Psilocybe tasmaniana — вид копрофильных агариковых грибов семейства Hymenogastraceae . [2] [3] Он был описан Гастоном Гусманом и Роем Уотлингом в 1978 году как небольшой рыжевато -оранжевый гриб, растущий на навозе, с небольшой реакцией посинения при повреждении, известный только из Тасмании и юго-восточной Австралии . [1] Его сравнивали с Psilocybe subaeruginosa, хотя характеристики, внешний вид и связь с навозом не были типичными для этого вида. [4] Как синеющий представитель рода Psilocybe он содержит психоактивные соединения псилоцин и псилоцибин .
В 1992 году была предпринята попытка объединить название в качестве синонима Psilocybe subaeruginosa. [5] Это не удалось, но вид не был хорошо известен и приобрел репутацию недействительного, а из-за отсутствия подлинных записей название вышло из употребления. [6]
В последние годы его стали применять к виду в Австралии и Новой Зеландии , который может быть или не быть тем же видом, который описали Гусман и Уотлинг. Есть сходства, но он не на навозе, и есть отклонения от описанного внешнего вида и географического ареала. Чаще всего его сообщают из Новой Зеландии. [3]
Голотип хранится в Королевском ботаническом саду в Эдинбурге, но последовательности ДНК для сравнения с текущими записями отсутствуют. [7]
Psilocybe tasmaniana была впервые описана в 1978 году микологами Гастоном Гусманом и Роем Уотлингом как навозный вид, обнаруженный в Тасмании и юго-восточной Австралии .
Вид был помещен в недавно созданную секцию Cyanescens Гусманом в 1983 году, вместе с P. australiana , P. cyanescens , P. eucalypta и P. mairei . Секция должна была сгруппировать виды с синевой, имеющие гиалиновые плевроцистидии (прозрачные или прозрачные цистидии на жаберной поверхности) и толстостенные субэллипсоидные споры размером до 10 мкм. Гусман отмечает , что P. tasmaniana рассматривался в качестве предварительного варианта; микроскопические признаки плевроцистидий и спор были близки , но хейлоцистидии (цистидии на жаберном крае), незначительная реакция синения, связь с навозом и внешний вид не были типичными для других видов в этой группе. [4]
В 1992 году ботаник Ю Шюн Чан критически пересмотрел P. australiana , P. eucalypta и P. tasmaniana , к тому времени описанные как в Австралии, так и в Новой Зеландии . Он предложил объединить их в качестве синонимов Psilocybe subaeruginosa , утверждая, что описанные признаки и признаки исследованных им образцов перекрываются по ареалу, а такие характеристики, как среда обитания и элементы внешнего вида, недостаточны для их различения. [5] Гусман выступил против объединения, назвав сравнения запутанными, [8] но оно было принято в 1995 году новозеландскими микологами Питером Р. Джонстоном и Питером К. Бьюкененом, за исключением P. tasmaniana , которую они исключили из синонимии. Они не посчитали описание характерных хейлоцистидий и копрофильного образа жизни соответствующим, и единственный исследованный образец , PDD 57404 из Новой Зеландии, был исследован повторно и оказался P. subaeruginosa , который был ошибочно идентифицирован. Они комментируют, что «подлинные записи о Psilocybe tasmaniana из Новой Зеландии неизвестны». [6]
В 2015-2016 годах в сети появились фотографии неопознанного вида Psilocybe в Австралии и другого из Новой Зеландии с характеристиками, схожими с описанием. Грибы не были на навозе, но другие характеристики подходили, и оба были определены как P. tasmaniana , что привело к текущему использованию названия. Есть некоторые отклонения от первоначальной концепции, включая внешний вид, среду обитания и географический ареал. Присутствие вида в Новой Зеландии (биостатус) указано как неопределенное [9] и зарегистрировано ошибочно. [10]
Эпитет tasmaniana относится к типовой местности и географическому региону Тасмания.
Шляпка или шляпка маленькая, 10–20 мм в диаметре, выпуклая или субколокольчатая (куполообразная или несколько колокольчатая), без макушки или сосочка. Поверхность гладкая , за исключением беловатых пятен остатков вуали по краю. Она слегка полосатая по краю, когда влажная, на ощупь немного липкая или клейкая, и гигрофанная , резко меняющая цвет от влажного до сухого. Окрашена в рыжевато -оранжевый, высыхая, тускло-соломенный или охристо-соломенный . Пластинки широкие, с приросшим прикреплением к ножке, окрашены в фиолетово- коричневый цвет, края остаются более белыми. Ножка длинная и тонкая по отношению к шляпке, 40–50 x 1–2 мм, цилиндрическая и одинаковая, шелковисто-волокнистая, окрашена в белый или почти в тот же цвет, что и шляпка, и слегка голубовато-зеленая у основания. Вуаль хорошо развита в виде белой паутинной массы, но не образует кольца на стебле. Трама или мякоть бледная и беловатая .
