stringtranslate.com

Фукоза

Фукоза представляет собой гексозодезоксисахар с химической формулой C 6 H 12 O 5 . Он обнаружен в N -связанных гликанах на поверхности клеток млекопитающих , насекомых и растений . Фукоза является основной субъединицей полисахарида фукоидана морских водорослей . [1] α (1→3)-связанное ядро ​​фукоидана является подозреваемым углеводным антигеном при IgE -опосредованной аллергии . [2]

Две структурные особенности отличают фукозу от других шестиуглеродных сахаров, присутствующих у млекопитающих: отсутствие гидроксильной группы у углерода в положении 6 (C-6) (что делает ее дезоксисахаром ) и L -конфигурация . Он эквивалентен 6-дезокси- 1 - галактозе .

В фукозосодержащих гликановых структурах, фукозилированных гликанах, фукоза может существовать в виде концевой модификации или служить точкой присоединения для присоединения других сахаров. [3] В человеческих N -связанных гликанах фукоза чаще всего связана с α-1,6 с восстанавливающим концевым β- N -ацетилглюкозамином. Однако фукоза на невосстанавливающих концах, связанная α-1,2 с галактозой, образует антиген H , субструктуру антигенов групп крови A и B.

Фукоза высвобождается из фукозосодержащих полимеров под действием фермента α- фукозидазы , обнаруженного в лизосомах .

l -Фукоза имеет несколько потенциальных применений в косметике, фармацевтических препаратах и ​​пищевых добавках [4] [5]

Было установлено, что фукозилирование антител снижает связывание с рецептором Fc клеток естественных киллеров и тем самым снижает антиген-зависимую клеточную цитотоксичность . Поэтому были разработаны афукозилированные моноклональные антитела для привлечения иммунной системы к раковым клеткам, которые производятся в клеточных линиях, дефицитных по ферменту корового фукозилирования ( FUT8 ), тем самым усиливая уничтожение клеток in vivo. [6] [7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гарсия-Вакеро, М.; Раджаурия, Г.; О'Доэрти, СП; Суини, Т. (01 сентября 2017 г.). «Полисахариды из макроводорослей: последние достижения, инновационные технологии и проблемы в экстракции и очистке». Международное исследование пищевых продуктов . 99 (Часть 3): 1011–1020. doi :10.1016/j.foodres.2016.11.016. hdl : 10197/8191 . ISSN  0963-9969. PMID  28865611. S2CID  10531419.
  2. ^ Дэниел Дж. Беккер; Джон Б. Лоу (июль 2003 г.). «Фукоза: биосинтез и биологическая функция у млекопитающих». Гликобиология . 13 (7): 41П–53П. дои : 10.1093/гликоб/cwg054 . ПМИД  12651883.
  3. ^ Дэниел Дж. Молони; Роберт С. Халтивангер (июль 1999 г.). «Путь O-связанного гликозилирования фукозы: идентификация и характеристика уридиндифосфоглюкозы: активность фукозо-бета-1,3-глюкозилтрансферазы из клеток яичника китайского хомячка». Гликобиология . 9 (7): 679–687. дои : 10.1093/гликоб/9.7.679 . ПМИД  10362837.
  4. ^ Рока, К. (2015). «Экзополисахариды, обогащенные редкими сахарами: бактериальные источники, производство и применение». Передний микробиол . 6 : 288. дои : 10.3389/fmicb.2015.00288 . ПМЦ 4392319 . ПМИД  25914689. 
  5. ^ Ванхурен, PT (1999). «L-фукоза: возникновение, физиологическая роль, химический, ферментативный и микробный синтез». Дж. Хим. Технол. Биотехнология . 74 (6): 479–497. doi :10.1002/(SICI)1097-4660(199906)74:6<479::AID-JCTB76>3.0.CO;2-E.
  6. ^ Далзил, Мартин; Криспин, Макс; Сканлан, Кристофер Н.; Зитцманн, Николь; Двек, Раймонд А. (3 января 2014 г.). «Новые принципы терапевтического использования гликозилирования». Наука . 343 (6166): 1235681. doi :10.1126/science.1235681. ISSN  0036-8075. PMID  24385630. S2CID  206548002.
  7. ^ Ю, Х; Маршалл, MJE; Крэгг, Миссисипи; Криспин, М. (июнь 2017 г.). «Улучшение лечения рака на основе антител с помощью гликановой инженерии» (PDF) . Биопрепараты . 31 (3): 151–166. дои : 10.1007/s40259-017-0223-8. PMID  28466278. S2CID  3722081.