stringtranslate.com

Тения солия

Taenia solium , свиной цепень , принадлежит ксемейству циклофиллидных цестод Taeniidae . Он встречается во всем мире и наиболее распространен в странах, гдеедят свинину . Это ленточный червь , который использует человека в качестве окончательного хозяина , а свиней — в качестве промежуточного или вторичного хозяина . Он передается свиньям через человеческие фекалии , которые содержат яйца паразитов и загрязняют их корм. Свиньи проглатывают яйца , из которых развиваются личинки, затем онкосферы и, в конечном итоге, цисты инфекционного цепня, называемые цистицерками. Люди приобретают цисты при употреблении в пищу сырой или недоваренной свинины, и цисты превращаются во взрослых червей в тонком кишечнике .

Существует две формы заражения человека. Один из них — «первичный хостинг», называемый тениазом, и возникает из-за употребления в пищу недоваренной свинины, содержащей цисты, что приводит к появлению взрослых червей в кишечнике. Эта форма обычно протекает без симптомов ; инфицированный человек не знает, что у него есть ленточные черви. Эта форма легко лечится антигельминтными препаратами, уничтожающими ленточный червь. Другая форма, «вторичное размещение», называемая цистицеркозом, возникает в результате употребления в пищу пищи или питьевой воды, загрязненной фекалиями человека, инфицированного взрослыми червями, в результате чего вместо цист заглатываются яйца ленточного червя. В яйцах образуются кисты преимущественно в мышцах, обычно без каких-либо симптомов. Однако у некоторых людей наблюдаются явные симптомы, наиболее опасной и хронической формой которых является образование кист в головном мозге . Лечение этой формы более сложное, но возможное.

Взрослый червь имеет плоское лентовидное тело белого цвета и длиной от 2 до 3 метров (от 6 до 10 футов) и более. Его крошечное прикрепление, сколекс , содержит присоски и хохолок в качестве органов прикрепления, которые прикрепляются к стенке тонкой кишки . Основное тело состоит из цепочки сегментов, известных как проглоттиды . Каждая проглоттида представляет собой нечто большее, чем самостоятельная, очень легко перевариваемая и автономная репродуктивная единица , поскольку ленточные черви — гермафродиты .

Первичного хозяина у человека лучше всего диагностировать с помощью микроскопии яиц в фекалиях, что часто вызывается обнаружением сегментов кровяного покрова. При вторичном хостинге часто используются такие методы визуализации, как компьютерная томография и ядерный магнитный резонанс . Образцы крови также можно исследовать с помощью реакции на антитела иммуноферментного анализа .

T. solium глубоко поражает развивающиеся страны, особенно в сельской местности, где свиньи свободно бродят [1] , поскольку клинические проявления сильно зависят от количества, размера и местоположения паразитов, а также от иммунной и воспалительной реакции хозяина. [2]

Описание

Взрослая особь T. solium представляет собой трехобластный ацеломат , не имеющий полости тела. Обычно его длина составляет от 2 до 3 метров (от 6 до 10 футов), но может стать намного больше, иногда более 8 метров (30 футов). Он белого цвета и сплюснут в лентовидное тело. Передний конец представляет собой шишковидный прикрепительный орган (иногда ошибочно называемый «головкой»), называемый сколексом , диаметром 1 мм. Сколекс несет четыре радиально расположенные присоски , окружающие хохолок. Это органы адгезионного прикрепления к стенке кишечника хозяина. Хоботок вооружен двумя рядами белковых [3] [4] колючих крючков. [5] Его 22–32 ростелларных крючка можно разделить на короткие (130 мкм) и длинные (180 мкм). [6] [7]

За короткой шеей следует удлиненное тело — стробила. Все тело покрыто покровом, называемым тегументом , который представляет собой поглощающий слой, состоящий из слоя мельчайших специализированных микроворсинок , называемых микротрихами . Стробила разделена на сегменты, называемые проглоттидами, числом от 800 до 900. Рост тела начинается с области шеи, поэтому самые старые проглоттиды находятся на заднем конце. Таким образом, три отдельные проглоттиды - это незрелые проглоттиды ближе к шее, зрелые проглоттиды посередине и беременные проглоттиды на заднем конце. Это гермафродитный вид, каждая зрелая проглоттида содержит набор мужской и женской репродуктивной системы. Многочисленные семенники и двулопастной яичник открываются в общую половую пору. Самые старые беременные проглоттиды полны оплодотворенных яиц, [8] [9] [10] [11] Каждая оплодотворенная яйцеклетка имеет сферическую форму и имеет диаметр от 35 до 42 мкм. [7]

