stringtranslate.com

Saurornitholestes

Saurornitholestes («вор ящеро-птицеед») — род хищных динозавров -теропод из отряда дромеозаврид, обитавших в позднем меловом периоде на территории Канады ( Альберта ) и США ( Монтана , Нью-Мексико , Алабама , Северная Каролина и Южная Каролина ).

Были названы два вида: Saurornitholestes langstoni в 1978 году и Saurornitholestes sullivani в 2015 году. Saurornitholestes был небольшим двуногим плотоядным динозавром, оснащенным серповидным когтем на ступне.

Открытие и наименование

В 1974 году канадский палеонтолог-любитель Ирен Вандерлох обнаружила скелет небольшого теропода около Стиввилля в Альберте. Она показала его Джону Стореру из Провинциального музея Альберты , который привлек к нему внимание Ханса-Дитера Сьюза . В 1978 году Сьюз назвал и описал образец как типовой вид Saurornitholestes langstoni . Родовое название относится к Saurornithoididae из-за сходства с этой группой, которая сегодня рассматривается как часть Troodontidae , и объединяет их название с греческим lestes , «вор». Видовое название дано в честь Уонна Лэнгстона -младшего [3].

Образец голотипа , TMP 1974.10.5, был обнаружен в слое формации Dinosaur Park, датируемом поздним кампаном . Он состоит из очень фрагментарного скелета, включающего зубы, элементы черепа, два позвонка, ребра, элементы хвоста и часть руки. Также были назначены три паратипа : CMN 12343, CMN 12354 и UA 5283, все лобные кости. [3]

Дополнительные образцы

Нога определенного образца S. langstoni

Еще два полных и более крупных частичных скелета (RTMP 88.121.39 и MOR 660), десятки изолированных костей и множество зубов известны из бесплодных земель Провинциального парка динозавров в Альберте; большинство из них размещены в Королевском музее палеонтологии Тиррелла в Драмхеллере , Альберта , и остаются неописанными. Останки из Альберты и Монтаны обычно приписываются одному виду Saurornitholestes langstoni , хотя они происходят из различных скальных образований, указывающих на широкий промежуток времени; например, формация Олдман (датируется примерно 77 миллионами лет назад [4] ) и верхняя формация Ту-Медисин (около 72 миллионов лет назад). Похожие зубы найдены в более молодых отложениях, датируемых примерно 70-69 миллионами лет назад [5] , но представляют ли они S. langstoni или другой, родственный вид, неизвестно. В научной литературе сообщалось об окаменелостях Saurornitholestes размером с новорожденного . [6]

Фрагментарные окаменелости Saurornitholestes также были найдены в восточной половине Северной Америки. Зуб, найденный в меловых отложениях Мурвилл в Алабаме, был отнесен к этому роду. В 2015 году Швиммер и др. определили существование Saurornitholestes langstoni в формациях Тар-Хил , Коучмен и Донохо-Крик в Северной и Южной Каролине на основе диагностических зубов и когтя стопы. Это также делает S. langstoni в настоящее время единственным таксоном дромеозаврид, достоверно зарегистрированным с Восточного побережья. [7]

Saurornitholestes sullivani известен из фауны Хантер-Уош формации Киртланд в Нью-Мексико на основе лобной части SMP VP-1270. Он отличается от S. langstoni признаками лобной части. [8]

Хорошо сохранившийся скелет Saurornitholestes (образец UALVP 55700), обнаруженный в 2014 году, в настоящее время находится на стадии изучения палеонтологами Университета Альберты , работающими в Японии. [9] После изучения черепа этого образца Карри и Эванс объявили в 2019 году, что зубы Zapsalis из формации Dinosaur Park представляют собой второй предчелюстной зуб S. langstoni . [10]

Ранее назначенные виды

В 2006 году Роберт Салливан назвал и описал второй номинальный вид, Saurornitholestes robustus , на основе голотипа SMP VP-1955, левой лобной кости. Видовое название относится к большой толщине этой кости, единственной черте, по которой вид, как известно, отличается от S. langstoni . Голотип был обнаружен в фауне Уиллоу-Уош формации Киртланд в Нью-Мексико, датированной примерно 73 миллионами лет назад. [11] Однако последующий обзор филогении дромеозаврид утверждал, что у S. robustus отсутствуют признаки дромеозаврид, и его следует считать неопределенным тероподом, [12] а исследование, опубликованное в 2014 году, продвинуло вывод на шаг дальше, продемонстрировав, что S. robustus можно отнести к Troodontidae на основании сходства с троодонтидами. [13]

Возможные неопределенные окаменелости известны из формации Хелл-Крик в Монтане , Северной Дакоте и Южной Дакоте , датируемые примерно 66 миллионами лет назад. [14]

Описание

Размер S. langstoni по сравнению с человеком

Saurornitholestes был небольшим дромеозавром, типовой вид S. langstoni имел длину около 1,3–1,8 м (4 фута 3 дюйма – 5 футов 11 дюймов) и весил приблизительно от 5 до 22,5 кг (11 и 50 фунтов). [15] [16] [17] [18] В бедре он был высотой 60 см (2 фута). Как и другие тероподы в Dromaeosauridae, Saurornitholestes имел длинный, изогнутый, лезвиеобразный коготь на втором пальце ноги. Saurornitholestes был более длинноногим и легко сложенным, чем другие дромеозавриды, такие как Velociraptor и Dromaeosaurus . Он напоминает Velociraptor большими, похожими на клыки зубами в передней части челюстей. Saurornitholestes наиболее похож на Velociraptor , хотя точные родственные связи Dromaeosauridae до сих пор изучены относительно плохо.

