stringtranslate.com

Ооцерея бирои

Ooceraea biroi , клональный муравей-налетчик , [1] — клональный муравей без матки из рода Ooceraea (недавно переведенный из рода Cerapachys ). [2] [3] Родом из материковой части Азии, этот вид стал инвазивным на тропических и субтропических островах по всему миру. [4] В отличие от большинства муравьев, у которых есть репродуктивные королевы и в основном нерепродуктивные рабочие, все особи в колонии O. biroi размножаются клонально посредством телитокозного партеногенеза . [5] [6] Как и большинство дорилинов , O. biroi являются облигатными мирмекофагами и совершают набеги на гнезда других видов муравьев, чтобы питаться выводком. [5] [7]

Описание

Клональные муравьи-налетчики небольшие, около 2 мм в длину, но относительно коренастые. Как и многие бывшие церапахиины, O. biroi имеет тяжелую броню, с короткими и толстыми усиками, которые дали старому подсемейству название (от греческого keras /κέρας, что означает рог, и pachys /παχυς, что означает толстый). Другая определяющая характеристика бывших Cerapachyinae - ряд зубов над пигидием (последний видимый сегмент брюшка) - у O. biroi очень мал и его трудно увидеть. O. biroi можно отличить от многих других бывших церапахиин по сочетанию сильно редуцированных или отсутствующих глаз, прямоугольной головы и отчетливого раструба. [8]

Циклическая история жизни

Как и многие муравьи-мирмекофаги, O. biroi демонстрирует синхронизированную откладку яиц и циклическое поведение, переключаясь между репродуктивной фазой и фазой поиска пищи. [9] [10] Репродуктивная фаза начинается, когда группа личинок окукливается и все взрослые особи в колонии активируют свои яичники. Яйца, произведенные телитокозом , откладываются синхронно примерно через четыре дня и развиваются примерно 10 дней, в то время как взрослые особи остаются в гнезде, чистя яйца и куколки и ухаживая за ними. Яйца вылупляются примерно через две недели после репродуктивной фазы, а затем, через несколько дней, начинается фаза кормления, когда из куколок появляются новые взрослые особи. Взрослые особи добывают корм в течение следующих двух недель, совершая набеги на гнезда других видов муравьев, чтобы принести еду для личинок. Цикл завершается окукливанием новой личиночной когорты и возобновлением репродуктивной фазы. [10]

Генетика и геномика

Влияние центрального слияния и терминального слияния на гетерозиготность
Клональный фенотип муравья-налётчика для супергена на хромосоме 13, представленный как нормальный гетерозиготный дикий тип и королевоподобный мутант.

Партеногенез — естественная форма размножения, при которой рост и развитие зародышей происходят без оплодотворения . Телитокия — особая форма партеногенеза, при которой развитие женской особи происходит из неоплодотворенной яйцеклетки. Аутомиксис — это форма телитокии, но наблюдаются и другие виды аутомиксиса. Здесь важен тип аутомиксиса, при котором два гаплоидных продукта одного и того же мейоза объединяются с образованием диплоидной зиготы . Поскольку O. biroi очень легко поддерживать в лабораторных условиях, он привлек внимание как потенциальный модельный организм для изучения молекулярной биологии социальности. [11] Содержание лаборатории упрощается благодаря клональности видов; Несколько особей, помещенных в герметичный ящик и даваемых в пищу муравьиному расплоду, могут вырасти во многие большие колонии. [5] Клональное размножение достигается путем аутомиксиса с центральным слиянием (см. диаграмму), что характерно для перепончатокрылых , однако, в отличие от большинства клональных перепончатокрылых, потеря гетерозиготности происходит чрезвычайно медленно. [11] Результатом этого является то, что потомство почти генетически идентично родителю, что позволяет практически полностью контролировать генотип подопытных. Наконец, поскольку в колониях O. biroi нет маток и все рабочие размножаются, время генерации составляет около двух месяцев (время развития одной особи), а не многих лет, как в случае с большинством видов муравьев. [10] [11]