Если оплодотворенные яйца попадают в пищеварительный тракт достаточно рано и не проходят, они могут созреть с использованием пищеварительных ферментов верхних отделов тракта, а крошечные личинки мигрируют, образуя цистицерки у человека. Они имеют три морфологически различных типа. [12] Распространенным является обыкновенный « целлюлозный » цистицерк, который имеет заполненный жидкостью пузырь длиной от 0,5 до 1,5 см (от ¼ до ½ дюйма) и инвагинированный сколекс . Промежуточная форма имеет сколекс. «Кистевидный» не имеет явного сколекса, но считается, что он крупнее. Они могут достигать 20 см (8 дюймов) в длину и содержать 60 мл (2 жидкие унции) жидкости, а у 13% пациентов с нейроцистицеркозом могут наблюдаться все три типа головного мозга. [13] [14]

Жизненный цикл

Жизненный цикл T. solium . Красные стрелки указывают на свинью; синие стрелки человека.

Жизненный цикл T. solium является непрямым, поскольку он проходит от свиней как промежуточных хозяев к человеку как окончательным хозяевам. У человека инфекция может быть относительно кратковременной или продолжительной, а в последнем случае при попадании в мозг может сохраняться на всю жизнь. Яйца человека попадают в окружающую среду, где ждут приема другим хозяином. У вторичного хозяина яйца развиваются в онкосферы, которые проникают через стенку кишечника и мигрируют в другие части тела, где формируются цистицерки. Цистицерки могут сохраняться в организме животного в течение нескольких лет. [15]

Окончательный хозяин

Люди заселяются личиночной стадией, цистицерками, из недоваренной свинины или другого мяса. Каждый микроскопический цистицерк имеет овальную форму и содержит перевернутый сколекс (в частности, «протосколекс»), который выворачивается, когда организм попадает в тонкую кишку. Этот процесс эвагинации стимулируется желчным соком и пищеварительными ферментами (хозяина). Затем протосколекс закрепляется в верхних отделах кишечника хозяина, используя свои корончатые крючки и 4 присоски для проникновения в слизистую оболочку кишечника. Затем сколекс фиксируется в кишечнике путем прикрепления присосок к ворсинкам и вытягивания крючков. Он растет в размерах, используя питательные вещества из окружающей среды. Его стробила удлиняется по мере формирования новых проглоттид у основания шеи. Через 10–12 недель после первоначальной колонизации это взрослый червь. [16] Точная продолжительность жизни взрослого червя не определена; однако данные вспышки среди британских военных в 1930-х годах показывают, что они могут выжить у людей от 2 до 5 лет. [17] [1]

Как гермафродит, он размножается путем самооплодотворения или перекрестного оплодотворения, если обмен гаметами происходит между двумя разными проглоттидами. Сперматозоиды сливаются с яйцеклеткой в ​​канале оплодотворения, где образуются зиготы . Зигота подвергается голобластическому и неравномерному дроблению, в результате чего образуются три типа клеток: мелкие, средние и крупные (микромеры, мезомеры, мегамеры). Мегамеры развиваются в синцитиальный слой, внешнюю эмбриональную мембрану; мезомеры в радиально исчерченную внутреннюю эмбриональную оболочку или эмбриофор; микромеры становятся морулой . Морула превращается в шестикрючковый зародыш, известный как онкосфера , или гексакантовую («шестикрючковую») личинку. Беременная проглоттида может содержать более 50 000 яиц с эмбрионом. Беременные проглоттиды часто разрываются в кишечнике, высвобождая онкосферы с фекалиями. Интактные беременные проглоттиды отпадают группами по четыре или пять штук. Свободные яйца и отделившиеся проглоттиды распространяются через дефекацию хозяина ( перистальтика ). Онкосферы могут сохраняться во внешней среде до двух месяцев. [9] [18]

