stringtranslate.com

TATA-связывающий белок

TATA -связывающий белок ( TBP ) является общим фактором транскрипции , который связывается с последовательностью ДНК, называемой TATA-боксом . Эта последовательность ДНК находится примерно в 30 парах оснований выше сайта начала транскрипции в некоторых промоторах эукариотических генов . [5]

Семейство генов TBP

TBP является членом небольшого семейства генов факторов, связанных с TBP. [6] Первый фактор, связанный с TBP (TRF/TRF1), был идентифицирован у плодовой мушки Drosophila , но, по-видимому, специфичен для мух или насекомых. Впоследствии TBPL1 /TRF2 был обнаружен в геномах многих метазоа , тогда как геномы позвоночных кодируют третьего члена семейства позвоночных, TBPL2 /TRF3. В определенных типах клеток или на определенных промоторах TBP может быть заменен одним из этих факторов, связанных с TBP, некоторые из которых взаимодействуют с боксом TATA аналогично TBP.

Роль как фактора транскрипции

TBP является субъединицей эукариотического общего фактора транскрипции TFIID . TFIID является первым белком, связывающимся с ДНК во время формирования комплекса преинициации транскрипции РНК -полимеразы II (RNA Pol II). [7] Как один из немногих белков в комплексе преинициации, который связывает ДНК специфичным для последовательности образом, он помогает позиционировать РНК-полимеразу II над сайтом начала транскрипции гена. Однако, по оценкам, только 10–20% человеческих промоторов имеют боксы TATA - большинство человеческих промоторов являются промоторами генов домашнего хозяйства без TATA - поэтому TBP, вероятно, не единственный белок, участвующий в позиционировании РНК-полимеразы II. Связывание TBP с этими промоторами облегчается регуляторами генов домашнего хозяйства. [8] [9] Интересно, что транскрипция начинается в узкой области, примерно в 30 п.н. ниже ТАТА-бокса на ТАТА-содержащих промоторах, [10] тогда как сайты начала транскрипции промоторов без ТАТА разбросаны в области 200 п.н. [11] [9]

Связывание TFIID с TATA-боксом в промоторной области гена инициирует набор других факторов, необходимых для того, чтобы РНК Pol II начала транскрипцию. Некоторые из других задействованных факторов транскрипции включают TFIIA , TFIIB и TFIIF . Каждый из этих факторов транскрипции содержит несколько белковых субъединиц.

TBP также важен для транскрипции РНК-полимеразой I и РНК-полимеразой III и, следовательно, участвует в инициации транскрипции всеми тремя РНК-полимеразами. [12]

TBP участвует в плавлении ДНК (разделении двух цепей), изгибая ДНК на 80° (последовательность, богатая AT, с которой он связывается, облегчает плавление). TBP — необычный белок, поскольку он связывается с малой бороздкой с помощью β-слоя.

Другой отличительной чертой TBP является длинная цепочка глутаминов на N-конце белка. Этот регион модулирует активность связывания ДНК C-конца, а модуляция связывания ДНК влияет на скорость образования транскрипционного комплекса и инициацию транскрипции. Мутации, которые увеличивают количество повторов CAG, кодирующих этот полиглутаминовый тракт , и, таким образом, увеличивают длину полиглутаминовой цепочки, связаны со спиноцеребеллярной атаксией 17, нейродегенеративным расстройством, классифицируемым как полиглутаминовая болезнь . [13]

ДНК-белковые взаимодействия

Когда TBP связывается с TATA-боксом в ДНК , он искажает ДНК, вставляя боковые цепи аминокислот между парами оснований, частично раскручивая спираль и дважды изгибая ее. Искажение достигается за счет большого количества поверхностных контактов между белком и ДНК. TBP связывается с отрицательно заряженными фосфатами в остове ДНК через положительно заряженные остатки аминокислот лизина и аргинина . Резкий изгиб ДНК создается за счет проекции четырех объемных остатков фенилаланина в малую бороздку. По мере изгиба ДНК ее контакт с TBP увеличивается, тем самым усиливая взаимодействие ДНК-белок.

