Nepenthes pitopangii / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˌ p ɪ t oʊ ˈ p æ ŋ ɡ i aɪ / — тропическое кувшинное растение, эндемичное для индонезийского острова Сулавеси . [3] Обнаруженный в 2006 году, N. pitopangii изначально был известен по одному растению в отдаленной местности в национальном парке Лоре Линду . Попытки, предпринятые в последующие годы для обнаружения дополнительных популяций в окружающих горах, оказались безуспешными. [3] В марте 2011 года новая популяция N. pitopangii, состоящая примерно из дюжины растений, была обнаружена более чем в 100 км от типовой местности . [4] Nepenthes pitopangii , по-видимому, тесно связан с N. glabrata , от которого он наиболее очевидно отличается морфологией верхнего кувшина. [2] [3]
Nepenthes pitopangii был обнаружен британским ветеринаром Джонатаном Ньюманом во время экспедиции по наблюдению за птицами в национальном парке Лоре Линду , Центральный Сулавеси , в сентябре 2006 года. [3] [5] Ньюман наткнулся на растение «[п]ока пытаясь приблизиться к гнездящемуся дьявольскому козодою [ Eurostopodus diabolicus ]», и изначально подумал, что это N. eymae [5] — другой вид с острова Сулавеси , который производит верхние кувшины похожей формы. Онлайн-публикация его отчета о поездке в следующем месяце [5] привлекла внимание ботаников к этому таксону . Дополнительные фотографии среды обитания N. pitopangii были размещены в сети в январе 2008 года Альфиндрой Примальди, которая нашла растение независимо, не видя отчета Ньюмана. [6]
В июле 2007 года Стюарт Макферсон и Грег Бурк посетили растение и определили, что оно представляет собой ранее неизвестный вид. [7] Макферсон вернулся на это место с Чьеном Ли в апреле 2008 года, чтобы провести дальнейшие наблюдения за растением в рамках подготовки к его официальному описанию . [7] [8] Во время этих полевых поездок Макферсон поднялся на три горы недалеко от типового местонахождения, но не смог найти никаких дополнительных образцов N. pitopangii . [3]
Первое подробное описание вида появилось во втором томе книги Макферсона «Pitcher Plants of the Old World» , напечатанной в мае 2009 года. [ 3] Официальное описание N. pitopangii было опубликовано в выпуске The Gardens' Bulletin Singapore за октябрь 2009 года . [2] [9] Голотип N. pitopangii , RP 2054 , был собран Рахмаданилом Питопангом 30 мая 2007 года в Национальном парке Лоре Линду в Сулавеси , Индонезия . [2] [9] Он хранится в Гербарии Celebense (CEB) Университета Тадулако . [2] [9] Эта коллекция Питопанга, куратора Гербария Celebense, представляет собой самый ранний гербарный материал этого вида, который позже был назван в его честь. [2] [10]
В связи с чрезвычайной редкостью N. pitopangii его типовое местонахождение не было раскрыто в формальном описании. [2] [3]
В 2009 году Стюарт Макферсон считал «весьма вероятным», что в Центральном Сулавеси существуют дополнительные популяции N. pitopangii . [3] Это было доказано, когда в марте 2011 года Андреас Вистуба , Иоахим Нерц , Урс Циммерманн и Хайко Ришер обнаружили небольшую колонию из примерно дюжины N. pitopangii . Растения были найдены на высоте 1400 м на вершине небольшого хребта в южной части полуострова Минахасса на Сулавеси . Хотя морфологически они идентичны типовому образцу, растения в этой местности демонстрируют отличительную кувшинчатую окраску. [4]
Единственная особь этого вида в типовом местонахождении — крупное мужское растение с многочисленными разветвленными стеблями, достигающими до 2 м в длину. Считается, что все стебли объединены одним корневищем. [3] Стебель темно-красный или фиолетовый, с многочисленными мелкими зелеными пятнами. [3]
Листья сидячие. Листовая пластинка (листовая пластинка) линейная или ланцетная, длиной до 15,6 см и шириной до 3,4 см. Ее вершина может быть острой или тупой, а основание закруглено, охватывая стебель примерно на половину его окружности. Листовая пластинка зеленая, а средняя жилка и усик имеют цвет от зеленого до красного. [3]