Промежуточный хост

Свиньи являются основными промежуточными хозяевами, которые поглощают яйца со следами человеческих фекалий, главным образом из растительности, загрязненной ими, например, из воды, содержащей их следы. Яйца с эмбрионом попадают в кишечник, где из них вылупляются подвижные онкосферы. Эмбриональная и базальная мембраны удаляются пищеварительными ферментами хозяина (особенно пепсином ). Затем свободные онкосферы прикрепляются к стенке кишечника с помощью крючков. С помощью пищеварительных ферментов из желез проникновения они проникают в слизистую оболочку кишечника и попадают в кровеносные и лимфатические сосуды . Они перемещаются по общей системе кровообращения к различным органам и в большом количестве выводятся из печени . Выжившие онкосферы преимущественно мигрируют в поперечно-полосатые мышцы , а также в мозг , печень и другие ткани, где оседают, образуя кисты — цистицерки. Одиночный цистицерк имеет сферическую форму, имеет диаметр 1–2 см (около ½ дюйма) и содержит инвагинированный протосколекс. Центральное пространство заполнено жидкостью, как мочевой пузырь , поэтому его также называют пузырным червем. Цистицерки обычно образуются в течение 70 дней и может продолжать расти в течение года [19] .

Люди также являются случайными вторичными хозяевами, когда они заселяются яйцами с эмбрионом либо в результате автоколонизации, либо в результате употребления зараженной пищи. Как и у свиней, онкосферы вылупляются и попадают в кровообращение. При их оседании с образованием кист появляются клинические симптомы цистицеркоза . Цистицерк часто называют метацестодой. [20]

Болезни

Признаки и симптомы

Тениаз

Тениаз – это заражение кишечника взрослыми особями T. solium . Обычно оно имеет легкие или неспецифические симптомы . Это может включать боль в животе, тошноту, диарею и запор. Такие симптомы возникнут, когда ленточный червь полностью разовьется в кишечнике, примерно через восемь недель после заражения (употребления в пищу мяса, содержащего цистицерки). [21]

Эти симптомы могут продолжаться до тех пор, пока ленточный червь не умрет в результате лечения, но в противном случае они могут продолжаться в течение многих лет, пока червь жив. При отсутствии лечения инфекция, вызванная T. solium, обычно длится примерно 2–3 года. Вполне возможно, что у инфицированных людей симптомы могут отсутствовать в течение многих лет. [21]

Цистицеркоз

Проглатывание яиц T. solium или содержащих яйца проглоттид, которые разрываются в кишечнике хозяина, приводит к развитию и последующей миграции личинок в ткани хозяина, вызывая цистицеркоз. У свиней обычно не возникает патологических поражений, поскольку у них легко вырабатывается иммунитет. [22] Но у людей заражение яйцами вызывает серьезные заболевания. Это связано с тем, что цистицерки T. solium поражают мозг. В симптоматических случаях может быть выражен широкий спектр симптомов, включая головные боли, головокружение и судороги. Инфекция головного мозга, вызванная цистицерками, называется нейроцистицеркозом и является основной причиной судорог во всем мире. [1] [23]

В более тяжелых случаях из-за нарушения нормальной циркуляции спинномозговой жидкости может возникнуть деменция или гипертония . (Любое повышение внутричерепного давления приведет к соответствующему повышению артериального давления , поскольку организм стремится сохранить кровообращение в головном мозге.) Тяжесть цистицеркоза зависит от локализации, размера и количества личинок паразита в тканях, а также от Иммунный ответ хозяина . Другие симптомы включают сенсорный дефицит, непроизвольные движения и дисфункцию системы мозга. У детей глазные кисты встречаются чаще, чем в других частях тела. [8]

Во многих случаях цистицеркоз головного мозга может привести к эпилепсии , судорогам , поражениям головного мозга, слепоте , опухолеподобным новообразованиям и низкому уровню эозинофилов . Это причина серьезных неврологических проблем, таких как гидроцефалия , параплегия , менингит , судороги и даже смерть. [24]

Диагностика

Анализы кала обычно включают микробиологическое исследование – микроскопическое исследование кала после концентрации с целью определения количества яиц. Специфичность чрезвычайно высока для человека, прошедшего подготовку, но чувствительность довольно низкая из-за большого разнообразия количества яиц в небольших количествах образца. [25]