Классификация

Реконструированный череп S. langstoni
Зубная кость S. langstoni, образец TMP 1988.121.0039

В 1978 году Сьюз отнес Saurornitholestes к семейству Dromaeosauridae . Более поздние исследования чаще всего находили его членом семейства дромеозаврид Velociraptorinae , но кладистический анализ Филиппа Дж. Карри в 2009 году восстановил положение в более базальном кладе дромеозаврид , который был назван Saurornitholestinae .

Кладограмма ниже является результатом анализа 2019 года, проведенного Филиппом Дж. Карри и Дэвидом К. Эвансом. Карри и Эванс выделили Saurornitholestes как сестринский таксон Atrociraptor . [10]

Палеобиология

Чувства

Считается, что Saurornitholestes sullivani обладал острым обонянием, поскольку его череп предполагает наличие необычно большой обонятельной луковицы. [8]

Функция зубов

Вторые предчелюстные зубы (по крайней мере) Saurornitholestes , Velociraptor и Bambiraptor могли быть структурно специализированы для чистки перьев. Это также могло быть функцией необычных предчелюстных зубов овирапторозавров Protarchaeopteryx и Incisivosaurus . [ 10]

Пищевые привычки

Реставрация S. langstoni, выкапывающего многобугорчатое насекомое из норы

Было обнаружено, что привычки питания Saurornitholestes типичны для целурозавровых теропод, с характерным методом питания «прокалывание и вытягивание». Исследования характера износа зубов этого животного, проведенные Angelica Torices et al. в исследовании, посвященном привычкам питания теропод, показывают, что зубы дромеозаврид имеют схожие характеристики износа с теми, которые наблюдаются у тираннозавридов и троодонтид соответственно. Однако микроизнос на зубах показал, что Saurornitholestes, вероятно, предпочитал более крупную добычу, чем троодонтиды, с которыми он делил среду обитания. Такие различия в его рационе, вероятно, позволяли тероподу обитать в той же среде, что и его более отдаленные родственники манираптораны. В том же исследовании также указано, что и Saurornitholestes , и родственный Dromaeosaurus (также проанализированный в исследовании) вероятно включали кости в свой рацион и были лучше приспособлены к тому, чтобы справляться со стрессами, связанными с атакой борющейся добычи, в то время как троодонтиды, оснащенные более слабыми челюстями, охотились на более мягких животных и добычу, такую ​​как беспозвоночные и падаль. Эта стратегия питания и способность справляться с борющейся добычей также были чертой, которую эти два дромеозаврида разделяли с тираннозавридами, такими как Gorgosaurus , который также был проанализирован в указанном исследовании вместе с этими более мелкими тероподами. [19] [20]

Зуб Saurornitholestes был найден в кости крыла крупного птерозавра , возможно, молодой особи Quetzalcoatlus . [21] Поскольку птерозавр был намного крупнее Saurornitholestes , Карри и Якобсен предполагают, что теропод, вероятно, питался останками уже мертвого животного. [21]

Палеопатология

В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, в котором изучались доказательства стрессовых переломов и разрывов сухожилий у динозавров -теропод и последствия для их поведения. Они обнаружили, что только две из 82 костей стопы Saurornitholestes , проверенных на стрессовые переломы, на самом деле имели их. Две из девяти костей рук, проверенных на стрессовые переломы, были обнаружены. [22]

Осе Роланд Якобсен опубликовал описание зубной кости Saurornitholestes в 2001 году. [23] Зубная кость имеет длину около 12 см и сохраняет пятнадцать позиций зубов, из которых только десять сохраняют зубы. [24] Три отпечатка зубов были видны на внутренней «лингвальной» поверхности зубной кости. [24] Два из трех отметин представляют собой ряд канавок, сделанных зубцами на зубах изготовителя. [24] Борозды имеют толщину от 0,37 мм до 0,40 мм с кубовидным поперечным сечением. [25]

Форма сохранившихся зубцов слишком отличается от таковых у Saurornitholestes , чтобы отметины могли быть результатом травм, полученных во время внутривидового поведения укусов морды. [26] Несмотря на правильную форму зубцов зубов Dromaeosaurus , сохранившиеся отметины слишком грубые, чтобы быть оставленными этим родом. [26] Хотя конкретная идентификация невозможна, наиболее вероятным преступником была бы молодая особь одного из тираннозавридов формации Dinosaur Park , например, Gorgosaurus или Daspletosaurus . [27]

