stringtranslate.com

Багацератопс

Багацератопс (что означает «маленькое рогатое лицо») — род небольших динозавров- протоцератопсидов , которые жили в Азии в позднем меловом периоде , около 72–71 миллиона лет назад. Останки багацератопса были обнаружены в формациях Барун-Гойот и формации Баян-Мандаху . Один экземпляр может свидетельствовать о возможном присутствии Багацератопса в формации Джадохта .

Багацератопс был одним из самых маленьких цератопсов: его длина достигала 1–1,5 м (3,3–4,9 футов), а вес составлял около 22,7–45 кг (50–99 фунтов). Несмотря на то, что багацератопс появился в конце правления динозавров, он имел довольно примитивную анатомию — по сравнению с более развитыми цератопсидами — и сохранил небольшой размер тела, характерный для ранних цератопсов. В отличие от своего близкого родственника протоцератопса , у багацератопса отсутствовали предчелюстные зубы (цилиндрические, тупые зубы возле кончика верхней челюсти).

История открытия

Ископаемые местонахождения Монголии и местонахождение Баян Мандаху; Окаменелости багацератопса были обнаружены в местонахождениях Баян Мандаху (внизу справа), Хермиин Цав, Хулсан (оба слева) и, возможно, Удын Сайр (в центре).

В ходе крупных полевых работ Польско-Монгольской палеонтологической экспедиции в 1970-х годах на эродированных поверхностях местонахождения Хермиин-Цав формации Барун-Гойот в пустыне Гоби были обнаружены многочисленные экземпляры протоцератопсид . Этот недавно собранный и богатый ископаемый материал хранится в Институте палеобиологии Польской академии наук ( Польша ). В 1975 году двое ведущих ученых экспедиции, а именно польские палеонтологи Тереза ​​Марьянска и Гальшка Осмольска , опубликовали большую монографию , посвященную описанию этого материала, где назвали новый род и типовой вид протоцератопсида Bagaceratops rozhdestvenskyi . Выбранный голотип — ZPAL MgD-I/126 , который состоит из черепа относительно среднего размера, и подавляющее большинство экземпляров, собранных экспедициями, были отнесены к Bagaceratops , включая черепа молодых и полувзрослых особей. Родовое название Багацератопс означает «маленькое рогатое лицо» и происходит от монгольского слова «бага» , что означает «маленький»; и греческий цератопс = что означает роговое лицо. Видовое название B. rozhdestvenskyi названо в честь российского палеонтолога Анатолия Константиновича Рождественского за его знаменитые работы по динозаврам. [1]

Дополнительные образцы

Схема Багацератопса KID 196
Экземпляр Bagaceratops MPC-D 100/551B, принадлежащий к неопределенному виду.

В 1993 году Совместная японско-монгольская палеонтологическая экспедиция собрала сочлененный и почти полный скелет багацератопса (MPC-D 100/535) из свиты Барун-Гойот в местонахождении Хермиин-Цав. [2] В 2010 и 2011 годах этот экземпляр был исследован с целью анализа нескольких отверстий (туннелеобразных отверстий), оставленных падальщиками беспозвоночных в области суставов. [3] [4] По состоянию на 2019 год MPC-D 100/535 практически не описан. [5] В 2019 году частичный скелет (экземпляр KID 196) Багацератопса был описан Битнарой Ким и его коллегами, которые не отметили существенных различий между скелетом протоцератопса и первого. Этот экземпляр был обнаружен в 2007 году также из местонахождения Хермиин Цав формации Барун Гойот и включает частично сохранившийся череп с частичным скелетом взрослой особи. [5]

В 2020 году Чепинский описал новые экземпляры Bagaceratops и Protoceratops из местонахождений Удын-Сайр и Замын-Хонд соответственно джадохтинской свиты и оценил значение этих экземпляров для корреляции местонахождений ископаемых последней формации. В частности, один из таких экземпляров, MPC-D 100/551B, он рассматривал как потенциальное свидетельство анагенетического перехода от Protoceratops andrewsi к Bagaceratops rozhdestvenskyi . [6]