Обнаружение антигена ленточного червя в стуле: использование ИФА повышает чувствительность диагностики. Недостатком этого инструмента является его высокая стоимость, требуются считыватель ELISA и реагенты, а также необходимость обученных операторов. [25] Исследования с использованием методов ИФА на копроантиген (CoAg) считаются очень чувствительными, но в настоящее время только родоспецифичными. [26] Исследование 2020 года по тесту Ag-ELISA на цистерикоз Taenia solium у инфицированных свиней показало чувствительность 82,7% и специфичность 86,3%. Исследование пришло к выводу, что этот тест более надежен для исключения цистеркоза T. solium, чем для подтверждения. [ нужна цитата ]

ПЦР кала : этот метод может обеспечить видоспецифичный диагноз, когда материал проглоттид берется из кала. Этот метод требует наличия специальных помещений, оборудования и обученных людей для проведения тестов. Этот метод еще не был проверен в контролируемых полевых испытаниях. [25]

Тесты на сывороточные антитела : с помощью иммуноблота и ИФА были обнаружены циркулирующие антитела, специфические к ленточным червям. Анализы для этих тестов обладают высокой чувствительностью и специфичностью. [25] Исследование двух коммерчески доступных наборов, проведенное в 2018 году, показало низкую чувствительность у пациентов с диагнозом НЦР (нейроцистицеркоз), особенно с кальцинированным НЦК, по сравнению с пациентами с кистозным эхинококкозом. [27] Текущим стандартом серологической диагностики НКР является анализ гликопротеинов, связанных с лектинами чечевицы/ферментно-связанный иммуноэлектротрансферный блоттинг (LLGP-EITB). [28]

Рекомендации по диагностике и лечению остаются трудными для эндемичных стран, большинство из которых развиваются с ограниченными ресурсами. [29] Во многих развивающихся странах клинический диагноз ставится с помощью визуализации. [ нужна цитата ]

Профилактика

Лучший способ избежать заражения ленточными червями — не есть недоваренную свинину или овощи, загрязненные фекалиями. Более того, высокий уровень санитарии и предотвращение фекального загрязнения кормов для свиней также играют важную роль в профилактике. Инфекцию можно предотвратить, если правильно утилизировать человеческие фекалии рядом со свиньями, тщательно готовить мясо или замораживать его при температуре -10°C (14°F) в течение 5 дней. Основной причиной цистицеркоза человека являются грязные руки, которые особенно распространены среди работников пищевой промышленности. [19]

Уход

При лечении цистицеркоза необходимо тщательно контролировать воспалительные реакции на отмирающих червей, особенно если они расположены в головном мозге. Обычно назначают альбендазол (вместе с глюкокортикоидами для уменьшения воспаления). В отдельных случаях может потребоваться хирургическое вмешательство по удалению кисты. [30]

При нейроцистицеркозе у большинства пациентов, получающих цистицидную терапию, наблюдается значительное улучшение контроля над приступами. [31] Комбинация празиквантела и альбендазола более эффективна при лечении нейроцистеркоза. [32] Двойное слепое рандомизированное контрольное исследование 2014 года показало усиление паразитоцидного эффекта при применении альбендазола в сочетании с празиквантелом. [33]

Изучена вакцина для профилактики цистицеркоза свиней. Жизненный цикл паразита может быть прерван у его промежуточного хозяина, свиньи, тем самым предотвращая дальнейшее заражение человека. Однако крупномасштабное использование этой вакцины все еще находится на стадии рассмотрения. [34] [35]

В 1940-е годы предпочтительным лечением была олеорезин аспидии , который вводился в двенадцатиперстную кишку через трубку Рефуса . [36]

Эпидемиология

T. solium встречается во всем мире, но две его отличительные формы связаны с употреблением недоваренной свинины или с употреблением загрязненной фекалиями воды или пищи (соответственно). Поскольку мясо свиней является промежуточным источником кишечных паразитов, ротация полного жизненного цикла происходит в регионах, где люди живут в тесном контакте со свиньями и едят недоваренную свинину. Однако люди также могут выступать в качестве вторичных хозяев, что представляет собой более патологическую и вредоносную стадию, вызываемую пероральным загрязнением. Высокая распространенность зарегистрирована во многих местах с более низкой, чем в среднем, гигиеной воды или даже слегка загрязненной водой, особенно в странах, где традиционно употребляют свинину, таких как Латинская Америка, Западная Африка, Россия, Индия, Маньчжурия и Юго-Восточная Азия. [37] В Европе это наиболее распространено в некоторых славянских странах и среди путешественников, которые принимают неадекватные меры предосторожности при употреблении свинины, особенно. [10] [38]

