stringtranslate.com

Роберт С. Грин

Роберт С. Грин — американский медицинский генетик, врач и исследователь общественного здравоохранения. Он руководит исследовательской программой Genomes2People в области трансляционной геномики и показателей здоровья в отделении генетики в Бригамской женской больнице и Институте Броуда , а также является директором клиники профилактической геномики в Бригамской женской больнице . [1] Исследования под руководством Грина включают клинические и исследовательские аспекты геномной и точной медицины, включая разработку и раскрытие оценок риска болезни Альцгеймера (исследование REVEAL) [2] [3] и одно из первых проспективных исследований прямого -услуги потребительского генетического тестирования (исследование PGen). [4] Он изучал реализацию медицинского секвенирования у здоровых взрослых (проект MedSeq), новорожденных (проект BabySeq), [5] [6] [7] и военнослужащих, находящихся на действительной военной службе (проект MilSeq). [8] По состоянию на 2020 год он возглавляет первое исследовательское сотрудничество, направленное на изучение возврата результатов генома и лучшего понимания пенетрантности в популяционной когорте недостаточно представленных меньшинств. [9] Он возглавлял клинику профилактической геномики в женской больнице Бригама с момента ее создания в 2019 году. [10]

Образование

Грин родился в Ричмонде, штат Вирджиния, и получил степень бакалавра в Амхерстском колледже в 1976 году [11] , а затем поступил на медицинский факультет Университета Вирджинии [ 12] и получил степень магистра общественного здравоохранения в области эпидемиологии в Школе Университета Эмори. Здравоохранение. Он закончил ординатуру по неврологии в программе неврологии Лонгвуда Гарвардской медицинской школы, а также исследовательскую стажировку в Медицинском центре Бет Исраэль Диаконесса и Бостонской детской больнице . Грин имеет сертификаты в области неврологии и медицинской генетики. Ранее он работал на факультете медицинской школы Университета Эмори и медицинской школы Бостонского университета. [13]

Геномные исследовательские проекты и вклад

Грин был главным исследователем исследования по оценке риска и обучению в отношении болезни Альцгеймера (REVEAL), [14], в котором изучалось влияние раскрытия генетического риска болезни Альцгеймера на поведение и здоровье. Исследование представляло собой серию рандомизированных контролируемых клинических испытаний в нескольких центрах, которые предоставили эмпирические данные для решения этических, социальных и трансляционных проблем при тестировании генетической предрасположенности к распространенным заболеваниям. [15] [16] [17]

Грин также возглавлял (вместе с доктором философии Дж. Скоттом Робертсом) исследование «Влияние личной геномики» (PGen), одно из первых исследований, изучавших характеристики потребителей; влияние на поведение и здоровье; а также трансляционные и социальные проблемы, связанные с услугами личного геномного тестирования. [4] Он был одним из руководителей рабочей группы по случайным находкам в Американском колледже медицинской генетики и геномики и был ведущим автором спорных рекомендаций по сообщению о случайных и вторичных находках при клиническом экзоме и секвенировании генома. [18] Грин также внес вклад в разработку конвейера классификации вариантов [19] и одностраничного резюме для сообщения врачам о клинически значимых результатах полногеномного секвенирования. [20] [6]

В настоящее время Грин возглавляет и со-руководит первыми рандомизированными исследованиями секвенирования, финансируемыми Национальными институтами здравоохранения (NIH Project), у взрослых (Проект MedSeq), новорожденных (Проект BabySeq) и военнослужащих США, находящихся на действительной военной службе (Проект MilSeq). При непрерывном финансировании НИЗ в течение 26 лет он опубликовал более 300 статей с индексом h 90. [21]