Синонимы

Голотип черепа Магниростриса

Молодые останки, сначала предварительно названные Protoceratops kozlowski [1] , а затем переименованные Курзановым в Breviceratops kozlowski в 1990 году [7] , считались молодыми Bagaceratops . Пол Серено в 2000 году объяснил это, экстраполируя то, что молодой Бревицератопс вырастет в зрелого Багацератопса . [8]

В 2003 году российский палеонтолог Владимир Алифанов назвал новые таксоны Lamaceratops tereschenkoi и Platyceratops tatarinovi из формации Барун-Гойот. Материал, присвоенный Алифановым, соответствует голотипу Ламацератопса (ПИН 4487/26; частичный череп небольшого размера), извлеченному из местонахождения Хулсан, и голотипу Platyceratops (ПИН 3142/4; почти полный череп среднего размера), найден в красных пластах местонахождения Хермиин Цав. Он также создал семейство Bagaceratopidae, чтобы включить в него эти новые таксоны и Bagaceratops . [9] Также в 2003 году Ю Хайлу и Донг Чжимин описали и назвали новый род и вид протоцератопсида Magnirostris dodsoni из красных отложений в местонахождении Баян Мандаху формации Баян Мандаху , Внутренняя Монголия ( Китай ). Голотип Магниростриса , IVPP V12513, представляет собой почти полный череп без области жабо , как у крупной особи, и был собран во время экспедиций под руководством Китайско-Канадского проекта динозавров. [10] В 2006 году Мачковики считал всех этих цератопсов младшими синонимами Bagaceratops на том основании, что все они обладают анатомическими чертами, уже наблюдаемыми у других экземпляров этого протоцератопсида, и некоторые из них, вероятно, являются продуктами консервации . [11]

Схема скелета с изображением известных элементов гобицератопса.

В 2008 году Алифанов описал и назвал еще один таксон цератопсов из свиты Барун-Гойот — Gobiceratops minitus . Его голотип (ПИН 3142/299) представлен очень маленьким молодым черепом, собранным в местонахождении Хермиин Цав в конце 1970-х годов Совместной советско-монгольской палеонтологической экспедицией. Хотя Алифанов использовал этот череп для создания нового Гобицератопса , он уже несколько лет экспонировался в Московском Палеонтологическом музее под названием Багацератопс Рождественский . [12]

Комплексное исследование внутривидовой изменчивости морфологии B. rozhdestvenskyi было проведено польским палеонтологом Лукашом Чепиньским в 2019 году , где он пришел к выводу, что ранее названные Gobiceratops minutus , Lamaceratops tereschenkoi , Platyceratops tatarinovi и Magnirostris dodsoni представляют собой дополнительные экземпляры и стадии роста B. рождественский и, следовательно, младшие синонимы. Чепинский повторно исследовал многие экземпляры, первоначально описанные Марьянской и Осмольской, а также соответствующие голотипы этих таксонов, предоставив доказательства того, что все признаки, используемые для их разделения, на самом деле неотличимо присутствуют у Bagaceratops и попадают в большую внутривидовую изменчивость этот таксон. Он также считал Бревицератопса отдельным и отдельным родом протоцератопсидов, как от Багацератопса , так и от Протоцератопса , поскольку он характеризуется комбинацией базальных (примитивных) и производных (продвинутых) черт. [13]

Описание

Образцы багацератопса по сравнению с человеком ростом 1,8 м (5,9 футов)

Багацератопс представлял собой протоцератопсид небольшого размера, достигавший размеров взрослой особи около 1–1,5 м (3,3–4,9 футов) в длину [14] [5] и 22,7–45 кг (50–99 фунтов) по массе тела, если судить по Maginostris . [15] У него был меньший воротник, около десяти скрипящих зубов на челюсть и более треугольный череп, чем у его близкого родственника, протоцератопса . Хотя и Багацератопс , и Протоцератопс были очень похожи (в основном в посткраниальном скелете), первый имел весьма развитую (продвинутую) морфологию черепа. У багацератопса отсутствовали примитивные предчелюстные зубы, были парные (сросшиеся) носовые кости, а в верхней челюсти было развито окно овальной формы (отверстие), также известное как дополнительное анторбитальное окно . [1] [13]

Классификация

Восстановление жизни
Слепок черепа экз. ПИН 3142/1

Багацератопс принадлежал к Ceratopsia , группе травоядных динозавров с попугаеподобными клювами, которые процветали в Северной Америке и Азии во время мелового периода, который закончился примерно 66 миллионов лет назад.