Вторичная форма хозяина, цистицеркоз человека, преобладает в районах, где плохая гигиена приводит к легкому фекальному загрязнению пищевых продуктов, почвы или воды. Показатели в Соединенных Штатах показали, что иммигранты из Мексики, Центральной и Южной Америки и Юго-Восточной Азии несут на себе основную тяжесть случаев цистицеркоза, вызванного проглатыванием микроскопических, долгоживущих и выносливых яиц ленточного червя. [39] Например, в 1990 и 1991 годах у четырех неродственных членов ортодоксальной еврейской общины в Нью-Йорке развились рецидивирующие судороги и поражения головного мозга, которые, как выяснилось, были вызваны T. solium . У всех были домработницы из Мексики, некоторые из которых предположительно были источниками инфекции. [40] [41] На уровень цистицеркоза T. solium в Западной Африке не влияет никакая религия. [42]

Нейроцистицеркоз отмечается примерно в трети всех случаев эпилепсии во многих развивающихся странах. [43] Неврологическая заболеваемость и смертность остаются высокими в странах с низкими доходами и высокими среди развитых стран с высокими уровнями миграции. Глобальные показатели распространенности остаются в значительной степени неизвестными, поскольку инструменты скрининга, иммунологические, молекулярные тесты и нейровизуализация обычно недоступны во многих эндемичных регионах. [44]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Гарсия, HH; Родригес, С.; Фридланд, Дж.С.; для Рабочей группы по цистицеркозу в Перу (2014 г.). «Иммунология тениоза Taenia solium и цистицеркоза человека». Иммунология паразитов . 36 (8): 388–396. дои : 10.1111/pim.12126. ПМК  5761726 . ПМИД  24962350.
  2. ^ Гонсалес I, Ривера Дж.Т., Гарсия Х.Х. (март 2016 г.). «Патогенез тениоза Taenia solium и цистицеркоза». Паразитарный иммунол . 38 (3): 136–46. дои : 10.1111/pim.12307. ПМИД  26824681.
  3. ^ Крус Хилари (1947). «Раннее развитие хохолка Cysticercus fasciolaris Rud. и химическая природа его крючков». Журнал паразитологии . 33 (2): 87–98. дои : 10.2307/3273530. JSTOR  3273530. PMID  20294080.
  4. ^ Гора ПМ (1970). «Гистогенез ростеллярных крючков Taenia crassiceps (Zeder, 1800) (Cestoda)». Журнал паразитологии . 56 (5): 947–961. дои : 10.2307/3277513. JSTOR  3277513. PMID  5504533.
  5. ^ Сьяастад, Ойстейн В.; Хоув, Кнут; Санд, Олав (2010). Физиология домашних животных (2-е изд.). Осло: Скандинавская ветеринарная пресса. ISBN 978-82-91743-07-3.
  6. ^ Флиссер, Ана; Винегра, Ана-Елена; Агилар-Вега, Лаура; Гарса-Родригес, Адриана; Маравилла, Пабло; Авила, Гильермина (2004). «Портрет человека-ленточного червя». Журнал паразитологии . 90 (4): 914–6. дои : 10.1645/GE-3354CC. JSTOR  3286360. PMID  15357104. S2CID  35124422.
  7. ^ Аб Ченг, Томас К. (1986). Общая паразитология (2-е изд.). Оксфорд: Elsevier Science. стр. 413–4. ISBN 978-0-323-14010-2. ОСЛК  843201842.
  8. ^ аб Павловский, З.С.; Прабхакар, Судеш (2002). « Taenia solium : основы биологии и передачи». В Гагандип Сингх, Судеш Прабхакар (ред.).Цистицеркоз Taenia solium от фундаментальной к клинической науке . Уоллингфорд, Оксон, Великобритания: CABI. стр. 1–14. ISBN 978-0-85199-839-8.
