PLOS Medicine (ранее называвшийся PLoS Medicine ) [1] — рецензируемый еженедельный медицинский журнал , охватывающий весь спектр медицинских наук . Он начал свою работу 19 октября 2004 года как второй журнал Публичной научной библиотеки (PLOS), некоммерческого издательства открытого доступа . Весь контент PLOS Medicine публикуется по лицензии Creative Commons с указанием авторства . Для финансирования журнала бизнес-модель изданияв большинстве случаев требует, чтобы авторы платили гонорар за публикацию . До 2005 года журнал издавался в Интернете и в печатном формате, а сейчас публикуется только в Интернете. Исполняющим обязанности главного редактора журналаявляется Клер Стоун, которая сменила предыдущего главного редактора Ларри Пайперла в 2018 году.
Первоначальной целью журнала было предоставить альтернативу с открытым доступом существующим ведущим журналам, таким как The New England Journal of Medicine и The Lancet , и он сосредоточился на публикации статей о заболеваниях, которые наносят наибольший ущерб здоровью во всем мире. [2] В 2009 году журнал подтвердил свою сферу деятельности и отметил, что будет использовать научно обоснованный подход , чтобы уделять первоочередное внимание исследованиям болезней и факторов риска, которые вызывают наибольшее бремя во всем мире. [3]
С самого начала журнал отметил, что не будет частью «цикла зависимости, сложившегося между журналами и фармацевтической промышленностью». [2] Журнал не публикует рекламу фармацевтической продукции или медицинского оборудования, а лицензия журнала на открытый доступ означает, что он не может получать выгоду от эксклюзивных продаж переизданий. [2]
Журнал реферируется и индексируется в Index Medicus / MEDLINE / PubMed , [4] Расширенном индексе научного цитирования , Current Contents /Clinical Medicine и BIOSIS Previews . [5] Согласно Journal Citation Reports , в 2014 году импакт-фактор журнала составил 14,429, что позволило ему занять 7-е место из 153 журналов в категории «Медицина, общая и внутренняя». [6]
В 2005 году компания PLOS Medicine опубликовала эссе Джона П.А. Иоаннидиса под названием « Почему большинство опубликованных результатов исследований ложны ». [7] В эссе использовался подход моделирования, чтобы продемонстрировать, что для большинства планов и условий исследования утверждение об исследовании скорее окажется ложным, чем правдивым, из-за присущих методу проведения современной науки предубеждений. Эта статья получила большое одобрение, хотя Гудман и Гренланд раскритиковали ее в коротком комментарии [8] и более подробном анализе. [9] Иоаннидис ответил на эту критику. [10] Очерк работы Иоаннидиса, включая обсуждение его статьи 2005 года, появился в ноябрьском номере журнала The Atlantic за 2010 год . [11]
Первое рандомизированное контролируемое исследование по оценке влияния мужского обрезания на передачу ВИЧ от женщины к мужчине было опубликовано в 2005 году Бертраном Овертом и его коллегами из PLOS Medicine . [12] Ведущий медицинский журнал Lancet отклонил эту статью из-за этических проблем [13] относительно того, как проводилось исследование до того, как PLOS Medicine приняла его. Исследование было досрочно остановлено Советом по мониторингу данных и безопасности, который посоветовал исследователям прервать исследование и предложить контрольной группе обрезание. По оценкам исследования, мужское обрезание защищает 60% (95% ДИ: 32–76%) от передачи ВИЧ от женщины мужчине.
