stringtranslate.com

РПС6КА1

Рибосомальная протеинкиназа S6 альфа-1 представляет собой фермент , который у человека кодируется геном RPS6KA1 . [5]

Функция

Этот ген кодирует члена семейства серин/треониновых киназ RSK (рибосомальная S6-киназа) . Эта киназа содержит 2 неидентичных киназных каталитических домена и фосфорилирует различные субстраты, включая членов сигнального пути митоген-активируемой киназы ( MAPK ). Активность этого белка участвует в контроле роста и дифференцировки клеток. Охарактеризованы альтернативные варианты транскрипционного сплайсинга, кодирующие разные изоформы. [6]

Взаимодействия

Было показано, что RPS6KA1 взаимодействует с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc ENSG00000281877 GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000117676, ENSG00000281877 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000003644 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Моллер Д.Э., Ся Ч., Тан В., Чжу А.С., Якубовски М. (февраль 1994 г.). «Изоформы риска человека: клонирование и характеристика тканеспецифической экспрессии». Американский журнал физиологии . 266 (2 Части 1): C351–9. doi : 10.1152/ajpcell.1994.266.2.C351. ПМИД  8141249.
  6. ^ «Ген Энтрез: рибосомальная протеинкиназа S6 RPS6KA1, 90 кДа, полипептид 1» .
  7. ^ Схоутен Г.Дж., Вертегаал AC, Уайтсайд ST, Исраэль А., Тобес М., Дорсман Дж.К., ван дер Эб А.Дж., Зантема А. (июнь 1997 г.). «IkappaB альфа является мишенью для митоген-активируемой рибосомальной киназы S6 массой 90 кДа». Журнал ЭМБО . 16 (11): 3133–44. дои : 10.1093/emboj/16.11.3133. ПМК 1169932 . ПМИД  9214631. 
  8. ^ Ру П.П., Ричардс С.А., Бленис Дж. (июль 2003 г.). «Фосфорилирование рибосомальной киназы S6 p90 (RSK) регулирует регулируемую внеклеточными сигналами стыковку киназы и активность RSK». Молекулярная и клеточная биология . 23 (14): 4796–804. дои : 10.1128/mcb.23.14.4796-4804.2003. ПМК 162206 . ПМИД  12832467. 
  9. ^ Эблен С.Т., Кумар Н.В., Шах К., Хендерсон М.Дж., Уоттс К.К., Шокат К.М., Вебер М.Дж. (апрель 2003 г.). «Идентификация новых субстратов ERK2 с помощью инженерных аналогов киназы и АТФ». Журнал биологической химии . 278 (17): 14926–35. дои : 10.1074/jbc.M300485200 . ПМИД  12594221.
  10. ^ Смит Дж.А., Потит-Смит CE, Маларки К., Стерджилл Т.В. (январь 1999 г.). «Идентификация сайта стыковки внеклеточной киназы, регулируемой сигналом (ERK), в рибосомальной киназе S6, последовательности, критической для активации ERK in vivo». Журнал биологической химии . 274 (5): 2893–8. дои : 10.1074/jbc.274.5.2893 . ПМИД  9915826.
  11. ^ Сузуки Т., Мацуда С., Цузуку Дж.К., Ёсида Ю., Ямамото Т. (февраль 2001 г.). «Серин/треониновая киназа p90rsk1 фосфорилирует антипролиферативный белок Tob». Гены в клетки . 6 (2): 131–8. дои : 10.1046/j.1365-2443.2001.00406.x . ПМИД  11260258.
  12. ^ Ру П.П., Баллиф Б.А., Анджум Р., Гиги С.П., Бленис Дж. (сентябрь 2004 г.). «Стимулирующие опухоль сложные эфиры форбола и активированный Ras инактивируют комплекс супрессора опухоли туберозного склероза посредством рибосомальной киназы S6 p90». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (37): 13489–94. Бибкод : 2004PNAS..10113489R. дои : 10.1073/pnas.0405659101 . ПМК 518784 . ПМИД  15342917. 
  13. ^ Рольф М., МакЛеод Л.Е., Пратт П.Ф., Proud CG (июнь 2005 г.). «Активация синтеза белка в кардиомиоцитах гипертрофическим агентом фенилэфрином требует активации ERK и включает фосфорилирование комплекса туберозного склероза 2 (TSC2)». Биохимический журнал . 388 (Часть 3): 973–84. дои : 10.1042/BJ20041888. ПМЦ 1183479 . ПМИД  15757502. 
  14. ^ Cavet ME, Lehoux S, Berk BC (май 2003 г.). «14-3-3бета представляет собой белок, связывающий изоформу 1 рибосомальной киназы S6 (RSK) p90, который отрицательно регулирует активность киназы RSK». Журнал биологической химии . 278 (20): 18376–83. дои : 10.1074/jbc.M208475200 . ПМИД  12618428.

дальнейшее чтение