Грин был сопредседателем руководящего комитета программы исследовательских исследований по клиническому секвенированию (18 грантов НИЗ, более 300 исследователей) [22] и руководящего комитета программы секвенирования новорожденных в геномной медицине и общественном здравоохранении (4 гранта НИЗ, более 100 исследователей). следователи). [23] В настоящее время он является соавтором исследования на бостонском сайте Сети электронных медицинских записей и геномики (eMERGE). Он является заместителем директора по исследованиям партнерской компании HealthCare по персонализированной медицине [24] и руководит разработкой протоколов для возврата результатов генома для исследовательской программы «Все мы» (инициатива) Инициативы точной медицины США и проекта Google/Verily. Базовое исследование . [25]

Профессиональная принадлежность и награды

Грин руководит исследовательской программой Genomes2People в Brigham Health и является директором-основателем Клиники профилактической геномики Brigham. [26] Он является заместителем директора по исследованиям компании Partners HealthCare Personalized Medicine и членом исполнительного комитета Partners BioBank. [15] Он является членом правления Совета по ответственной генетике . [27] Ранее он был сопредседателем руководящего комитета Консорциума NIH по секвенированию новорожденных в геномной медицине и общественном здравоохранении (NSIGHT). [5] Грин является членом Консорциума по электронным медицинским записям и геномике (eMERGE). [28] Он работал в комитете Института медицины по «Доказательной базе генетического тестирования» и сотрудничал в научных исследованиях с Illumina (компания) , 23andMe, Pathway и Google. [29] [30] [31]

Грин получил премию Кориелла 2014 года за научные достижения в области персонализированной медицины. [32] BIS Research назвала Грина одним из 25 самых влиятельных голосов в области точной медицины в 2019 году. [33]