В 2019 году Чепинский проанализировал подавляющее большинство экземпляров, отнесенных к цератопсам Bagaceratops и Breviceratops , и пришел к выводу, что большинство из них на самом деле были экземплярами первых. Хотя роды Gobiceratops , Lamaceratops , Magnirostris и Platyceratops долгое время считались действительными и отдельными таксонами и иногда помещались в состав Protoceratopsidae, Чепинский обнаружил, что диагностические признаки, используемые для различения этих таксонов, в значительной степени присутствуют у Bagaceratops и, таким образом, становятся синонимами этого рода. Согласно этому рассуждению, Protoceratopsidae состоит из Bagaceratops , Breviceratops и Protoceratops . Судя по краниальным признакам, таким как наличие или отсутствие предчелюстных зубов и анторбитального отверстия, P. andrewsi является самым базальным протоцератопсидом, а Bagaceratops - наиболее производным. Ниже приведены предложенные Чепинским филогенетические отношения внутри Protoceratopsidae: [13]

Палеосреда

Формация Барун-Гойот

Формация Барун -Гойот , основанная на отложениях , считается позднемеловой по возрасту (средний-верхний кампан ) и фактически дала основную часть материала, которым известен Багацератопс . [16] [13] Эта формация в основном характеризуется серией красных пластов , в основном светлых песков (желтоватых, серо-коричневых и редко красноватых), которые локально сцементированы. На всей территории также распространены песчанистые аргиллиты (часто красного цвета), алевролиты , конгломераты и крупномасштабная троговая поперечная слоистость песков. Кроме того, в отложениях барун-гойотской свиты преобладают бесструктурные, среднезернистые, мелкозернистые и очень мелкозернистые песчаники . Отложения этой формации отлагались на аллювиальных равнинах (равнинах, состоящих из отложений горных рек ), озерных и эоловых палеосредах в условиях относительно засушливого и полузасушливого климата . [17] [18] [16]

Багацератопс является наиболее распространенным таксоном в формации Барун-Гойот, [1] [13], которая также была домом для многих других позвоночных животных , включая анкилозавридов Saichania , Tarchia и Zaraapelta ; [19] [20] альваресзавриды Хулсанурус и Парвикурсор ; [21] птицы Gobipipus , Gobipteryx и Hollanda ; [22] аналог протоцератопсида Бревицератопса ; [13] дромеозавриды Куру и Шри ; [23] [24] халшкарапторин Хульсанпес ; [25] пахицефалозаврид Tylocephale ; [26] и овирапториды Conchoraptor , Heyuannia и Nemegtomaia . [27] [28] Другие таксоны представлены крупным титанозавром Quaesitosaurus , [ 29] и широким разнообразием млекопитающих и чешуйчатых животных . [30] [31] [32]

Формация Баян Мандаху

Формация Баян Мандаху , из которой образовался Магнирострис (ныне синоним Багацератопса ), [13] считается позднемеловой по возрасту, примерно кампанской . Преобладающий литологический состав – красновато-коричневый, плохо сцементированный, мелкозернистый песчаник с небольшим количеством конгломерата и калише . Другие фации включают аллювиальные ( отложенные ручьями ) и эоловые ( отложившиеся ветром ) отложения. Вполне вероятно, что отложения в Баян-Мандаху были отложены недолговечными реками и озерами на аллювиальной равнине с сочетанием палеосреды дюнных полей в полузасушливом климате. Это образование известно своими окаменелостями позвоночных в позах, напоминающих живые, большая часть которых сохранилась в неструктурированном песчанике, что указывает на катастрофическое быстрое захоронение. [33] [34]

