Фермент
Рибосомальная протеинкиназа S6 альфа-1 представляет собой фермент , который у человека кодируется геном RPS6KA1 . [5]
Функция
Этот ген кодирует члена семейства серин/треониновых киназ RSK (рибосомальная S6-киназа) . Эта киназа содержит 2 неидентичных киназных каталитических домена и фосфорилирует различные субстраты, включая членов сигнального пути митоген-активируемой киназы ( MAPK ). Активность этого белка участвует в контроле роста и дифференцировки клеток. Охарактеризованы альтернативные варианты транскрипционного сплайсинга, кодирующие разные изоформы. [6]
Взаимодействия
Было показано, что RPS6KA1 взаимодействует с:
- IκBα , [7]
- МАПК1 , [8] [9] [10]
- ТОБ1 [11]
- TSC2 , [12] [13] и
- ЯХАБ . [14]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ abc ENSG00000281877 GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000117676, ENSG00000281877 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ abc GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000003644 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Моллер Д.Э., Ся Ч., Тан В., Чжу А.С., Якубовски М. (февраль 1994 г.). «Изоформы риска человека: клонирование и характеристика тканеспецифической экспрессии». Американский журнал физиологии . 266 (2 Части 1): C351–9. doi : 10.1152/ajpcell.1994.266.2.C351. ПМИД 8141249.
- ^ «Ген Энтрез: рибосомальная протеинкиназа S6 RPS6KA1, 90 кДа, полипептид 1» .
- ^ Схоутен Г.Дж., Вертегаал AC, Уайтсайд ST, Исраэль А., Тобес М., Дорсман Дж.К., ван дер Эб А.Дж., Зантема А. (июнь 1997 г.). «IkappaB альфа является мишенью для митоген-активируемой рибосомальной киназы S6 массой 90 кДа». Журнал ЭМБО . 16 (11): 3133–44. дои : 10.1093/emboj/16.11.3133. ПМК 1169932 . ПМИД 9214631.
- ^ Ру П.П., Ричардс С.А., Бленис Дж. (июль 2003 г.). «Фосфорилирование рибосомальной киназы S6 p90 (RSK) регулирует регулируемую внеклеточными сигналами стыковку киназы и активность RSK». Молекулярная и клеточная биология . 23 (14): 4796–804. дои : 10.1128/mcb.23.14.4796-4804.2003. ПМК 162206 . ПМИД 12832467.
- ^ Эблен С.Т., Кумар Н.В., Шах К., Хендерсон М.Дж., Уоттс К.К., Шокат К.М., Вебер М.Дж. (апрель 2003 г.). «Идентификация новых субстратов ERK2 с помощью инженерных аналогов киназы и АТФ». Журнал биологической химии . 278 (17): 14926–35. дои : 10.1074/jbc.M300485200 . ПМИД 12594221.
- ^ Смит Дж.А., Потит-Смит CE, Маларки К., Стерджилл Т.В. (январь 1999 г.). «Идентификация сайта стыковки внеклеточной киназы, регулируемой сигналом (ERK), в рибосомальной киназе S6, последовательности, критической для активации ERK in vivo». Журнал биологической химии . 274 (5): 2893–8. дои : 10.1074/jbc.274.5.2893 . ПМИД 9915826.
- ^ Сузуки Т., Мацуда С., Цузуку Дж.К., Ёсида Ю., Ямамото Т. (февраль 2001 г.). «Серин/треониновая киназа p90rsk1 фосфорилирует антипролиферативный белок Tob». Гены в клетки . 6 (2): 131–8. дои : 10.1046/j.1365-2443.2001.00406.x . ПМИД 11260258.
- ^ Ру П.П., Баллиф Б.А., Анджум Р., Гиги С.П., Бленис Дж. (сентябрь 2004 г.). «Стимулирующие опухоль сложные эфиры форбола и активированный Ras инактивируют комплекс супрессора опухоли туберозного склероза посредством рибосомальной киназы S6 p90». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (37): 13489–94. Бибкод : 2004PNAS..10113489R. дои : 10.1073/pnas.0405659101 . ПМК 518784 . ПМИД 15342917.
