stringtranslate.com

Хартебист

Hartebeest ( / ˈ h ɑːr t ə ˌ b iː s t / ; [ 3] Alcelaphus buselaphus ), также известный как конгони или каама , — африканская антилопа . Это единственный представитель рода Alcelaphus . Описано восемь подвидов , в том числе два, которые иногда считаются самостоятельными видами. Крупная антилопа, хартбест, имеет длину чуть более 1 м (3 фута 3 дюйма) в холке, а типичная длина головы и тела составляет от 200 до 250 см (от 79 до 98 дюймов). Вес колеблется от 100 до 200 кг (от 220 до 440 фунтов). У него особенно удлиненный лоб и рога странной формы , короткая шея и заостренные уши. Его ноги, часто имеющие черные отметины, необычайно длинные. Шерсть обычно короткая и блестящая . Цвет шерсти варьируется в зависимости от подвида: от песочно-коричневого у западного бута-хартеба до шоколадно-коричневого у буста Суэйна . Рога есть у обоих полов всех подвидов, причем у самок они более тонкие. Рога могут достигать длины 45–70 см (18–28 дюймов). Помимо длинного лица, большая грудь и резко покатая спина отличают хартебеста от других антилоп. Заметный горб над плечами обусловлен длинными дорсальными отростками позвонков в этой области. [4]

Стайные животные, хартебы образуют стада от 20 до 300 особей. Они очень бдительны и неагрессивны. В основном это травоядные животные , их рацион состоит в основном из трав. Спаривание у хартебеста происходит в течение года с одним или двумя пиками и зависит от подвида и местных факторов. И самцы, и самки достигают половой зрелости в возрасте от одного до двух лет. Беременность длится восемь-девять месяцев, после чего рождается один теленок. Пик рождаемости обычно приходится на засушливый сезон. Продолжительность жизни от 12 до 15 лет.

Обитая в сухих саваннах и лесистых лугах, хартебы часто после дождя перебираются в более засушливые места. Сообщалось о них с высоты на горе Кения до 4000 м (13 000 футов). Раньше хартебы были широко распространены в Африке, но их популяция резко сократилась из-за разрушения среды обитания , охоты, поселений людей и конкуренции с домашним скотом за пищу. Каждый из восьми подвидов хартебеста имеет разный природоохранный статус. Бубалский антилопа был объявлен вымершим Международным союзом охраны природы (МСОП) в 1994 году. В то время как популяция красного антилопы растет, численность антилопы Тора , уже находящейся под угрозой исчезновения , сокращается. Хартебист вымер в Алжире, Египте, Лесото, Ливии, Марокко, Сомали и Тунисе; но был завезен в Эсватини и Зимбабве . Это популярное охотничье животное из-за его высоко ценимого мяса.

Этимология

Народное название «hartebeest», возможно, произошло от устаревшего голландского слова « hertebeest» , [5] буквально «олень-зверь» , [3] основанного на сходстве (с ранними голландскими поселенцами ) антилопы с оленями . [6] Первое использование слова «hartebeest» в южноафриканской литературе было в журнале Daghregister голландского колониального администратора Яна ван Рибека в 1660 году. Он писал: « Meester Pieter ein hart-beest geschooten Hadde (Мастер Питер [ван Меерхофф] застрелил одного зверя)». [7] Другое название хартебеста — конгони , [8] слово на суахили . [9] Конгони часто используется для обозначения, в частности, одного из его подвидов , хартебиста кока-колы . [10]

Таксономия

Научное название хартебеста — Alcelaphus buselaphus . Впервые описанный немецким зоологом Петером Симоном Палласом в 1766 году, он отнесен к роду Alcelaphus и помещен в семейство Bovidae . [2] В 1979 году палеонтолог Элизабет Врба поддержала Sigmoceros как отдельный род антилопы Лихтенштейна , разновидности антилопы, поскольку она предположила, что он связан с Connochaetes (антубами гну). [11] [12] Она проанализировала черты черепа ныне живущих и вымерших видов антилоп, чтобы составить кладограмму , и утверждала, что широкий череп связывает хартебеста Лихтенштейна с Connochaetes . [13] Однако это открытие не было повторено Аланом В. Джентри из Музея естественной истории , который классифицировал его как независимый вид Alcelaphus . [14] Зоологи, такие как Джонатан Кингдон и Теодор Халтенорт, считали его подвидом A. buselaphus . [2] Врба распустил новый род в 1997 году после пересмотра. [15] Анализ мтДНК не смог найти никаких доказательств в поддержку отдельного рода хартебеста Лихтенштейна. Это также показало, что триба Alcelaphini является монофилетической , и обнаружило близкое родство между Alcelaphus и сассабиями (род Damaliscus ) — как генетически, так и морфологически. [16]