Рекомендации

  1. ^ «Больница Бригама и женщин открывает клинику профилактической геномики» . 16 августа 2019 г.
  2. ^ «Исследование: действительно ли вам нужна консультация по поводу генного теста на болезнь Альцгеймера?»
  3. ^ Джун, Г.; Ибрагим-Вербаас, Калифорния; Вронская, М.; Ламберт, Ж.-К.; Чунг, Дж.; Надж, AC; Канкл, Б.В.; Ван, Л.-С.; Бис, Дж. К.; Белленгес, К.; Гарольд, Д.; Лунетта, КЛ; Дестефано, Алабама; Гренье-Боли, Б.; Симс, Р.; Бичем, Джорджия; Смит, А.В.; Чураки, В.; Гамильтон-Нельсон, КЛ; Икрам, Массачусетс; Фивет, Н.; Деннинг, Н.; Мартин, скорая помощь; Шмидт, Х.; Каматани, Ю.; Данстан, ML; Валладарес, О.; Лаза, Арканзас; Зеленика, Д.; и другие. (январь 2016 г.). «Новый локус болезни Альцгеймера, расположенный рядом с геном, кодирующим тау-белок». Молекулярная психиатрия . 21 (1): 108–117. дои : 10.1038/mp.2015.23. ПМЦ 4573764 . ПМИД  25778476. 
  4. ^ ab «Конституционная апелляция к прямому тестированию потребителей». Архивировано из оригинала 20 марта 2016 г. Проверено 18 января 2016 г.
  5. ^ ab «Новый отчет предлагает руководство по использованию врачами клинического секвенирования генома и экзома». 15 июля 2015 г.
  6. ^ ab «Геномное взросление: что происходит, когда вы знаете все гены ребенка?».
  7. ^ «Сканирование генов решает загадочные болезни у детей и взрослых» .
  8. ^ Номер клинического испытания NCT03276637 «Возможность персонализированной медицины посредством секвенирования экзома в ВВС США (MilSeq)» на сайте ClinicalTrials.gov.
  9. ^ «Возвращение геномных результатов и оценка пенетрантности в популяционных когортах». 22 июля 2019 г.
  10. ^ «Ведущие медицинские центры США открывают клиники по секвенированию ДНК для здоровых (и часто богатых) клиентов» . 16 августа 2019 г.
  11. ^ «Нейронаука | Выпускники нейробиологии | Амхерстский колледж» .
  12. ^ «УВА сегодня». 23 марта 2007 г.
  13. ^ "Социальный пиар".
  14. ^ http://www.bu.edu/alzresearch/files/pdf/Green_NEJMREVEALIpaper_final6.pdf [ пустой URL-адрес PDF ]
  15. ^ ab «План большой точной медицины вызывает обеспокоенность по поводу конфиденциальности пациентов» . Научный американец .
  16. ^ Архивировано в Ghostarchive и Wayback Machine: отличается ли генетическая информация? - Эрик Грин. YouTube .
  17. ^ http://www.genome.gov/Pages/About/NACHGR/Sept2005NACHGRAgenda/ItemsofInterest.pdf [ пустой URL-адрес PDF ]
  18. ^ Грин, Роберт С.; Берг, Джонатан С.; Гроди, Уэйн В.; Калия, Сара С.; Корф, Брюс Р.; Мартин, Криста Л.; Макгуайр, Эми Л.; Нуссбаум, Роберт Л.; О'Дэниел, Джулианна М.; Ормонд, Келли Э.; Рем, Хайди Л.; Уотсон, Майкл С.; Уильямс, Марк С.; Бизекер, Лесли Г. (июль 2013 г.). «Рекомендации ACMG по сообщению о случайных находках при клиническом экзоме и секвенировании генома». Генетика в медицине . 15 (7): 565–574. дои : 10.1038/gim.2013.73. ПМЦ 3727274 . ПМИД  23788249. 