Напряжение, оказываемое на ДНК посредством этого взаимодействия, инициирует плавление или разделение цепей. Поскольку эта область ДНК богата остатками аденина и тимина , которые спариваются с помощью всего двух водородных связей , цепи ДНК легче разделяются. Разделение двух цепей обнажает основания и позволяет РНК-полимеразе II начать транскрипцию гена .

C-конец TBP имеет спиральную форму, которая (не полностью) дополняет область TATA ДНК. Эта неполнота позволяет ДНК пассивно изгибаться при связывании.

Информацию об использовании ТВР в клетках см. в разделах: РНК-полимераза I , РНК-полимераза II и РНК-полимераза III .

Белково-белковые взаимодействия

Было показано, что белок, связывающий TATA, взаимодействует с:

Комплексная сборка

Белок, связывающий TATA-box (TBP), необходим для инициации транскрипции РНК- полимеразами I, II и III с промоторов с TATA-box или без него. [51] [52] В присутствии промотора без TATA TBP связывается с помощью факторов, ассоциированных с TBP (TAF). [53] [54] TBP связывается с множеством факторов, включая общие факторы транскрипции TFIIA, -B, -D, -E и -H, образуя огромные многосубъединичные преинициативные комплексы на основном промоторе . Благодаря своей ассоциации с различными факторами транскрипции TBP может инициировать транскрипцию с различных РНК- полимераз . Существует несколько родственных TBP, включая белки, подобные TBP (TBPL) . [55]

Структура

C-концевое ядро ​​TBP (~180 остатков) высококонсервативно и содержит два повтора по 88 аминокислот , которые образуют седловидную структуру , охватывающую ДНК; эта область связывается с боксом TATA и взаимодействует с факторами транскрипции и регуляторными белками . [56] Напротив, N-концевая область различается как по длине, так и по последовательности .

