stringtranslate.com

вирус Марбург

Вирус Марбург (MARV) — вирус геморрагической лихорадки семейства вирусов Filoviridae и член вида Marburg marburgvirus , рода Marburgvirus . [1] Он вызывает болезнь Марбург у приматов, форму вирусной геморрагической лихорадки . [2] Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) оценивает его как патоген группы риска 4 (требующий сдерживания, эквивалентного уровню биологической безопасности 4 ). [3] В Соединенных Штатах Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний относит его к приоритетным патогенам категории А [4] , а Центры по контролю и профилактике заболеваний относят его к биотеррористическим агентам категории А. [5] Он также включен в список биологических агентов для экспортного контроля Австралийской группой . [6]

Вирус может передаваться через контакт с одним видом летучих мышей или может передаваться от человека к человеку через биологические жидкости при незащищенном сексе и поврежденной коже. Болезнь может вызывать кровотечение , лихорадку и другие симптомы, похожие на симптомы Эболы , которая принадлежит к тому же семейству вирусов. По данным ВОЗ, для Марбурга нет одобренных вакцин или противовирусного лечения, но раннее профессиональное лечение симптомов, таких как обезвоживание, значительно увеличивает шансы на выживание. [7]

В 2009 году в Кампале , Уганда, начались расширенные клинические испытания вакцины против лихорадки Эбола и Марбурга . [8] [9]

История

Открытие

КриоЭМ-реконструкция участка нуклеокапсида вируса Марбург . Запись в EMDB . [10] [11]

Вирус Марбург был впервые описан в 1967 году. [12] Он был обнаружен в том же году во время серии вспышек болезни, вызванной вирусом Марбурга, в немецких городах Марбург и Франкфурт и югославской столице Белграде . Лабораторные работники подвергались воздействию тканей инфицированных обезьян гривет (африканская зеленая мартышка, Chlorocebus aethiops ) на Behringwerke  [de] , крупном промышленном предприятии в Марбурге, которое тогда было частью Hoechst , а позже частью CSL Behring . Во время вспышек заразился тридцать один человек, и семь из них умерли. [13]

Номенклатура

Вирус является одним из двух членов вида Marburgvirus , который входит в род Marburgvirus , семейство Filoviridae и отряд Mononegavirales . Название Marburgvirus происходит от Marburg (город в Гессене , Германия, где вирус был впервые обнаружен) и таксономического суффикса virus . [1]

Marburgvirus был впервые представлен под этим названием в 1967 году. [12] Название вируса было изменено на Lake Victoria marburgvirus в 2005 году, что сбивало с толку, делая единственной разницей в различии между организмом Marburgvirus и его видом в целом курсив, как в Lake Victoria marburgvirus . [14] [15] [16] Тем не менее, большинство научных статей продолжали использовать название Marburgvirus. Следовательно, в 2010 году название Marburgvirus было восстановлено, а название вида изменено. [1]

Вирусология

Геном

Вирион и геном вируса Марбурга

Как и все мононегавирусы , вирионы марбурга содержат неинфекционные, линейные несегментированные, одноцепочечные РНК- геномы отрицательной полярности, которые обладают обратно-комплементарными 3' и 5' концами, не обладают 5' кэпом , не полиаденилированы и не ковалентно связаны с белком . [17] Геномы марбургвируса имеют длину приблизительно 19 кб и содержат семь генов в порядке 3'-UTR - NP - VP35 - VP40 - GP - VP30 - VP24 - L - 5'-UTR . [18]

Структура

Микрофотография вирусов Марбурга
Цветная электронная микрофотография вируса Марбурга

Как и все филовирусы , марбургвирионы представляют собой нитевидные частицы, которые могут иметь форму пастушьего посоха или в форме «U» или «6», и они могут быть спиральными, тороидальными или разветвленными. [18] Марбургвирионы обычно имеют ширину 80 нм , но несколько различаются по длине. В целом, медианная длина частиц марбургвирусов колеблется от 795 до 828 нм (в отличие от эболавирионов , медианная длина частиц которых, как было измерено, составляет 974–1086 нм), но в культуре тканей были обнаружены частицы длиной до 14000 нм. [19]

Марбургвирионы состоят из семи структурных белков. В центре находится спиральный рибонуклеокапсид , который состоит из геномной РНК, обернутой вокруг полимера нуклеопротеинов (NP). С рибонуклеопротеином связана РНК-зависимая РНК-полимераза (L) с кофактором полимеразы (VP35) и активатором транскрипции (VP30). Рибонуклеопротеин встроен в матрицу, образованную основными (VP40) и второстепенными (VP24) белками матрицы. Эти частицы окружены липидной мембраной, полученной из мембраны клетки-хозяина. Мембрана закрепляет гликопротеин (GP 1,2 ), который выступает на 7–10 нм шипами от своей поверхности. Хотя по структуре они почти идентичны эболавирионам, марбургвирионы антигенно отличаются. [20]