  19. ^ Ли, Ин Хи; Ли, Кёнджун; Хсинг, Майкл; Чхве, Ёнджун; Пак, Джин-Хо; Ким, Шу Хи; Бон, Джастин М.; Ной, Мэтью Б.; Хван, Кю-Бэк; Грин, Роберт С.; Кохане, Исаак С.; Конг, Сек Вон (май 2014 г.). «Приоритизация вариантов, генов и путей, связанных с заболеваниями, с помощью интерактивного конвейера полногеномного анализа». Человеческая мутация . 35 (5): 537–547. дои : 10.1002/humu.22520. ПМК 4130156 . ПМИД  24478219. 
  20. ^ Васси, Джейсон Л.; Маклафлин, Хизер Л.; Макрей, Калум А.; Зейдман, Кристин Э.; Лаутенбах, Дениз; Криер, Джоэл Б.; Лейн, Уильям Дж.; Кохане, Исаак С.; Мюррей, Майкл Ф.; Макгуайр, Эми Л.; Рем, Хайди Л.; Грин, Роберт С. (2015). «Сводный одностраничный отчет о секвенировании генома для здорового взрослого человека». Геномика общественного здравоохранения . 18 (2): 123–129. дои : 10.1159/000370102. ПМЦ 4348325 . ПМИД  25612602. 
  21. ^ "Роберт К. Грин | Идеи Аспена" .
  22. ^ Грин, Роберт С.; Годдард, Катрина AB; Джарвик, Гейл П.; Амендола, Лаура М.; Аппельбаум, Пол С.; Берг, Джонатан С.; Бернхардт, Барбара А.; Бизекер, Лесли Г.; Бисвас, Савона; Блаут, Кэрри Л.; Боулинг, Кевин М.; Братья, Кайл Б.; Берк, Уайли; Кага-анан, Шарлисса Ф.; Чиннаян, Арул М.; Чанг, Венди К.; Клейтон, Эллен В.; Купер, Грегори М.; Восток, Келли; Эванс, Джеймс П.; Фуллертон, Стефани М.; Гарравэй, Леви А.; Гарретт, Джереми Р.; Грей, Стейси В.; Хендерсон, Гейл Э.; Хиндорфф, Люсия А.; Холм, Ингрид А.; Льюис, Мишель Хакаби; Хаттер, Кэролайн М.; Янне, Паси А.; Иоффе, Стивен; Кауфман, Дэвид; Кнопперс, Барта М.; Кениг, Барбара А.; Кранц, Ян Д.; Манолио, Тери А.; Маккалоу, Лоуренс; МакИвен, Джин; Макгуайр, Эми; Музный, Донна; Майерс, Ричард М.; Никерсон, Дебора А.; Оу, Джеффри; Парсонс, Дональд В.; Петерсен, Глория М.; Плон, Шэрон Э.; Рем, Хайди Л.; Робертс, Дж. Скотт; Робинсон, Дэн; Салама, Джозеф С.; Сколлон, Сара; Шарп, Ричард Р.; Рубашки, Брайан; Спиннер, Нэнси Б.; Табор, Холли К.; Тарчи-Горнох, Питер; Винстра, Дэвид Л.; Вагл, Нихил; Век, Карен; Уилфонд, Бенджамин С.; Вильгельмсен, Кирк; Вольф, Сьюзен М.; Винн, Джулия; Ю, Джун Хо; Амарал, Мишель; Амендола, Лаура; Аппельбаум, Пол С.; Аронсон, Сэмюэл Дж.; Арора, Шубханги; Аззарити, Даниэль Р.; Барш, Грег С.; Бебин, Э.М.; Бизекер, Барбара Б.; Бизекер, Лесли Г.; Бисвас, Савона; Блаут, Кэрри Л.; Боулинг, Кевин М.; Братья, Кайл Б.; Браун, Брайан Л.; Берт, Эмбер А.; Байерс, Питер Х.; Кага-анан, Шарлисса Ф.; Каликоглу, Муге Г.; Карлсон, Сара Дж.; Чахин, Низар; Чиннаян, Арул М.; Кристенсен, Курт Д.; Чанг, Венди; Чирино, Эллисон Л.; Клейтон, Эллен; Конлин, Лаура К.; Купер, Грег М.; Кросслин, Дэвид Р.; Дэвис, Джеймс В.; Дэвис, Келли; Дирдорф, Мэтью А.; Девкота, Батсал; Де Врис, Раймонд; Даймонд, Памела; Доршнер, Майкл О.; Дуган, Норин П.; Духовный Дмитрий; Дулик, Мэтью С.; Восток, Келли М.; Ривера-Муньос, Эдгар А.; Эванс, Барбара; Эванс, Джеймс