Подвиды

Подвиды бубала: бубал (в центре); (по часовой стрелке от верхнего левого угла) красный зверь, зверь Левеля, зверь Суэйна, западный зверь, зверь Ноймана, зверь Лихтенштейна, зверь Кока-колы и зверь Тора, из Большой и Малой игры Африки

Выявлено восемь подвидов, из них два – A. b. чаама и А.б. lichtensteinii – считаются самостоятельными видами. Однако генетическое исследование 1999 года, проведенное П. Арктандером из Копенгагенского университета и его коллегами, в ходе которого были взяты образцы контрольной области митохондриальной ДНК , показало, что эти двое образуют кладу внутри A. buselaphus , и что признание их как видов приведет к тому, что A. buselaphus парафилетический (неестественная группировка). В том же исследовании было обнаружено, что A.b. major является наиболее расходящимся, поскольку он разветвился до того, как линия разделилась, чтобы дать объединенную линию caama/lichtensteinii и другую, которая дала начало оставшимся существующим подвидам. [17] И наоборот, филогенетическое исследование 2001 года, основанное на анализе D-петли и цитохрома b, проведенное Ойстейном Флагстадом (из Норвежского института природных исследований, Тронхейм ) и его коллегами, показало, что южная линия A. b. caama и A. lichtensteinii разошлись раньше всех. [12] Анализ строения черепа подтверждает разделение на три основных отдела: A. b. buselaphus подразделение ( номинальное , включая также A. b. major Division), A. b. подразделение tora (также включающее A.b.cokii и A.b.swaynei ) и A.b. левельское подразделение. [2] Другой анализ данных последовательности цитохрома b и D-петли показывает заметное сходство между A. b. лельвель и А.б. дивизии Тора . [18]

Восемь подвидов, включая два спорных: [1] [19]

Пять подвидов хартбеста
  • Бубал Хартебист
    Бубал Хартебист
  • Красный хартебист
    Красный хартебист
  • Хартебист кока-колы
    Хартебист кока-колы
  • Хартебест Лихтенштейна
    Хартебест Лихтенштейна
  • Хартбист Суэйна
    Хартбист Суэйна

Генетика и гибриды

Хартебист Суэйна
А. б. Суэйни , заповедник Хартбест Сенкеле Суэйна , Эфиопия

В 2000 году в ходе исследования были тщательно изучены две основные популяции антилопы Суэйна из заповедника дикой природы Сенкеле и национального парка Нечисар на предмет митохондриальной (D-петли) и ядерной ( микросателлитной ) изменчивости в попытке оценить уровни генетической изменчивости между популяциях и внутри подвидов. Результаты показали значительную разницу между двумя популяциями; тот, что из заповедника дикой природы Сенкеле, показал большее генетическое разнообразие , чем тот, что из национального парка Нечисар. Еще одним открытием стало то, что переселение особей из заповедника Сенкеле в 1974 году не внесло существенного вклада в генофонд национального парка Нечисар. Кроме того, популяции бульдогов Суэйна сравнили с большой популяцией красных антилоп, и было обнаружено, что оба подвида имеют высокую степень генетической изменчивости. Исследование пропагандировало сохранение in situ зверя Суэйна и новую попытку его перемещения с целью сохранения генетического разнообразия и увеличения его популяции на обеих охраняемых территориях. [18]

Диплоидное число хромосом у антилопы составляет 40. Гибриды обычно встречаются из районов, где ареалы двух подвидов перекрываются . [8] Гибриды между зверями Лелвель и Тора были зарегистрированы в восточном Судане и западной Эфиопии, на участке к югу от Голубого Нила примерно до 9° северной широты. [30] Исследование показало, что самец гибрида красного була и блесбока ( Damaliscus pygargus ) бесплоден . Стерильность гибрида объяснялась трудностями сегрегации во время мейоза , о чем свидетельствует азооспермия и малое количество половых клеток в его семенных канальцах . [31]

Хартебист Джексона

Между подвидами существует три четко выраженных гибрида:

