stringtranslate.com

Рамалина Мензиса

Ramalina menziesii , кружевной лишайник или сетка , представляет собой бледно-желтовато-зеленый или серовато-зеленый кустистый лишайник . Он вырастает до метра в длину, свисая с коры и веток в характерном сетчатом или кружевном узоре, который не похож ни на один другой лишайник в Северной Америке. [3] Он становится более темно-зеленым при намокании. [3] Апотеции являются леканоровыми . [3] Кружевной лишайник является важным источником пищи для оленей в Прибрежном хребте Калифорниии источником материала для гнезд для птиц. [3] Он очень изменчив по форме роста, с ветвями , иногда настолько тонкими, что кажутся прядями, иногда крошечными, а иногда большими с широко сплющенными ветвями. [3]

После многих лет усилий Калифорнийскому обществу по изучению лишайников удалось убедить законодательный орган штата признать лишайник государственным лишайником Калифорнии , став первым лишайником, удостоенным такой чести. [4] [5]

Таксономия

В 1775 году Арчибальд Мензис дал этому виду первое биномиальное название Lichen retiformis . В 1801 году Ноден также назвал его Lichen reticulatis . [6] Затем Томас Тейлор включил этот таксон в род Ramalina и описал его в London Journal of Botany в 1847 году как Ramalina menziesii . [6] Народные названия, используемые для этого вида, включают «кружевной лишайник» и «рыболовная сеть». [7]

Описание

Ramalina menziesii — это кустистый эпифитный лишайник, встречающийся в прибрежных районах Северной Америки, который образует большое и заметное талломное сословие . [8] Расширение его перфорированной ткани от верхушки таллома создает его сетчатую морфологию. [9] Эта морфология варьируется от густых сетей в солнечных регионах до тонких нитей в туманных регионах. [10] Исследования показали, что эта морфологическая изменчивость является результатом как генетических различий между популяциями, так и фенотипической пластичности внутри вида. [11] [10]

Тесты на наличие лишайников на коре : K−, C−, P− и KC+ (темно-желтый). [3]

В парке Золотые Ворота , Сан-Франциско
Кружевной лишайник в Вудсайде, Калифорния

Распространение и среда обитания

Ramalina menziesii встречается от Нижней Калифорнии в Мексике до умеренных тропических лесов Аляски , с шестью различными экорегионами . [12] На протяжении всего их распространения занимаемая среда обитания различается в зависимости от расстояния от побережья. В Нижней Калифорнии кружевной лишайник чаще всего встречается на кустарниках в прибрежных туманных пустынях и на кактусах, кустарниках и деревьях во внутренних местообитаниях чапараля . [13] В прибрежной Калифорнии кружевной лишайник встречается в местообитаниях, где преобладают прибрежный живой дуб, коричневый дуб , калифорнийский лавр , красная ольха и ива . Во внутренних районах Калифорнии в местообитаниях преобладают дубовые саванны из долинных дубов, голубых дубов и прибрежных живых дубов. [13] Северные и южные калифорнийские местообитания географически отделены от прибрежного хребта. По мере продвижения к Тихоокеанскому Северо-Западу кружевной лишайник встречается в смешанных хвойных лесах умеренного пояса из ели ситхинской , тсуги западной и некоторых широколиственных пород. [14] Двигаясь вглубь страны в своем северном ареале, кружевной лишайник быстро исчезает. Ареал лишайника продолжается на север вдоль Тихоокеанского побережья Британской Колумбии , простираясь до Аляски . [7]

В листопадных лесах голубого дуба ( Quercus douglasii ) центральной прибрежной Калифорнии Ramalina menziesii играет важную роль в годовом обороте биомассы . Было установлено, что биомасса этого и других эпифитных лишайников на корню составляет 515 граммов на дерево, что эквивалентно 706 килограммам на гектар ; из них 94% составляет R. menziesii . Несмотря на то, что эта область намного суше, чем те, которые изучались в других подобных исследованиях, было показано, что R. menziesii вносит такой же вклад в оборот биомассы и питательных веществ, как и другие эпифитные лишайники из более влажных мест. [10]