П.; Эверетт, Джессика; Отлично, Николь; Фань, Чжэн; Фейерман, Линдси З.; Филипски, Келли; Финнила, Кэндис Р.; Фишлер, Кристен; Фуллертон, Стефани М.; Грундмайер, Боб; Джайлз, Карен; Гилмор, Мэриан Дж.; Гирнари, Захра С.; Годдард, Катрина; Гонсалвес, Стивен; Гордон, Адам С.; Горник, Мишель С.; Грейди, Уильям М.; Грей, Дэвид Э.; Грей, Стейси В.; Грин, Роберт; Гринвуд, Роберт С.; Гутьеррес, Аманда М.; Хан, Пол; Харт, Рэган; Хигерти, Патрик; Хендерсон, Гейл Э.; Хенсман, Наоми; Хайатт, Сьюзен М.; Хаймс, Патрисия; Хиндорф, Люсия А.; Хисама, Фуки М.; Хо, Кэролайн Ю.; Хоффман-Эндрюс, Лили Б.; Холм, Ингрид А.; Хонг, Селин; Хорик-Пайн, Марта Дж.; Халл, Сара; Хаттер, Кэролайн М.; Джамал, Сима; Джарвик, Гейл П.; Дженсен, Брайан С.; Иоффе, Стив; Джонстон, Дженнифер; Каравите, Дин; Кауфман, Тиа Л.; Кауфман, Дэйв; Келли, Уитли; Ким, Джерри Х.; Кирби, Кристина; Кляйн, Уильям; Кнопперс, Барта; Кениг, Барбара А.; Конг, Сек Вон; Кранц, Ян; Крайер, Джоэл Б.; Лэмб, Нил Э.; Ламберт, Мишель П.; Ле, Лан К.; Лебо, Мэтью С.; Ли,Александр; Ли, Кейтлин Б.; Леннон, Найл; Лео, Майкл С.; Леппиг, Кэтлин А.; Льюис, Кэти; Льюис, Мишель; Линдеман, Нил И.; Локхарт, Николь; Лонигро, Боб; Лоуз, Эдвард Дж.; Лупо, Филип Дж.; Родригес, Лаура Лайман; Линч, Фрэнсис; Машини, Калотина; Макрей, Калум; Манолио, Тери А.; Марчук, Дэниел С.; Мартинес, Хосуэ Н.; Масино, Аарон; Маккалоу, Лоуренс; МакИвен, Джин; Макгуайр, Эми; Маклафлин, Хизер М.; Макмаллен, Кармит; Мечковский, Петр А.; Миллер, Джефф; Миллер, Виктория А.; Моди, Раджен; Муни, Шон Д.; Мур, Элизабет Г.; Моррис, Элисса; Мюррей, Майкл; Музный, Донна; Майерс, Ричард М.; Нг, Дэвид; Никерсон, Дебора А.; Оливер, Нелли М.; Оу, Джеффри; Парсонс, Уилл; Патрик, Дональд Л.; Пеннингтон, Джеффри; Перри, Дениз Л.; Петерсен, Глория; Плон, Шэрон; Портер, Кэти; Пауэлл, Брэдфорд К.; Пундж, Сумит; Брейткопф, Кармен Радецки; Раес-Мартинес, Робин А.; Раскинд, Венди Х.; Рем, Хайди Л.; Рейгар, Дин А.; Рейсс, Джейкоб А.; Рич, Карла А.; Ричардс, Кэролин Сью; Рини, Кристина; Робертс, Скотт; Робертсон, Пегги Д.; Робинсон, Дэн; Робинсон, Джилл О.; Робинсон, Маргарита Э.; Рош, Майра И.; Ромаско, Эдвард Дж.; Розенталь, Элизабет А.; Салама, Джозеф; Скарано, Мария И.; Шнайдер, Дженнифер; Сколлон, Сара; Зейдман, Кристин Э.; Зайферт, Брайс А.; Шарп, Ричард Р.; Рубашки, Брайан Х.; Шолл, Линетт М.; Сиддики, Джавед; Сильверман, Элиан; Симмонс, Ширли; Саймонс, Янаэ В.; Скиннер, Дебра; Спиннер, Нэнси Б.; Стоффель, Елена; Странде, Наташа Т.; Сюняев, Шамиль; Сайберт, Вирджиния П.; Табер, Дженнифер; Табор, Холли К.; Тарчи-Горнох, Питер; Тейлор, Динн М.; Тилли, Кристиан Р.; Томлинсон, Эшли; Тринидад, Сьюзен; Цай, Эллен; Убель, Питер; Ван Аллен, Элиезер М.; Васси, Джейсон Л.; Ватс, Панкадж; Винстра, Дэвид Л.; Веттер, Виктория Л.; Врис, Раймонд Д.; Вагл, Нихил; Уолзер, Сара А.; Уолш, Ребекка С.; Век, Карен; Вернер-Лин, Эллисон; Уиттл, Яна; Уилфонд, Бен; Вильгельмсен, Кирк К.; Вольф, Сьюзен М.; Винн, Джулия; Ян, Япин; Янг, Кэрол; Ю, Джун Хо; Зикмунд-Фишер, Брайан Дж. (2 июня 2016 г.). «Консорциум исследовательских исследований в области клинического секвенирования: ускорение доказательной практики геномной медицины».