stringtranslate.com

Врожденный портосистемный шунт

Портосистемный шунт или портасистемный шунт (медицинский предметный термин; PSS ), также известный как печеночный шунт, представляет собой обход печени кровеносной системой организма . Он может быть как врожденным (присутствующим при рождении), так и приобретенным состоянием и встречается как у людей, так и у других видов животных. Врожденный PSS крайне редок у людей [1], но относительно распространен у собак [2] . Улучшения в визуализации и осведомленности способствовали увеличению случаев [3] [4] . Таким образом, большая часть медицинской и научной литературы по этой теме основана на ветеринарной медицине .

Фон

Кровь, покидающая пищеварительный тракт, богата питательными веществами, а также токсинами, которые в нормальных условиях подвергаются обработке и детоксикации в печени. Расположение печени ниже по течению от кишечника в кровеносной системе организма — воротная вена печени переносит кровь из кишечника в печень — позволяет ей фильтровать эту богатую питательными веществами кровь, прежде чем она попадет в остальную часть тела. [ необходима цитата ]

Наличие шунта , обхода печени, заставляет кровь течь прямо к сердцу. Эта кровь больше не фильтруется печенью и достигает системного кровообращения , что приводит к ряду симптомов и осложнений с эффектами на сердечно-сосудистую , нейрофизиологическую , желудочно-кишечную , мочевыделительную и эндокринную системы . [5]

Врожденные портосистемные шунты — это сосудистые мальформации, которые возникают во время развития организма в матке и присутствуют при рождении. Напротив, приобретенные портосистемные шунты возникают после рождения и обычно развиваются вторично по отношению к портальной гипертензии . [6]

Физиопатология

Нет никаких основных и прямых сообщений между воротной и печеночной венами в печени, а также между системными венами и воротной, верхней брыжеечной или селезеночной венами . [7] Две различные системы снабжают печень кровью. Богатая кислородом кровь отправляется в печень из сердца через печеночную артерию , в то время как воротная вена приносит богатую питательными веществами (но обедненную кислородом) кровь в печень из кишечника . Эта кровь проходит через сеть капилляров , прежде чем эвакуируется печеночными венами в нижнюю полую вену и затем в сердце . Разделение между этими двумя системами помогает обеспечить физиологические роли печени.

CPSS приводит к прямой связи между портальным кровообращением и системным кровообращением. Это разрушает разделение между этими двумя системами, что имеет решающее значение для обеспечения нормальной физиологической функции. В результате уменьшается доля крови, протекающей из пищеварительной системы в печень во время первого прохода . [8] Таким образом, коэффициент фильтрации снижается, фильтруется меньше крови, богатой питательными веществами и токсинами, и происходит накопление токсинов в системе кровообращения.

Эпидемиология

Считается, что CPSS поражает 1 из 30 000–50 000 живорожденных. Хотя большинство пациентов имеют один шунт, также сообщалось о сложных шунтах, которые включают несколько аномальных сосудов. [6] [7]

Клинические проявления

Размер печени у пациентов, страдающих PSS, обычно составляет от 45% до 65% от стандартного объема для данного возраста. [6] Неонатальный холестаз , опухоли печени, гепатопульмональный синдром , легочная гипертензия и энцефалопатия являются распространенными клиническими проявлениями CPSS. [6] У взрослых обнаружение CPSS часто является случайным, но может также произойти в ответ на обнаружение одного или нескольких характерных осложнений, таких как печеночная энцефалопатия , гепатопульмональный синдром и легочная гипертензия . У детей CPSS может проявляться как неонатальный холестаз. Эти осложнения, как правило, вызваны долгосрочными портосистемными отведениями и чаще наблюдаются у детей, чем у взрослых. [9] Необъяснимая нейрокогнитивная дисфункция и другие поведенческие проблемы, связанные с печеночной энцефалопатией, возникают в 17%–30% случаев. [7]

Желудочно-кишечное кровотечение является еще одним распространенным осложнением ПСШ и наблюдается у 8,1% пациентов с внепеченочными портосистемными шунтами. [10] Другими осложнениями КПСС являются гиперандрогения , панкреатит , вагинальное кровотечение и симптомы нижних мочевыводящих путей, такие как нефролитиаз (камни в почках) и гематурия (наличие крови в моче). [11] Специалисты в целом согласны с тем, что большинство КПСС следует закрывать с помощью рентгенологического или хирургического вмешательства. [8]

Классификация

Врожденные портосистемные шунты (CPSS) классифицируются по месту расположения анастомоза . Если анастомоз происходит вне печени, шунт считается внепеченочным. С другой стороны, если анастомоз находится внутри печени, он считается внутрипеченочным. Клинические проявления внутри- и внепеченочных портосистемных шунтов могут быть схожими; однако патофизиология и лечение этих двух типов различны. [9] [12] [13]

Уход

Спонтанное закрытие CPSS может произойти при некоторых анатомических формах в течение первых двух лет жизни. [14] Однако в случаях, когда спонтанного закрытия не происходит, рекомендуется рентгенологическое или хирургическое закрытие CPSS для предотвращения, устранения и/или стабилизации осложнений.

При обнаружении CPSS у ребенка важно исключить портальную гипертензию или печеночную гемангиому как причину шунта, любой из которых потребует специального лечения. После того, как врожденная и изолированная природа шунта установлена, обычно рекомендуется закрытие шунта хирургическим путем. [6] Закрытие шунта предотвращает развитие осложнений у предсимптомных субъектов и может обратить вспять или стабилизировать признаки и симптомы у пациентов.