Умеренная реакция посинения наблюдается у этого вида при обращении с ним или повреждении. Споровый отпечаток имеет пурпурно-коричневый цвет. [4]
Споры 12-13 x 7,1-7,7 мкм, эллипсоидные или субэллипсоидные до субовальных по форме и темно-коричневато-желтые. Они имеют толстые стенки и широкую апикальную зародышевую пору (расположенную на одном конце). Базидии 4-споровые, прозрачные и субцилиндрические , размером 22-33 x 5,5-9,9 мкм. Плевроцистидии ( цистидии на жаберном крае) 19-24x6,6-8,8 мкм, многочисленные, веретеновидно-желтоватые по форме (сужающиеся к обоим концам, но отчетливо увеличенные в середине), с короткими шейками размером 1,6-2,8 мкм. Хейлоцистидии (цистидии на жаберной поверхности) 22-23x4,4-9,9 мкм, многочисленные, веретеновидно-желудочковые, шаровидно -желудочковые (имеющие форму шара, но вздутые или растянутые) или сублагениформные (несколько напоминающие по форме колбу), с длинными шейками размером 5-11 x 1,6-3,3 мкм, некоторые из которых раздваиваются (ветвятся на две части), другие имеют прозрачную вздутую каплю на конце. Субгимений (ткань сразу под поверхностью гимения ) субклеточный с короткими элементами, коричневато-желтыми, появляющимися или инкрустированными на стенках гиф. Трама (мякоть) гиалиновая с параллельными удлиненными гифами 4-6 мкм. Эпикутис (внешний слой кутикулы колпачка ) тонкий, желатинизированный слой параллельных удлиненных гиф до 3 мкм, коричневатый до прозрачного. Гиподермий (слой ткани под эпикутисом) коричневатый до прозрачного, с субшаровидными (почти шаровидными) до удлиненных гиф шириной 5-10 мкм. Имеются зажимные соединения . [4]
Genus Psilocybe (1983) не является оригинальной публикацией, но была написана Гусманом и содержит описания Уотлинга и Гусмана, микроскопию, рисунки, информацию о размещении в секциях и описания родственных таксонов. См. страницы 332–41.
Плодовые тела были описаны растущими на навозе животных, некоторые из кенгуру , или с древесиной и листьями, смешанными с навозом, на лугах и в австралийских эвкалиптовых лесах. Характер роста одиночный или стайный, в небольших группах (близко друг к другу, но не плотно сгруппированными). [4]
В современных условиях этот вид растет поодиночке или группами на почве, смешанной с древесными остатками, палками и травами, или в почвенной смеси для горшечных культур, а также на участках озеленения на глинистой почве и разлагающейся мульче из коры.
Описан из Тасмании и юго-восточной Австралии ( частично из Нового Южного Уэльса и Австралийской столичной территории ); [4] в настоящее время сообщается из Нового Южного Уэльса и, преимущественно, из Новой Зеландии.
Уотлинг собрал типовой материал из небольших сельских фермерских хозяйств и лесозаготовительных участков Наджента и Бакленда , примерно в 50 километрах к северо-востоку от столицы штата Тасмания Хобарта . Дальнейшие коллекции поступили из Национального парка Маунт-Филд в Тасмании, который простирается от умеренного эвкалиптового тропического леса до альпийских пустошей , и природного заповедника Тидбинбилла , большой, обнесенной крутыми стенами долины и горного хребта недалеко от Канберры , которая в настоящее время является охраняемой территорией категории II МСОП и традиционной страной народа нгуннавал.
Гусман связал Psilocybe tasmaniana с Psilocybe subaeruginosa , который очень редко встречается на навозе, и поместил его в секцию Cyanescens Psilocybe . [4] ДНК текущего вида показывает сходство с P. alutacea , P. angulospora , P. baeocystis , P. semilanceata и P. stuntzii , все виды из филогенетической группы Semilanceata.
Psilocybe alutacea чрезвычайно похож, мал и связан с навозом. Он был описан из Тасмании и Австралии в 2006 году. Он имеет перекрывающиеся макроскопические и микроскопические характеристики, хотя некоторые различия, по-видимому, существуют. Наиболее примечательно, что хейлоцистидии P. alutacea могут быть трехзубчатыми, а плевроцистидии, как сообщается, редки и имеют длинные шейки. [11]
В соответствии с текущим использованием в Новой Зеландии, P. tasmaniana можно спутать с другими видами Psilocybe , которые разделяют те же места обитания. К ним относятся гриб, родственный P. stuntzii , [12] и P. angulospora ; все три похожи по размеру и встречаются в горшечных растениях и ландшафтном дизайне. P. angulospora можно узнать по часто острой центральной папилле на шляпке. [13]
Медиа, связанные с Psilocybe tasmaniana на Wikimedia Commons