Стюарт Макферсон наблюдал только четыре наземных кувшинчика N. pitopangii во время своих полевых исследований в типовой местности, и поэтому их описание основано на этом очень небольшом размере выборки. [3] Розетка и нижние кувшинчики яйцевидные и слегка вздутые в базальной половине чаши кувшина, становясь приблизительно цилиндрическими по направлению к устью кувшина и демонстрируя небольшое бедро. Они очень маленькие, вырастают всего до 6 см в высоту и 3 см в ширину. Пара крыльев (≤6 мм в ширину) обычно спускается по вентральной поверхности чаши кувшина, с элементами бахромы длиной до 4 мм. Перистом цилиндрический и шириной до 5 мм. Он несет ребра высотой до 0,5 мм и расположенные на расстоянии до 0,8 мм друг от друга, которые заканчиваются зубцами длиной до 1,5 мм. Крышка кувшина или жаберная крышка эллиптическая или полукруглая и не несет никаких придатков. Длина достигает 3,5 см, ширина — 3 см. Строение шпоры , которая вставлена около основания крышки, неизвестно. Нижние кувшины преимущественно красные с желтоватыми пятнами и имеют равномерно желтый перистом и внутреннюю поверхность. Верхняя поверхность крышки имеет такую же пигментацию, как и внешняя часть кувшина. [3]
Верхние кувшины меньше своих наземных собратьев, вырастая всего до 4,5 см в высоту и 3,7 см в ширину. Они заметно сужаются чуть ниже отверстия кувшина, что придает им характерный раздутый вид. У воздушных ловушек брюшные крылья редуцированы до ребер. Перистом цилиндрический и имеет ширину до 3 мм. Он несет ребра высотой до 0,3 мм и расположенные на расстоянии до 0,45 мм друг от друга. Зубы перистома полностью отсутствуют у верхних кувшинов. На внутренней поверхности чаши кувшина пищеварительные железы образуют заметную полосу черных точек вокруг ватерлинии жидкости кувшина. Железы, расположенные в других местах внутренней части кувшина, желтые и гораздо менее заметны. Этот вид, по-видимому, не обладает высоковязкой жидкостью кувшина, как такие виды, как N. inermis . Крышка субкруглая и длиной до 2,9 см и шириной 2,8 см. Как и у нижних кувшинчиков, у него нет придатков. Неразветвленный шпорец длиной до 1,5 мм вставлен около основания крышки. Верхние кувшинчики окрашены так же, как и нижние, но с немного более светлым телом кувшинчика и более темным (оранжевым или красным) перистомом. Оранжевые пятна на внешней стороне кувшинчика становятся длиннее к нижней части кувшинчика, продолжаясь в виде полос на некотором расстоянии вверх по усику. Как и у нижних ловушек, верхняя поверхность крышки по окраске почти соответствует внешней стороне кувшинчика. [3]
Растение имеет кистевидное соцветие длиной до 37 см и диаметром 2,5 см. Сам цветонос может быть длиной до 18 см и шириной 3 мм, тогда как стержень цветоноса — до 20 см в длину. Соцветие несет одноцветковые цветоножки (длиной 7–9 мм), причем самые нижние из них иногда несут нитевидный прицветник длиной около 0,5 мм. Эллиптические листочки околоцветника достигают длины до 2 мм. Андрофоры имеют длину 2,5–3 мм. Женское соцветие и плоды этого вида неизвестны. [3]
На развивающихся кувшинах и нижних частях усиков присутствует опушение из серебристо-коричневых волосков (≤0,5 мм длиной). В остальном растение голое. [ 3]
Эта популяция состоит в основном из зрелых вьющихся растений с разветвленными стеблями длиной до 7 м. Также наблюдалось несколько молодых розеточных растений. В отличие от образца в типовой местности, эти растения, по-видимому, не объединены одним корневищем, а выросли из отдельных семян. На основании наблюдений на новом участке, похоже, что N. pitopangii остается в стадии розетки только в течение короткого времени, прежде чем перейти в вьющуюся лиану. [4]
С точки зрения вегетативной морфологии растения на новом участке почти идентичны типовому образцу, хотя они заметно отличаются по окраске. Хотя у них есть темно-красный или пурпурный стебель и зеленые пластинки типового образца, у многих из них есть интенсивно красные или пурпурные жилки, как на нижней, так и на верхней пластинчатой поверхности, чего нет у растения в типовом местонахождении. Однако наиболее очевидные различия заключаются в кувшинах; нижние ловушки в новом местонахождении значительно различаются между особями, но ни одна из них не имеет той же окраски, что и типовой образец. Они темнее по всей длине, от красного с оранжевыми пятнами до полностью темно-фиолетового, с красным или пурпурным перистомом. Серовато-голубая внутренняя поверхность также варьируется от красного до пурпурного. Тело кувшина верхних ловушек глянцевое и желтовато-кремовое по всей длине, сильно контрастируя с красным перистомом и крышкой. У некоторых образцов верхние кувшины очень полупрозрачны, так что содержимое кувшина отчетливо видно снаружи. [4]
Незначительные различия также были отмечены в размере волосяного покрова. Подобно типовому образцу, растения в новом местонахождении имеют коричневатые волоски длиной до 0,5 мм на развивающихся кувшинах. Однако они отличаются от типового образца тем, что эти волоски заметно сохраняются на зрелых нижних кувшинах и их усиках. В остальном растения голые. [4]