Палеосреда

Реставрация пары Saurornitholestes , охотящихся на Cerasinops

Saurornitholestes был найден по обе стороны Западного внутреннего морского пути . Альберта, место обитания Saurornitholestes langstoni , имела среду обитания, похожую на среду Среднего Запада США, состоящую из равнин [28] и пойменных болот. [29] В своем восточном ареале Saurornitholestes жил рядом с гадрозаврами , такими как Eotrachodon и Hypsibema , крупными тероподами, такими как Appalachiosaurus и Dryptosaurus , неопознанным орнитомимозавром и еще одним неопознанным небольшим тероподом, который, вероятно, был либо дромеозавридом , либо троодонтидом . Saurornitholestes , по-видимому, был самым распространенным мелким тероподом в Провинциальном парке динозавров, а его зубы и кости встречаются гораздо чаще, чем у его более крепкого современника, Dromaeosaurus . [7]

Смотрите также

Сноски

  1. ^ "Место рождения Джека, MOR TM-068 (слой костей) (меловой период США)". PBDB.org .
  2. ^ «ПОДСЧЕТ: Перепись ископаемых динозавров, обнаруженных в формациях Хелл-Крик и Лэнс (маастрихт)». Журнал палеонтологических наук .
  3. ^ ab H.-D. Sues, 1978, "Новый небольшой тероподовый динозавр из формации Джудит-Ривер (кампан) Альберты, Канада", Зоологический журнал Линнеевского общества 62 : 381-400
  4. ^ Арбур и др. (2009).
  5. ^ "3.33 Аляска, США; 3. Формация Принс-Крик", в Weishampel et al . (2004). Страница 587 .
  6. ^ «Abstract», Танке и Бретт-Сурман (2001). Страница 207.
  7. ^ ab Brownstein, Chase D. (2018-02-08). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей». Palaeontologia Electronica . 21 (1): 1–56. doi : 10.26879/801 . ISSN  1094-8074.
  8. ^ ab Стивен Э. Ясински (2015) Новый дромеозавр (Theropoda: Dromaeosauridae) из позднего мела Нью-Мексико. в Салливане, Р.М. и Лукасе, С.Г., ред. Fossil Record 4. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 67: 79-88
  9. ^ "Маленький, но злобный динозавр из Альберты будет обсуждаться в Red Deer - Red Deer Advocate". Red Deer Advocate . 2018-03-09 . Получено 2018-03-11 .
  10. ^ abc Currie, Philip J.; Evans, David C. (2020). «Анатомия черепа новых образцов Saurornitholestes langstoni (Dinosauria, Theropoda, Dromaeosauridae) из формации Dinosaur Park (кампан) Альберты». The Anatomical Record . 303 (4): 691–715. doi : 10.1002/ar.24241 . PMID  31497925. S2CID  202002676.
  11. ^ Салливан и Лукас (2006).
  12. ^ Тернер, А. Х., Маковицки, П. Дж. и Норелл, М. А., 2012, Обзор систематики дромеозаврид и филогении паравий: Бюллетень Американского музея естественной истории, т. 371, стр. 1–206.
  13. ^ Эванс, Д.К., Ларсон, Д.У., Каллен, Т.М. и Салливан, Р.М., 2014. «Saurornitholestes» robustus — троодонтид (Dinosauria: Theropoda): Канадский журнал наук о Земле, т. 51, стр. 730–734.
  14. ^ Распространение динозавров (поздний мел; Северная Америка; Северная Дакота). Weishampel, et al. (2004). Страница 585
  15. ^ Карри и Коппельхус (2005). Страницы 372–373.
  16. ^ Лонгрич и Карри (2009).
  17. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Princeton University Press. стр. 154. ISBN 978-1-78684-190-2. OCLC  985402380.
  18. ^ Кристиансен, П.; Фаринья, Р. А. (2004). «Массовое предсказание у динозавров-теропод». Историческая биология . 16 (2–4): 85–92. Bibcode : 2004HBio...16...85C. doi : 10.1080/08912960412331284313. S2CID  84322349.
  19. ^ «Износ зубов динозавров проливает свет на их хищную жизнь». ScienceDaily . Апрель 2018 г. Получено 14 февраля 2019 г.
  20. ^ "Царапины на зубах динозавров раскрывают их свирепые, но эффективные привычки в еде - The Washington Post". The Washington Post .
  21. ^ ab Карри и Якобсен (1995).
  22. ^ «Таблица 23.1» в Ротшильде и др. (2001); стр. 333.
  23. ^ «Аннотация», Якобсен (2001). Страница 58.
  24. ^ abc "Описание", Якобсен (2001). Страница 59.
  25. ^ «Описание», Якобсен (2001). Страница 60.
  26. ^ ab "Обсуждение", Якобсен (2001). Страница 60.
  27. ^ «Обсуждение», Якобсен (2001). Страница 61.
  28. ^ Штраус, Боб. «Познакомьтесь с динозаврами-хищниками мезозойской эры». ThoughtCo . Получено 14 февраля 2019 г.
  29. ^ Норелл и Маковицки.

Ссылки