Эволюция

Род Alcelaphus возник около 4,4 миллиона лет назад в кладе , членами которой были Damalops , Numidocapra , Rabaticeras , Megalotragus , Oreonagor и Connochaetes . Анализ с использованием филогеографических закономерностей в популяциях хартебе предположил возможное происхождение Alcelaphus в Восточной Африке. [37] Alcelaphus быстро распространился по африканским саваннам, вытеснив несколько предыдущих форм (таких как родственник хиролы ) . Флагстад ​​и его коллеги показали раннее разделение популяций антилоп на две отдельные линии около 0,5 миллиона лет назад — одну к северу, а другую к югу от экватора. Северная линия далее разделилась на восточную и западную линии почти 0,4 миллиона лет назад, скорее всего, в результате расширения пояса тропических лесов Центральной Африки и последующего сокращения среды обитания в саванне в период глобального потепления. Восточная линия дала начало хартебистам Кока-Колы, Суэйна, Торы и Лелвеля; а от западной линии произошли бубалы и западные хартбесты. Южная линия дала начало булу Лихтенштейна и красному хартебесту. Эти два таксона филогенетически близки, разошлись всего 0,2 миллиона лет назад. Исследование пришло к выводу, что эти основные события на протяжении всей эволюции антилопы тесно связаны с климатическими факторами и что имели место последовательные всплески радиации от более постоянной популяции - рефугиума - в Восточной Африке; это может иметь жизненно важное значение для понимания истории эволюции не только хартебеста, но и других млекопитающих африканской саванны. [12]

Самая ранняя запись окаменелостей датируется почти 0,7 миллиона лет назад. [8] Окаменелости красного хартебеста были найдены в Эландсфонтейне, Корнелии (Свободное государство) и Флорисбаде в Южной Африке , а также в Кабве в Замбии . [38] В Израиле останки хартеба были найдены в северном Негеве , Шефеле , Шаронской равнине и Тель-Лахише . Эта популяция хартебеста первоначально была ограничена открытой местностью самых южных регионов южного Леванта . Вероятно, на него охотились в Египте, что повлияло на численность в Леванте и отдалило его от основной популяции в Африке. [39]

Описание

Красный хартебест с темным лицом, черным хвостом, белым крупом и V-образными рогами.

Крупная антилопа с особенно удлиненным лбом и рогами странной формы, хартбест имеет высоту чуть более 1 м (3 фута 3 дюйма) в холке, а типичная длина головы и тела составляет от 200 до 250 см (от 79 до 98 дюймов). ). Вес колеблется от 100 до 200 кг (от 220 до 440 фунтов). Хвост длиной от 40 до 60 см (от 16 до 24 дюймов) заканчивается черным пучком. [40] Другими отличительными особенностями хартебеста являются его длинные ноги (часто с черными отметинами), короткая шея и заостренные уши. [41] Исследование коррелировало размер видов антилоп с продуктивностью среды обитания и количеством осадков. [42] Западный хартебест является самым крупным подвидом и имеет характерную белую линию между глазами. [43] Красный хартбест также крупный, с черным лбом и контрастной светлой полосой между глазами. [44] У большого зверя Лелвела на передней части ног есть темные полосы. [30] Хартебест Кока-колы умеренно крупный, с более коротким лбом и более длинным хвостом по сравнению с другими подвидами. [45] Хартебест Лихтенштейна меньше по размеру, с темными полосами на передней части ног, как и у зверя Лельвеля. [46] Хартебест Суэйна меньше, чем хартебест Тора, но оба имеют более короткий лоб и похожий внешний вид. [47]

Обычно короткая и блестящая, шерсть различается по цвету в зависимости от подвида. [48] ​​Западный хартбест бледно-песчано-коричневого цвета, но передняя часть ног темнее. [43] Красный хартбест — красновато-коричневый, с темным лицом. Черные отметины можно наблюдать на подбородке, задней части шеи, плечах, бедрах и ногах; они резко контрастируют с широкими белыми пятнами, которые отмечают его бока и нижнюю часть крупа. [44] [49] Хартебест Лелвель имеет красновато-коричневый оттенок. [30] У кока-колы хартебест имеет цвет от красноватого до желтовато-коричневого в верхней части, но ноги и круп у него относительно светлее. [45] Хартебест Лихтенштейна красновато-коричневый, хотя бока более светлые, а крупа беловатая. [46] У зверя Тора верхняя часть тела, морда, передние конечности и крупа темно-красновато-коричневого цвета, а задние ноги и нижняя часть живота желтовато-белые. [29] [50] Хартебист Суэйна — насыщенного шоколадно-коричневого цвета с мелкими белыми пятнами, которые на самом деле являются белыми кончиками его волос. Его лицо черное, за исключением шоколадной полосы под глазами. Плечи и верхняя часть ног черные. [47] Волосы на теле беста имеют тонкую текстуру и имеют длину около 25 мм (1 дюйм). [11] У хартебеста есть предглазничные железы (железы возле глаз) с центральным протоком, которые выделяют темную липкую жидкость у хартебеста Кока-Колы и Лихтенштейна, а также бесцветную жидкость у хартебеста Левеля. [48]

Крупный план головы красного хартбеста.