Исследование Ramalina menziesii по всему ареалу от Нижней Калифорнии-дель-Норте до островов Королевы Шарлотты выявило закономерности морфологической изменчивости, на которую влияют факторы окружающей среды. Основные выводы включают корреляцию между количеством перфораций в сетчатых почках лишайника и как близостью к побережью, так и широтой, при этом прибрежные образцы имеют меньше перфораций и уменьшают их количество с увеличением широты, что особенно заметно к северу от центрального Орегона, где образцы являются исключительно прибрежными. Кроме того, исследование обнаружило значимые связи между морфологическими вариациями и факторами окружающей среды, такими как концентрация NaCl и годовые колебания температуры, хотя распределение различных форм R. menziesii и закономерности годовых осадков показали некоторую согласованность, присутствие и форма R. menziesii не коррелировали с распределением восьми видов деревьев, которые служат его субстратом. [15]

Фотобионт

Лишайники являются прекрасным примером симбиотического взаимодействия между грибковым телом и водорослевым фотобионтом. Фотобионт обеспечивает организм энергией посредством фотосинтеза , в то время как грибковое тело обеспечивает среду обитания. 94% линий фотобионтов Ramalina menziesii связаны с Trebouxia decolorans , а остальные — с Trebouxia jamesii . [13] Хотя Ramalina menziesii ассоциируется только с одним видом водорослей, она была обнаружена в ассоциации с шестью другими видами грибов. [16]

Trebouxia decolorans демонстрирует значительную генетическую структуру, зависящую от экорегиона, вида форофита и климата. [13] Эта структура, вероятно, была сформирована географическими барьерами или различиями в климате и среде обитания. В каждом экорегионе была обнаружена специализация T. decolorans к его конкретному виду форофита . [17] Это обеспечивает локальную адаптацию и оказывает влияние на генетическую структуру популяции.

Биоиндикаторы

Лишайники уже давно используются в качестве биоиндикаторов загрязнения атмосферы , поскольку большую часть своих ресурсов они получают из воздуха. Многие виды также чувствительны к изменению окружающей среды, что делает их точными предупреждающими знаками загрязнения. [18] Исследование архивных образцов Ramalina menziesii показало историю загрязнения свинцом в Калифорнии. Концентрация свинца в кружевном лишайнике достигла пика в 1976 году и составила 880 мкг/г из-за выбросов этилированного бензина , а с тех пор снизилась до 0,2–4,7 мкг/г. [19]

В последние годы Ramalina menziesii биоаккумулировала монометилртуть (MMHg) из прибрежного морского атмосферного тумана . Высокие концентрации, обнаруженные в кружевном лишайнике, передаются оленям, которые их потребляют, а затем и высшим хищникам , которые потребляют оленей — этот процесс называется биомагнификация . Хотя переносимая туманом MMHg составляет лишь небольшой процент от атмосферных отложений , она может оказывать непропорциональное воздействие, приводящее к токсикологическим эффектам для Puma concolor в прибрежной Калифорнии. [20]

Историческое использование

Ramalina menziesii впервые была задокументирована для использования коренными племенами Калифорнии . Сообщается, что народ кавайису использовал его из-за его магических свойств. Его помещали в воду, чтобы вызвать дождь, или в огонь, чтобы отразить гром или молнию. Народ кашая помо в Северной Калифорнии использовал его в качестве санитарного материала. [6]