Текущие исследования

Международный регистр портосистемных шунтов ( IRCPSS ) был разработан для лучшего понимания основных причин, а также признаков и симптомов CPSS. Основная цель регистра — «лучше выявлять пациентов, которые подвержены риску развития осложнений, и предлагать им стандартизированную помощь». [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ DiPaola F, Trout AT, Walther AE, Gupta A, Sheridan R, Campbell KM и др. (апрель 2020 г.). «Врожденные портосистемные шунты у детей: ассоциации, осложнения и исходы». Digestive Diseases and Sciences . 65 (4): 1239–1251. doi :10.1007/s10620-019-05834-w. PMC  8180198 . PMID  31549332.
  2. ^ Алонсо-Гамарра Э, Паррон М, Перес А, Прието С, Йерро Л, Лопес-Сантамария М (01 мая 2011 г.). «Клинические и радиологические проявления врожденных внепеченочных портосистемных шунтов: комплексный обзор». Рентгенография . 31 (3): 707–722. дои : 10.1148/rg.313105070. ПМИД  21571652.
  3. ^ DiPaola F, Trout AT, Walther AE, Gupta A, Sheridan R, Campbell KM и др. (апрель 2020 г.). «Врожденные портосистемные шунты у детей: ассоциации, осложнения и исходы». Digestive Diseases and Sciences . 65 (4): 1239–1251. doi :10.1007/s10620-019-05834-w. PMC 8180198 . PMID  31549332. 
  4. ^ Bernard O, Franchi-Abella S, Branchereau S, Pariente D, Gauthier F, Jacquemin E (ноябрь 2012 г.). «Врожденные портосистемные шунты у детей: распознавание, оценка и лечение». Семинары по заболеваниям печени . 32 (4): 273–287. doi : 10.1055/s-0032-1329896 . PMID  23397528. S2CID  6584627.
  5. ^ ab "Международный регистр врожденных портосистемных шунтов (IRCPSS)" . Получено 28.07.2021 .
  6. ^ abcde Бернар О, Франки-Абелла С, Бранчеро С, Парьенте Д, Готье Ф, Жакмен Э (ноябрь 2012 г.). «Врожденные портосистемные шунты у детей: распознавание, оценка и лечение». Семинары по заболеваниям печени . 32 (4): 273–287. дои : 10.1055/s-0032-1329896 . ПМИД  23397528.
  7. ^ abc Stringer MD (март 2008 г.). «Клиническая анатомия врожденных портосистемных венозных шунтов». Клиническая анатомия . 21 (2): 147–157. doi :10.1002/ca.20574. PMID  18161055. S2CID  42632424.
  8. ^ ab «Интервью с Амарией Ремиль, руководителем проекта Референс-центра AVB-CG и профессором Стефани Франчи-Абелла, ответственным за сектор педиатрической интервенционной радиологии (Университет Париж-Сакле)» [Интервью с Амарией Ремиль, менеджером проекта Референтного центра AVB-CG и профессора Стефани Франки-Абелла, руководителя сектора педиатрической интервенционной радиологии (Университет Париж-Сакле)]. Filfoie: tout savoir sur les maladies Rares du foie, recherche, enseignement [ Фильфуа: все о редких заболеваниях печени, исследованиях, преподавании ] (на французском языке). 17.12.2020 . Проверено 28 июля 2021 г.
  9. ^ ab Papamichail M, Pizanias M, Heaton N (март 2018 г.). «Врожденный портосистемный венозный шунт». European Journal of Pediatrics . 177 (3): 285–294. doi :10.1007/s00431-017-3058-x. PMC 5816775 . PMID  29243189. 
  10. ^ Gong Y, Zhu H, Chen J, Chen Q, Ji M, Pa M и др. (декабрь 2015 г.). «Врожденные портосистемные шунты с желудочно-кишечным кровотечением и без него — серия случаев». Детская радиология . 45 (13): 1964–1971. doi :10.1007/s00247-015-3417-6. PMID  26209117. S2CID  19515262.
  11. ^ Бахадори А., Кульманн Б., Дебрей Д., Франчи-Абелла С., Вакер Дж., Бегетти М. и др. (февраль 2022 г.). «Презентация врожденных портосистемных шунтов у детей». Дети . 9 (2): 243. doi : 10.3390/children9020243 . PMC 8870378 . PMID  35204963. 
  12. ^ Маклин В., Франки-Абелла С., Дебрэ Д., Корф С., Казотти В., Колледан М. и др. (апрель 2019 г.). «FRI-436-Врожденные портосистемные шунты у детей: предварительные результаты IRCPSS». Журнал гепатологии . 70 (1): e586. дои : 10.1016/s0618-8278(19)31173-9. ISSN  0168-8278. S2CID  145951554.
  13. ^ Маклин В.А., Франки Абелла С., Дебре Д., Герен Ф., Бегетти М., Савале Л. и др. (май 2019 г.). «Врожденные портосистемные шунты: современная диагностика и лечение». Журнал детской гастроэнтерологии и питания . 68 (5): 615–622. дои : 10.1097/MPG.0000000000002263 . PMID  30628988. S2CID  58578546.
  14. Франки-Абелла С., Гонсалес Э., Акерманн О., Браншеро С., Парьенте Д., Герен Ф. (август 2018 г.). «Врожденные портосистемные шунты: диагностика и лечение». Абдоминальная радиология . 43 (8): 2023–2036. дои : 10.1007/s00261-018-1619-8. PMID  29730740. S2CID  19116849.