stringtranslate.com

Группы лечения и контроля

При планировании экспериментов гипотезы применяются к экспериментальным единицам в группе лечения . [1] В сравнительных экспериментах члены контрольной группы получают стандартное лечение, плацебо или не получают никакого лечения вообще. [2] Может быть более одной группы лечения, более одной контрольной группы или и то, и другое.

Контрольная группа плацебо [3] [4] может использоваться для поддержки двойного слепого исследования , в котором некоторым субъектам дается неэффективное лечение (в медицинских исследованиях обычно сахарная пилюля ), чтобы минимизировать различия в опыте субъектов в разных группах; это делается таким образом, чтобы гарантировать, что ни один участник эксперимента (субъект или экспериментатор) не знает, к какой группе принадлежит каждый субъект. В таких случаях третья, нелеченая контрольная группа может использоваться для непосредственного измерения эффекта плацебо , как разница между ответами субъектов, принимавших плацебо, и нелеченых субъектов, [3] [4], возможно, парных по возрастной группе или другим факторам (например, близнецы).

Для того чтобы выводы, сделанные на основе результатов эксперимента, были обоснованными , важно, чтобы предметы или пациенты, назначенные в группы лечения и контроля, были репрезентативными для одной и той же популяции . [5] В некоторых экспериментах, таких как многие в сельском хозяйстве [6] или психологии, [7] [8] [9] этого можно достичь путем случайного назначения предметов из общей популяции одной из групп лечения и контроля. [1] В исследованиях близнецов, включающих только одну группу лечения и контрольную группу, статистически эффективно выполнять это случайное назначение отдельно для каждой пары близнецов, так что один находится в группе лечения, а другой в контрольной группе. [ необходимо разъяснение ]

В некоторых медицинских исследованиях, где может быть неэтично не лечить пациентов с симптомами, контрольной группе может быть назначено стандартное лечение, а не вообще никакого лечения. [2] Альтернативой является выбор контрольной группы из более широкой популяции, при условии, что эта популяция четко определена и что те, у кого в клинике проявляются симптомы, являются репрезентативными для более широкой популяции. [5] Другим методом снижения этических проблем было бы тестирование ранних симптомов с достаточным временем для предложения реальных методов лечения контрольным субъектам, и информирование этих субъектов о том, что первые методы лечения являются «экспериментальными» и могут быть не такими эффективными, как последующие методы лечения, опять же с пониманием того, что будет достаточно времени, чтобы попробовать другие средства. [ необходима цитата ]

Релевантность

Группа клинического контроля может быть плацебо или может включать старый метод, используемый для рассмотрения клинического результата при тестировании новой идеи. Например, в исследовании, опубликованном British Medical Journal в 1995 году, изучающем эффекты строгого контроля артериального давления по сравнению с более мягким контролем артериального давления у пациентов с диабетом, клиническая контрольная группа была представлена ​​пациентами с диабетом, которые не получали строгого контроля артериального давления. Чтобы соответствовать критериям включения и не соответствовать критериям исключения. После определения популяции исследования пациенты были помещены либо в экспериментальную группу (строгий контроль артериального давления <150/80 мм рт. ст.), либо в нестрогий контроль артериального давления (<180/110). Было большое разнообразие конечных точек для пациентов, таких как смерть, инфаркт миокарда, инсульт и т. д. Исследование было остановлено до его завершения, поскольку строгий контроль артериального давления намного превосходил клиническую контрольную группу, в которой был смягченный контроль артериального давления. Исследование больше не считалось этичным, поскольку жесткий контроль артериального давления был настолько эффективнее в предотвращении конечных точек, что клиническую контрольную группу пришлось прекратить. [10] Клиническая контрольная группа не всегда является группой плацебо. Иногда клиническая контрольная группа может включать сравнение нового препарата со старым препаратом в испытании на превосходство. В испытании на превосходство клиническая контрольная группа — это старое лекарство, а не новое. Например, в испытании ALLHAT было показано, что тиазидные диуретики превосходят блокаторы кальциевых каналов или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в снижении сердечно-сосудистых событий у пациентов с высоким риском гипертонии. В исследовании ALLHAT клиническая контрольная группа не была плацебо, это были ИАПФ или блокаторы кальциевых каналов. [11] В целом, клинические контрольные группы могут быть либо плацебо, либо старым стандартом терапии. [ необходима ссылка ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Hinkelmann, Klaus; Kempthorne, Oscar (2008). Планирование и анализ экспериментов, том I: Введение в экспериментальное проектирование (2-е изд.). Wiley. ISBN 978-0-471-72756-9. МР  2363107.
  2. ^ ab Bailey, RA (2008). Планирование сравнительных экспериментов. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-68357-9. МР  2422352.
  3. ^ ab Seeley, Ellen W.; Grinspoon, Steven - Harvard Medical School (25 ноября 2016 г.). "Глава 2: Исследования, ориентированные на пациента". В David Robertson; Gordon H. Williams (ред.). Clinical and Translational Science: Principles of Human Research . Academic Press. стр. 13, параграф. 3 в разделе "Клинические испытания". ISBN 978-0-12-802111-8. Получено 30 июля 2018 г. .
  4. ^ ab Чаплин С. (2006). «Реакция на плацебо: важная часть лечения». Prescriber . 17 (5): 16–22. doi : 10.1002/psb.344 . S2CID  72626022.
  5. ^ ab Everitt, BS (2002) Кембриджский словарь статистики , CUP. ISBN 0-521-81099-X (запись для контрольной группы
  6. ^ Нейман, Ежи (1990) [1923], Домбровска, Дорота М.; Спид , Теренс П. (ред.), «О применении теории вероятностей к сельскохозяйственным экспериментам: эссе о принципах (раздел 9)», Статистическая наука , 5 (4): 465–472, doi : 10.1214/ss/1177012031 , MR  1092986
  7. ^ Ян Хакинг (сентябрь 1988 г.). «Телепатия: истоки рандомизации в экспериментальном проектировании». Isis . 79 (3): 427–451. doi :10.1086/354775. S2CID  52201011.
  8. ^ Стивен М. Стиглер (ноябрь 1992 г.). «Исторический взгляд на статистические концепции в психологии и образовательных исследованиях». Американский журнал образования . 101 (1): 60–70. doi :10.1086/444032. S2CID  143685203.
  9. ^ Труди Дехью (декабрь 1997 г.). «Обман, эффективность и случайные группы: психология и постепенное возникновение случайного группового дизайна» (PDF) . Isis . 88 (4): 653–673. doi :10.1086/383850. PMID  9519574. S2CID  23526321.
  10. ^ UK Prospective Diabetes Study Group (1998). «Жесткий контроль артериального давления и риск макрососудистых и микрососудистых осложнений при диабете 2 типа: UKPDS 38» (PDF) . BMJ: British Medical Journal . 317 (7160): 703–713. doi :10.1136/bmj.317.7160.703. JSTOR  25180360.
  11. ^ Гофф, Дэвид С. (2003). «Исследование ALLHAT». Клинический диабет . 23 (1): 102–104. doi : 10.2337/diaclin.21.3.102 .