Вид Sudan ebolavirus — это вирусологический таксон, входящий в род Ebolavirus , семейство Filoviridae , отряд Mononegavirales . Вид имеет одного представителя вируса , вирус Sudan (SUDV). [1] Представители вида называются Sudan ebolaviruses. [1] Он был открыт в 1977 году и вызывает лихорадку Эбола, клинически неотличимую от штамма ebola Zaire , но менее заразен, чем он. В отличие от ebola Zaire, вакцины не существует.
Название вируса Эбола Судан происходит от слова Судан (страна, в которой вирус Судан был впервые обнаружен) и таксономического суффикса Эболавирус (который обозначает вид вируса Эбола). [1]
Вид был введен в 1998 году как вирус Эбола Судан . [2] [3] В 2002 году название было изменено на вирус Эбола Судан . [4] [5]
Вирус рода Эболавирус является представителем вида Суданский Эболавирус , если: [1]
Вирус Судан (SUDV) является одним из шести известных вирусов в роде Эболавирус и одним из четырех, вызывающих болезнь вируса Эбола (EVD) у людей и других приматов ; это единственный представитель вида Судан Эболавирус . SUDV является агентом Select , патогеном группы 4 Всемирной организации здравоохранения (требующим сдерживания, эквивалентного уровню биологической безопасности 4 ), патогеном категории A приоритета Национальных институтов здравоохранения / Национального института аллергии и инфекционных заболеваний , агентом биотерроризма категории A Центров по контролю и профилактике заболеваний и внесен в список биологических агентов для экспортного контроля Австралийской группой . [ необходима ссылка ]
Первая известная вспышка БВВЭ произошла из-за вируса Судан в Южном Судане в период с июня по ноябрь 1976 года, в результате чего было инфицировано 284 человека и 151 погиб, а первый выявленный случай был зарегистрирован 27 июня 1976 года. [6] [7] [8]
Вирус Судан (сокращенно SUDV) был впервые описан в 1977 году. [9] Это единственный представитель вида Sudan ebolavirus , который входит в род Ebolavirus , семейство Filoviridae , отряд Mononegavirales . [1] Название вирус Судан происходит от Южного Судана (где он был впервые обнаружен до того, как Южный Судан отделился от Судана [10] ) и таксономического суффикса virus . [ требуется ссылка ]
Вирус Судан был впервые представлен как новый «штамм» вируса Эбола в 1977 году. [9] Вирус Судан был описан как «геморрагическая лихорадка Эбола» в отчете ВОЗ 1978 года, описывающем вспышку в Судане в 1976 году. [11] В 2000 году он получил обозначение вирус Судан Эбола [12] [13] , а в 2002 году название было изменено на вирус Судан Эбола. [4] [5] Предыдущие сокращения для вируса были EBOV-S (для вируса Эбола Судан) и совсем недавно SEBOV (для вируса Судан Эбола или вируса Судан Эбола). Вирус получил свое окончательное обозначение в 2010 году, когда он был переименован в вирус Судан (SUDV). [1]
Вирус вида Sudan ebolavirus является вирусом Судана (SUDV), если он обладает свойствами вирусов Судана Эбола и если его геном отличается от генома прототипа вируса Судана, варианта вируса Судана Бонифаций (SUDV/Bon), на ≤10% на уровне нуклеотидов . [1]
SUDV является одним из четырех вирусов Эбола, вызывающих болезнь, вызванную вирусом Эбола (EVD), у людей (в литературе также часто упоминается как геморрагическая лихорадка Эбола, EHF). EVD, вызванную инфекцией SUDV, невозможно отличить от EVD, вызванной другими вирусами Эбола, только с помощью клинического наблюдения, поэтому клиническая картина и патология инфекций, вызванных всеми вирусами Эбола, представлены вместе на отдельной странице. Штамм менее заразен, чем вирус Эбола Заира . [14]
В прошлом SUDV вызывал следующие вспышки EVD: [15] [16] [ необходимы дополнительные ссылки ]
По состоянию на 2022 год существует шесть экспериментальных вакцин, но только три из них достигли стадии начала клинических испытаний на людях. [18]
Поскольку Агентство общественного здравоохранения Канады разработало вакцину-кандидат RVSV для вируса Эбола в Судане. Компания Merck разрабатывала ее, но по состоянию на 18 октября 2022 года [обновлять]прекратила разработку; монополии Merck на технологии rVSV, приобретенные при финансировании GAVI , недоступны другим компаниям, разрабатывающим вакцины rVSV. [19]
По состоянию на 2021 год компания GeoVax разрабатывала MVA-SUDV-VLP, представляющий собой модифицированный вирус вакцинии Анкара, продуцирующий частицы, подобные вирусу Судана; ранние данные их исследований показали, что вакцина-кандидат GeoVax на 100% эффективна в предотвращении смерти от вируса Эбола Судана у животных. [20]
Вакцина на основе аденовируса , ранее лицензированная GSK , была передана в дар Институту вакцин Сабина и доработана им в партнерстве с Центром исследований вакцин Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США; с октября 2022 года она будет предложена лицам, контактировавшим с известными случаями SDV во время вспышки лихорадки Эбола в Уганде в 2022 году, в рамках клинического испытания . [18]
Экология SUDV в настоящее время неясна, и резервуарный хозяин пока не идентифицирован. Таким образом, остается неясным, как SUDV неоднократно внедрялся в популяции людей. По состоянию на 2009 год летучие мыши подозревались в качестве носителей вируса, поскольку инфекционный вирус Марбурга (MARV), отдаленно родственный филовирус, был выделен у летучих мышей [21] , а также потому, что следы (но не инфекционные частицы) более близкородственного вируса Эбола (EBOV) были обнаружены у летучих мышей [22] .
SUDV в основном не охарактеризован на молекулярном уровне. Однако его геномная последовательность, а вместе с ней и геномная организация, а также сохранение отдельных открытых рамок считывания , аналогичны таковым у других четырех известных вирусов Эбола. Поэтому в настоящее время предполагается, что знания, полученные для EBOV, могут быть экстраполированы на SUDV и что все белки SUDV ведут себя аналогично белкам EBOV. [ необходима цитата ]
При разработке вакцин важен доступ к знаниям и умениям. Знания и опыт, включая, помимо прочего, методы очистки, клеточные линии, материалы, программные коды и их передачу альтернативным производителям в случае, если лауреат прекращает разработку перспективной вакцины, имеют решающее значение. Недавний пример отказа Merck от разработки вакцин rVSV от лихорадки Марбург (rVSV-MARV) и лихорадки Судан-Эбола (rVSV-SUDV), является показательным примером. Merck продолжает сохранять жизненно важные знания и умения на платформе rVSV, поскольку она разработала вакцину rVSV от лихорадки Заир-Эбола (rVSV-ZEBOV) при финансовой поддержке ГАВИ. Хотя права на эти вакцины были переданы обратно Агентству общественного здравоохранения Канады, не существует механизма обмена знаниями на платформе rVSV с другими разработчиками вакцин, которые хотели бы также использовать rVSV в качестве вектора против других патогенов.