Это образование дало начало многочисленным динозаврам , таким как близкородственный протоцератопсид Protoceratops ; [35] анкилозаврид пинакозавр ; [36] [37] альваресзаурид Линхеникус ; [38] дромеозавриды Linheraptor и Velociraptor ; [39] [40] овирапториды Machairasaurus и Wulatelong ; [41] [42] и троодонтиды Линхевенатор , Папилиовенатор и Филовенатор . [43] Другая палеофауна из этой единицы включает в себя множество чешуйчатых и млекопитающих, [44] [45] и черепах nanhsiungchelyids . [46]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abcd Марьянска, Т.; Осмольска, Х. (1975). «Протоцератопсиды (Динозавры) Азии» (PDF) . Палеонтология Полоника . 33 : 134–143.
  2. ^ Ватабе, М., Сузуки, С., 2000а. Отчет о совместной палеонтологической экспедиции Японии и Монголии в пустыню Гоби, 1993 г. Исследовательский бюллетень Музея естественных наук Хаясибары 1, 17 29.
  3. ^ Мацумото, Ю.; Санеоши, М. (2010). «Скучающие скелеты динозавров». Журнал Геологического общества Японии . 116 (1): I – II. дои : 10.5575/geosoc.116.1.I_II .
  4. ^ Санеоши, М.; Ватабе, М.; Сузуки, С.; Цогтбаатар, К. (2011). «Следы окаменелостей на костях динозавров из эоловых отложений верхнего мела в Монголии: тафономическая интерпретация палеоэкосистем в древней пустынной среде». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 311 (1–2): 38–47. Бибкод : 2011PPP...311...38S. дои : 10.1016/j.palaeo.2011.07.024.
  5. ^ abc Ким, Б.; Юн, Х.; Ли, Ю.-Н. (2019). «Посткраниальный скелет багацератопса (Ornithischia: Neoceratopsia) из формации Баруунгойот (верхний мел) в Хермиин-Цаве на юго-западе Гоби, Монголия». Журнал Геологического общества Кореи . 55 (2): 179–190. дои : 10.14770/jgsk.2019.55.2.179. S2CID  150321203.
  6. ^ Чепинский, Л. (2020). «Новые образцы протоцератопсид улучшают возрастную корреляцию слоев пустыни Гоби верхнего мела». Acta Palaeontologica Polonica . 65 (3): 481–497. дои : 10.4202/app.00701.2019 .
  7. ^ Курзанов, С.М. (1990). «Новый род протоцератопсид из позднего мела Монголии» [Новый род протоцератопсидов позднего мела из Монголии] (PDF) . Палеонтологический журнал (4): 91−97.
  8. ^ Серено, ПК (2000). «Летопись окаменелостей, систематика и эволюция пахицефалозавров и цератопсов Азии» (PDF) . Эпоха динозавров в России и Монголии . Издательство Кембриджского университета. стр. 488–489.
  9. ^ Алифанов, В.Р. (2003). «Два новых динозавра инфраотряда Neoceratopsia (Ornithischia) из верхнего мела Нэмегтинской впадины, Монгольская Народная Республика». Палеонтологический журнал . 37 (5): 524–534.
  10. ^ Вы, Х.; Донг, З. (2003). «Новый протоцератопсид (Dinosauria: Neoceratopsia) из позднего мела Внутренней Монголии, Китай». Acta Geologica Sinica (английское издание) . 77 (3): 299–303. doi :10.1111/j.1755-6724.2003.tb00745.x.
  11. ^ Маковицкий, П.Дж.; Норелл, Массачусетс (2006). «Yamaceratops dorngobiensis, новый примитивный цератопс (Dinosauria: Ornithischia) из мела Монголии» (PDF) . Американский музей Novitates (3530): 1–42. doi :10.1206/0003-0082(2006)3530[1:YDANPC]2.0.CO;2. hdl : 2246/5808 .