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000112592 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000014767 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Kornberg RD (2007). «Молекулярная основа эукариотической транскрипции». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104 (32): 12955–61. Bibcode : 2007PNAS..10412955K. doi : 10.1073/pnas.0704138104 . PMC 1941834. PMID  17670940 . 
  6. ^ Akhtar W, Veenstra GJ (1 января 2011 г.). «Факторы, связанные с TBP: парадигма разнообразия в инициации транскрипции». Cell & Bioscience . 1 (1): 23. doi : 10.1186/2045-3701-1-23 . PMC 3142196 . PMID  21711503. 
  7. ^ Ли ТИ, Янг РА (2000). «Транскрипция генов, кодирующих эукариотические белки». Annual Review of Genetics . 34 : 77–137. doi :10.1146/annurev.genet.34.1.77. PMID  11092823.
  8. ^ Lam KC, Mühlpfordt F, Vaquerizas JM, Raja SJ, Holz H, Luscombe NM, Manke T, Akhtar A (2012). «Комплекс NSL регулирует гены домашнего хозяйства у дрозофилы». PLOS Genetics . 8 (6): e1002736. doi : 10.1371/journal.pgen.1002736 . PMC 3375229. PMID  22723752 . 
  9. ^ ab Lam KC, Chung HR, Semplicio G, Iyer SS, Gaub A, Bhardwaj V, Holz H, Georgiev P, Akhtar A (февраль 2019 г.). «Комплексно-опосредованный нуклеосомный ландшафт NSL необходим для поддержания точности транскрипции и подавления транскрипционного шума». Genes & Development . 33 (7–8): 452–465. doi :10.1101/gad.321489.118. PMC 6446542 . PMID  30819819. 
  10. ^ Карнинчи П., Санделин А., Ленхард Б., Катаяма С., Симокава К., Поньявич Дж. и др. (июнь 2006 г.). «Полногеномный анализ архитектуры и эволюции промотора млекопитающих». Природная генетика . 38 (6): 626–35. дои : 10.1038/ng1789. PMID  16645617. S2CID  22205897.
  11. ^ Ni T, Corcoran DL, Rach EA, Song S, Spana EP, Gao Y, Ohler U, Zhu J (июль 2010 г.). «Стратегия секвенирования парных концов для картирования сложного ландшафта инициации транскрипции». Nature Methods . 7 (7): 521–7. doi :10.1038/nmeth.1464. PMC 3197272 . PMID  20495556. 
  12. ^ Ваннини А., Крамер П. (февраль 2012 г.). «Консервация между механизмами инициации транскрипции РНК-полимеразой I, II и III». Молекулярная клетка . 45 (4): 439–46. doi : 10.1016/j.molcel.2012.01.023 . hdl : 11858/00-001M-0000-0015-483A-5 . ПМИД  22365827.
  13. ^ «Ген Энтреза: белок, связывающий TBP TATA box».
  14. ^ McCulloch V, Hardin P, Peng W, Ruppert JM, Lobo-Ruppert SM (август 2000 г.). «Альтернативно сплайсированные варианты hBRF функционируют на разных промоторах РНК-полимеразы III». EMBO J . 19 (15): 4134–43. doi :10.1093/emboj/19.15.4134. PMC 306597 . PMID  10921893. 
  15. ^ Wang Z, Roeder RG (июль 1995 г.). «Структура и функция субъединицы человеческого фактора транскрипции TFIIIB, которая эволюционно консервативна и содержит как домены TFIIB, так и домены, связанные с белком группы высокой подвижности 2». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (15): 7026–30. Bibcode :1995PNAS...92.7026W. doi : 10.1073/pnas.92.15.7026 . PMC 41464 . PMID  7624363. 
  16. ^ abcd Scully R, Anderson SF, Chao DM, Wei W, Ye L, Young RA, Livingston DM, Parvin JD (май 1997). "BRCA1 является компонентом голофермента РНК-полимеразы II". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (11): 5605–10. Bibcode :1997PNAS...94.5605S. doi : 10.1073/pnas.94.11.5605 . PMC 20825 . PMID  9159119. 
  17. ^ Chicca JJ, Auble DT, Pugh BF (март 1998). «Клонирование и биохимическая характеристика TAF-172, человеческого гомолога дрожжевого Mot1». Mol. Cell. Biol . 18 (3): 1701–10. doi :10.1128/MCB.18.3.1701. PMC 108885. PMID  9488487 . 
