stringtranslate.com

Гаплогруппа T (мтДНК)

Гаплогруппа T — гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека. Считается, что она возникла около 25 100 лет назад на Ближнем Востоке . [ требуется цитата ]

Происхождение

Митохондриальная клада T происходит от гаплогруппы JT , которая также дала начало мтДНК гаплогруппе J. Считается, что материнская клада T произошла с Ближнего Востока . [ требуется ссылка ]

Распределение

Прогнозируемое пространственное распределение частот для гаплогруппы T.

Базальная гаплогруппа T* обнаружена среди алжирцев в Оране (1,67%) и Регибате Сахрави (0,93%). [1] Она также распространена среди сокотрийцев (1,2%). [2]

Гаплогруппа T присутствует с низкой частотой по всей Западной и Центральной Азии и Европе с различной степенью распространенности и, безусловно, могла присутствовать в других группах из соседних регионов. T встречается примерно у 10% коренных европейцев. [3] [4] Она также распространена среди современных иранцев . На основе выборки из более чем 400 современных иранцев, [ требуется ссылка ] гаплогруппа T представляет примерно 8,3% населения (примерно 1 из 12 человек), причем более специфический подтип T1 составляет примерно половину из них. Кроме того, специфический подтип T1, как правило, встречается дальше на востоке и распространен в центральноазиатских и современных тюркских популяциях (Lalueza-Fox 2004), которые населяют большую часть той же территории, что и древние саки , сарматы , андроновцы и другие предполагаемые иранские народы 2-го и 1-го тысячелетий до н. э. Lalueza-Fox et al. (2004) также обнаружили несколько последовательностей T и T1 в древних захоронениях, включая курганы , в казахской степи между 14-м и 10-м веками до н. э., а также позднее в 1-м тысячелетии до н. э. Они совпадают с последней частью андроновского периода и сакским периодом в регионе. [5]

Географическое распределение в пределах субклада T2 сильно варьируется, а соотношение субгаплогрупп T2e и T2b, как сообщается, варьируется в 40 раз в исследованных популяциях от низкого в Великобритании и Ирландии до высокого в Саудовской Аравии (Bedford 2012). В пределах субгаплогруппы T2e очень редкий мотив выявлен среди сефардских евреев Турции и Болгарии и предполагаемых конверсо из Нового Света (Bedford 2012).

Найдено в популяции сванов с Кавказа (Грузия) T* 10,4% и T1 4,2%. T1a1a1 особенно распространен в странах с высоким уровнем Y-гаплогруппы R1a, таких как Центральная и Северо-Восточная Европа. Клада также встречается повсюду в Центральной Азии и глубоко в Северной Азии, вплоть до Монголии на востоке.

T2c и T2d, по-видимому, имеют ближневосточное происхождение около времени последнего ледникового максимума (LGM) и более поздних расселений в Европе. Большая часть T2c включает гаплогруппу T2c1. Помимо пика на Кипре, T2c1 наиболее распространен в регионе Персидского залива , но также встречается в Леванте и в средиземноморской Европе, с более обширным распространением на очень низких уровнях. [6]

T2 также встречается среди сокотрийцев (7,7%). [2]

Археология

Уайлд и др. (2014) протестировали образцы мтДНК из ямной культуры , предполагаемой родины протоиндоевропейских носителей. Они обнаружили T2a1b в Среднем Поволжье и Болгарии , а T1a — как в Центральной Украине , так и на Средней Волге. Частота T1a и T2 в образцах ямной культуры составляла 14,5%, что на процент выше, чем в любой стране сегодня, и была обнаружена только с такими же высокими частотами среди удмуртов Волго-Уральского региона. [7]

Гаплогруппа T также была обнаружена среди иберомавританских образцов, датируемых эпипалеолитом на доисторическом участке Афалу в Алжире . Один древний человек был носителем субклада T2b (1/9; 11%). [8] Кроме того, гаплогруппа T была обнаружена среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом участке Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются доптолемеевским / поздним Новым царством (T1, T2), птолемеевским (T1, T2) и римским (недифференцированный T, T1) периодами. [9] Ископаемые останки, раскопанные на поздненеолитическом участке Келиф-эль-Боруд в Марокко , которые датируются примерно 3000 г. до н. э., также были обнаружены как носители субклада T2. [10] Кроме того, гаплогруппа T была обнаружена в древних окаменелостях гуанчей , найденных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродным методом между 7 и 11 веками н. э. Индивидуумы, несущие клад, были захоронены на месте на Тенерифе, и один образец, как было установлено, принадлежал к субкладу T2c1d2 (1/7; 14%). [11]

