Американская компания по клеточной и генной терапии
Sangamo Therapeutics, Inc. (ранее известная как Sangamo Biosciences, Inc. ) — американская биотехнологическая компания, базирующаяся в Брисбене , Калифорния. Она применяет клеточную и генную терапию для борьбы с гемофилией и другими генетическими заболеваниями. [2]
История
Компания была основана в 1995 году в Ричмонде, Калифорния. [3] Первоначально она была известна как Sangamo Biosciences, Inc. до смены названия в 2017 году. В сентябре 2018 года в ней работало 182 сотрудника. [3] Сэнди Макрей является президентом. [4] В 2018 году Эдвард Ребар стал старшим вице-президентом и главным техническим директором Sangamo. [5]
В феврале 2019 года ученые-медики, работающие с Sangamo Therapeutics, объявили о первой в истории терапии редактирования генов человека «внутри тела» с целью постоянного изменения ДНК — у пациента с синдромом Хантера . [8] По состоянию на февраль 2019 года [обновлять]клинические испытания, проводимые Sangamo, включающие редактирование генов с использованием нуклеазы цинковых пальцев, продолжались. [9]
Клинические испытания
Программы Sangamo представляют собой смесь полностью принадлежащих и партнерских программ; основными партнерами являются Pfizer , Biogen , Sanofi , Takeda и Kite ( компания Gilead ). [10] [2] [11] [12]
По состоянию на 2020 год компания Sangamo проводила в США следующие клинические испытания:
В феврале 2023 года компания Sangamo Therapeutics объявила, что прекратит разработку на поздней стадии исследования PRECIZN-1 фазы 1/2 препарата BIVV003 для лечения серповидноклеточной анемии. [20]
^ abcdef "Sangamo Therapeutics сообщает о последних основных деловых показателях и финансовых результатах за четвертый квартал и весь 2022 год". Sangamo. 22 февраля 2023 г. Получено 24 февраля 2023 г.
^ abc McConaghie, Andrew (17 мая 2017 г.). «Sangamo и новый партнер по генной терапии Pfizer получили ускоренную процедуру FDA». Pharmaphorum . Получено 1 октября 2018 г.
^ ab "Sangamo Therapeutics Inc. (SGMO) движется выше на скачке объема за 4 сентября". Акции . 8 сентября 2018 г. . Получено 1 октября 2018 г. .
^ Ледфорд, Хайди (5 сентября 2018 г.). «Первый тест редактирования генов в организме подает надежды». Nature . doi :10.1038/d41586-018-06195-6. ISSN 0028-0836. S2CID 92840885.
^ "Sangamo Therapeutics назначает Эдварда Ребара старшим вице-президентом". Post Online Media . Ричмонд, Калифорния. 16 июля 2018 г. Получено 1 октября 2018 г.
^ "SANGAMO THERAPEUTICS И PFIZER ОБЪЯВЛЯЮТ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ В ОБЛАСТИ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ ГЕМОФИЛИИ А | Pfizer". www.pfizer.com . Получено 22 апреля 2020 г. .
↑ Ренауэр, Кори (6 сентября 2018 г.). «Цинковые пальцы Сангамо снова подвели. Пора уходить?». The Motley Fool . Получено 1 октября 2018 г.
^ Маркионе, Мэрилин (7 февраля 2019 г.). «Тесты показывают, что ученые достигли первого редактирования генов «в организме». AP News . Получено 7 февраля 2019 г. .
↑ Сотрудники (2 февраля 2019 г.). «Исследование возрастающей дозы редактирования генома с помощью терапевтического препарата SB-913 с цинковым пальцем (ZFN) у субъектов с МПС II». ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . Получено 7 февраля 2019 г. .
^ "Акции Sangamo подскочили на фоне обновлений Pfizer, Sanofi (и ее собственной) в области генной и клеточной терапии". FierceBiotech . Получено 29 июля 2020 г. .
^ "Описан новый захватывающий инструмент для снижения уровня Хантингтина - HDBuzz - Новости об исследовании болезни Хантингтона". en.hdbuzz.net . Получено 29 июля 2020 г. .
^ "Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности ST-400 для лечения трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) - Полный текстовый просмотр - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov . Получено 28 июля 2020 г. .
^ "Исследование дозирования ST-920, генной терапии человеческой альфа-галактозидазой A rAAV2/6 у пациентов с болезнью Фабри - Полный текстовый просмотр - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov . Получено 28 июля 2020 г. .
^ "Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности BIVV003 для аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с тяжелой серповидноклеточной анемией - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov . Получено 28 июля 2020 г. .
^ "Исследование возрастающей дозы редактирования генома с помощью терапевтического препарата SB-913 с цинковой пальчиковой нуклеазой (ZFN) у пациентов с МПС II - Полный текстовый просмотр - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov . Получено 28 июля 2020 г. .
^ "Исследование возрастающей дозы редактирования генома с помощью терапевтического препарата SB-318 с цинковой пальчиковой нуклеазой (ZFN) у пациентов с МПС I - Полный текстовый просмотр - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov . Получено 28 июля 2020 г. .
^ "Исследование дозозависимой генной терапии рекомбинантным AAV2/6 человеческого фактора 8 SB-525 у пациентов с тяжелой формой гемофилии А - Полный текстовый просмотр - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov . Получено 28 июля 2020 г. .
^ "Исследование возрастающей дозы редактирования генома с помощью терапевтического SB-FIX с цинк-пальцевой нуклеазой у пациентов с тяжелой гемофилией B - Полный текстовый просмотр - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov . Получено 28 июля 2020 г. .
^ "Sangamo прекращает терапию серповидноклеточной анемией, присоединяясь к конкурентам, вынужденным пересмотреть планы развития". Fierce Biotech . 23 февраля 2023 г. Получено 24 февраля 2023 г.