stringtranslate.com

СН-22

SN-22 — это химическое соединение, которое действует как умеренно селективный агонист на семействе 5-HT 2 серотониновых рецепторов , с Ki 19 нМ на подтипах 5-HT 2 по сравнению с 514 нМ на рецепторах 5-HT 1A . [1] Известно много родственных производных, большинство из которых являются лигандами для рецепторов 5-HT 1A , 5-HT 6 или дофамина D 2 или проявляют активность СИОЗС . [2] [3] [4] [5] [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Taylor EW, Nikam SS, Lambert G, Martin AR, Nelson DL (июль 1988 г.). «Молекулярные детерминанты распознавания аналогов RU 24969 в центральных сайтах распознавания 5-гидрокситриптамина: использование билинейной функции и объемов заместителей для описания стерического соответствия». Молекулярная фармакология . 34 (1): 42–53. PMID  3393140.
  2. ^ Agarwal A, Pearson PP, Taylor EW, Li HB, Dahlgren T, Herslöf M и др. (декабрь 1993 г.). «Трехмерные количественные соотношения структура-активность данных о связывании рецептора 5-HT для производных тетрагидропиридинилиндола: сравнение методов Hansch и CoMFA». Журнал медицинской химии . 36 (25): 4006–14. doi :10.1021/jm00077a003. PMID  8258822.
  3. ^ Cole DC, Ellingboe JW, Lennox WJ, Mazandarani H, Smith DL, Stock JR и др. (январь 2005 г.). «Производные N1-арилсульфонил-3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)-1H-индола являются мощными и селективными антагонистами рецептора 5-HT6». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 15 (2): 379–83. doi :10.1016/j.bmcl.2004.10.064. PMID  15603958.
  4. ^ Deskus JA, Epperson JR, Sloan CP, Cipollina JA, Dextraze P, Qian-Cutrone J, et al. (Июнь 2007). «Конформационно ограниченные гомотриптамины 3. Тетрагидропиридины индола и циклогексениламины как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 17 (11): 3099–104. doi :10.1016/j.bmcl.2007.03.040. PMID  17391962.
  5. ^ Mattsson C, Andreasson T, Waters N, Sonesson C (ноябрь 2012 г.). «Систематический скрининг in vivo ряда 1-пропил-4-арилпиперидинов против дофаминергических и серотонинергических свойств в мозге крысы: подход с прыжками через леса». Журнал медицинской химии . 55 (22): 9735–50. doi :10.1021/jm300975f. PMID  23043306.
  6. ^ US 6046215, «Ингибирование обратного захвата серотонина»