  18. ^ Metz R, Bannister AJ, Sutherland JA, Hagemeier C, O'Rourke EC, Cook A, Bravo R, Kouzarides T (сентябрь 1994 г.). "c-Fos-индуцированная активация промотора, содержащего TATA-box, включает прямой контакт с белком, связывающим TATA-box". Mol. Cell. Biol . 14 (9): 6021–9. doi :10.1128/MCB.14.9.6021. PMC 359128. PMID  8065335 . 
  19. ^ Franklin CC, McCulloch AV, Kraft AS (февраль 1995 г.). «In vitro связь между семейством белков Jun и общими факторами транскрипции, TBP и TFIIB». Biochem. J . 305 (3): 967–74. doi :10.1042/bj3050967. PMC 1136352 . PMID  7848298. 
  20. ^ Брендель С, Гельман Л, Оверкс Дж (июнь 2002 г.). «Мультипротеиновый связующий фактор-1 (MBF-1) является кофактором для ядерных рецепторов, регулирующих метаболизм липидов». Mol. Endocrinol . 16 (6): 1367–77. doi : 10.1210/mend.16.6.0843 . PMID  12040021.
  21. ^ Mariotti M, De Benedictis L, Avon E, Maier JA (август 2000 г.). «Взаимодействие между эндотелиальным фактором дифференцировки-1 и кальмодулином in vitro и in vivo». J. Biol. Chem . 275 (31): 24047–51. doi : 10.1074/jbc.M001928200 . PMID  10816571.
  22. ^ Kabe Y, Goto M, Shima D, Imai T, Wada T, Morohashi Ki, Shirakawa M, Hirose S, Handa H (ноябрь 1999 г.). «Роль человеческого MBF1 как транскрипционного коактиватора». J. Biol. Chem . 274 (48): 34196–202. doi : 10.1074/jbc.274.48.34196 . PMID  10567391.
  23. ^ ab Tang H, Sun X, Reinberg D, Ebright RH (февраль 1996 г.). «Взаимодействия белок–белок при инициации транскрипции эукариот: структура комплекса преинициации». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (3): 1119–24. Bibcode :1996PNAS...93.1119T. doi : 10.1073/pnas.93.3.1119 . PMC 40041 . PMID  8577725. 
  24. ^ Bushnell DA, Westover KD, Davis RE, Kornberg RD (февраль 2004 г.). «Структурная основа транскрипции: сокристалл РНК-полимеразы II-TFIIB размером 4,5 ангстрема». Science . 303 (5660): 983–8. Bibcode :2004Sci...303..983B. doi :10.1126/science.1090838. PMID  14963322. S2CID  36598301.
  25. ^ DeJong J, Bernstein R, Roeder RG (апрель 1995 г.). "Человеческий общий фактор транскрипции TFIIA: характеристика кДНК, кодирующей малую субъединицу, и требования к базальной и активированной транскрипции". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (8): 3313–7. Bibcode :1995PNAS...92.3313D. doi : 10.1073/pnas.92.8.3313 . PMC 42156 . PMID  7724559. 
  26. ^ Ozer J, Mitsouras K, Zerby D, Carey M, Lieberman PM (июнь 1998 г.). «Транскрипционный фактор IIA дерепрессирует фактор, ассоциированный с белком, связывающим TATA (TBP), ингибируя связывание TBP-ДНК». J. Biol. Chem . 273 (23): 14293–300. doi : 10.1074/jbc.273.23.14293 . PMID  9603936.
  27. ^ Sun X, Ma D, Sheldon M, Yeung K, Reinberg D (октябрь 1994 г.). «Восстановление активности человеческого TFIIA из рекомбинантных полипептидов: роль в транскрипции, опосредованной TFIID». Genes Dev . 8 (19): 2336–48. doi : 10.1101/gad.8.19.2336 . PMID  7958900.
  28. ^ Ruppert S, Tjian R (ноябрь 1995 г.). «Человеческий TAFII250 взаимодействует с RAP74: последствия для инициации РНК-полимеразы II». Genes Dev . 9 (22): 2747–55. doi : 10.1101/gad.9.22.2747 . PMID  7590250.
  29. ^ Malik S, Guermah M, Roeder RG (март 1998). "Динамическая модель функции коактиватора PC4 в транскрипции РНК-полимеразы II". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (5): 2192–7. Bibcode :1998PNAS...95.2192M. doi : 10.1073/pnas.95.5.2192 . PMC 19292 . PMID  9482861. 
  30. ^ Thut CJ, Goodrich JA, Tjian R (август 1997 г.). «Репрессия транскрипции, опосредованной p53, с помощью MDM2: двойной механизм». Genes Dev . 11 (15): 1974–86. doi :10.1101/gad.11.15.1974. PMC 316412. PMID 9271120  . 
  31. ^ Léveillard T, Wasylyk B (декабрь 1997 г.). «C-концевая область MDM2 связывается с TAFII250 и необходима для регуляции MDM2 промотора циклина A». J. Biol. Chem . 272 ​​(49): 30651–61. doi : 10.1074/jbc.272.49.30651 . PMID  9388200.