На новом месте не было обнаружено никаких цветочных частей, и было высказано предположение, что растения могут цвести нечасто или сезонно. [4]
Nepenthes pitopangii является эндемиком индонезийского острова Сулавеси . Он известен из двух мест: один многоствольный экземпляр растет в отдаленном районе Национального парка Лоре Линду , Центральный Сулавеси , а небольшая популяция была зарегистрирована на вершине небольшого хребта в южной части полуострова Минахасса . [4] [10] Расстояние более 100 км разделяет эти два места. [4] Nepenthes pitopangii , вероятно, встречается в других местах Центрального Сулавеси, но небольшие изолированные популяции могут оказаться нормой для этого вида. [4]
В типовом местонахождении единственный экземпляр N. pitopangii обнаружен во вторичном нижнем горном лесу на высоте около 1800 м над уровнем моря. [3] Он растет в тенистых условиях среди высоких кустарников , и его стебли, по-видимому, часто цветут. [3] Присутствие этого экземпляра в ранее вырубленном лесу и в непосредственной близости от ряда неисследованных вершин и хребтов привело к предположениям, что он вырос из случайного семени, занесенного ветром из близлежащего местообитания, и что последующее восстановление леса предотвратило дальнейшее укоренение растений N. pitopangii в этом районе. [2] [3] [4]
Популяция, обнаруженная в 2011 году, состоит из около дюжины растений, растущих на высоте 1400 м над уровнем моря в пятнистом, открытом, мшистом горном лесу , среди низкорослой растительности. Она включает как вьющиеся лианы, так и молодые розеточные растения. Было обнаружено, что Nepenthes pitopangii в новой местности растут в тесной ассоциации со мхом, как в качестве наземных растений, так и в качестве эпифитов на ветвях и бревнах. [4]
Nepenthes pitopangii симпатрически относится к N. maxima и N. tentaculata на обоих участках, хотя вторая популяция растет только рядом с отдельными экземплярами каждого из них. [4] В типовом местонахождении не было зарегистрировано никаких естественных гибридов , [3] но предполагаемое скрещивание с N. tentaculata было обнаружено Урсом Циммерманном на новом участке. [4] Было обнаружено, что растения в обоих местах содержат неопределенные куколки в некоторых из своих кувшинов. [4] Эти куколки были обнаружены только в нижних кувшинах (прикрепленных к верхней части внутренней поверхности) и могут принадлежать листовому минеру , который также, по-видимому, был ограничен нижними кувшинами этого вида. [4]
Несмотря на то, что он растет в национальном парке , будущее типового образца N. pitopangii не гарантировано. [3] После своих первоначальных наблюдений за N. pitopangii в 2007 году Макферсон вернулся в типовое местообитание год спустя и обнаружил, что растение было уменьшено до чуть более чем половины своего первоначального размера сборщиками растений , которые сделали многочисленные черенки в промежуточный период. [3]
Nepenthes pitopangii, по-видимому, наиболее тесно связан с N.glabrata , горным видом, также эндемичным для Сулавеси , но не зарегистрированным в этой местности. Хотя стебель, пластинки и нижние кувшины этих видов очень похожи, заметно отличающаяся морфология верхнего кувшина означает, что их вряд ли можно спутать. Воздушные кувшины N. glabrata гораздо более удлинены, чем у N. pitopangii , и имеют хорошо развитые крылья. [3]
Верхние кувшины N. pitopangii могут иметь поверхностное сходство с кувшинами N. eymae , N. flava , N. inermis , N. jacquelineae , N. talangensis , N. tenuis и некоторыми формами N. maxima . Однако N. pitopangii можно отличить от всех этих видов по его пластинкам, форме нижнего кувшина, а также по размеру и форме крышки, на которой отсутствуют придатки. [3]
Несмотря на то, что известно лишь очень небольшое количество образцов N. pitopangii , считается, что таксон не имеет гибридогенного происхождения. [3] [4] Маловероятно, что это естественный гибрид с участием N. glabrata, поскольку ближайшая известная популяция этого вида находится более чем в 50 км от типового местонахождения N. pitopangii . [3] Единственными другими Nepenthes из Сулавеси , которые производят инфундибулярные верхние кувшины, являются N. eymae и некоторые формы N. maxima . Однако все зарегистрированные естественные гибриды с этими видами демонстрируют черешковые листья и, как правило, имеют треугольные крышки с придатками на нижней поверхности. [3]