  12. ^ Алифанов, В.Р. (2008). «Крошечный рогатый динозавр Gobiceratops minutus gen. et sp. nov. (Bagaceratopidae, Neoceratopsia) из верхнего мела Монголии». Палеонтологический журнал . 42 (6): 621–633. дои : 10.1134/S0031030108060087. S2CID  129893753.
  13. ^ abcdefg Чепинский, Л. (2019). «Онтогенез и изменчивость протоцератопсидного динозавра Bagaceratops rozhdestvenskyi из позднего мела пустыни Гоби». Историческая биология . 32 (10): 1394–1421. дои : 10.1080/08912963.2019.1593404. S2CID  132780322.
  14. ^ Додсон, П. (1993). «Динозавры правят миром». Эпоха динозавров. Публикации Интернешнл. п. 132.
  15. ^ Хольц, ТР; Рей, Л.В. (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом.Дополнительная информация Информация о весе 2012 г.
  16. ^ аб Эберт, Д.А. (2018). «Стратиграфия и палеоэкологическая эволюция богатой динозаврами последовательности Баруунгойот-Нэмегт (верхний мел), бассейн Нэмэгт, южная Монголия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 29–50. Бибкод : 2018PPP...494...29E. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.11.018.
  17. ^ Градзинский, Р.; Ежикевич, Т. (1974). «Осадконакопление формации Барун-Гойот» (PDF) . Палеонтология Полоника . 30 : 111–146.
  18. ^ Градзинский, Р.; Яворовска, ЗК; Марьянская, Т. (1977). «Верхнемеловые джадохтинские, барун-гоётские и нэмэгэтские свиты Монголии, включая замечания по предыдущим подразделениям». Акта Геологика Полоника . 27 (3): 281–326.
  19. ^ Арбур, В.М.; Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д. (2014). «Анкилозавридные динозавры верхнемеловых баруунгойотских и немегтских формаций Монголии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (3): 631–652. дои : 10.1111/zoj.12185.
  20. ^ Парк, Дж.-Ю.; Ли, Ю.Н.; Карри, Пи Джей; Райан, MJ; Белл, П.; Сиссонс, Р.; Коппельхус, Е.Б.; Барсболд, Р.; Ли, С.; Ким, С.-Х. (2021). «Новый скелет анкилозаврид из верхнемеловой формации Баруунгойот в Монголии: его значение для посткраниальной эволюции анкилозаврид». Научные отчеты . 11 (4101): 4101. doi : 10.1038/s41598-021-83568-4 . ПМЦ 7973727 . ПМИД  33737515. 
  21. ^ Аверьянов, АО; Лопатин, А.В. (2022). «Переоценка Parvicursor remotus из позднего мела Монголии: значение для филогении и таксономии динозавров-теропод-альваресзаврид». Журнал систематической палеонтологии . 19 (16): 1097–1128. дои : 10.1080/14772019.2021.2013965. S2CID  247222017.
  22. ^ Белл, АК; Кьяппе, LM; Эриксон, генеральный директор; Сузуки, С.; Ватабе, М.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар, К. (2010). «Описание и экологический анализ Hollanda luceria, позднемеловой птицы из пустыни Гоби (Монголия)». Меловые исследования . 31 (1): 16−26. doi :10.1016/j.cretres.2009.09.001.
  23. ^ Тернер, А.Х.; Монтанари, С.; Норелл, Массачусетс (2021). «Новый дромеозаврид из позднемелового местонахождения Хулсан в Монголии» (PDF) . Американский музей Novitates (3965): 1–48. дои : 10.1206/3965.1. hdl : 2246/7251 . ISSN  0003-0082. S2CID  231597229.
  24. ^ Наполи, JG; Рубеншталь, А.А.; Бхуллар, Б.-А.С.; Тернер, А.Х.; Норелл, Массачусетс (2021). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Coelurosauria) из Хулсана, Центральная Монголия» (PDF) . Американский музей Novitates (3982): 1–47. дои : 10.1206/3982.1. hdl : 2246/7286 . ISSN  0003-0082. S2CID  243849373.