Результаты этого исследования, а также двух других привели к тому, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) оценила доказательства того, что мужское обрезание предотвращает передачу ВИЧ. [14] Впоследствии ВОЗ и ЮНЭЙДС выпустили рекомендации, касающиеся мужского обрезания и ВИЧ/СПИДа [15], включая предложения по стратегическим планам правительства, задачам пропаганды и изучению роли новых технологий добровольного медицинского мужского обрезания (VMMC), таких как Prepex и другие медицинские технологии. устройства. [16] [17] Несколько министерств здравоохранения вместе с ключевыми заинтересованными сторонами взяли на себя обязательство расширить масштабы ДММК для профилактики ВИЧ в Южной и Восточной Африке. [18]
В июле 2009 года по решению федерального суда США было опубликовано около 1500 документов, подробно описывающих, как статьи, освещающие конкретные маркетинговые послания, написанные авторами, авторами которых не являются авторы, но «авторами» которых являются ученые, стратегически размещаются в медицинской литературе – практика, известная как « написание призраков» . . Чтобы обнародовать эти документы, PLOS Medicine , представленная юридической фирмой Public Justice, и The New York Times , выступили в качестве «вмешателей» в судебный процесс против производителей менопаузальных гормонов женщин, у которых развился рак молочной железы во время приема гормонов. PLOS Medicine утверждала, что запечатанные документы, выявленные в ходе расследования судебного дела и демонстрирующие практику написания-призрака, должны быть доступны общественности. [19] [20]
Первоначально документы были опубликованы на веб-сайте PLOS Medicine , но теперь они доступны как часть Архива документов фармацевтической промышленности Калифорнийского университета в Сан-Франциско . [21] В 2010 году PLOS Medicine опубликовала первый академический анализ документов Адрианы Фью-Берман. [22] В ее статье показано, что фармацевтическая компания Wyeth использовала статьи, написанные призраками, чтобы снизить предполагаемые риски рака молочной железы, связанные с менопаузальной гормональной терапией (ГТ), защитить неподтвержденные сердечно-сосудистые «пользы» ГТ, а также пропагандировать непрямые, недоказанные использование ГТ, например, для профилактики деменции , болезни Паркинсона , проблем со зрением и морщин. Статья впоследствии была освещена The Guardian . [23]
В апреле 2012 года компания PLOS Medicine опубликовала статью трех исследователей, которые участвовали в текущих обновлениях обзора Кокрановского сотрудничества по ингибиторам нейраминидазы для лечения гриппа , в которой описывается их опыт попыток получить доступ к отчетам о клинических исследованиях противовирусного препарата Тамифлю ( осельтамивир ) от производитель препарата Рош . [24] В статье изложена необходимость доступа ко всем данным клинических испытаний, которыми располагают фармацевтические компании и регулирующие органы, а также подробно описаны причины, по которым компания Roche не разглашает данные о Тамифлю.
В перспективной статье, опубликованной в том же выпуске PLOS Medicine , регулирующие органы Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) и других национальных регулирующих органов обрисовали изменение в своей позиции в отношении доступа к данным клинических испытаний, но также выделили проблемы, которые необходимо будет преодолеть. . [25] [26] [27] Регулирующие органы отметили: «[мы] не считаем ни желательным, ни реалистичным сохранение статус-кво ограниченной доступности данных нормативных испытаний» и заключили: «[мы] приветствуем дебаты по этим вопросам. и оставаться уверенными, что могут быть найдены удовлетворительные решения, позволяющие сделать полные данные испытаний доступными таким образом, чтобы это отвечало интересам общественного здравоохранения».
Статья ознаменовала собой движение к активному раскрытию данных клинических испытаний и привела к тому, что EMA провело семинар, чтобы выяснить, как это можно сделать. [28] [29] [30] На семинаре Гвидо Раси, исполнительный директор EMA, объявил: «[t]oday представляет собой первый шаг в реализации нашего видения. Мы здесь не для того, чтобы решать, будем ли мы публиковать данные клинических испытаний, только как. Нам нужно сделать это, чтобы восстановить доверие и уверенность во всей системе». [31] [32] Главный редактор PLOS Medicine Вирджиния Барбур была приглашенным докладчиком на семинаре, представляя средства массовой информации. [32] [33]
{{cite journal}}
: |author=
имеет общее имя ( справка ){{cite journal}}
: |author=
имеет общее имя ( справка )