Вход

Белок-переносчик холестерина Ниманна-Пика C1 (NPC1), по-видимому, необходим для заражения вирусом Эбола и вирусом Марбург. Два независимых исследования, опубликованные в одном и том же выпуске Nature, показали, что для проникновения в клетку и репликации вируса Эбола требуется NPC1. [21] [22] Когда клетки пациентов, у которых отсутствует NPC1, подвергались воздействию вируса Эбола в лабораторных условиях, клетки выживали и казались невосприимчивыми к вирусу , что еще раз указывает на то, что Эбола зависит от NPC1 для проникновения в клетки. Это может означать, что генетические мутации в гене NPC1 у людей могут сделать некоторых людей устойчивыми к одному из самых смертоносных известных вирусов, поражающих людей. Те же исследования описали схожие результаты с вирусом Марбург, показав, что ему также необходим NPC1 для проникновения в клетки. [21] [22] Кроме того, было показано, что NPC1 имеет решающее значение для проникновения филовируса , поскольку он опосредует инфекцию, связываясь напрямую с гликопротеином вирусной оболочки [22] , и что второй лизосомальный домен NPC1 опосредует это связывание. [23]

В одном из оригинальных исследований было показано, что небольшая молекула подавляет инфекцию вируса Эбола, предотвращая связывание гликопротеина вируса с NPC1. [22] [24] В другом исследовании было показано, что мыши, гетерозиготные по NPC1, защищены от летального заражения вирусом Эбола, адаптированным к мышам. [21]

Репликация

Цикл репликации вируса Марбург

Жизненный цикл вируса Марбург начинается с прикрепления вириона к специфическим рецепторам клеточной поверхности , за которым следует слияние оболочки вириона с клеточными мембранами и сопутствующее высвобождение нуклеокапсида вируса в цитозоль . [ необходима ссылка ]

Вирус RdRp частично снимает оболочку с нуклеокапсида и транскрибирует гены в положительно-цепочечные мРНК , которые затем транслируются в структурные и неструктурные белки . Марбургвирус L связывается с одним промотором , расположенным на 3'-конце генома. Транскрипция либо заканчивается после гена , либо продолжается до следующего гена ниже по течению. Это означает, что гены, близкие к 3'-концу генома, транскрибируются в наибольшем количестве, тогда как гены, близкие к 5'-концу, транскрибируются с наименьшей вероятностью. Таким образом, порядок генов является простой, но эффективной формой регуляции транскрипции. [25]

Наиболее распространенным продуцируемым белком является нуклеопротеин , концентрация которого в клетке определяет, когда L переключается с транскрипции гена на репликацию генома. Репликация приводит к образованию полноразмерных антигеномов с положительной цепью, которые, в свою очередь, транскрибируются в копии генома потомства вируса с отрицательной цепью. Недавно синтезированные структурные белки и геномы самоорганизуются и накапливаются вблизи внутренней части клеточной мембраны . Вирионы отпочковываются от клетки, получая свои оболочки от клеточной мембраны, от которой они отпочковываются. Затем зрелые частицы потомства заражают другие клетки, чтобы повторить цикл. [14]

Экология

Географическое распространение вируса Марбург и египетские крыланы

В 2009 году было сообщено об успешном выделении инфекционного MARV из пойманных здоровых египетских крыланов ( Rousettus aegyptiacus ) . [26] Эта изоляция, вместе с выделением инфекционного RAVV , [26] убедительно свидетельствует о том, что крыланы Старого Света участвуют в естественном поддержании марбургвирусов. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить, являются ли египетские крыланы фактическими хозяевами MARV и RAVV или они заражаются через контакт с другим животным и, следовательно, служат только промежуточными хозяевами. В 2012 году первое экспериментальное исследование заражения Rousettus aegyptiacus MARV предоставило дальнейшее понимание возможного участия этих летучих мышей в экологии MARV. [27]

Экспериментально инфицированные летучие мыши развили относительно низкую виремию, продолжавшуюся не менее пяти дней, но оставались здоровыми и не развивали какой-либо заметной грубой патологии. Вирус также реплицировался с высокими титрами в основных органах (печени и селезенке) и органах, которые могли быть потенциально вовлечены в передачу вируса (легкие, кишечник, репродуктивные органы, слюнная железа, почки, мочевой пузырь и молочная железа). Относительно длительный период виремии, отмеченный в этом эксперименте, возможно, также мог способствовать механической передаче кровососущими членистоногими в дополнение к заражению восприимчивых позвоночных хозяев путем прямого контакта с инфицированной кровью. [27]

Эволюция

Вирусные штаммы делятся на две группы: вирус Равна и вирус Марбурга. [28] Штаммы Марбурга можно разделить на две группы: A и B. Штаммы A были выделены из Уганды (пять с 1967 года), Кении (1980 год) и Анголы (2004–2005 годы), тогда как штаммы B были выделены из эпидемии в Демократической Республике Конго (1999–2000 годы) и группы угандийских изолятов, выделенных в 2007–2009 годах. [25]

Средняя скорость эволюции всего генома составила 3,3 × 10−4 замен /сайт/год (интервал достоверности 2,0–4,8). Штаммы Марбург имели среднее время корней самого последнего общего предка 177,9 лет назад (95% самая высокая апостериорная плотность 87–284), что предполагает происхождение в середине 19 века. Напротив, происхождение штаммов Равн датируется в среднем 33,8 года назад (начало 1980-х годов). Наиболее вероятным местом расположения предка вируса Марбург была Уганда, тогда как предком RAVV была Кения. [ необходима цитата ]

Болезнь человека

MARV — один из двух вирусов Марбург, вызывающих болезнь Марбурга (MVD) у людей (в литературе также часто называемую геморрагической лихорадкой Марбург, MHF). Другой вирус — вирус Равна (RAVV). Оба вируса соответствуют критериям принадлежности к виду Marburg marburgvirus , поскольку их геномы отличаются от прототипа вируса Марбурга или варианта вируса Марбурга Musoke (MARV/Mus) на <10% на уровне нуклеотидов . [1]

Зарегистрированные вспышки

Профилактика

Профилактика и контроль инфекций

Как и в случае со многими подобными вирусами, передачу вируса можно снизить, приняв соответствующие меры профилактики и контроля инфекции , такие как уборка, изоляция, защитная одежда, безопасная утилизация отходов и безопасные методы похорон умерших от этой болезни.

Вакцинация

Первое клиническое исследование эффективности вакцины против вируса Марбург было проведено в 2014 году. В ходе исследования была протестирована ДНК-вакцина, и был сделан вывод, что у людей, привитых вакциной, наблюдался некоторый уровень антител. Однако эти вакцины не должны были обеспечивать окончательный иммунитет. [71] Несколько животных моделей показали свою эффективность в исследовании вируса Марбург, таких как хомяки, мыши и нечеловекообразные приматы (NHPs). Мыши полезны на начальных этапах разработки вакцины, поскольку они являются достаточными моделями для изучения заболеваний млекопитающих, но их иммунная система все еще достаточно отличается от человеческой, чтобы оправдать испытания с другими млекопитающими. [72] Из этих моделей инфекция у макак, по-видимому, наиболее похожа на эффекты у людей. [73] Были рассмотрены различные другие вакцины. Было показано, что вирусные репликонные частицы (VRP) эффективны у морских свинок, но потеряли эффективность после тестирования на NHPs. Кроме того, инактивированная вирусная вакцина оказалась неэффективной. ДНК-вакцины показали некоторую эффективность у приматов, но у всех привитых лиц проявились признаки инфекции. [74]

Поскольку вирус Марбург и вирус Эбола принадлежат к одному семейству Filoviridae, некоторые ученые попытались создать вакцину с однократной инъекцией для обоих вирусов. Это сделало бы вакцину более практичной и снизило бы ее стоимость для развивающихся стран. [75] Использование вакцины с однократной инъекцией показало, что не вызывает никакой неблагоприятной реактогенности, которая является возможным иммунным ответом на вакцинацию, по сравнению с двумя отдельными вакцинациями. [71]

Существует вакцина-кандидат против вируса Марбург под названием rVSV-MARV. Она была разработана канадским правительством вместе с вакцинами против близкородственных вирусов Эбола в начале 2000-х годов , за двадцать лет до вспышки. Производство и тестирование rVSV-MARV блокируется законными монополиями, удерживаемыми Merck Group . Merck приобрела права на все близкородственные вакцины-кандидаты в 2014 году, но отказалась работать над большинством из них, включая вакцину Марбург, по экономическим причинам. Хотя Merck вернула права на заброшенные вакцины Агентству общественного здравоохранения Канады, жизненно важные методы производства вакцины rVSV, которые Merck получила (при выводе близкородственной вакцины rVSV-ZEBOV в коммерческое использование в 2019 году при финансировании GAVI ), остаются собственностью Merck и не могут быть использованы кем-либо еще, желающим разработать вакцину rVSV. [76] [77] [78] [79]

По состоянию на 23 июня 2022 года исследователи, работающие с Агентством общественного здравоохранения Канады, провели исследование, которое показало многообещающие результаты вакцины рекомбинантного вируса везикулярного стоматита (rVSV) на морских свинках под названием PHV01. Согласно исследованию, прививка вакциной примерно за месяц до заражения вирусом обеспечивала высокий уровень защиты. [80]

Несмотря на то, что существует множество экспериментальных исследований вируса Марбург, до сих пор нет выдающейся вакцины. Испытания вакцинации людей либо в конечном итоге не увенчались успехом, либо отсутствуют данные, касающиеся конкретно вируса Марбург. [81] Из-за стоимости, необходимой для обработки вируса Марбург в квалифицированных учреждениях, относительно небольшого числа смертельных случаев и отсутствия коммерческого интереса, возможность вакцины просто не была реализована [82] (см. также экономику вакцин ).

Биологическое оружие

Советский Союз имел обширную программу по созданию наступательного и оборонительного биологического оружия , включавшую в себя МАРВ. [83] По крайней мере три советских научно-исследовательских института имели исследовательские программы МАРВ во время холодной войны : Вирусологический центр Научно-исследовательского института микробиологии в Загорске (сегодня Сергиев Посад ), Научно-производственное объединение «Вектор» (сегодня Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» ) в Кольцово и Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока в Иркутске . [83]

Поскольку большинство выполненных исследований были строго засекречены , остается неясным, насколько успешной была программа MARV. Однако советский перебежчик Кен Алибек утверждал, что оружие, наполненное MARV, было испытано на Степногорской научно-экспериментальной и производственной базе в Степногорске , Казахская Советская Социалистическая Республика (сегодня Казахстан ), [83] что говорит о том, что разработка биологического оружия MARV достигла продвинутой стадии. Независимого подтверждения этого утверждения нет. По крайней мере одна лабораторная авария с MARV, приведшая к смерти исследователя Кольцово Николая Устинова, произошла во время холодной войны в Советском Союзе и была впервые подробно описана Алибеком. [83]

MARV является избранным агентом в соответствии с законодательством США. [84]

