stringtranslate.com

Нитрозилсерная кислота

Нитрозилсерная кислота — это химическое соединение с формулой HSO4NO . Это бесцветное твердое вещество , которое используется в промышленности при производстве капролактама , [3] и ранее было частью процесса свинцовой камеры для производства серной кислоты . Соединение представляет собой смешанный ангидрид серной кислоты и азотистой кислоты .

В органической химии он используется как реагент для нитрозирования , как диазотирующий агент и как окислитель . [1]

Синтез и реакции

Типичная процедура включает растворение нитрита натрия в холодной серной кислоте: [4] [5]

HNO 2 + H 2 SO 4 → HSO 4 NO + H 2 O

Его также можно получить реакцией азотной кислоты и диоксида серы . [6]

HSO 4 NO используется в органической химии для получения солей диазония из аминов , например, в реакции Зандмейера . Родственные реагенты для доставки NO включают тетрафторборат нитрозония [NO] + [BF 4 ] − и хлорид нитрозила .

В промышленности реакция нитрозодекарбоксилирования между нитрозилсерной кислотой и циклогексанкарбоновой кислотой используется для получения капролактама: [3]

Безопасность

Нитрозилсерная кислота является опасным материалом, поэтому следует соблюдать меры предосторожности. [1]

Ссылки

  1. ^ abcde Джордж А. Олах, Г. К. Сурья Пракаш, Ци Ван, Син-Я Ли (2001). "Нитрозилсульфуровая кислота". Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi :10.1002/047084289X.rn060. ISBN 978-0471936237. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ "Раствор нитрозилсерной кислоты". Merck.
  3. ^ Аб Ритц, Дж.; Фукс, Х.; Кечка, Х.; Моран, WC (2002). «Капролактам». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a05_031. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ Hodgson, HH; Mahadevan, AP; Ward, ER (1955). "1,4-динитронафталин". Органические синтезы; Собрание томов , т. 3, стр. 341. (диазодирование с последующей обработкой нитритом)
  5. ^ Сэндин, Р. Б.; Кэрнс, Т. Л. (1943). "1,2,3-Трииодо-5-нитробензол". Органические синтезы; Собрание томов , т. 2, стр. 604. (диазодирование с последующей обработкой йодидом)
  6. ^ Coleman, GH; Lillis, GA; Goheen, GE (1939). "Нитрозилхлорид". Неорганические синтезы . Том 1. С. 55–59. doi :10.1002/9780470132326.ch20. ISBN 9780470132326.В результате этой процедуры образуется нитрозилсерная кислота как промежуточное вещество на пути к NOCl.