  25. ^ Кау, А.; Мадзия, Д. (2018). «Переописание и родство Hulsanpes perlei (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Монголии». ПерДж . 6 : е4868. дои : 10.7717/peerj.4868 . ПМЦ 5978397 . ПМИД  29868277. 
  26. ^ Салливан, RM (2006). «Таксономический обзор Pachycephalosauridae (Dinosauria: Ornithischia)». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико (35): 347–365.
  27. ^ Фанти, Ф.; Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д.; Лалуэса-Фокс, К. (2012). «Новые экземпляры немегтомайи из баруунгойотской и нэмегтинской свит (поздний мел) Монголии». ПЛОС ОДИН . 7 (2): e31330. Бибкод : 2012PLoSO...731330F. дои : 10.1371/journal.pone.0031330 . ПМЦ 3275628 . ПМИД  22347465. 
  28. ^ Фанстон, Г.Ф.; Мендонка, ЮВ; Карри, Пи Джей; Барсболд, Р.; Барсболд, Р. (2018). «Анатомия, разнообразие и экология овирапторозавра в бассейне Немегта». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 101–120. Бибкод : 2018PPP...494..101F. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.10.023.
  29. ^ Курзанов, С.М.; Банников, А. Ф. (1983). «Новый зауропод из верхнего мела Монголии». Палеонтологический журнал . 2 : 90−96.
  30. ^ Килан-Яворовска, З. (1974). «Мультитуберкулезная сукцессия в позднем мелу пустыни Гоби (Монголия)» (PDF) . Палеонтология Полоника . 30 : 23–44.
  31. ^ Градзинский, Р.; Ежикевич, Т. (1974). «Эоловые и связанные с ними отложения верхнего мела пустыни Гоби (Монголия)», носящие динозавров и млекопитающих». Осадочная геология . 12 (4): 249–278. дои : 10.1016/0037-0738(74)90021-9.
  32. ^ Кецин, Г.; Норелл, Массачусетс (2000). «Таксономический состав и систематика позднемеловых комплексов ящериц из Ухаа Толгода и прилегающих местностей, монгольская пустыня Гоби». Новитаты Американского музея (249): 1–118. doi :10.1206/0003-0090(2000)249<0001:TCASOL>2.0.CO;2. hdl : 2246/1596 . S2CID  129367764.
  33. ^ Ежикевич, Т.; Карри, Пи Джей; Эберт, Д.А.; Джонстон, Пенсильвания; Костер, Э.Х.; Чжэн, Ж.-Ж. (1993). «Корреляционные толщи джадохтинской свиты во Внутренней Монголии Китая: обзор стратиграфии, осадочной геологии и палеонтологии и сравнение с типовым местонахождением в Предалтайской Гоби». Канадский журнал наук о Земле . 30 (10): 2180–2195. Бибкод : 1993CaJES..30.2180J. дои : 10.1139/e93-190.
  34. ^ Эберт, Д.А. (1993). «Обстановка осадконакопления и фациальные переходы красноцветных отложений верхнего мела, содержащих динозавров, в Баян Мандаху (Внутренняя Монголия, Китайская Народная Республика)». Канадский журнал наук о Земле . 30 (10): 2196–2213. дои : 10.1139/e93-191.
  35. ^ Ламберт, О.; Годфруа, П.; Ли, Х.; Шан, Южная Корея; Донг, З. (2001). «Новый вид протоцератопсов (Dinosauria, Neoceratopsia) из позднего мела Внутренней Монголии (ННР Китай)» (PDF) . Бюллетень Королевского института естественных наук Бельгии, наук о Земле . 71 : 5−28.
  36. ^ Годфруа, П.; Переда-Субербиола, X.; Ли, Х.; Донг, З.М. (1999). «Новый вид анкилозавридного динозавра Pinacosaurus из позднего мела Внутренней Монголии (ННР Китай)» (PDF) . Бюллетень Королевского института естественных наук Бельгии, наук о Земле . 69 (прил. Б): 17–36.
