stringtranslate.com

турнейский

Турнейский период в геологической шкале времени ICS является самой низкой стадией или старейшим возрастом Миссисипи , самой старой подсистемы каменноугольного периода . Турнейский возраст длился от 358,9 до 346,7 млн ​​лет . [4] Ему предшествует фамен (самый верхний этап девона ) , а за ним следует визе . В мировой стратиграфии турней содержит два подъяруса: гастарский (нижний турней) и ивуарийский (верхний турней). Эти два подэтапа первоначально были обозначены как европейские региональные этапы.

Название и региональные альтернативы

Турнейский был назван в честь бельгийского города Турне . Он был введен в научную литературу бельгийским геологом Андре Юбером Дюмоном в 1832 году. Как и многие ярусы девона и нижнего карбона, турней представляет собой единицу западноевропейской региональной стратиграфии, которая сейчас используется в официальной международной шкале времени. [5]

Турнейский ярус коррелирует с региональным североамериканским киндерхукским и нижнеосейским ярусами , а также с китайским региональным ярусом Тангбагуан . На Британских островах, где трудно отличить хастарский и ивуарийский этапы, весь турнейский период был эквивалентен курсейскому региональному этапу.

Стратиграфия

Основанием турне (который является также основанием каменноугольной системы ) является первое появление конодонта Siphonodella sulcata в пределах эволюционной линии от Siphonodella praesulcata до Siphonodella sulcata . Чуть выше этого уровня произошло первое появление вида аммонитов Gattendorfia subinvoluta , который в прошлом использовался в качестве основы для каменноугольного периода. [6] GSSP для Турне находится недалеко от вершины холма Ла-Серр, в лидиенской формации коммуны Кабриер , в Монтань - Нуар (юг Франции). [7] GSSP находится на участке на южной стороне холма, в траншее глубиной 80 см, примерно в 125 м к югу от вершины, в 2,5 км к юго-западу от деревни Кабриер и в 2,5 км к северу от деревни Фонтес .

К вершине турне (основанию визея) относится первое появление вида фузулинид Eoparastaffella simplex ( морфотип 1/морфотип 2).

Турней содержит восемь биозон конодонтов :

Палеосреды

Турнейский период совпадает с разрывом Ромера , периодом удивительно небольшого количества наземных окаменелостей, что представляет собой разрыв между девоном и более современными наземными экосистемами каменноугольного периода.

Середина турне отмечена южным оледенением, несколько меньшей протяженности, чем оледенения, прокатившиеся по Гондване в позднем карбоне и самом конце девона. [8] [9] Во время турне Южная Америка располагалась в южных полярных широтах и ​​образовывала самую западную часть суперконтинента Гондвана . Юго-западное побережье Гондваны было изобилует характерной фауной холодноводных брахиопод и двустворчатых моллюсков. [10]

Уголь менее распространен в турне, чем в остальной части каменноугольного периода, а леса и болота имели низкую плотность, несмотря на то, что некоторые деревья достигали высоты до 40 метров (131 фут). Разветвленные каналы и анастомозирующие реки (с постоянными руслами, разделяющимися вокруг крупных покрытых растительностью островов) не развивались до визенского периода, а речные системы турне были более похожи на системы позднего девона . [11]

Флора

В турне произошло новое разнообразие древесных (древесных) ликофитов и гигантских сфенофитов (хвощей). Они сосуществовали вместе с папоротниками и лигнофитами ( древесными растениями), включая ранние семенные растения , такие как lyginopteridalean pteridosperms («семенные папоротники»). [12] Турнейский период был переходным этапом в эволюции лигнофитов: девонские таксоны прогимноспермовых , такие как Archaeopteris , вымерли, но новые типы древесных деревьев, такие как Pitus и Protopitys, подготовили почву для еще большего морфологического разнообразия. До сих пор ведется много споров о соотношении спороносных (прогимноспермовых) и семенных (сперматофитных) древесных растений, но оба они, очевидно, были основными частями турнейских экосистем. [13]