Ссылки

  1. ^ Макдональд, Л., 2000
  2. ^ "Синонимия: Ramalina menziesii Taylor, London J. Bot. 6: 189 (1847)". Вид Fungorum . Получено 6 мая 2022 г. .
  3. ^ abcdef Шарнофф, Стивен (2014). Полевое руководство по лишайникам Калифорнии . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. С. 191–192. ISBN 978-0-300-19500-2.
  4. ^ "California's State Lichen: Lace lichen (Ramalina menziesii)". Калифорнийское общество лишайников . Получено 13 сентября 2021 г.
  5. Gumbiner, Daniel (19 мая 2016 г.), «Бывший анархист-строитель, ставший всемирно известным ученым», The Atlantic , дата обращения 13 сентября 2021 г.
  6. ^ abc Виллелла, Джон (2016). «Взгляд на то, как кружевной лишайник стал известен как Ramalina menziesii и как он выращивает свои сети» (PDF) . Бюллетень Калифорнийского общества по изучению лишайников . 23 : 1–5.
  7. ^ аб Бродо, Ирвин М.; Шарнофф, Сильвия Дюран; Шарнов, Стивен (2001). Лишайники Северной Америки . Издательство Йельского университета. стр. 625–626. ISBN 978-0300082494.
  8. ^ Сандерс, Уильям Б. (1992). «Сравнительные исследования in situ развития сети таллома в морфологически различных популяциях лишайника Ramalina menziesii ». The Bryologist . 95 (2): 192–204. doi :10.2307/3243435. JSTOR  3243435.
  9. ^ Сандерс, Уильям Б.; Аскасо, Кармен (1995). «Повторное производство и деформация клеточных стенок в расширяющихся сетях слоевища лишайника Ramalina menziesii (Lecanorales, Ascomycetes)». Американский журнал ботаники . 82 (11): 1358–1366. doi :10.1002/j.1537-2197.1995.tb12672.x.
  10. ^ abc Буше, В. Л.; Нэш, Т. Х. III (1990). «Закономерности роста Ramalina menziesii в Калифорнии: прибрежные и внутренние популяции». The Bryologist . 93 (3): 295–302. doi :10.2307/3243516. JSTOR  3243516.
  11. ^ Ларсон, Дуглас В. (1983). «Морфологическая изменчивость и развитие Ramalina menziesii Tayl». Американский журнал ботаники . 70 (5): 668–681. doi :10.1002/j.1537-2197.1983.tb12446.x.
  12. ^ Кнудсен, Керри (2016). «Некоторые результаты исследования кружевного лишайника доктором Силке Вертом» (PDF) . Бюллетень Калифорнийского общества по изучению лишайников . 23 : 6–8.
  13. ^ abcd Верт, Силке; Сорк, Виктория Л. (2014). «Экологическая специализация в фотобионтах Trebouxia (Trebouxiophyceae) Ramalina menziesii (Ramalinaceae) в шести охватывающих ареал экорегионах западной части Северной Америки». Американский журнал ботаники . 101 (7): 1127–1140. doi : 10.3732/ajb.1400025 . PMID  25016008.
  14. ^ Верт, Силке; Сорк, Виктория Л. (2008). «Локальная генетическая структура североамериканского эпифитного лишайника Ramalina menziesii (Ramalinaceae)». Американский журнал ботаники . 95 (5): 568–576. doi : 10.3732/ajb.2007024 . PMID  21632383.
  15. ^ Larson, DW; Matthes-Sears, U.; Nash III, TH (1985). «Экология Ramalina menziesii . I. Географическое разнообразие форм». Canadian Journal of Botany . 63 (11): 2062–2068. doi :10.1139/b85-289.
  16. ^ Верт, Силке (2012). «Взаимодействие грибов и водорослей в Ramalina menziesii и связанном с ней сообществе эпифитных лишайников». The Lichenologist . 44 (4): 543–560. doi :10.1017/S0024282912000138.
  17. ^ Верт, Силке; Сорк, Виктория Л. (2010). «Идентичность и генетическая структура фотобионта эпифитного лишайника Ramalina menziesii на трех видах дуба в южной Калифорнии». Американский журнал ботаники . 97 (5): 821–830. doi :10.3732/ajb.0900276. PMID  21622447.
  18. ^ Джован, Сара (2008). Биоиндикация лишайников в отношении биоразнообразия, качества воздуха и климата: базовые результаты мониторинга в Вашингтоне, Орегоне и Калифорнии. Gen. Tech. Rep. PNW-GTR-737 (Отчет). Портленд, Орегон: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Тихоокеанская северо-западная исследовательская станция. doi : 10.2737/pnw-gtr-737. hdl : 2027/umn.31951d02981220h .
  19. ^ Flegal, A. Russell; Gallon, Céline; Hibdon, Sharon; Kuspa, Zeka E.; Laporte, Léo F. (15 июля 2010 г.). «Снижающееся, но устойчивое загрязнение атмосферы в центральной Калифорнии из-за повторного внесения исторических выбросов этилированного бензина, зафиксированное в кружевном лишайнике ( Ramalina menziesii Taylor) с 1892 по 2006 г.». Environmental Science & Technology . 44 (14): 5613–5618. Bibcode : 2010EnST...44.5613F. doi : 10.1021/es100246e. PMID  20527766.
  20. ^ Вайс-Пензиас, Питер С.; Банк, Майкл С.; Клиффорд, Дина Л.; Торрегроса, Алисия; Чжэн, Белль; Лин, Венди; Вилмерс, Кристофер К. (2019). «Возникновение морского тумана, по-видимому, увеличивает биоаккумуляцию метилртути в прибрежной наземной пищевой сети». Scientific Reports . 9 (1): e17611. Bibcode :2019NatSR...917611W. doi :10.1038/s41598-019-54056-7. PMC 6879473 . PMID  31772229. 

Смотрите также