  9. ^ аб Бертон Дж. Богитш; Клинт Э. Картер (2013). Паразитология человека (4-е изд.). Амстердам: Академическая пресса. стр. 241–4. ISBN 978-0-12-415915-0.
  10. ^ Аб Гутьеррес, Езид (2000). Диагностическая патология паразитарных инфекций с клинической корреляцией (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. стр. 635–652. ISBN 978-0-19-512143-8.
  11. ^ Уиллмс, Кете (2008). «Морфология и биохимия свиного цепня Taenia solium ». Актуальные темы медицинской химии . 8 (5): 375–382. дои : 10.2174/156802608783790875. ПМИД  18393900.
  12. ^ Рабиэла, Монтана; Ривас, А; Флиссер, А. (ноябрь 1989 г.). «Морфологические типы цистицерков Taenia solium ». Паразитология сегодня . 5 (11): 357–9. дои : 10.1016/0169-4758(89)90111-7. ПМИД  15463154.
  13. ^ Моди, Маниш; Лал, Вивек; Прабхакар, Судеш; Бхардвадж, Амит; Сегал, Ракеш; Шарма, Судхир (2013). «Обратимая деменция как проявление рацемозного нейроцистицеркоза». Анналы Индийской академии неврологии . 16 (1): 88–90. дои : 10.4103/0972-2327.107706 . ПМЦ 3644790 . ПМИД  23661971. 
  14. ^ МакКлюгедж, Сэмюэл Дж.; Ли, Рэйчел А; Каминс, Бернард К; Меркадо-Акоста, Хуан Дж; Родригес, Мартин; Райли, КристенО (2017). «Лечение рацемозного нейроцистицеркоза». Международная хирургическая неврология . 8 (1): 168. дои : 10.4103/sni.sni_157_17 . ПМК 5551286 . ПМИД  28840072. 
  15. ^ Биология. (2013, 10 января). Получено с https://www.cdc.gov/parasites/taeniasis/biology.html.
  16. ^ Мельхорн, Хайнц (2016), « Taenia solium », в Мельхорне, Хайнц (редактор), Энциклопедия паразитологии , Springer, стр. 2614–21, doi : 10.1007/978-3-662-43978-4_3093, ISBN 978-3-662-43977-7
  17. ^ Диксон, HBF; Харгривз, штат Вашингтон (1944). «Цистицеркоз (Taenia solium): дальнейшее десятилетнее клиническое исследование, охватывающее 284 случая». QJM: Международный медицинский журнал . 13 (4): 107–122. doi : 10.1093/oxfordjournals.qjmed.a066444.
  18. ^ Майта, Хольгер (2009). Клонирование и характеристика двух новых антигенных белков Taenia Solium и их применимость для диагностики и борьбы с тениозом/цистицеркозом. стр. 4–12. ISBN 978-0-549-93899-6.
  19. ^ аб Гектор Х. Гарсия; Оскар Х. Дель Брутто (2014). « Taenia solium : Биологические характеристики и жизненный цикл». Цистицеркоз нервной системы человека (1. Изд. 2014 г.). Берлин: Springer-Verlag Berlin и Heidelberg GmbH & Co. KG. стр. 11–21. ISBN 978-3-642-39021-0.
  20. ^ Корал-Алмейда, Марко; Габриэль, Сара; Абатих, Эммануэль Нджи; Прает, Николас; Бенитес, Вашингтон; Дорни, Пьер (2015). Торгерсон, Пол Роберт (ред.). «Цистицеркоз человека Taenia solium: систематический обзор сероэпидемиологических данных из эндемичных зон мира». PLOS Забытые тропические болезни . 9 (7): e0003919. дои : 10.1371/journal.pntd.0003919 . ПМЦ 4493064 . ПМИД  26147942. 
  21. ^ ab "Тениаз/Цистицеркоз". www.who.int . Проверено 2 апреля 2019 г.
  22. ^ де Алуха, AS; Вильялобос, АНМ; Планкарт, А.; Родарте, LF; Эрнандес, М.; Самора, К.; Сьютто, Э. (1999). « Цистицеркоз Taenia solium : иммунитет у свиней, индуцированный первичной инфекцией». Ветеринарная паразитология . 81 (2): 129–135. дои : 10.1016/S0304-4017(98)00234-9. ПМИД  10030755.
  23. ^ ДеДжорджио, Кристофер М.; Медина, Марко Т.; Дюрон, Рейна; Зи, Чи; Эскуэта, Сьюзен Питч (2004). «Нейроцистицеркоз». Течения эпилепсии . 4 (3): 107–111. дои : 10.1111/j.1535-7597.2004.43008.x. ПМЦ 1176337 . ПМИД  16059465. 