  32. ^ Shetty S, Takahashi T, Matsui H, Ayengar R, Raghow R (май 1999). "Транскрипционная ауторепрессия гена Msx1 опосредована взаимодействиями белка Msx1 с мультибелковым транскрипционным комплексом, содержащим белок, связывающий TATA, Sp1 и белок, связывающий элемент ответа цАМФ (CBP/p300)". Biochem. J . 339 (3): 751–8. doi :10.1042/0264-6021:3390751. PMC 1220213 . PMID  10215616. 
  33. ^ Zhang H, Hu G, Wang H, Sciavolino P, Iler N, Shen MM, Abate-Shen C (май 1997). «Гетеродимеризация гомеопротеинов Msx и Dlx приводит к функциональному антагонизму». Mol. Cell. Biol . 17 (5): 2920–32. doi :10.1128/mcb.17.5.2920. PMC 232144. PMID 9111364  . 
  34. ^ Zhang H, Catron KM, Abate-Shen C (март 1996). "Роль гомеодомена Msx-1 в регуляции транскрипции: остатки в N-концевом плече опосредуют взаимодействие связывающего белка TATA и репрессию транскрипции". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (5): 1764–9. Bibcode :1996PNAS...93.1764Z. doi : 10.1073/pnas.93.5.1764 . PMC 39855 . PMID  8700832. 
  35. ^ abcdefgh Bellorini M, Lee DK, Dantonel JC, Zemzoumi K, Roeder RG, Tora L, Mantovani R (июнь 1997 г.). "CCAAT связывание взаимодействий NF-Y-TBP: NF-YB и NF-YC требуют коротких доменов, прилегающих к их мотивам гистоновой складки для ассоциации с основными остатками TBP". Nucleic Acids Res . 25 (11): 2174–81. doi : 10.1093 /nar/25.11.2174. PMC 146709. PMID  9153318. 
  36. ^ Seto E, Usheva A, Zambetti GP, Momand J, Horikoshi N, Weinmann R, Levine AJ, Shenk T (декабрь 1992 г.). "Дикий тип p53 связывается с белком, связывающим TATA, и подавляет транскрипцию". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (24): 12028–32. Bibcode :1992PNAS...8912028S. doi : 10.1073/pnas.89.24.12028 . PMC 50691 . PMID  1465435. 
  37. ^ ab Cvekl A, Kashanchi F, Brady JN, Piatigorsky J (июнь 1999 г.). «Взаимодействие Pax-6 с белком, связывающим TATA-box, и белком ретинобластомы». Invest. Ophthalmol. Vis. Sci . 40 (7): 1343–50. PMID  10359315.
  38. ^ Zwilling S, Annweiler A, Wirth T (май 1994). "Домены POU факторов транскрипции Oct1 и Oct2 опосредуют специфическое взаимодействие с TBP". Nucleic Acids Res . 22 (9): 1655–62. doi :10.1093/nar/22.9.1655. PMC 308045. PMID  8202368 . 
  39. ^ Guermah M, Malik S, Roeder RG (июнь 1998 г.). «Участие компонентов TFIID и USA в транскрипционной активации промотора вируса иммунодефицита человека с помощью NF-kappaB и Sp1». Mol. Cell. Biol . 18 (6): 3234–44. doi : 10.1128/mcb.18.6.3234. PMC 108905. PMID  9584164. 
  40. ^ Schmitz ML, Stelzer G, Altmann H, Meisterernst M, Baeuerle PA (март 1995). "Взаимодействие домена трансактивации COOH-терминала p65 NF-kappa B с белком, связывающим TATA, фактором транскрипции IIB и коактиваторами". J. Biol. Chem . 270 (13): 7219–26. doi : 10.1074/jbc.270.13.7219 . PMID  7706261.
  41. ^ Schulman IG, Chakravarti D, Juguilon H, Romo A, Evans RM (август 1995 г.). «Взаимодействия между рецептором ретиноида X и консервативной областью белка, связывающего TATA, опосредуют гормон-зависимую трансактивацию». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (18): 8288–92. Bibcode :1995PNAS...92.8288S. doi : 10.1073/pnas.92.18.8288 . PMC 41142 . PMID  7667283. 
  42. ^ Siegert JL, Robbins PD (январь 1999). "Rb ингибирует внутреннюю киназную активность фактора TAFII250, связанного с белком, связывающим TATA". Mol. Cell. Biol . 19 (1): 846–54. doi :10.1128/MCB.19.1.846. PMC 83941. PMID  9858607 . 
  43. ^ abcd Ruppert S, Wang EH, Tjian R (март 1993). "Клонирование и экспрессия человеческого TAFII250: фактор, связанный с TBP, участвующий в регуляции клеточного цикла". Nature . 362 (6416): 175–9. Bibcode :1993Natur.362..175R. doi : 10.1038/362175a0 . PMID  7680771. S2CID  4364676.
