stringtranslate.com

N-(1-Нафтил)этилендиамин

N- (1-Нафтил)этилендиамин — органическое соединение. Он коммерчески доступен как часть реагентов Грисса, которые находят применение в количественном неорганическом анализе нитратов , нитритов и сульфонамида в крови с использованием теста Грисса .

Подготовка

Это соединение может быть получено реакцией 1-нафтиламина с 2-хлорэтаномином. Оно коммерчески доступно в виде дигидрохлоридной соли.

Характеристики

N- (1-Нафтил)этилендиамин подвергается большинству реакций, типичных для нафтиламина и первичных аминов, таких как диазотирование . Подобно своему аналогу этилендиамину , он также может действовать как бидентатный лиганд, давая несколько координационных соединений. Однако это более слабый бидентатный лиганд, поскольку атом азота в группе нафтиламина слабо координирует из-за рассеивания заряда посредством резонанса . Например, он реагирует с тетрахлороплатинатом калия в водном растворе, давая ( N -1-нафтил-этилендиамин)-дихлорплатину(II). [3]

Использует

N -(1-нафтил)этилендиамин дигидрохлорид широко используется в количественном анализе нитрата и нитрита в образцах воды методом колориметрии . Он легко вступает в реакцию сочетания диазония в присутствии нитрита, давая сильно окрашенное азосоединение . Образец, содержащий ионы нитрита, сначала нейтрализуют, а затем обрабатывают разбавленной соляной кислотой при 0 - 5 °C, чтобы получить азотистую кислоту . Затем добавляют избыточный, но фиксированный объем сульфаниламида и раствора N -(1-нафтил)этилендиамин дигидрохлорида. С азотистой кислотой в качестве лимитирующего реагента реакция азосочетания дает азокраситель количественно по отношению к ионам нитрита:

Образовавшееся диазосоединение отвечает за красную окраску, типичную для положительного результата. Интенсивность окраски полученного раствора затем измеряется колориметром и проверяется по калибровочной кривой для определения концентрации ионов нитрита. [4]

Для количественного анализа концентрации нитрата образец сначала пропускают через медно-кадмиевую колонку для количественного восстановления ионов нитрата до ионов нитрита, и можно использовать вышеописанную процедуру. Однако результат следует скорректировать с учетом ионов нитрита, присутствующих в исходном образце. [5]

Этот метод может применяться во многих аспектах, включая определение концентрации нитратов/нитритов в сточных водах или других биологических образцах, таких как внутриклеточные жидкости, при условии, что образец прозрачный и бесцветный.

В аналогичном протоколе можно аналогичным образом определить уровень сульфонамида в крови, используя те же принципы.

Ссылки

  1. ^ Химикаты и реагенты, 2008-2010, Merck
  2. ^ "N-(1-Нафтил)-этилендиамин -дигидрохлорид". www.sigmaaldrich.com . Получено 17 сентября 2023 г. .
  3. ^ Хорст Кункели, Арнд Фоглер (2002). «Синтез и электронные спектры (N-1-нафтил-этилендиамин)-дихлорплатины(II). Флуоресценция присоединенного нафтильного заместителя». Z. Naturforsch . 57b : 709–711.
  4. ^ GH Jerffery; J. Bassett; J. Mendham; RC Denney (1989). "Колориметрия и спектрофотометрия". Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5-е издание . Longman. стр. 702. ISBN 0-582-44693-7.
  5. ^ [1], Протокол и принципы анализа нитратов.