . Получено 2 июня 2017 г.
  127. ^ "Американское философское общество". Вашингтонский университет . Получено 2 июня 2017 г.
  128. ^ "ASM News". Американское общество микробиологии . Архивировано из оригинала 11 ноября 2012 года . Получено 2 июня 2017 года .
  129. ^ "Член Национальной академии изобретателей 2012 года: д-р Ли Худ". Новости ISB . 2012-12-18 . Получено 2 июня 2017 г.
  130. ^ "Национальная академия изобретателей поздравляет членов NAI Роберта Лангера и Лероя Худа, а также члена NAI Джеймса Уинна с получением национальных медалей США". USF Research News . Университет Южной Флориды. 8 января 2013 г. Получено 2 июня 2017 г.
  131. ^ "Почетные степени присуждены". Университет Джонса Хопкинса . Архивировано из оригинала 21 февраля 2018 года . Получено 2 июня 2017 года .
  132. ^ "Honorary Degree Citations Commencement 2009". Yale News . 25 мая 2009 г. Получено 2 июня 2017 г.
  133. ^ "Dickson Prize: Past Winners". Университет Карнеги-Меллона . Получено 2 июня 2017 г.
  134. ^ "Лауреаты Золотой пластины Американской академии достижений". www.achievement.org . Американская академия достижений .
  135. ^ "Leroy Hood". Программа Lemelson-MIT . Архивировано из оригинала 4 июля 2020 года . Получено 1 декабря 2016 года .
  136. ^ "Biotechnology Heritage Award". Институт истории науки . 2016-05-31 . Получено 21 февраля 2018 г.
  137. ^ "Лерой Худ получит премию Biotechnology Heritage Award 2004". Eureka Alert . 26 мая 2004 г. Получено 1 июня 2017 г.
  138. ^ "Прошлые реципиенты". Ассоциация молекулярной патологии . Получено 2023-03-03 .
  139. ^ "Доктор Лерой Худ". Премия Хайнца . Получено 1 декабря 2016 г.
  140. ↑ Национальный зал славы изобретателей (8 февраля 2007 г.). "Национальный зал славы изобретателей объявляет имена вступивших в него в 2007 году". Eureka Alert . Получено 1 июня 2017 г.
  141. ^ "Pittcon Heritage Award". Институт истории науки . 2016-05-31 . Получено 21 февраля 2018 .
  142. ^ Ванг, Линда (24 марта 2008 г.). «Pittcon Awards 2008». Chemical & Engineering News . 86 (12): 67–68 . Получено 1 июня 2017 г. .
  143. ^ "Премия Фрица Дж. и Долорес Х. Расс". Национальная инженерная академия . Получено 1 июня 2017 г.
  144. ^ "Национальная медаль президента в области науки: сведения о получателе". Национальный научный фонд . Получено 1 июня 2017 г.
  145. ^ "Награды - Лучшие практики в области цифровых инноваций". Innovation Research Interchange . Получено 2023-02-10 .

Внешние ссылки