Африка

В Африке гаплогруппа T в основном встречается среди афро-азиатских популяций, включая базальную кладу T*. [1] Некоторые небазальные клады T также часто встречаются среди нигеро-конголезских серер из -за диффузии из Магриба , вероятно, с распространением ислама. [12]

Азия

Европа

Субклады

Схематическое дерево гаплогруппы T мтДНК. Указанные возрасты (в тыс. лет ) являются оценками максимального правдоподобия, полученными для всего генома мтДНК.

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы I основано на статье (van Oven 2008) и последующих опубликованных исследованиях (Behar 2012b). Для краткости показаны только первые три уровня субкладов (ветвей).

Проблемы со здоровьем

Одно исследование показало, что гаплогруппа T связана с повышенным риском ишемической болезни сердца . [ необходима ссылка ] Однако некоторые исследования также показали, что люди с гаплогруппой T менее склонны к диабету (Chinnery 2007 и González 2012).

Несколько предварительных медицинских исследований продемонстрировали, что гаплогруппа T может обеспечивать некоторую устойчивость как к болезни Паркинсона , так и к болезни Альцгеймера . [ необходима ссылка ]

Одно исследование показало, что среди испанского населения гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП), также называемая гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП), чаще встречается у лиц с предками T2, чем у лиц с другими материнскими гаплогруппами. [13] Неизвестно, является ли это специфичным для этого подклауда гаплогруппы T или является фактором риска, общим для всех гаплогрупп T. При обнаружении статистически значимой разницы в такой небольшой выборке, может быть целесообразно, чтобы лица с известными предками гаплогруппы T по материнской линии знали об этом и чтобы их врач проверял наличие этого состояния при плановом осмотре в раннем возрасте. Обычно это бессимптомно и увеличивает риск внезапной сердечной смерти, которая часто случается у людей в раннем возрасте, в подростковом возрасте, и может повлиять на тех, кто активен и не имеет других факторов риска. [14]

Некоторые медицинские исследования показали, что митохондриальная гаплогруппа T связана с пониженной подвижностью сперматозоидов у мужчин, хотя эти результаты были оспорены (Mishmar 2002). По данным Департамента биохимии, молекулярной биологии и клеточной биологии, Университета Сарагосы, гаплогруппа T может предрасполагать к астенозооспермии (Ruiz-Pesini 2000). Однако эти результаты были оспорены из-за небольшого размера выборки в исследовании (Mishmar 2002).

Известные участники

В документальном фильме BBC One «Знакомство с Иззардами » актер и комик Эдди Иззард узнает, что ее митохондриальная ДНК принадлежит гаплогруппе T, а именно субкладу T2f1a1. [15]

Генри Луис Гейтс-младший принадлежит к гаплогруппе T2b2. [16]

Николай II в России

Последний русский царь , Николай II , как было показано, относится к гаплогруппе T, в частности к субкладу T2 (Иванов 1996). Если предположить, что все соответствующие родословные верны, это включает в себя всех потомков по женской линии его предка по женской линии Барбары Цельской (1390–1451), жены Сигизмунда, императора Священной Римской империи . Это включает в себя большое количество европейских дворян, включая Георга I Великобританского и Фридриха Вильгельма I Прусского (через курфюрстину Софию Ганноверскую ), Карла I Английского , Георга III Соединенного Королевства , Георга V Соединенного Королевства , Карла X Густава Шведского , Густава Адольфа Шведского , Морица Нассауского, принца Оранского , Улафа V Норвежского и Георга I Греческого .