Ссылки

  1. ^ abcd Kuhn JH, Becker S, Ebihara H, Geisbert TW, Johnson KM, Kawaoka Y, et al. (декабрь 2010 г.). «Предложение по пересмотренной таксономии семейства Filoviridae: классификация, названия таксонов и вирусов, а также сокращения вирусов». Архивы вирусологии . 155 (12): 2083–2103. doi :10.1007/s00705-010-0814-x. PMC  3074192. PMID  21046175 .
  2. ^ Спиклер А. «Инфекции вируса Эбола и Марбурга» (PDF) .
  3. ^ Министерство здравоохранения и социальных служб США. «Биобезопасность в микробиологических и биомедицинских лабораториях (BMBL) 5-е издание» . Получено 16 октября 2011 г.
  4. ^ "Биозащита категории A, B, C Патогены, NIAID, NIH". Архивировано из оригинала 2011-10-22 . Получено 2011-10-16 .
  5. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC). "Агенты/заболевания биотерроризма". Архивировано из оригинала 2014-07-22 . Получено 2011-10-16 .
  6. ^ Австралийская группа. «Список биологических агентов для экспортного контроля». Архивировано из оригинала 2011-08-06 . Получено 2011-10-16 .
  7. ^ Информационный бюллетень о болезни, вызванной вирусом Марбург. Обновлено в октябре 2017 г. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs_marburg/en/
  8. ^ Бет Скуарески Вакцины против вируса Эбола и вируса Марбурга ДНК оказались безопасными в ходе первой фазы испытаний Medscape Medical News, 17 сентября 2014 г.
  9. ^ Оценка вакцины против лихорадки Эбола и Марбурга в Уганде Министерство здравоохранения и социальных служб США
  10. ^ "CryoEM-реконструкция нуклеокапсида вируса Марбург". Банк данных электронной микроскопии . Получено 18 февраля 2023 г.
  11. ^ Bharat TA, Riches JD, Kolesnikova L, Welsch S, Krähling V, Davey N, et al. (Ноябрь 2011 г.). Rey FA (ред.). "Криоэлектронная томография частиц вируса Марбург и их морфогенез внутри инфицированных клеток". PLOS Biology . 9 (11): e1001196. doi : 10.1371/journal.pbio.1001196 . PMC 3217011. PMID  22110401 . 
  12. ^ abc Зигерт Р., Шу Х.Л., Сленчка В., Петерс Д., Мюллер Г. (декабрь 1967 г.). «[Об этиологии неизвестной инфекции человека, происходящей от обезьян]». Deutsche Medizinische Wochenschrift . 92 (51): 2341–2343. дои : 10.1055/s-0028-1106144. PMID  4294540. S2CID  116556454.
  13. ^ Slenczka W, Klenk HD (ноябрь 2007 г.). «Сорок лет вируса Марбург». Журнал инфекционных заболеваний . 196 (Приложение 2): S131–S135. doi : 10.1086/520551 . PMID  17940940.
  14. ^ ab Feldmann H, Geisbert TW, Jahrling PB, Klenk H, Netesov SV, Peters CJ, et al. (2005). "Семейство Filoviridae". В Fauquet CM, Mayo MA, Maniloff J, Desselberger U, Ball LA (ред.). Таксономия вирусов — Восьмой отчет Международного комитета по таксономии вирусов . Сан-Диего, США: Elsevier/Academic Press. стр. 645–653. ISBN 978-0-12-370200-5.
  15. ^ Mayo MA (2002). «ICTV на Парижском ICV: результаты пленарного заседания и биномиального голосования». Архивы вирусологии . 147 (11): 2254–60. doi : 10.1007/s007050200052 . S2CID  43887711.
  16. ^ Kuhn JH, Jahrling PB (апрель 2010 г.). «Разъяснение и руководство по правильному использованию названий вирусов и видов вирусов». Архивы вирусологии . 155 (4): 445–453. doi :10.1007/s00705-010-0600-9. PMC 2878132. PMID  20204430 . 
  17. ^ Pringle CR (2005). «Отряд Mononegavirales». В Fauquet CM, Mayo MA, Maniloff J, Desselberger U, Ball LA (ред.). Таксономия вирусов — Восьмой отчет Международного комитета по таксономии вирусов . Сан-Диего, США: Elsevier/Academic Press. стр. 609–614. ISBN 978-0-12-370200-5.
  18. ^ ab Kiley MP, Bowen ET, Eddy GA, Isaäcson M, Johnson KM, McCormick JB, et al. (1982). «Filoviridae: таксономический дом для вирусов Марбург и Эбола?». Intervirology . 18 (1–2): 24–32. doi : 10.1159/000149300 . PMID  7118520.
  19. ^ Geisbert TW, Jahrling PB (декабрь 1995 г.). «Дифференциация филовирусов с помощью электронной микроскопии». Virus Research . 39 (2–3): 129–150. doi :10.1016/0168-1702(95)00080-1. PMID  8837880.
  20. ^ King LB, West BR, Schendel SL, Saphire EO (август 2018 г.). «Структурная основа нейтрализации филовирусов моноклональными антителами». Current Opinion in Immunology . 53 : 196–202. doi : 10.1016/j.coi.2018.05.001. PMC 6141344. PMID  29940415 . 
  21. ^ abc Carette JE, Raaben M, Wong AC, Herbert AS, Obernosterer G, Mulherkar N и др. (август 2011 г.). «Для проникновения вируса Эбола требуется транспортер холестерина Ниманна-Пика C1». Nature . 477 (7364): 340–343. Bibcode :2011Natur.477..340C. doi :10.1038/nature10348. PMC 3175325 . PMID  21866103. 
    • Шаффер А. (16 января 2012 г.). «Ключевой белок может дать вирусу Эбола свое начало» . The New York Times .
  22. ^ abcd Côté M, Misasi J, Ren T, Bruchez A, Lee K, Filone CM и др. (август 2011 г.). «Ингибиторы малых молекул показывают, что белок Ниманна-Пика C1 необходим для заражения вирусом Эбола». Nature . 477 (7364): 344–348. Bibcode :2011Natur.477..344C. doi :10.1038/nature10380. PMC 3230319 . PMID  21866101. 
    • Шаффер А. (16 января 2012 г.). «Ключевой белок может дать вирусу Эбола свое начало» . The New York Times .
  23. ^ Miller EH, Obernosterer G, Raaben M, Herbert AS, Deffieu MS, Krishnan A и др. (апрель 2012 г.). «Для проникновения вируса Эбола требуется запрограммированное хозяином распознавание внутриклеточного рецептора». The EMBO Journal . 31 (8): 1947–1960. doi :10.1038/emboj.2012.53. PMC 3343336. PMID  22395071 . 
  24. ^ Флемминг А (сентябрь 2011 г.). «Ахиллесова пята проникновения вируса Эбола». Nature Reviews. Drug Discovery . 10 (10): 731. doi : 10.1038/nrd3568 . PMID  21959282. S2CID  26888076.
  25. ^ ab Brauburger K, Hume AJ, Mühlberger E, Olejnik J (октябрь 2012 г.). «Сорок пять лет исследований вируса Марбург». Вирусы . 4 (10): 1878–1927. doi : 10.3390/v4101878 . PMC 3497034. PMID  23202446 . 
  26. ^ abc Towner JS, Amman BR, Sealy TK, Carroll SA, Comer JA, Kemp A и др. (июль 2009 г.). Fouchier RA (ред.). «Выделение генетически разнообразных вирусов Марбурга из египетских фруктовых летучих мышей». PLOS Pathogens . 5 (7): e1000536. doi : 10.1371/journal.ppat.1000536 . PMC 2713404. PMID  19649327 . 
  27. ^ ab Paweska JT, Jansen van Vuren P, Masumu J, Leman PA, Grobbelaar AA, Birkhead M и др. (2012). «Вирусологические и серологические данные по Rousettus aegyptiacus, экспериментально инокулированному штаммом hogan вируса Марбург, адаптированным к клеткам vero». PLOS ONE . ​​7 (9): e45479. Bibcode :2012PLoSO...745479P. doi : 10.1371/journal.pone.0045479 . PMC 3444458 . PMID  23029039.  Значок открытого доступа
  28. ^ Zehender G, Sorrentino C, Veo C, Fiaschi L, Gioffrè S, Ebranati E и др. (октябрь 2016 г.). «Распространение вируса Марбург в Африке: эволюционный подход». Инфекция, генетика и эволюция . 44 : 8–16. Bibcode :2016InfGE..44....8Z. doi :10.1016/j.meegid.2016.06.014. hdl : 2434/425196 . PMID  27282469. S2CID  1704025.
  29. ^ Ristanović ES, Kokoškov NS, Crozier I, Kuhn JH, Gligić AS (май 2020 г.). «Забытый эпизод болезни, вызванной вирусом Марбург: Белград, Югославия, 1967 г.». Microbiology and Molecular Biology Reviews . 84 (2): e00095-19. doi :10.1128/MMBR.00095-19. PMC 7233485. PMID  32404328 . 
  30. ^ Смит CE, Симпсон DI, Боуэн ET, Злотник I (ноябрь 1967 г.). «Смертельная болезнь человека от верветок». Ланцет . 2 (7526): 1119–1121. дои : 10.1016/s0140-6736(67)90621-6. ПМИД  4168558.
  31. ^ Kissling RE, Robinson RQ, Murphy FA, ​​Whitfield SG (май 1968). «Возбудитель болезни, полученной от зеленых мартышек». Science . 160 (3830): 888–890. Bibcode :1968Sci...160..888K. doi :10.1126/science.160.3830.888. PMID  4296724. S2CID  30252321.
  32. ^ Мартини, Джорджия; Кнауф, Х.Г.; Шмидт, ХА; Майер, Г.; Бальцер, Г. (1968). «Über eine bisher unbekannte, von Affen eingeschleppte Infektionskrankheit: Marburg-Virus-Krankheit» [Ранее неизвестное инфекционное заболевание, полученное от обезьян: вирусная болезнь Марбурга]. Deutsche Medizinische Wochenschrift (на немецком языке). 93 (12): 559–571. дои : 10.1055/s-0028-1105098. ISSN  0012-0472.
  33. ^ Стилле В., Бёле Э., Хельм Э., ван Рей В., Сиде В. (март 1968 г.). «[Об инфекционном заболевании, передающемся Cercopithecus aethiops. («Болезнь зеленой обезьяны»)]». Deutsche Medizinische Wochenschrift . 93 (12): 572–582. дои : 10.1055/s-0028-1105099. PMID  4966281. S2CID  260058558.
  34. ^ Бонин О (май 1969). «Болезнь обезьян Cercopithecus в Марбурге и Франкфурте (Майне), 1967». Acta Zoologica et Pathologica Antverpiensia . 48 : 319–331. PMID  5005859.
  35. ^ Jacob H, Solcher H (июль 1968). «[Инфекционное заболевание, передаваемое Cercopithecus aethiops («болезнь Марбери») с глиальным узелковым энцефалитом]». Acta Neuropathologica . 11 (1): 29–44. doi :10.1007/bf00692793. PMID  5748997. S2CID  12791113.
  36. ^ Stojkovic L, Bordjoski M, Gligic A, Stefanovic Z (1971). «Два случая геморрагической лихорадки, связанной с обезьянами-церкопитеками». В Martini GA, Siegert R (ред.). Болезнь, вызванная вирусом Марбурга . Берлин, Германия: Springer-Verlag. стр. 24–33. ISBN 978-0-387-05199-4.
  37. ^ Gear JS, Cassel GA, Gear AJ, Trappler B, Clausen L, Meyers AM и др. (ноябрь 1975 г.). «Вспышка болезни, вызванной вирусом Марбург, в Йоханнесбурге». British Medical Journal . 4 (5995): 489–493. doi :10.1136/bmj.4.5995.489. PMC 1675587. PMID  811315 . 
  38. ^ Gear JH (март 1977). «Геморрагические лихорадки Африки: отчет о двух недавних вспышках». Журнал Южноафриканской ветеринарной ассоциации . 48 (1): 5–8. PMID  406394.
  39. ^ Conrad JL, Isaacson M, Smith EB, Wulff H, Crees M, Geldenhuys P, Johnston J (ноябрь 1978 г.). «Эпидемиологическое исследование болезни, вызванной вирусом Марбург, Южная Африка, 1975 г.». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 27 (6): 1210–1215. doi :10.4269/ajtmh.1978.27.1210. PMID  569445.
  40. ^ Смит Д. Х., Джонсон Б. К., Айзексон М., Сванапул Р., Джонсон К. М., Килли М. и др. (апрель 1982 г.). «Болезнь, вызванная вирусом Марбурга, в Кении». Lancet . 1 (8276): 816–820. doi :10.1016/S0140-6736(82)91871-2. PMID  6122054. S2CID  42832324.
  41. ^ Вирусы Марбург и Эбола; Достижения в исследовании вирусов; Том 47, 1996, страницы 1–52
  42. ^ "Таблица вспышек | Марбургская геморрагическая лихорадка | CDC". www.cdc.gov .
  43. ^ Beer B, Kurth R, Bukreyev A (январь 1999). "Характеристики Filoviridae: вирусы Марбург и Эбола". Die Naturwissenschaften . 86 (1): 8–17. Bibcode :1999NW.....86....8B. doi : 10.1007/s001140050562 . PMID  10024977. S2CID  25789824.
  44. ^ Никифоров В.В., Туровский И., Калинин П.П., Акинфеева Л.А., Каткова Л.Р., Бармин В.С. и др. (1994). «[Случай лабораторного заражения лихорадкой Марбург]». Журнал Микробиологии, Эпидемиологии и Иммунобиологии (3): 104–106. ПМИД  7941853.
  45. ^ Bertherat E, Talarmin A, Zeller H (1999). "[Демократическая Республика Конго: между гражданской войной и вирусом Марбург. Международный комитет по технической и научной координации эпидемии Дурба]". Médecine Tropicale . 59 (2): 201–204. PMID  10546197.
  46. ^ Bausch DG, Borchert M, Grein T, Roth C, Swanepoel R, Libande ML и др. (декабрь 2003 г.). «Факторы риска геморрагической лихорадки Марбург, Демократическая Республика Конго». Emerging Infectious Diseases . 9 (12): 1531–1537. doi :10.3201/eid0912.030355. PMC 3034318 . PMID  14720391. 
  47. ^ Bausch DG, Nichol ST, Muyembe-Tamfum JJ, Borchert M, Rollin PE, Sleurs H, et al. (август 2006 г.). «Геморрагическая лихорадка Марбург, связанная с множественными генетическими линиями вируса» (PDF) . The New England Journal of Medicine . 355 (9): 909–919. doi :10.1056/NEJMoa051465. PMID  16943403.
  48. ^ Hovette P (2005). "[Эпидемия геморрагической лихорадки Марбург в Анголе]". Médecine Tropicale . 65 (2): 127–128. PMID  16038348.
  49. ^ Ndayimirije N, Kindhauser MK (май 2005 г.). «Марбургская геморрагическая лихорадка в Анголе — борьба со страхом и смертельным патогеном». The New England Journal of Medicine . 352 (21): 2155–2157. doi : 10.1056/NEJMp058115 . PMID  15917379.
  50. ^ Towner JS, Khristova ML, Sealy TK, Vincent MJ, Erickson BR, Bawiec DA и др. (июль 2006 г.). «Геномика вируса Марбург и связь с крупной вспышкой геморрагической лихорадки в Анголе». Journal of Virology . 80 (13): 6497–6516. doi :10.1128/JVI.00069-06. PMC 1488971 . PMID  16775337. 
  51. ^ Джеффс Б., Родди П., Везерилл Д., де ла Роса О., Дорион К., Искла М. и др. (ноябрь 2007 г.). «Вмешательство «Врачей без границ» в эпидемию геморрагической лихорадки Марбург, Уиже, Ангола, 2005 г. I. Уроки, извлеченные в больнице». Журнал инфекционных заболеваний . 196 (Приложение 2): S154–S161. doi : 10.1086/520548 . PMID  17940944.
  52. ^ Roddy P, Weatherill D, Jeffs B, Abaakouk Z, Dorion C, Rodriguez-Martinez J, et al. (Ноябрь 2007 г.). «Вмешательство Medecins Sans Frontieres в эпидемию геморрагической лихорадки Марбург, Уиже, Ангола, 2005 г. II. уроки, извлеченные в сообществе». Журнал инфекционных заболеваний . 196 (Suppl 2): ​​S162–S167. doi : 10.1086/520544 . PMID  17940945.
  53. ^ Roddy P, Marchiol A, Jeffs B, Palma PP, Bernal O, de la Rosa O, Borchert M (февраль 2009 г.). «Снижение использования периферийных медицинских услуг во время вспышки марбургской геморрагической лихорадки, Уиже, Ангола, 2005 г.». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 103 (2): 200–202. doi :10.1016/j.trstmh.2008.09.001. hdl : 10144/41786 . PMID  18838150.
  54. ^ Roddy P, Thomas SL, Jeffs B, Nascimento Folo P, Pablo Palma P, Moco Henrique B, et al. (Июнь 2010 г.). «Факторы, связанные с геморрагической лихорадкой Марбург: анализ данных пациентов из Уиже, Ангола». Журнал инфекционных заболеваний . 201 (12): 1909–1918. doi :10.1086/652748. PMC 3407405. PMID 20441515  . 
  55. ^ Аджемиан Дж., Фарнон Э.К., Чиоко Ф., Вамала Дж.Ф., Бьяруханга Э., Бвайр Г.С. и др. (ноябрь 2011 г.). «Вспышка марбургской геморрагической лихорадки среди шахтеров в округах Камвенге и Ибанда, Уганда, 2007 г.». Журнал инфекционных болезней . 204 (Приложение 3): S796–S799. doi : 10.1093/infdis/jir312. ПМК 3203392 . ПМИД  21987753. 
  56. ^ Timen A , Koopmans MP, Vossen AC, van Doornum GJ, Günther S, van den Berkmortel F, et al. (Август 2009). «Ответ на импортный случай геморрагической лихорадки Марбург, Нидерланды». Emerging Infectious Diseases . 15 (8): 1171–1175. doi :10.3201/eid1508.090015. PMC 2815969 . PMID  19751577. 
  57. ^ «Вспышка геморрагической лихорадки Марбург продолжается в Уганде». Октябрь 2012 г.
  58. ^ "1st LD-Writethru: Смертельная геморрагическая лихорадка Марбург вспыхнула в Уганде". 5 октября 2014 г.
  59. ^ Ntale S (8 октября 2014 г.). "99 человек в Уганде помещены на карантин после смерти от вируса Марбург". CNN . Получено 19 октября 2014 г.
  60. ^ "Болезнь вируса Марбурга – новости о вспышке болезни в Уганде". 25 октября 2017 г. Архивировано из оригинала 26 октября 2017 г.
  61. ^ "Болезнь вируса Марбурга - Гвинея". www.who.int . Получено 29.11.2022 .
  62. ^ Кундуно, Фара Р.; Кафецопулу, Лиана Э.; Фэй, Мартин; Реневи, Анник; Соропоги, Барре; Ифоно, Кекура; Нельсон, Эмили В.; Камано, Али А.; Толно, Чарльз; Аннибальдис, Джудитта; Миллимоно, Саа Л.; Камара, Джейкоб; Курума, Карифа; Доре, Ахмаду; Миллимуно, Тамба Э. (30 июня 2022 г.). «Обнаружение болезни, вызванной вирусом Марбург, в Гвинее». Медицинский журнал Новой Англии . 386 (26): 2528–2530. дои : 10.1056/NEJMc2120183 . ISSN  0028-4793. ПМЦ 7613962 . PMID  35767445. S2CID  250114159. 
  63. ^ Макенов, Марат; Бумбали, Санаба; Тольно, Фая Рафаэль; Сако, Нумини; Н'Фатома, Лено Тамба; Мансаре, Умар; Коли, Бонавентура; Стуколова, Ольга; Морозкин, Евгений; Холодилов Иван; Журенкова Ольга; Федорова Марина; Акимкин Василий; Попова, Анна; Конде, Намуду (4 ноября 2022 г.). «Исследование зоонозного происхождения вспышки вируса Марбург в Гвинее в 2021 году»: 2022.11.03.514981. дои : 10.1101/2022.11.03.514981. S2CID  253371377. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  64. ^ "Гана подтверждает свою первую вспышку высокоинфекционного вируса Марбург". Reuters . 2022-07-18 . Получено 2022-07-18 .
  65. ^ "ВОЗ подтверждает еще два случая заражения вирусом Марбург в Гане, заявляет чиновник". National Post . 2022-07-27 . Получено 2022-07-27 .
  66. ^ «Гана готовится к возможной первой в истории вспышке вируса Марбург». Новости ООН . 2022-07-08 . Получено 2022-07-18 .
  67. ^ "Экваториальная Гвинея подтверждает первую в истории вспышку болезни, вызванной вирусом Марбург". Всемирная организация здравоохранения . 13 февраля 2023 г. Получено 13 февраля 2023 г.
  68. ^ "Число погибших от вспышки лихорадки Марбург в Восточной Гвинее возросло до 11". Barron's . Получено 28 февраля 2023 г. .
  69. ^ "Пять погибших в Танзании, где зафиксирована первая вспышка вируса Марбург". aljazeera . Получено 22 марта 2023 г. .
  70. ^ "Руанда сообщает о 8 смертельных случаях, связанных с вирусом Марбург, подобным лихорадке Эбола, через несколько дней после объявления о вспышке". Associated Press . Получено 30 сентября 2024 г.
  71. ^ ab Kibuuka H, ​​Berkowitz NM, Millard M, Enama ME, Tindikahwa A, Sekiziyivu AB и др. (апрель 2015 г.). «Безопасность и иммуногенность вакцин на основе гликопротеина ДНК вируса Эбола и вируса Марбург, оцененных отдельно и одновременно у здоровых взрослых жителей Уганды: фаза 1b, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование». Lancet . 385 (9977): 1545–1554. doi : 10.1016/S0140-6736(14)62385-0 . PMID  25540891. S2CID  205975536.
  72. ^ Шиффлетт К., Марзи А. (декабрь 2019 г.). «Патогенез вируса Марбург — различия и сходства у людей и животных». Журнал вирусологии . 16 (1): 165. doi : 10.1186/s12985-019-1272-z . PMC 6937685. PMID  31888676 . 
  73. ^ Ewers EC, Pratt WD, Twenhafel NA, Shamblin J, Donnelly G, Esham H и др. (март 2016 г.). "Естественная история аэрозольного воздействия вируса Марбург на макак-резусов". Вирусы . 8 (4): 87. doi : 10.3390/v8040087 . PMC 4848582 . PMID  27043611. 
  74. ^ Suschak JJ, Schmaljohn CS (2019-10-03). «Вакцины против вируса Эбола и вируса Марбург: последние достижения и перспективные кандидаты». Human Vaccines & Immunotherapeutics . 15 (10): 2359–2377. doi :10.1080/21645515.2019.1651140. PMC 6816442. PMID  31589088 . 
  75. ^ Geisbert TW, Geisbert JB, Leung A, Daddario-DiCaprio KM, Hensley LE, Grolla A, Feldmann H (июль 2009 г.). «Вакцина с однократной инъекцией защищает нечеловекообразных приматов от заражения вирусом Марбург и тремя видами вируса Эбола». Журнал вирусологии . 83 (14): 7296–7304. doi :10.1128/JVI.00561-09. PMC 2704787. PMID 19386702  . 
  76. ^ "Ответ MSF на политику CEPI в отношении равноправного доступа". Кампания за доступ "Врачей без границ " . 25 сентября 2018 г. Архивировано из оригинала 21 марта 2021 г. Получено 10 апреля 2020 г. При разработке вакцин важен доступ к знаниям и умениям. Знания и опыт, включая, помимо прочего, методы очистки, клеточные линии, материалы, программные коды и их передачу альтернативным производителям в случае, если лауреат прекращает разработку перспективной вакцины, имеют решающее значение. Недавний пример отказа Merck от разработки вакцин rVSV от Марбурга (rVSV-MARV) и от Судана-Эболы (rVSV-SUDV) является показательным примером. Merck продолжает сохранять жизненно важные знания и умения на платформе rVSV, поскольку она разработала вакцину rVSV от Заира-Эболы (rVSV-ZEBOV) при финансовой поддержке ГАВИ. Хотя права на эти вакцины были переданы обратно Агентству общественного здравоохранения Канады, не существует механизма обмена знаниями на платформе rVSV с другими разработчиками вакцин, которые хотели бы также использовать rVSV в качестве вектора против других патогенов.
  77. ^ "Merck & Co. Licenses NewLink's Ebola Vaccine Candidate". Новости генной инженерии и биотехнологии . 24 ноября 2014 г. Архивировано из оригинала 18 мая 2018 г. Получено 20 января 2016 г.
  78. ^ "Канадская разработка вакцины против Эболы перешла в собственность Merck". Reuters. 24 ноября 2014 г. Архивировано из оригинала 2 апреля 2018 г. Получено 10 января 2020 г.
  79. ^ «Первая одобренная FDA вакцина для профилактики болезни, вызванной вирусом Эбола, знаменует собой важную веху в обеспечении готовности и реагирования общественного здравоохранения» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 19 декабря 2019 г. Архивировано из оригинала 20 декабря 2019 г. Получено 19 декабря 2019 г. Общественное достояниеВ данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
  80. ^ Zhu W, Liu G, Cao W, He S, Leung A, Ströher U и др. (июнь 2022 г.). «Клонированная рекомбинантная вакцина против вируса везикулярного стоматита с вектором вируса Марбурга, PHV01, защищает морских свинок от летального заболевания вирусом Марбурга». Вакцины . 10 (7): 1004. doi : 10.3390/vaccines10071004 . PMC 9324024. PMID  35891170 . 
  81. ^ Дулин Н., Спаниер А., Мерино К., Хаттер Дж. Н., Уотерман П. Е., Ли К., Хамер М. Дж. (январь 2021 г.). «Систематический обзор исследований вакцины против вируса Марбург на нечеловеческих приматах и ​​клинических испытаний на людях». Вакцина . 39 (2): 202–208. doi : 10.1016/j.vaccine.2020.11.042. PMID  33309082. S2CID  229178658.
  82. ^ Рейнольдс П., Марзи А. (август 2017 г.). «Вакцины против вирусов Эбола и Марбург». Virus Genes . 53 (4): 501–515. doi :10.1007/s11262-017-1455-x. PMC 7089128. PMID  28447193 . 
  83. ^ abcd Алибек К, Хандельман С (1999). Биологическая опасность: леденящая душу правдивая история крупнейшей в мире программы по созданию биологического оружия, рассказанная изнутри человеком, который ею руководил. Нью-Йорк: Random House. ISBN 978-0-385-33496-9.
  84. ^ Служба инспекции здоровья животных и растений США (APHIS) и Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC). "Национальный реестр избранных агентов (NSAR)" . Получено 16 октября 2011 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Марбургвирус» .