Гуанидин представляет собой соединение формулы HNC(NH 2 ) 2 . Это бесцветное твердое вещество, растворяющееся в полярных растворителях. Это прочная основа , которую используют при производстве пластмасс и взрывчатых веществ . Он обнаруживается в моче преимущественно у пациентов с почечной недостаточностью. [3] Гуанидиновый фрагмент также появляется в более крупных органических молекулах, в том числе в боковой цепи аргинина .
Гуанидин можно рассматривать как азотистый аналог угольной кислоты . То есть группа C=O в угольной кислоте заменяется группой C=NH, а каждый OH заменяется группой NH.
2группа. [4] Во многом таким же образом изобутен можно рассматривать как аналог углерода. Подробный кристаллографический анализ гуанидина был выяснен через 148 лет после его первого синтеза, несмотря на простоту молекулы. [5] В 2013 году положения атомов водорода и параметры их смещения были точно определены с помощью монокристаллической нейтронографии. [6]
Гуанидин можно получить из природных источников. Впервые он был выделен в 1861 году Адольфом Штрекером путем окислительной деградации ароматического природного продукта, гуанина , выделенного из перуанского гуано . [7] [8]
Лабораторный метод получения гуанидина заключается в щадящем (180-190 °С) термическом разложении сухого роданида аммония в безводных условиях:
Коммерческий путь включает двухэтапный процесс, начинающийся с реакции дициандиамида с солями аммония . Благодаря посредничеству бигуанидина на этой стадии аммонолиза образуются соли катиона гуанидиния (см. Ниже). На втором этапе соль обрабатывают основанием, например метоксидом натрия . [7]
Сопряженная кислота называется катионом гуанидиния ( C(NH
2)+
3). Этот плоский симметричный ион состоит из трех аминогрупп , каждая из которых связана с центральным атомом углерода ковалентной связью порядка 4/3 . Это очень стабильный катион +1 в водном растворе благодаря эффективной резонансной стабилизации заряда и эффективной сольватации молекулами воды. В результате его p K aH составляет 13,6 [9] (p K b = 0,4), что означает, что гуанидин является очень сильным основанием в воде; в нейтральной воде он существует почти исключительно в виде гуанидиния. В связи с этим большинство производных гуанидина представляют собой соли, содержащие сопряженную кислоту.
Гуанидин можно избирательно обнаружить с помощью натриевой 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислоты ( реагент Фолина ) и подкисленной мочевины. [10]
Основной солью, представляющей коммерческий интерес, является нитрат [C( NH
2) 3 ] НЕТ
3. Он используется в качестве топлива, например, в подушках безопасности .
Со времен Средневековья в Европе гуанидин использовался для лечения диабета в качестве активного антигипергликемического ингредиента французской сирени . Из-за его долгосрочной гепатотоксичности дальнейшие исследования по контролю уровня сахара в крови были приостановлены сначала после открытия инсулина. Более поздняя разработка нетоксичных и безопасных бигуанидов привела к появлению давно используемого препарата первой линии для контроля диабета метформина , представленного в Европе в 1950-х годах и в США в 1995 году и теперь назначаемого более чем 17 миллионам пациентов в год в США. [11] [12]
Гуанидиния хлорид [11] в настоящее время является спорным вспомогательным средством при лечении ботулизма . Недавние исследования показали, что у некоторых значительных групп пациентов не наблюдается улучшения после приема этого препарата. [13]
Гуанидин существует в протонированном виде, как гуанидиний, в растворе при физиологическом pH.
Гуанидиния хлорид (также известный как гуанидин гидрохлорид) обладает хаотропными свойствами и используется для денатурации белков. Известно, что хлорид гуанидиния денатурирует белки с линейной зависимостью между концентрацией и свободной энергией разворачивания. В водных растворах, содержащих 6 М хлорида гуанидиния, почти все белки теряют всю свою вторичную структуру и превращаются в беспорядочно свернутые пептидные цепи. Тиоцианат гуанидиния также используется из-за его денатурирующего действия на различные биологические образцы.
Недавние исследования показывают, что гуанидиний вырабатывается бактериями как токсичный побочный продукт. Чтобы облегчить токсичность гуанидиния, бактерии разработали класс транспортеров, известных как экспортеры гуанидиния или белки Gdx, которые вытесняют дополнительные количества этого иона за пределы клетки. [14] Белки Gdx обладают высокой селективностью в отношении гуанидиния и монозамещенных гуанидинильных соединений и имеют перекрывающийся набор неканонических субстратов с экспортером лекарственного средства EmrE. [15]
Гидроксид гуанидиния является активным ингредиентом некоторых релаксантов для волос , не содержащих щелочи .
Гуанидины представляют собой группу органических соединений , имеющих общую функциональную группу и общую структуру (R
1р
2Н)(Р
3р
4Н)С=Н-Р
5. Центральной связью в этой группе является имин , и группа структурно связана с амидинами и мочевинами. Примерами гуанидинов являются аргинин , триазабициклодецен , сакситоксин и креатин .
Галегин представляет собой изоамиленгуанидин . [16]