- ^ Рольф М., МакЛеод Л.Е., Пратт П.Ф., Proud CG (июнь 2005 г.). «Активация синтеза белка в кардиомиоцитах гипертрофическим агентом фенилэфрином требует активации ERK и включает фосфорилирование комплекса туберозного склероза 2 (TSC2)». Биохимический журнал . 388 (Часть 3): 973–84. дои : 10.1042/BJ20041888. ПМЦ 1183479 . ПМИД 15757502.
- ^ Cavet ME, Lehoux S, Berk BC (май 2003 г.). «14-3-3бета представляет собой белок, связывающий изоформу 1 рибосомальной киназы S6 (RSK) p90, который отрицательно регулирует активность киназы RSK». Журнал биологической химии . 278 (20): 18376–83. дои : 10.1074/jbc.M208475200 . ПМИД 12618428.
дальнейшее чтение
- Чен Р.Х., Сарнецкий С., Бленис Дж. (март 1992 г.). «Ядерная локализация и регуляция протеинкиназ, кодируемых erk и rsk». Молекулярная и клеточная биология . 12 (3): 915–27. дои : 10.1128/mcb.12.3.915. ПМК 369523 . ПМИД 1545823.
- Тратнер И., Офир Р., Верма И.М. (март 1992 г.). «Изменение сайта фосфорилирования циклической AMP-зависимой протеинкиназы в белке c-Fos увеличивает его трансформирующий потенциал». Молекулярная и клеточная биология . 12 (3): 998–1006. дои : 10.1128/mcb.12.3.998. ПМК 369532 . ПМИД 1545828.
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8. ПМИД 8125298.
- Чен Р.Х., Абате С., Бленис Дж. (декабрь 1993 г.). «Фосфорилирование домена трансрепрессии c-Fos с помощью митоген-активируемой протеинкиназы и рибосомальной киназы S6 массой 90 кДа». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (23): 10952–6. Бибкод : 1993PNAS...9010952C. дои : 10.1073/pnas.90.23.10952 . ПМЦ 47899 . ПМИД 8248197.
- Ривера В.М., Миранти К.К., Мисра Р.П., Джинти Д.Д., Чен Р.Х., Бленис Дж., Гринберг М.Е. (октябрь 1993 г.). «Киназа, индуцированная фактором роста, фосфорилирует фактор ответа сыворотки в участке, который регулирует его ДНК-связывающую активность». Молекулярная и клеточная биология . 13 (10): 6260–73. дои : 10.1128/mcb.13.10.6260. ПМЦ 364685 . ПМИД 8413226.
- Чен З.Дж., Пэрент Л., Маниатис Т. (март 1996 г.). «Сайт-специфическое фосфорилирование IkappaBalpha с помощью новой убиквитин-зависимой протеинкиназной активности». Клетка . 84 (6): 853–62. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81064-8 . PMID 8601309. S2CID 112412.
- Баржа Р.М., де Конинг Дж.П., Пауэлс К., Донг Ф., Левенберг Б., Тоу И.П. (март 1996 г.). «Триптофан 650 рецептора человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF), участвующий в активации JAK2, также необходим для G-CSF-опосредованной активации сигнальных комплексов пути p21ras». Кровь . 87 (6): 2148–53. doi : 10.1182/blood.V87.6.2148.bloodjournal8762148 . ПМИД 8630373.
- Вонг Э.В., Шефер А.В., Ландрет Г., Леммон В. (июль 1996 г.). «Участие p90rsk в росте нейритов, опосредованном молекулой клеточной адгезии L1». Журнал биологической химии . 271 (30): 18217–23. дои : 10.1074/jbc.271.30.18217 . ПМИД 8663493.
