stringtranslate.com

Plasmodium chabaudi

Plasmodium chabaudi — паразит рода Plasmodium подрода Vinckeia . Как и все виды Plasmodium , P. chabaudi имеет как позвоночных , так и насекомых -хозяев. Позвоночными хозяевами этого паразита являются грызуны . [1]

Таксономия

Этот вид был описан в 1965 году Ирен Ландау . [2] Он назван в честь французского паразитолога Алена Шабо .

Подвиды

Были определены два подвида: P. chabaudi chabaudi и P. chabaudi adami . [3]

Геном

Размер ядерного генома составляет 18,8 мегабаз , кариотип — 14 хромосом . Содержание G+C составляет ~23%. В настоящее время ведется работа по секвенированию генома.

Распределение

P. chabaudi встречается в Африке. Впервые он был выделен из крови яркой лесной крысы ( Thamnomys rutilans ) в Центральноафриканской Республике . [4]

Хозяева

Хотя изучать P. chabaudi в его естественном хозяине сложно , учитывая сложность приручения лесной крысы, его широко изучали на лабораторных мышах, в основном с использованием клона P. chabaudi chabaudi (AS). Патология напоминает человеческую малярию, поскольку животные восприимчивы к росту паразита и патологиям, таким как анемия, гипогликемия, изменения температуры тела, потеря веса и случайная смерть. Другие клонированные штаммы различаются по скорости роста и вирулентности. [5] Одной из уникальных особенностей этого вида является его длительное течение инфекции. В то время как он, по-видимому, сохраняется в течение многих лет у лесной крысы, P. chabaudi (AS) сохраняется до трех месяцев у мышей BALB/c или C57Bl/6 [6] Было обнаружено, что P. falciparum сохраняется до года, [7] и даже в условиях засухи, когда нет новых инфекций. [8] Другие виды, которые используются для моделирования человеческой инфекции, не обладают этим свойством. Другие уникальные свойства этого паразита заключаются в том, что он является синхронным, как впервые было описано Галеном для малярии, и предпочитает заражать нормоциты, подобно P. falciparum , самому вирулентному человеческому паразиту, в то время как некоторые другие паразиты грызунов отдают предпочтение незрелым эритроцитам, или ретикулоцитам, которые они разделяют с P. vivax .

У Anopheles stephensi паразит синхронизирует свои циркадные и суточные ритмы с ритмами хозяина. [9] Шнайдер и др. , 2018 обнаружили, что P. chabaudi выбран для использования циклов питания и пониженного иммунитета комара. [9] Они не нашли никаких доказательств такой закономерности у Mus musculus , проведя тестирование на миграцию в периферические сосуды и не обнаружив ничего. [9] Считается, что эта синхронизация паразит/комар сохраняется для малярийных паразитов в целом. [9]

Сопротивление хозяина

Пик паразитемии у Thamnomys rutilans – естественного хозяина – по состоянию на 2004 год все еще неизвестен . Однако Ландау 1965 и 66 обнаружили, что они страдают в некоторой тяжелой степени, как и Эллерман 1940 у симпатрических и генетически близких Grammomys surdaster . Известно, что пик составляет 30% ( 10 9 ⁄ мл ) для лабораторных мышей из многих исследований, включая Джарру и Брауна 1985. Для специфически устойчивых пород, таких как C57Bl/6J Стивенсон и др. , 1982, обнаружили, что смертность составляет 5-20%, в то время как для тех, которые известны как неустойчивые , такие как CBA/Ca и Dilute, Brown и не-Agouti (DBA), они обнаружили гораздо более высокую смертность. [10]

Жизненный цикл

Обычно при зрелых инфекциях наблюдается высокое соотношение самок и самцов , но это подавляет передачу при низкой плотности из-за отсутствия какого-либо самца-партнера в начале новой инфекции. [11] [12] [13] Поэтому Рис и др. , 2008, обнаружили, что P. chabaudi будет склоняться к более равномерному соотношению при более низкой плотности и когда несколько клональных линий конкурируют друг с другом в одном хозяине. [11] [12] [13] Считается, что это распространяется не только на этот вид, но и на всех Plasmodium . [11] [12] [13]

Терапевтическое применение

P. chabaudi может снижать аутоиммунитет . Зингер и др. , 2003 преднамеренно заразили мышей паразитом и обнаружили снижение симптомов аутоиммунитета. [14]

Внешние ссылки

В Scholia имеется профиль темы Plasmodium chabaudi .