  37. ^ Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д.; Коппельхус, Е.Б.; Сиссонс, Р.; Викариус, МК (2011). «Руки, ноги и поведение пинакозавра (Dinosauria: Ankylosauridae)» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (3): 489–504. дои : 10.4202/app.2010.0055 . S2CID  129291148.
  38. ^ Син, X .; Салливан, Корвин; Питтман, М.; Шуаньер, Ж.Н.; Хон, DWE; Апчерч, П.; Тан, К.; Сяо, Донг; Лин, Тан; Хан, Ф. (2011). «Монодактильный нептичий динозавр и сложная эволюция альваресзавроидной руки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (6): 2338–2342. Бибкод : 2011PNAS..108.2338X. дои : 10.1073/pnas.1011052108 . ПМЦ 3038769 . ПМИД  21262806. 
  39. ^ Годфруа, П.; Карри, Пи Джей; Ли, Х.; Шан, CY; Донг, З.-М. (2008). «Новый вид велоцираптора (Dinosauria: Dromaeosauridae) из верхнего мела северного Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (2): 432–438. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[432:ANSOVD]2.0.CO;2. JSTOR  20490961. S2CID  129414074.
  40. ^ Син, X .; Шуанере, JN; Питтман, М.; Тан, Квинсленд; Сяо, Д.; Ли, ZQ; Тан, Л.; Кларк, Дж. М.; Норелл, Массачусетс; Хоне, DW E; Салливан, К. (2010). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Theropoda) из верхнемеловой формации Улансухай во Внутренней Монголии, Китай» (PDF) . Зоотакса . 2403 (1): 1–9. дои : 10.11646/zootaxa.2403.1.1 .
  41. ^ Лонгрич, Северная Каролина; Карри, Пи Джей; Донг, З. (2010). «Новый овирапторид (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Баян Мандаху, Внутренняя Монголия». Палеонтология . 53 (5): 945–960. дои : 10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x .
  42. ^ Син, X .; Цин-Вэй, Т.; Шуо, В.; Салливан, К.; Хон, DWE; Фэн-Лу, Х.; Цин-Ю, М.; Лин, Т.; Донг, Т. (2013). «Новый овирапторид из верхнего мела Ней-Монгола, Китай, и его стратиграфические последствия» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . 51 (2): 85–101.
  43. ^ Пей, Р.; Цинь, Юин; Вэнь, Айшу; Чжао, К.; Ван, З.; Лю, З.; Го, В.; Лю, П.; Йе, В.; Ван, Л.; Инь, З.; Дай, Р.; Сюй, X. (2022). «Новый троодонтид из верхнемелового бассейна Гоби во внутренней Монголии, Китай». Меловые исследования . 130 (105052): 105052. doi :10.1016/j.cretres.2021.105052. S2CID  244186762.
  44. ^ Гао, К.; Хоу, Л. (1996). «Систематика и таксономическое разнообразие чешуек верхнемеловой формации Джадохта, Баян Мандаху, пустыня Гоби, Китайская Народная Республика». Канадский журнал наук о Земле . 33 (4): 578–598. Бибкод : 1996CaJES..33..578G. дои : 10.1139/e96-043.
  45. ^ Вибл, младший; Шелли, СЛ; Би, С. (2019). «Новый род и вид Djadochtatheriid Multituberculate (Allotheria, Mammalia) из верхнемеловой формации Баян Мандаху Внутренней Монголии». Анналы музея Карнеги . 85 (4): 285–327. дои : 10.2992/007.085.0401. S2CID  210840006.
  46. ^ Бринкман, Д.Б.; Тонг, Х.-Ю.; Ли, Х.; Сан, Ю.; Чжан, Ж.-С.; Годфруа, П.; Чжан, З.-М. (2015). «Новые исключительно хорошо сохранившиеся экземпляры «Zangerlia» neimongolensis из Баяна Мандаху, Внутренняя Монголия, и их таксономическое значение». Comptes Рендус Палевол . 14 (6–7): 577–587. дои : 10.1016/j.crpv.2014.12.005 .

Внешние ссылки