Сумит; Брейткопф, Кармен Радецки; Раес-Мартинес, Робин А.; Раскинд, Венди Х.; Рем, Хайди Л.; Рейгар, Дин А.; Рейсс, Джейкоб А.; Рич, Карла А.; Ричардс, Кэролайн Сью; Рини, Кристина; Робертс, Скотт; Робертсон, Пегги Д.; Робинсон, Дэн; Робинсон, Джилл О.; Робинсон, Маргарита Э.; Рош, Майра И.; Ромаско, Эдвард Дж.; Розенталь, Элизабет А.; Салама, Джозеф; Скарано, Мария И.; Шнайдер, Дженнифер; Сколлон, Сара; Зейдман, Кристин Э.; Зайферт, Брайс А.; Шарп, Ричард Р.; Рубашки, Брайан Х.; Шолл, Линетт М.; Сиддики, Джавед; Сильверман, Элиан; Симмонс, Ширли; Саймонс, Янаэ В.; Скиннер, Дебра; Спиннер, Нэнси Б.; Стоффель, Елена; Странде, Наташа Т.; Сюняев, Шамиль; Сайберт, Вирджиния П.; Табер, Дженнифер; Табор, Холли К.; Тарчи-Горнох, Питер; Тейлор, Динн М.; Тилли, Кристиан Р.; Томлинсон, Эшли; Тринидад, Сьюзен; Цай, Эллен; Убель, Питер; Ван Аллен, Элиезер М.; Васси, Джейсон Л.; Ватс, Панкадж; Винстра, Дэвид Л.; Веттер, Виктория Л.; Врис, Раймонд Д.; Вагл, Нихил; Уолзер, Сара А.; Уолш, Ребекка С.; Век, Карен; Вернер-Лин, Эллисон; Уиттл, Яна; Уилфонд, Бен; Вильгельмсен, Кирк К.; Вольф, Сьюзен М.; Винн, Джулия; Ян, Япин; Янг, Кэрол; Ю, Джун Хо; Зикмунд-Фишер, Брайан Дж. (2 июня 2016 г.). «Консорциум исследовательских исследований в области клинического секвенирования: ускорение доказательной практики геномной медицины».Сумит; Брейткопф, Кармен Радецки; Раес-Мартинес, Робин А.; Раскинд, Венди Х.; Рем, Хайди Л.; Рейгар, Дин А.; Рейсс, Джейкоб А.; Рич, Карла А.; Ричардс, Кэролин Сью; Рини, Кристина; Робертс, Скотт; Робертсон, Пегги Д.; Робинсон, Дэн; Робинсон, Джилл О.; Робинсон, Маргарита Э.; Рош, Майра И.; Ромаско, Эдвард Дж.; Розенталь, Элизабет А.; Салама, Джозеф; Скарано, Мария И.; Шнайдер, Дженнифер; Сколлон, Сара; Зейдман, Кристин Э.; Зайферт, Брайс А.; Шарп, Ричард Р.; Рубашки, Брайан Х.; Шолл, Линетт М.; Сиддики, Джавед; Сильверман, Элиан; Симмонс, Ширли; Саймонс, Янаэ В.; Скиннер, Дебра; Спиннер, Нэнси Б.; Стоффель, Елена; Странде, Наташа Т.; Сюняев, Шамиль; Сайберт, Вирджиния П.; Табер, Дженнифер; Табор, Холли К.; Тарчи-Горнох, Питер; Тейлор, Динн М.; Тилли, Кристиан Р.; Томлинсон, Эшли; Тринидад, Сьюзен; Цай, Эллен; Убель, Питер; Ван Аллен, Элиезер М.; Васси, Джейсон Л.; Ватс, Панкадж; Винстра, Дэвид Л.; Веттер, Виктория Л.; Врис, Раймонд Д.; Вагл, Нихил; Уолзер, Сара А.; Уолш, Ребекка С.; Век, Карен; Вернер-Лин, Эллисон; Уиттл, Яна; Уилфонд, Бен; Вильгельмсен, Кирк К.; Вольф, Сьюзен М.; Винн, Джулия; Ян, Япин; Янг, Кэрол; Ю, Джун Хо; Зикмунд-Фишер, Брайан Дж. (2 июня 2016 г.). «Консорциум исследовательских исследований в области клинического секвенирования: ускорение доказательной практики геномной медицины».Американский журнал генетики человека . 98 (6): 1051–1066. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.04.011 . ПМЦ  4908179 . ПМИД  27181682.