Ссылки

  1. ^ Хоффман, Стивен П. (1996). Разработка вакцины против малярии: подход с множественным иммунным ответом . Американское общество микробиологии (ASM). ISBN 978-1-55581-111-2.
  2. ^ Ландау I (1965). «Описание Plasmodium chabaudi n. sp., паразита африканских ронжеров». ЧР акад. Наука . 260 : 3758–3761.
  3. ^ Картер, Р.; Валликер, Д. (1976). «Малярийные паразиты грызунов Конго (Браззавиль): Plasmodium chabaudi adami subsp. nov. и Plasmodium vinckei lentum Landau, Мишель, Адам и Булар, 1970». Annales de Parasitologie Humane et Comparée . 51 (6): 637–646. дои : 10.1051/паразит/1976516637 . ISSN  0003-4150. ПМИД  800328. Значок открытого доступа
  4. ^ Ландау И, Киллик-Кендрик Р. (1966). «Плазмодии грызунов Центральноафриканской Республики: спорогония и тканевые стадии Plasmodium chabaudi и P. berghei yoelii». Trans R Soc Trop Med Hyg . 60 (5): 633–49. doi :10.1016/0035-9203(66)90010-1. PMID  4163669.
  5. ^ Stephens R, Culleton RL, Lamb TJ (февраль 2012 г.). «Вклад Plasmodium chabaudi в наше понимание малярии». Trends Parasitol . 28 (2): 73–82. doi :10.1016/j.pt.2011.10.006. PMC 4040349. PMID 22100995  . 
  6. ^ Achtman AH, Stephens R, Cadman ET, Harrison V, Langhorne J (сентябрь 2007 г.). «Малярийно-специфические реакции антител и персистенция паразита после заражения мышей Plasmodium chabaudi chabaudi ». Parasite Immunol . 29 (9): 435–44. doi :10.1111/j.1365-3024.2007.00960.x. PMID  17727567. S2CID  24676716.
  7. ^ Collins WE, Jeffery GM (май 2002 г.). «Ретроспективное исследование инфекций, вызванных спорозоитами и трофозоитами, вызванных Plasmodium ovale: развитие паразитологического и клинического иммунитета во время первичной инфекции». Am J Trop Med Hyg . 66 (5): 492–502. doi : 10.4269/ajtmh.2002.66.492 . PMID  12201582.
  8. ↑ Характеристики (октябрь 1998 г.). « Паразиты Plasmodium falciparum , которые выживают в длительный сухой сезон в восточном Судане, где передача малярии носит ярко выраженный сезонный характер. Babiker HA, Abdel-Muhsin AM, Ranford-Cartwright LC, Satti G, Walliker D». Am J Trop Med Hyg . 59 (4): 582–90. doi :10.4269/ajtmh.1998.59.582. PMID  9790434. S2CID  25489689.
  9. ^ abcd Вествуд, Мэри Л.; О'Доннелл, Эйдан Дж.; де Беккер, Чарисса; Лайвли, Кертис М.; Зук, Марлен; Рис, Сара Э. (2019-03-18). «Эволюционная экология циркадных ритмов при инфекции» (PDF) . Nature Ecology & Evolution . 3 (4). Nature Portfolio : 552–560. Bibcode :2019NatEE...3..552W. doi :10.1038/s41559-019-0831-4. hdl : 20.500.11820/6341ffdf-8682-4afe-a24d-0a82296900c3 . ISSN  2397-334X. PMID  30886375. S2CID  81985222.
  10. ^ Маккиннон, Маргарет Дж.; Рид, Эндрю Ф. (2004-06-29). «Вирулентность малярии: эволюционная точка зрения». Philosophical Transactions of the Royal Society B . 359 (1446). Королевское общество : 965–986. doi :10.1098/rstb.2003.1414. ISSN  0962-8436. PMC 1693375 . PMID  15306410. 
  11. ^ abc Bousema, Teun; Drakeley, Chris (2011). "Эпидемиология". Clinical Microbiology Reviews . 24 (2). Американское общество микробиологии : 377–410. doi :10.1128/cmr.00051-10. ISSN  0893-8512. PMC 3122489. PMID 21482730.  S2CID 27743505  . 
  12. ^ abc Корнуоллис, Чарли К.; Уллер, Тобиас (2010). «К эволюционной экологии половых признаков». Тенденции в экологии и эволюции . 25 (3). Cell Press : 145–152. doi : 10.1016/j.tree.2009.09.008. ISSN  0169-5347. PMID  19853321. S2CID  30059984.
  13. ^ abc Bousema, Teun; Okell, Lucy; Felger, Ingrid; Drakeley, Chris (2014-10-20). "Asymptomatic". Nature Reviews Microbiology . 12 (12). Nature Portfolio : 833–840. doi : 10.1038/nrmicro3364. ISSN  1740-1526. PMID  25329408. S2CID  20524090.
  14. ^ Шенфельд, Йехуда (2004). «Идиотипическая сеть в аутоиммунитете: антитела, которые связывают антитела, которые связывают антитела». Nature . 10 (1). Nature Portfolio : 17–18. doi :10.1038/nm0104-17. ISSN  1078-8956. PMID  14702622. S2CID  3234263.