  24. ^ Флиссер, А.; Авила Г; Маравилла П; Мендлович Ф; Леон-Кабрера С; Круз-Ривера М; Гарза А; Гомес Б; Агилар Л; Теран Н; Веласко С; Бенитес М; Хименес-Гонсалес Д.Э. (2010). « Taenia solium : современное понимание моделей тениоза на лабораторных животных». Паразитология . 137 (3): 347–57. дои : 10.1017/S0031182010000272. PMID  20188011. S2CID  25698465.
  25. ^ abcd Гилман, Роберт Х; Гонсалес, Армандо Э; Льянос-Савалага, Фернандо; Цанг, Виктор CW; Гарсия, Гектор Х (сентябрь 2012 г.). «Профилактика и борьба с тениозом/цистицеркозом Taenia solium в Перу». Патогены и глобальное здоровье . 106 (5): 312–8. дои : 10.1179/2047773212Y.0000000045. ПМК 4005116 . ПМИД  23265557. 
  26. ^ Гесала MC, Родригес С., Самора Х., Гарсия Х.Х., Гонсалес А.Е., Тембо А., Аллан Дж.К., Крейг PS (сентябрь 2009 г.). «Разработка видоспецифического ИФА копроантигена для Taenia solium taeniasis человека». Am J Trop Med Hyg . 81 (3): 433–7. дои : 10.4269/ajtmh.2009.81.433. ПМИД  19706909.
  27. ^ Гарсия Х.Х., Кастильо Ю., Гонсалес I, Бустос Х.А., Сааведра Х., Джейкоб Л., Дель Брутто О.Г., Уилкинс П.П., Гонсалес А.Е., Гилман Р.Х. (январь 2018 г.). «Низкая чувствительность и частые перекрестные реакции в коммерчески доступных тестах ELISA для обнаружения антител к цистицеркозу Taenia solium». Троп Мед Инт Здоровье . 23 (1): 101–5. дои : 10.1111/tmi.13010. ПМК 5760338 . ПМИД  29160912. 
  28. ^ Эрнандес-Гонсалес А., Но Дж., Пертегер М.Дж., Гарате Т., Хандали С. (май 2017 г.). «Сравнение рекомбинантных антигенов T24H-his, GST-T24H и GST-Ts8B2 с помощью вестерн-блоттинга, ИФА и мультиплексного анализа на основе шариков для диагностики нейроцистицеркоза». Векторы паразитов . 10 (1): 237. дои : 10.1186/s13071-017-2160-2 . ПМЦ 5433036 . ПМИД  28506245. 
  29. ^ Карпио А., Флери А., Кельвин Э.А., Ромо М.Л., Абрахам Р., Теллес-Зентено Дж. (октябрь 2018 г.). «Новые рекомендации по диагностике и лечению нейроцистицеркоза: сложное предложение для пациентов в эндемичных странах». Эксперт преподобный Нейротер . 18 (10): 743–7. дои : 10.1080/14737175.2018.1518133. ПМИД  30185077.
  30. ^ Нэш, Теодор Э.; Маханти, Сиддхартха; Гарсия, Гектор Х. (2011). «Применение кортикостероидов при нейроцистицеркозе». Экспертный обзор нейротерапии . 11 (8): 1175–83. дои : 10.1586/ern.11.86. ПМЦ 3721198 . ПМИД  21797658. 
  31. ^ Сантос IC, Кобаяши Э, Кардосо ТМ, Геррейро Калифорния, Сендес Ф (декабрь 2000 г.). «Цистицидная терапия: влияние на контроль приступов при эпилепсии, связанной с нейроцистицеркозом». Arq Нейропсихиатр . 58 (4): 1014–20. дои : 10.1590/s0004-282x2000000600006. ПМИД  11105066.
  32. ^ Гарсия Х.Х., Лескано А.Г., Гонсалес И., Бустос Дж.А., Претелл Э.Дж., Хортон Дж., Сааведра Х., Гонсалес А.Э., Гилман Р.Х. (июнь 2016 г.). «Цистицидная эффективность комбинированного лечения празиквантелом и альбендазолом паренхиматозного цистицеркоза головного мозга». Клин Инфекционный Дис . 62 (11): 1375–9. doi : 10.1093/cid/ciw134. ПМЦ 4872290 . ПМИД  26984901. 