Смотрите также

Генетика

Основная мтДНК-древо

Ссылки

Сноски

Цитаты

  1. ^ аб Асмахан Бекада; Лара Р. Арауна; Тахрия Деба; Франческ Калафель; Сорая Бенхамамуш; Дэвид Комас (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в алжирских человеческих популяциях». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B. дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМЦ  4581715 . ПМИД  26402429.; Таблица S5
  2. ^ ab Černý, Viktor; et al. (2009). "Out of Arabia—the settlement of island Soqotra as reveald by mitochondrial and Y-chromosome genetic variation" (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 138 (4): 439–447. doi :10.1002/ajpa.20960. PMID  19012329. Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2016 г. . Получено 13 июня 2016 г. .
  3. ^ Брайан Сайкс (2001). Семь дочерей Евы . Лондон; Нью-Йорк: Bantam Press. ISBN 978-0393020182.
  4. ^ "Maternal Ancestry". Oxford Ancestors. Архивировано из оригинала 15 июля 2017 года . Получено 7 февраля 2013 года .
  5. ^ Беннетт, Кейси; Кестле, Фредерика А. (2010). «Исследование древней ДНК Западной Сибири и саргатской культуры». Биология человека . 82 (2): 143–156. arXiv : 1112.2014 . дои : 10.3378/027.082.0202. PMID  20649397. S2CID  54566651.
  6. ^ Пала, М; Оливьери, А; Ахилли, А; Акчеттуро, М; Метспалу, Э; Рейдла, М; Тамм, Э; Кармин, М; Рейсберг, Т; Хушияр Кашани, Б; Перего, Украина; Каросса, В; Гандини, Ф; Перейра, Дж.Б.; Соарес, П; Ангерхофер, Н.; Рычков С; Аль-Захери, Н.; Карелли, В.; Санати, Миннесота; Хаушманд, М; Хатина, Дж; Маколей, В.; Перейра, Л; Вудворд, СР; Дэвис, В; Гэмбл, К; Бэрд, Д; Семино, О; Виллемс, Р; Торрони, А; Ричардс, МБ (4 мая 2012 г.). «Сигналы митохондриальной ДНК позднеледниковой реколонизации Европы из ближневосточных рефугиумов». Американский журнал генетики человека . 90 (5): 915–924. doi :10.1016/j.ajhg.2012.04.003. PMC 3376494. PMID  22560092 . http://haplogroup.org/sources/mitochondrial-dna-signals-of-late-glacial-recolonization-of-europe-from-near-eastern-refugia/ Архивировано 07.02.2023 на Wayback Machine
  7. ^ Уайлд, Сандра (2014). «Прямые доказательства положительного отбора пигментации кожи, волос и глаз у европейцев в течение последних 5000 лет». Труды Национальной академии наук . 111 (13): 4832–4837. Bibcode : 2014PNAS..111.4832W. doi : 10.1073/pnas.1316513111 . PMC 3977302. PMID  24616518 . 
  8. ^ Кефи, Райм и др. (2018). «О происхождении иберомавров: новые данные, основанные на древней митохондриальной ДНК и филогенетическом анализе популяций Афалу и Тафоральта». Митохондриальная ДНК Часть A. 29 ( 1): 147–157. doi :10.1080/24701394.2016.1258406. PMID  28034339. S2CID  4490910.
  9. ^ Schuenemann, Verena J.; et al. (2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримский период». Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode :2017NatCo...815694S. doi :10.1038/ncomms15694. PMC 5459999 . PMID  28556824. 
  10. ^ Фрегель и др. (2018). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы». bioRxiv 10.1101/191569 . 
  11. ^ Родригес-Варела и др. (2017). «Геномный анализ останков человека до европейского завоевания с Канарских островов выявил близкое родство с современными североафриканцами». Current Biology . 27 (1–7): 3396–3402.e5. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID  29107554.
  12. ^ Болл, Эдвард (2007). Генетическая нить: исследование семейной истории через ДНК. Саймон и Шустер. стр. 233. ISBN 978-1416554257. Получено 31 мая 2016 г.
  13. ^ Кастро, М (2006). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК у испанских пациентов с гипертрофической кардиомиопатией». Int J Cardiol . 112 (2): 202–6. doi :10.1016/j.ijcard.2005.09.008. PMID  16313983.
  14. ^ Чен, Майкл. "Гипертрофическая кардиомиопатия - Медицинская энциклопедия". Medline Plus . Национальная медицинская библиотека . Получено 2015-10-03 .
  15. Знакомьтесь, Иззарды: Линия мамы . BBC One . 2013-03-12. 48 минут.
  16. ^ Гейтс-младший, Генри Луис (2010). Лица Америки: как 12 выдающихся людей открыли свое прошлое . New York University Press. стр. 4.

Источники

Веб-сайты

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки