Масатоши Такеичи (竹市 雅俊, Такеичи Масатоши, родился 27 ноября 1943 г. ) — японский клеточный биолог, известный своим определением класса молекул адгезии кадгерина , который играет важную роль в построении тканей. [1] Он разделил премию Японии 2005 года с Эркки Руослахти за «фундаментальный вклад в выяснение молекулярных механизмов клеточной адгезии». [2]
В 2000 году он был избран членом Японской академии (MJA) и иностранным членом Национальной академии наук США .
Такеичи родился в префектуре Айти , Япония, 27 ноября 1943 года. Он получил степень бакалавра наук в 1966 году и степень магистра наук в 1968 году в Университете Нагои , а также степень доктора философии по биофизике в Университете Киото в 1973 году. [3]
В 1970 году Такеичи стал членом факультета Киотского университета , и он занимал должность профессора биофизики с 1986 по 2002 год. Во время своего пребывания в Киото он учился за границей на кафедре эмбриологии Института Карнеги по стипендии. В 2000 году он был назначен директором Центра биологии развития RIKEN (RIKEN CDB). [3]
В 1977 году Такеичи открыл кадгерин , и с тех пор он внес вклад в выяснение его функций в построении тканей и в понимание молекулярных механизмов клеточной адгезии. [2] После открытия кадгеринов он продолжил исследовать кадгерины и их свойства. Наряду с кадгеринами он также исследовал клеточные соединения и адгезии. Он продолжает исследования в RIKEN и сегодня.
Работая в Киото, Такеичи использовал трипсин для изучения клеточной адгезии и агрегации. Когда он перешел в Институт Карнеги, он понял, что используемый им трипсин ведет себя по-другому. Этот раствор трипсина содержал ЭДТА вместе с трипсином, что нарушало адгезию. ЭДТА связывает ионы кальция, поэтому Такеичи начал проводить испытания на адгезию, зависящую от кальция. Он использовал клетки китайского хомячка V79 и обрабатывал их различными методами, включая ЭДТА, трипсин + ЭДТА и трипсин + кальций. После обработки эти клетки были проверены на уровень агрегации. Он обнаружил, что существуют как кальций-зависимые, так и кальций-независимые пути, и что обработка кальцием предотвращает воздействие трипсина на клетку. [1]
Такеичи знал, что существует кальций-зависимая молекула, которая играет важную роль, но он должен был ее найти. Антисыворотка Рольфа Кемлера помогла ему, наконец, идентифицировать кадгерин. E-кадгерин был первым из семейства кадгеринов , который был открыт. В ходе этого исследования Такеичи также наблюдал изменения в морфологии клеток, вовлеченных в спайки. Он точно выдвинул гипотезу, что спайки, зависящие от кальция, играют роль в управлении морфогенетическим поведением клеток. Его открытие семейства кадгеринов привело к развитию области изучения путей спайкообразования. [1]
Такеичи вместе с другими учеными изучали механизм, лежащий в основе гемагглютинина от ботулизма, и его влияние на эпителиальный барьер кишечника. Они обнаружили, что гемагглютинин напрямую взаимодействует с е-кадгерином в эпителиальных клетках, нарушая адгезию клеток друг к другу. Это взаимодействие, как и адгезия клеток друг к другу, зависит от ионов кальция. Анализ показал, что взаимодействие гемагглютинина специфично для е-кадгерина. [4]
Помимо кадгерина, Такеичи изучал другие молекулы, связанные с клеточной адгезией и не только. Он изучал функции альфа-катенина вне их функций в клеточной адгезии. Результаты показали, что альфа-катенин имеет множество функций вне кадгерина и адгезии. Он регулирует множество различных молекул, таких как актин и RhoGEF. [5]