stringtranslate.com

Дихлортетракис(диметилсульфоксид)рутений(II)

Дихлортетракис(диметилсульфоксид) рутения(II) описывает координационные соединения с формулой RuCl 2 (dmso) 4 , где DMSO — это диметилсульфоксид . Известны как цис-, так и транс-изомеры, но цис-изомер более распространен. Цис-изомер — это желтое, устойчивое на воздухе твердое вещество, растворимое в некоторых органических растворителях. Эти сульфоксидные комплексы используются в синтезе различных комплексов рутения(ii). [1] Они также привлекли внимание как возможные противораковые препараты.

Структура и синтез

Цис - изомер иллюстрирует изомерию связей для лиганда ДМСО . [2] Один из двух лигандов ДМСО, которые являются цис-связями с обоими хлоридными лигандами, связан с О -связью, в то время как другие три лиганда ДМСО связаны с S -связью. В транс- изомере, который также желтый, все четыре лиганда ДМСО связаны с S -связью. Цис -изомер образуется термически, а транс- изомер получается путем УФ-облучения цис - изомера. [3]

Впервые комплексы были получены в 1971 году путем нагревания растворов трихлорида рутения в ДМСО в атмосфере водорода . [4] Разработаны современные процедуры, позволяющие избежать газообразного водорода, используя либо аскорбиновую кислоту, либо кипячение ДМСО с обратным холодильником для восстановления рутения. [3] [5] [6]

Потенциальные приложения

RuCl 2 (dmso) 4 был идентифицирован как потенциальный противораковый агент в начале 1980-х годов. [7] Продолжение исследований [8] [9] привело к разработке нескольких родственных dmso-содержащих соединений рутения, некоторые из которых прошли ранние стадии клинических испытаний. [10]

Ссылки

  1. ^ Алессио, Энцо (2004-09-01). «Синтез и реакционная способность комплексов Ru-, Os-, Rh- и Ir-галогенид-сульфоксид». Chemical Reviews . 104 (9): 4203–4242. doi :10.1021/cr0307291. ISSN  0009-2665.
  2. ^ Энцо Алессио (2004). «Синтез и реакционная способность соединений Ru-, Os-, Rh- и Ir-галогенид-сульфоксид». Chem. Rev. 104 (9): 4203–4242. doi :10.1021/cr0307291. PMID  15352790.
  3. ^ ab I. Bratsos; E. Alessio (2010). Комплексы рутения(II) хлора с диметилсульфоксидом . Неорганические синтезы . Т. 35. С. 148–152. doi :10.1002/9780470651568.ch8.
  4. ^ BR James; E. Ochiai; GI Rempel (1971). «Комплексы галогенида рутения (II) с диметилсульфоксидом из реакций гидрирования». Inorganic and Nuclear Chemistry Letters . 7 (8): 781–784. doi :10.1016/0020-1650(71)80091-0.
  5. ^ Nagy, EM; Pettenuzzo, A. (2012). «Соединения на основе рутения (II/III) с обнадеживающей антипролиферативной активностью против немелкоклеточного рака легких». Химия: Европейский журнал . 18 (45): 14464–14472. doi :10.1002/chem.201202171. PMID  23012112.
  6. ^ Абду, Ханан Э.; Мохамед, Ахмед А.; Факлер, Джон П .; Гимире, Мукунда М.; Омари, Мохаммад А.; Шилтер, Дэвид; Раухфусс, Томас Б.; Денни, Джейсон А.; Даренсбург, Марсетта Й. (2018-07-27), Пауэр, Филип П. (ред.), "СИНТЕЗ ВЫБРАННЫХ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И СОЕДИНЕНИЙ ГЛАВНОЙ ГРУППЫ С СИНТЕТИЧЕСКИМ ПРИМЕНЕНИЕМ", Неорганические синтезы , т. 37 (1-е изд.), Wiley, стр. 155–204, doi :10.1002/9781119477822.ch8, ISBN 978-1-119-47782-2, получено 2024-01-30
  7. ^ Sava, Gianni; Giraldi, Tullio; Mestroni, Giovanni; Zassinovich, Grazia (июль 1983 г.). «Противоопухолевые эффекты комплексов родия(I), иридия(I) и рутения(II) в сравнении с цис-дихлородиаминоплатиной(II) у мышей с карциномой легких Льюиса». Химико-биологические взаимодействия . 45 (1): 1–6. doi :10.1016/0009-2797(83)90037-6. PMID  6683595.
  8. ^ Колучча, Мауро; Сава, Джанни; Лосето, Франческо; Насси, Анна; Боккарелли, Анджела; Джордано, Доменико; Алессио, Энцо; Местрони, Джованни (январь 1993 г.). «Противолейкемическое действие изомеров RuCl2 (ДМСО) 4 и предотвращение поражения головного мозга при лейкемии P388 и сублинии». Европейский журнал рака . 29 (13): 1873–1879. дои : 10.1016/0959-8049(93)90541-М. ПМИД  8260245.
  9. ^ Bratsos, I; Serli, B; Zangranko, E; Katsaros, N; Alessio, E. (2007). «Замена хлоридов дикарбоксилатными лигандами в противораковых активных соединениях Ru(II)-DMSO: новая стратегия, которая может привести к улучшенной активности». Inorg. Chem. 46 (3): 975–992. doi :10.1021/ic0613964. PMID  17257042.
  10. ^ Энцо Алессио, издатель Bentham Science; Джованни Местрони, издатель Bentham Science; Альберта Бергамо, издатель Bentham Science; Джанни Сава, издатель Bentham Science (1 ноября 2004 г.). «Рутениевые антиметастатические агенты». Текущие темы в медицинской химии . 4 (15): 1525–1535. doi :10.2174/1568026043387421. PMID  15579094.