Сообщалось также, что клональные муравьи-налетчики имеют суперген в 13-й хромосоме, который обычно присутствует гетерозиготно и проявляется только у гомозиготных клональных муравьев-налетчиков, которые будут обладать более похожими на королеву характеристиками, такими как маленькие зачатки крыльев, откладывание вдвое большего количества яиц и участие в социальный паразитизм , при котором забота о яйцах остается на плечах гетерозиготных рабочих. [12] [13] [14]

Рекомендации

  1. ^ таксономия. «Браузер таксономии (корневой)». www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 28 ноября 2021 г.
  2. ^ М.Л. Боровец (2016). «Общая ревизия подсемейства муравьев Dorylinae (Hymenoptera, Formicidae)». ZooKeys (608): 1–280. дои : 10.3897/zookeys.608.9427 . ПМЦ 4982377 . ПМИД  27559303. 
  3. ^ С.Г. Брэди; Б.Л. Фишер; Т.Р. Шульц PS Уорд (2014). «Возникновение армейских муравьев и их родственников: диверсификация специализированных хищных муравьев-дорилинов». Эволюционная биология BMC . 14:93 . дои : 10.1186/1471-2148-14-93 . ПМК 4021219 . ПМИД  24886136. 
  4. ^ Дж. К. Веттерер; DJC Кронауэр; М.Л. Боровец (2012). «Всемирное распространение Cerapachys biroi (Hymenoptera: Formicidae: Cerapachyinae»). Mymecological News . 17 : 1–4.
  5. ^ abc К. Цудзи; К. Ямаути (1995). «Получение самок партеногенезом у муравья Cerapachys biroi ». Общество насекомых . 42 (3): 333–336. дои : 10.1007/bf01240430. S2CID  42223499.
  6. ^ Ф. Равари; П. Джейссон (2004). «Отсутствие индивидуальной стерильности в телитокозных колониях муравья Cerapachys biroi Forel (Formicidae, Cerapachyinae)». Общество насекомых . 51 : 67–73. дои : 10.1007/s00040-003-0724-y. S2CID  25607639.
  7. ^ Хёльдоблер, Берт ; Уилсон, Эдвард О. (1990). Муравьи . Belknap Press издательства Гарвардского университета . ISBN 0-674-04075-9.
  8. ^ antweb.org
  9. ^ DJC Kronauer (2009). «Последние достижения в биологии армейских муравьев (Hymenoptera: Formicidae)». Мирмекологические новости . 12 : 51–55.
  10. ^ abc Ф. Равари; П. Джейссон (2002). «Репродуктивный цикл телитоковых колоний Cerapachys biroi Forel (Formicidae, Cerapachyinae)». Общество насекомых . 49 (2): 114–119. дои : 10.1007/s00040-002-8288-9. S2CID  33510603.
  11. ^ abc Оксли, PRO; Джи, Л.; Феттер-Прунеда, И.; Маккензи, СК; Ли, К.; Хм.; Чжан, Г.; Кронауэр, DJC (2014). «Геном клонального рейдера Ante Cerapachys biroi». Современная биология . 24 (4): 451–458. дои :10.1016/j.cub.2014.01.018. ПМК 3961065 . ПМИД  24508170. 
  12. ^ Трайбл, Уоринг; Чандра, Викрам; Лейси, Кип Д.; Лимон, Джина; Маккензи, Шон К.; Оливос-Сиснерос, Леонора; Арсено, Сэмюэл В.; Кронауэр, Дэниел Дж. К. (март 2023 г.). «Мутант кастовой дифференциации объясняет эволюцию социально-паразитических муравьев». Современная биология . 33 (6): 1047–1058.e4. дои :10.1016/j.cub.2023.01.067. ISSN  0960-9822. ПМЦ 10050096 . ПМИД  36858043. 
  13. ^ Каллиер, Вивиан (08 мая 2023 г.). «Мутация превратила муравьев в паразитов за одно поколение». Журнал Кванта . Проверено 19 мая 2023 г.
  14. ^ «Обнаружена первая известная «социальная хромосома»» . www.science.org . Проверено 13 июня 2023 г.

Внешние ссылки