- Син Дж., Джинти Д.Д., Гринберг М.Э. (август 1996 г.). «Связь пути RAS-MAPK с активацией гена с помощью RSK2, киназы CREB, регулируемой фактором роста». Наука . 273 (5277): 959–63. Бибкод : 1996Sci...273..959X. дои : 10.1126/science.273.5277.959. PMID 8688081. S2CID 22226803.
- Накадзима Т., Фукамидзу А., Такахаши Дж., Гейдж Ф.Х., Фишер Т., Бленис Дж., Монтмини М.Р. (август 1996 г.). «Сигналзависимый коактиватор CBP является ядерной мишенью для pp90RSK». Клетка . 86 (3): 465–74. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80119-1 . ПМИД 8756728.
- Чжао Ю., Бьорбек С., Моллер Д.Э. (ноябрь 1996 г.). «Регуляция и взаимодействие изоформ pp90(rsk) с митоген-активируемыми протеинкиназами». Журнал биологической химии . 271 (47): 29773–9. дои : 10.1074/jbc.271.47.29773 . ПМИД 8939914.
- Захир А., Лим Р. (февраль 1997 г.). «Протеинкиназа А (ПКА) и протеинкиназа С-фосфорилированный фактор созревания глии способствуют каталитической активности ПКА». Журнал биологической химии . 272 (8): 5183–6. дои : 10.1074/jbc.272.8.5183 . ПМИД 9030586.
- Схоутен Г.Дж., Вертегаал А.С., Уайтсайд С.Т., Исраэль А., Тобес М., Дорсман Дж.К., ван дер Эб А.Дж., Зантема А. (июнь 1997 г.). «IkappaB альфа является мишенью для митоген-активируемой рибосомальной киназы S6 массой 90 кДа». Журнал ЭМБО . 16 (11): 3133–44. дои : 10.1093/emboj/16.11.3133. ПМК 1169932 . ПМИД 9214631.
- Ли Х.Л., Форман М.С., Куросаки Т., Пюре Э. (июль 1997 г.). «Syk необходим для BCR-опосредованной активации p90Rsk, но не p70S6k, через митоген-активируемый, независимый от протеинкиназы путь в B-клетках». Журнал биологической химии . 272 (29): 18200–8. дои : 10.1074/jbc.272.29.18200 . ПМИД 9218456.
- Чанг Ю.В., Трау Дж.А. (ноябрь 1997 г.). «Фосфорилирование фактора элонгации 1 и рибосомального белка S6 с помощью мультипотенциальной киназы S6 и стимуляции трансляционного удлинения инсулином». Журнал биологической химии . 272 (45): 28252–7. дои : 10.1074/jbc.272.45.28252 . ПМИД 9353277.
- Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3. ПМИД 9373149.
- дель Песо Л., Гонсалес-Гарсия М., Пейдж С., Эррера Р., Нуньес Г. (октябрь 1997 г.). «Интерлейкин-3-индуцированное фосфорилирование БАД посредством протеинкиназы Akt». Наука . 278 (5338): 687–9. Бибкод : 1997Sci...278..687D. дои : 10.1126/science.278.5338.687. ПМИД 9381178.
- Далби К.Н., Моррис Н., Кодуэлл Ф.Б., Авруч Дж., Коэн П. (январь 1998 г.). «Идентификация регуляторных сайтов фосфорилирования в митоген-активируемой протеинкиназой (MAPK)-активируемой протеинкиназой-1a/p90rsk, которые индуцируются MAPK». Журнал биологической химии . 273 (3): 1496–505. дои : 10.1074/jbc.273.3.1496 . ПМИД 9430688.
- Джоэл П.Б., Смит Дж., Стерджилл Т.В., Фишер Т.Л., Бленис Дж., Ланниган Д.А. (апрель 1998 г.). «pp90rsk1 регулирует транскрипцию, опосредованную рецептором эстрогена, посредством фосфорилирования Ser-167». Молекулярная и клеточная биология . 18 (4): 1978–84. дои : 10.1128/mcb.18.4.1978. ПМК 121427 . ПМИД 9528769.