  23. ^ Берг, Джонатан С.; Агравал, Панкадж Б.; Бейли, Дональд Б.; Беггс, Алан Х.; Бреннер, Стивен Э.; Брауэр, Эми М.; Качичи, Джули А.; Джейхан-Бирсой, Озге; Чан, Ки; Чен, Флавия; Карриер, Роберт Дж.; Духовный Дмитрий; Грин, Роберт С.; Харрис-Вай, Джули; Холм, Ингрид А.; Иглесиас, Бренда; Джозеф, Гален; Кингсмор, Стивен Ф.; Кениг, Барбара А.; Квок, Пуй-Ян; Лантос, Джон; Лидер, Стивен Дж.; Льюис, Меган А.; Макгуайр, Эми Л.; Милко, Лаура В.; Муни, Шон Д.; Парад, Ричард Б.; Перейра, Стейси; Петрикин, Джошуа; Пауэлл, Брэдфорд К.; Пауэлл, Синтия М.; Пак, Дженнифер М.; Рем, Хайди Л.; Риш, Нил; Рош, Майра; Ши, Джозеф Т.; Вирарагаван, Нараянан; Уотсон, Майкл С.; Уиллиг, Лорел; Ю, Тимоти В.; Урв, Тиина; Мудрый, Анастасия Л. (1 февраля 2017 г.). «Секвенирование новорожденных в геномной медицине и общественном здравоохранении». Педиатрия . 139 (2): e20162252. дои :10.1542/пед.2016-2252. ПМК 5260149 . ПМИД  28096516. 
  24. ^ Вайс, Скотт; Шин, Мейни (27 февраля 2016 г.). «Инфраструктура персонализированной медицины в Partners HealthCare». Журнал персонализированной медицины . 6 (1): 13. дои : 10.3390/jpm6010013 . ПМЦ 4810392 . ПМИД  26927187. 
  25. ^ Барр, Алистер (27 июля 2014 г.). «Новый проект Google: Человеческое тело». Уолл Стрит Джорнал .
  26. ^ «Бригам, Массовые открытые клиники профилактической геномики | Dark Daily» . 3 января 2020 г.
  27. ^ «Блог Совета по ответственной генетике | Член правления CRG доктор Роберт Грин обсуждает возврат результатов геномных исследований участникам» . Архивировано из оригинала 26 января 2016 г. Проверено 18 января 2016 г.
  28. ^ «Клиническое секвенирование, дающее доказательства (CSER)» .
  29. ^ «Геном представляет понимание вашего генома» .
  30. ^ «Новые данные показывают, что FDA было неправо, остановив тестирование 23andMe» . 15 января 2014 г.
  31. ^ Карере, Дина Алексис; Купер, Мик П.; Кроуфорд, Скотт Д.; Калия, Сара С.; Дагган, Джейк Р.; Морено, Таня А.; Маунтин, Джоанна Л.; Робертс, Дж. Скотт; Грин, Роберт К. (3 декабря 2014 г.). «Дизайн, методы и характеристики участников исследования «Влияние личной геномики (PGen)», проспективного когортного исследования клиентов, проводящих личное геномное тестирование напрямую потребителю». Геномная медицина . 6 (12): 96. дои : 10.1186/s13073-014-0096-0 . ПМЦ 4256737 . ПМИД  25484922. 
  32. ^ "Бригам и женская больница - награды, награды и гранты" . Архивировано из оригинала 16 ноября 2015 г. Проверено 18 января 2016 г.
  33. ^ «Размер мирового рынка фармакогеномики, рыночные тенденции, доля, прогноз (2019-2028 гг.) | Исследование BIS» .