Тропические и субтропические болота на территории нынешней Европы, Северной Америки и Китая представляют собой низкоширотную палеобиогеографическую область, известную как Амерозинская область. [12] Расходящиеся (широко разветвленные) стволы ликофитов Lepidodendropsis на сегодняшний день являются наиболее многочисленными и широко распространенными окаменелостями растений турнейского периода, однако в другой флоре наблюдались некоторые незначительные изменения во времени и пространстве. В восточной части Северной Америки также были распространены лигиноптериды и, вероятно, прогимноспермы, о чем свидетельствуют такие роды листовой формы , как Adiantites , Rhodeopteridium и Genselia . [12] Лист прогимносперма Triphyllopteris может быть более распространен в Европе, тогда как плауновидный сублепидодендрон характерен для турнейского Китая. Семенные растения позднего девона, такие как Rhacopteris, также сохранились в турнейских тропиках. Лепидодендрон , массивный древесный ликофит, который доминировал в угольных лесах на протяжении остальной части каменноугольного периода, впервые появился недалеко от границы Турне и Визе. [12]

Северная Азия ( Казахстан и Сибирь ) располагалась в субтропических или умеренных северных широтах и ​​имела собственную эндемическую флору — Ангарскую область. Наиболее распространенными окаменелостями растений в этом регионе были ликофиты размером с кустарник, такие как урсодендрон и томиодендрон , которые были короче своих древесных тропических родственников. [12]

Окаменелости гондванских растений редки: самая южная часть Гондваны была покрыта карликовыми ликофитами, даже меньшими, чем те, что обитают в Ангарском царстве. [14] Субтропические и умеренные ликофиты, такие как Lepidodendropsis , Archaeosigillaria и Frengullia, можно найти в некоторых частях суперконтинента, таких как Аргентина и Австралия . [12] В середине турнейского оледенения в западной Аргентине возникла бедная видами холодная тундра . [14] В этих южнополярных тундрах были самые старые известные семенные растения на территориях Гондваны, которые, вероятно, распространились на юг через сухопутный мост , когда океан Рейк закрылся между Лавруссией и Гондваной. [15] Турнейские наземные отложения в Южной Америке дополнительно характеризуются ископаемым индексом миоспор Waltzispora lanzonii . Цветочное разнообразие турнейских южных тундр почти полностью состоит из реликтовых девонских родов; это говорит о том, что исчезновение наземных растений в позднем девоне в более низких широтах было в основном вызвано конкуренцией со стороны новых тропических видов, а не глобальным давлением на окружающую среду. [15]

Беспозвоночные

Трилобиты пережили свое последнее существенное событие диверсификации в середине позднего турне, ненадолго восстановив уровень разнообразия, невиданный со времен среднего девона . Почти все новые виды принадлежали к недавно возникшему семейству Phillipsiidae , а численность немногих выживших трилобитов девонского типа сократилась. [16] Большинство ранних турнейских трилобитов были широко распространенными глубоководными видами. К концу турне они повторно заселили более мелкие территории и разделились на три различные биогеографические зоны, соответствующие Северной Америке, Европе и Восточной Азии. [17]