  33. ^ Гарсия Х.Х., Гонсалес I, Лескано А.Г., Бустос Х.А., Зимич М., Эскаланте Д., Сааведра Х., Гавидия М., Родригес Л., Надхар Э., Умерес Х., Претелл Э.Дж. (август 2014 г.). «Эффективность комбинированной противопаразитарной терапии празиквантелом и альбендазолом при нейроцистицеркозе: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет Инфекционный Дис . 14 (8): 687–695. дои : 10.1016/S1473-3099(14)70779-0. ПМК 4157934 . ПМИД  24999157. 
  34. ^ Лайтаулерс, Маршалл В.; Донадеу, Меритчель; Гаучи, Чарльз Г.; Колстон, Анджела; Кушваха, Питамбар; Сингх, Динеш Кумар; Субеди, Суйог; Сах, Кешав; Пудель, Ишаб (25 февраля 2019 г.). «Реализация практического и эффективного пилотного вмешательства против передачи Taenia solium свиньями в районе Банке в Непале». PLOS Забытые тропические болезни . 13 (2): e0006838. дои : 10.1371/journal.pntd.0006838 . ПМК 6405169 . ПМИД  30802248. 
  35. ^ Гарсия Х.Х., Лескано А.Г., Ланчоте В.Л., Претелл Э.Дж., Гонсалес И., Бустос Х.А., Такаянаги О.М., Бонато П.С., Хортон Дж., Сааведра Х., Гонсалес А.Е., Гилман Р.Х. (июль 2011 г.). «Фармакокинетика комбинированного лечения празиквантелом и альбендазолом при нейроцистицеркозе». Бр Дж Клин Фармакол . 72 (1): 77–84. дои : 10.1111/j.1365-2125.2011.03945.x. ПМК 3141188 . ПМИД  21332573. 
  36. ^ «Клинические аспекты и лечение наиболее распространенных кишечных паразитов человека (ТБ-33)» . Технический бюллетень Управления по делам ветеранов за 1946 и 1947 годы . 10 : 1–14. 1948 год.
  37. ^ ММ Ридер; ПЕС Палмер (2001). Визуализация тропических болезней: с эпидемиологической, патологической и клинической корреляцией (2-е изд.). Гейдельберг, Германия: Springer-Verlag. стр. 641–2. ISBN 978-3-540-56028-9– через books.google.com.
  38. ^ Хансен, Нью-Джерси; Хагельскьяер, Л.Х.; Кристенсен, Т. (1992). «Нейроцистицеркоз: краткий обзор и презентация скандинавского случая». Скандинавский журнал инфекционных заболеваний . 24 (3): 255–62. дои : 10.3109/00365549209061330. ПМИД  1509231.
  39. ^ Флиссер А. (май 1988 г.). «Нейроцистицеркоз в Мексике». Паразитология сегодня . 4 (5): 131–7. дои : 10.1016/0169-4758(88)90187-1. ПМИД  15463066.
  40. ^ Дворкин, Марк С. (2010). Расследования вспышек во всем мире: тематические исследования инфекционных заболеваний. Джонс и Бартлетт. стр. 192–6. ISBN 978-0-7637-5143-2. Проверено 9 августа 2011 г.
  41. ^ Шанц; Мур, Энн К.; и другие. (3 сентября 1992 г.). «Нейроцистицеркоз в ортодоксальной еврейской общине Нью-Йорка». Медицинский журнал Новой Англии . 327 (10): 692–5. дои : 10.1056/NEJM199209033271004 . ПМИД  1495521.
  42. ^ Мелки, Джиэн; Коффи, Эжен; Бока, Марсель; Туре, Андре; Сумахоро, Ман-Кумба; Джамбу, Ронан (2018). «Цистицеркоз Taenia solium в Западной Африке: обновление статуса». Паразит . 25 : 49. doi : 10.1051/parasite/2018048. ПМК 6144651 . ПМИД  30230445.  Значок открытого доступа
  43. ^ Гарсия Х.Х., О'Нил С.Э., Но Дж., Хандали С. (сентябрь 2018 г.). «Лабораторная диагностика нейроцистицеркоза (Taenia solium)». J Clin Микробиол . 56 (9). дои : 10.1128/JCM.00424-18. ПМК 6113464 . ПМИД  29875195. 
  44. ^ Карпио А., Флери А., Ромо М.Л., Абрахам Р. (апрель 2018 г.). «Нейроцистицеркоз: хорошее, плохое и недостающее». Эксперт преподобный Нейротер . 18 (4): 289–301. дои : 10.1080/14737175.2018.1451328. ПМИД  29521117.

Внешние ссылки