  44. ^ O'Brien T, Tjian R (май 1998). "Функциональный анализ домена N-терминальной киназы человека TAFII250". Mol. Cell . 1 (6): 905–11. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80089-1 . PMID  9660973.
  45. ^ abc Pointud JC, Mengus G, Brancorsini S, Monaco L, Parvinen M, Sassone-Corsi P, Davidson I (май 2003 г.). «Внутриклеточная локализация TAF7L, паралога субъединицы фактора транскрипции TFIID TAF7, регулируется в процессе развития во время дифференциации мужских зародышевых клеток». J. Cell Sci . 116 (Pt 9): 1847–58. doi :10.1242/jcs.00391. PMID  12665565. S2CID  24519687.
  46. ^ Тао Ю., Гермах М., Мартинес Э., Эльгешлегер Т., Хасегава С., Такада Р., Ямамото Т., Хорикоши М., Редер Р.Г. (март 1997 г.). «Специфические взаимодействия и потенциальные функции человеческого TAFII100». Ж. Биол. Хим . 272 (10): 6714–21. дои : 10.1074/jbc.272.10.6714 . ПМИД  9045704.
  47. ^ Martinez E, Palhan VB, Tjernberg A, Lymar ES, Gamper AM, Kundu TK, Chait BT, Roeder RG (октябрь 2001 г.). «Комплекс человеческого STAGA — это коактиватор транскрипции, ацетилирующий хроматин, который взаимодействует с пре-мРНК-сплайсингом и факторами связывания повреждений ДНК in vivo». Mol. Cell. Biol . 21 (20): 6782–95. doi :10.1128/MCB.21.20.6782-6795.2001. PMC 99856. PMID  11564863 . 
  48. ^ ab Mengus G, May M, Jacq X, Staub A, Tora L, Chambon P, Davidson I (апрель 1995 г.). «Клонирование и характеристика hTAFII18, hTAFII20 и hTAFII28: три субъединицы человеческого фактора транскрипции TFIID». EMBO J . 14 (7): 1520–31. doi :10.1002/j.1460-2075.1995.tb07138.x. PMC 398239 . PMID  7729427. 
  49. ^ May M, Mengus G, Lavigne AC, Chambon P, Davidson I (июнь 1996 г.). «Человеческий TAF(II28) способствует стимуляции транскрипции с помощью функции активации 2 рецепторов ретиноида X». EMBO J . 15 (12): 3093–104. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00672.x. PMC 450252 . PMID  8670810. 
  50. ^ Хоффманн А., Рёдер РГ. (Июль 1996 г.). «Клонирование и характеристика человеческого TAF20/15. Множественные взаимодействия предполагают центральную роль в образовании комплекса TFIID». J. Biol. Chem . 271 (30): 18194–202. doi : 10.1074/jbc.271.30.18194 . PMID  8663456.
  51. ^ Hochheimer A, Tjian R (июнь 2003 г.). «Разнообразные комплексы инициации транскрипции расширяют селективность промотора и тканеспецифическую экспрессию генов». Genes & Development . 17 (11): 1309–20. doi : 10.1101/gad.1099903 . PMID  12782648.
  52. ^ Pugh BF (сентябрь 2000 г.). «Контроль экспрессии генов посредством регуляции белка, связывающего TATA». Gene . 255 (1): 1–14. doi :10.1016/s0378-1119(00)00288-2. PMID  10974559.
  53. ↑ Weaver, Robert Franklin (1 января 2012 г.). Молекулярная биология . McGraw-Hill. ISBN 9780073525327. OCLC  789601172.
  54. ^ Louder RK, He Y, López-Blanco JR, Fang J, Chacón P, Nogales E (март 2016 г.). «Структура TFIID, связанного с промотором, и модель сборки преинициативного комплекса человека». Nature . 531 (7596): 604–9. Bibcode :2016Natur.531..604L. doi :10.1038/nature17394. PMC 4856295 . PMID  27007846. 
  55. ^ Дэвидсон И (июль 2003 г.). «Генетика TBP и факторов, связанных с TBP». Тенденции в биохимических науках . 28 (7): 391–8. doi :10.1016/S0968-0004(03)00117-8. PMID  12878007.
  56. ^ Николов Д.Б., Ху Ш., Лин Дж., Гаш А., Хоффманн А., Хорикоши М., Чуа Н.Х., Редер Р.Г., Берли С.К. (ноябрь 1992 г.). «Кристаллическая структура белка, связывающего ТАТА-бокс TFIID». Природа . 360 (6399): 40–6. Бибкод : 1992Natur.360...40N. дои : 10.1038/360040a0. PMID  1436073. S2CID  4307043.

Внешние ссылки