stringtranslate.com

Метамонада

Метамонады — это большая группа жгутиконосных амитохондриальных микроскопических эукариот . Они включают ретортамонады , дипломонады , парабазалиды , оксимонады и ряд менее изученных таксонов, большинство из которых являются свободноживущими жгутиконосцами. Все метамонады являются анаэробами (многие из них являются аэротолерантными анаэробами), и большинство членов четырех перечисленных выше групп являются симбионтами или паразитами животных, как в случае с Giardia lamblia , которая вызывает диарею у млекопитающих . [4]

Характеристики

Ряд парабазалид и оксимонад обнаружены в кишечнике термитов и играют важную роль в расщеплении целлюлозы , содержащейся в древесине . Некоторые другие метамонады являются паразитами .

Эти жгутиконосцы необычны тем, что у них отсутствуют аэробные митохондрии . Первоначально их считали одними из самых примитивных эукариот , отделившихся от других до появления митохондрий. Однако теперь известно, что они вторично утратили аэробные митохондрии и сохранили как органеллы, так и ядерные гены, полученные в конечном итоге из генома митохондриального эндосимбионта. Митохондриальные реликты включают гидрогеносомы , которые производят водород (и производят АТФ), и небольшие структуры, называемые митосомами .

Теперь выясняется, что Metamonada, вместе с Malawimonas , являются сестринскими кладами Podiata . [ 5]

Все эти группы имеют жгутики или базальные тельца в характерных группах по четыре (или больше, у парабазалид), которые часто связаны с ядром , образуя структуру, называемую кариомастигонт. Кроме того, такие роды, как Carpediemonas и Trimastix, теперь известны как близкие родственники линии ретортамонад-дипломонад и оксимонад соответственно. Большинство более близких родственников линии ретортамонад-дипломонад на самом деле имеют два жгутика и базальные тельца.

Классификация

Считалось, что метамонады составляют часть Excavata , предполагаемой эукариотической супергруппы, включающей жгутиконосцев с бороздками для кормления и их близких родственников. Их взаимоотношения неопределенны, [6] и они не всегда появляются вместе на молекулярных деревьях. Текущее мнение таково, что Excavata не является монофилетической группой, но может быть парафилетической.

Следующая обработка более высокого уровня от 2013 года основана на работах Кавалье-Смита [7] с поправками в Fornicata от Юбуки, Симпсона и Леандера. [8]

В 2018 году метамонады снова были предложены как базальные эукариоты. [9]

Эволюция

В недавних филогенетических анализах внутри Metamonada были восстановлены две основные ветви . Одна ветвь содержит Parabasalia и близкородственные анаэрамебы. Другая ветвь содержит две большие группы: Fornicata , которая тесно связана с бартелонидами [1] и недавно изолированными Skoliomonas ; [3] и Preaxostyla . [2]

Ссылки

Цитаты

  1. ^ ab Язаки и др. 2020.
  2. ^ ab Stairs и др. 2021.
  3. ^ ab Эглит и др. 2024.
  4. ^ ab Al Jewari, Caesar; Baldauf, Sandra L. (2023-04-28). «Выкопанный корень для эукариотического дерева жизни». Science Advances . 9 (17): eade4973. Bibcode : 2023SciA....9E4973A. doi : 10.1126/sciadv.ade4973. ISSN  2375-2548. PMC 10146883.  PMID 37115919  .
  5. ^ Кавальер-Смит, Томас; Чао, Эма Э.; Льюис, Родри (2016-06-01). «187-генная филогения простейшего типа Amoebozoa раскрывает новый класс (Cutosea) глубоко ветвящихся, ультраструктурно уникальных, покрытых оболочкой морских Lobosa и проясняет эволюцию амеб». Молекулярная филогенетика и эволюция . 99 : 275–296. doi : 10.1016/j.ympev.2016.03.023 . PMID  27001604.
  6. ^ Кавальер-Смит Т. (ноябрь 2003 г.). «Раскопанные простейшие типы Metamonada Grassé emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) и Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): их эволюционное родство и новые более высокие таксоны». Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 53 (Pt 6): 1741–58. doi : 10.1099/ijs.0.02548-0 . PMID  14657102.
  7. ^ Кавальер-Смит Т. (2013). «Ранняя эволюция способов питания эукариот, структурное разнообразие клеток и классификация типов простейших Loukozoa, Sulcozoa и Choanozoa». Eur. J. Protistol . 49 (2): 115–178. doi :10.1016/j.ejop.2012.06.001. PMID  23085100.
  8. ^ Юбуки; Симпсон; Леандер (2013). «Комплексная ультраструктура Kipferlia bialata предоставляет доказательства эволюции признаков в пределах Fornicata (Excavata)». Protist . 164 (3): 423–439. doi :10.1016/j.protis.2013.02.002. PMID  23517666.
  9. ^ Кришнан, Арункумар; Берроуз, А. Макс; Айер, Лакшминараян; Аравинд, Л. (2018-07-04). «Неожиданное происхождение компонентов в эукариотической нуклеотид-эксцизионной репарации и кинетопластной ДНК-динамике из бактериальных мобильных элементов». bioRxiv : 361121. doi : 10.1101/361121 .
  10. ^ Чжан, Цяньцянь; Таборский, Петр; Зильберман, Джеффри Д.; Панек, Томаш; Чепичка, Иван; Симпсон, Аластер ГБ (2015). «Морские изоляты Trimastix marina образуют плезиоморфную глубоко разветвленную линию внутри Preaxostyla, отдельную от других известных тримастигид (Paratrimastix n. gen.)». Протист . 166 (4): 468–491. doi :10.1016/j.protis.2015.07.003. ПМИД  26312987.
  11. ^ Радек, Ренате; Платт, Катя; Озтас, Дениз; Шоботник, Ян; Силлам-Дуссес, Дэвид; Ханус, Роберт; Брюн, Андреас (26 января 2023 г.). "Новые взгляды на коэволюционную историю термитов и их кишечных жгутиконосцев: описание Retractinympha glossotermitis gen. nov. sp. nov. (Retractinymphidae fam. nov.)". Frontiers in Ecology and Evolution . 11 . doi : 10.3389/fevo.2023.1111484 .
  12. ^ abc Сеза, Вит; Котык, Михаил; Кубанкова, Анета; Юбуки, Наоджи; Штяглавский, Франтишек; Зильберман, Джеффри Д.; Чепичка, Иван (август 2022 г.). «Свободноживущие трихомонады неожиданно разнообразны». Протист . 173 (4): 125883. doi :10.1016/j.protis.2022.125883. PMID  35660751. S2CID  248586911.
  13. ^ Чепицка, Иван; Хампл, Владимир; Кулда, Ярослав (июль 2010 г.). «Критическая таксономическая ревизия парабазалид с описанием одного нового рода и трех новых видов». Protist . 161 (3): 400–433. doi :10.1016/j.protis.2009.11.005. PMID  20093080.

Цитируемая литература

Внешние ссылки