Известные образования

Рекомендации

  1. ^ «Диаграмма/шкала времени». www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Кайзер 2009.
  3. ^ Папрот, Файст и Флайс 1991.
  4. ^ Градштейн и др. (2004)
  5. ^ Хекель и Клейтон (2006)
  6. ^ Меннинг и др. (2006); старое определение см. Paeckelmann & Schindewolf (1937).
  7. ^ GSSP был опубликован Paproth et al. (1991)
  8. ^ Эспелета, Мигель; Рустан, Хуан Хосе; Бальсейро, Диего; Давила, Федерико Мигель; Далквист, Хуан Андрес; Ваккари, Норберто Эмилио; Стеррен, Андреа Фабиана; Престианни, Сирилл; Чистерна, Габриэла Адриана; Басей, Мигель (2020). «Стратиграфия гляциоморских последовательностей в бассейне Рио-Бланко в Миссисипи, Аргентина, юго-западная Гондвана. Анализ бассейна и палеоклиматические последствия для позднего палеозоя ледникового периода в турне». Журнал Геологического общества . 177 (6): 1107–1128. Бибкод : 2020JGSoc.177.1107E. дои : 10.1144/jgs2019-214. hdl : 2268/295479 . ISSN  0016-7649. S2CID  226194983.
  9. ^ Лопес-Гамунди, Оскар; Лимарино, Карлос О.; Исбелл, Джон Л.; Паулс, Кэтрин; Чезари, Сильвия Н.; Алонсо-Муруага, Пабло Х. (2021). «Поздний палеозойский ледниковый период вдоль юго-западной окраины Гондваны: фациальные модели, возрастные ограничения, корреляция и стратиграфическая структура последовательности». Журнал южноамериканских наук о Земле . 107 : 103056. Бибкод : 2021JSAES.10703056L. дои : 10.1016/j.jsames.2020.103056 . S2CID  230528910.
  10. ^ Стеррен, AF; Цистерна, Джорджия; Рустан, Джей Джей; Ваккари, штат Невада; Бальсейро, Д.; Эзпелета, М.; Престианни, К. (2021). «Новые комплексы периледниковой фауны беспозвоночных в формации Агуа-де-Лучо, бассейн Рио-Бланко, Аргентина. Наиболее полная летопись морских окаменелостей раннего Миссисипи в Южной Америке». Журнал южноамериканских наук о Земле . 106 : 103078. Бибкод : 2021JSAES.10603078S. doi : 10.1016/j.jsames.2020.103078. S2CID  230594251.
  11. ^ Дэвис, Нил С.; Гиблинг, Мартин Р. (1 мая 2013 г.). «Осадочная летопись рек каменноугольного периода: продолжающееся влияние эволюции наземных растений на аллювиальные процессы и палеозойские экосистемы». Обзоры наук о Земле . 120 : 40–79. Бибкод : 2013ESRv..120...40D. doi :10.1016/j.earscirev.2013.02.004. ISSN  0012-8252.
  12. ^ abcdef Оплюштил, Станислав; Клил, Кристофер Дж.; Ван, Цзюнь; Ван, Мингли (2022). «Карбоновая макрофлорная биостратиграфия: обзор». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 512 (1): 813–863. Бибкод : 2022GSLSP.512..813O. дои : 10.1144/SP512-2020-97. ISSN  0305-8719. S2CID  229457094.
  13. ^ Декомбе, Анн-Лора; Мейер-Берто, Бриджит; Галтье, Жан (2011). «Переходные изменения древесных лигнофитов на границе девона и карбона». Журнал Геологического общества . 168 (2): 547–557. Бибкод : 2011JGSoc.168..547D. дои : 10.1144/0016-76492010-074. ISSN  0016-7649. S2CID  129970719.
  14. ^ аб Престианни, Кирилл; Рустан, Хуан Хосе; Бальсейро, Диего; Ваккари, Н. Эмилио (2 октября 2022 г.). «Porongodendron minitensis gen. nov. sp. nov., новый ликопсид из Миссисипи Аргентины, адаптированный к условиям тундры» (PDF) . Ботанические письма . 169 (4): 527–539. дои : 10.1080/23818107.2022.2101515. ISSN  2381-8107. S2CID  251117143.
  15. ^ аб Престианни, К.; Рустан, Джей Джей; Бальсейро, Д.; Ваккари, Э.; Стеррен, А.Ф.; Стиманс, П.; Рубинштейн, К.; Астини, РА (01 января 2015 г.). «Ранние семенные растения из Западной Гондваны: палеобиогеографические и экологические последствия на основе турнейских (нижний карбон) записей из Аргентины». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 417 : 210–219. Бибкод : 2015PPP...417..210P. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.10.039. hdl : 2268/175336 . ISSN  0031-0182.
  16. ^ Боулт, Валентин; Бальсейро, Диего; Монне, Клод; Кронье, Катрин (2022). «Постордовикское разнообразие трилобитов и эволюционная фауна». Обзоры наук о Земле . 230 : 104035. Бибкод : 2022ESRv..23004035B. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104035 . S2CID  248439050.
  17. ^ Брезински, Дэвид К. (2023). «Биогеографические закономерности позднепалеозойских трилобитов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 609 : 111319. Бибкод : 2023PPP...609k1319B. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111319. S2CID  253560498.

Библиография

Внешние ссылки

43 ° 33'20 "N 3 ° 21'26" E  /  43,5556 ° N 3,3572 ° E  / 43,5556; 3,3572