Рога есть у обоих полов всех подвидов, причем у самок они более тонкие. Рога могут достигать длины 45–70 см (18–28 дюймов); максимальная длина рупора 74,9 см ( 29+1 ⁄ дюйма  ), зарегистрированный у намибийского красного зверя. [40] Рога западного була толстые, имеют U-образную форму спереди и Z-образную форму с боков, растут сначала назад, а затем вперед, заканчиваясь резким поворотом назад. [43] Рога красного и лельвельского хартебеста похожи на рога западного хартебеста, но кажутся V-образными, если смотреть спереди. [30] [44] У була Лихтенштейна толстые параллельные рога с кольцами и плоским основанием. Его рога короче, чем у других подвидов, изгибаются вверх, затем резко вперед, за которым следует поворот внутрь под углом около 45 ° и последний поворот назад. [46] Рога хартбеста Суэйна тонкие и имеют форму скобок, загибаются вверх, а затем назад. [47] Рога хартебеста Тора особенно тонкие и раскинуты в стороны, расходясь больше, чем у любого другого подвида. [50]

Помимо длинного лица, большая грудь и резко покатая спина отличают хартебеста от других антилоп. [5] У хартебеста есть некоторые общие физические черты с сассаби (род Damaliscus ), такие как удлиненное и узкое лицо, форма рогов, текстура и цвет шерсти , а также конечный пучок хвоста. У антилопы гну более специализированные черты черепа и рогов, чем у антилопы-харте. [48] ​​У хартебеста наблюдается половой диморфизм , но лишь незначительно, поскольку представители обоих полов имеют рога и одинаковую массу тела. Степень полового диморфизма варьируется в зависимости от подвида. Самцы хартебеста Суэйна и Лихтенштейна тяжелее самок на 8%, а красного хартебеста - на 23%. В одном исследовании самый высокий диморфизм был обнаружен в весе черепа. [51] Другое исследование пришло к выводу, что продолжительность сезона размножения является хорошим предиктором диморфизма ножки (костных структур, из которых растут рога), высоты и веса черепа, а также лучшим предиктором окружности рога. [52]

Экология и поведение

Активный в основном в дневное время, хартебест пасется ранним утром и ближе к вечеру, а около полудня отдыхает в тени. Стайный вид, образует стада до 300 особей. Большее количество собирается в местах с обильной травой. В 1963 году на равнине возле Секома-Пан в Ботсване было зарегистрировано скопление из 10 000 животных. [48] ​​Однако движущиеся стада не столь сплочены и имеют тенденцию часто рассеиваться. Членов стада можно разделить на четыре группы: территориальные взрослые самцы, нетерриториальные взрослые самцы, молодые самцы и самки с детенышами. Самки образуют группы от пяти до 12 животных, в группе бывает четыре поколения молодняка. Самки борются за господство над стадом. [40] Спарринги между мужчинами и женщинами являются обычным явлением. [8] В возрасте трех или четырех лет самцы могут попытаться захватить территорию и ее самок. Местный самец защищает свою территорию и будет сражаться, если его спровоцировать. [51] Самец отмечает границу своей территории посредством дефекации. [40]

Стадо хартбестов

Hartebeest — чрезвычайно бдительные и осторожные животные с высокоразвитым мозгом . [53] [54] Обычно спокойные по своей природе, хартбесты могут стать свирепыми, если их спровоцировать. Во время кормления одна особь следит за опасностью, часто стоя на термитнике, чтобы видеть дальше. В случае опасности все стадо убегает гуськом после того, как особь внезапно тронется с места. [40] На взрослых антилоп охотятся львы, леопарды , гиены и дикие собаки ; гепарды и шакалы охотятся на несовершеннолетних . [40] Крокодилы также могут охотиться на хартбеста. [55]

Тонкие длинные ноги хартебеста позволяют быстро сбежать в открытую среду обитания; в случае нападения грозные рога используются, чтобы отогнать хищника. Приподнятое положение глаз позволяет зверюге постоянно осматривать свое окружение, даже когда он пасется. Морда эволюционировала таким образом, чтобы получать максимум питательных веществ даже от скромной диеты. [8] Рога также используются во время боев между самцами за доминирование в период размножения; [52] Звук рогов настолько громкий, что его можно услышать на расстоянии сотен метров. [8] Начало боя отмечается серией движений головой и стойками, а также выбрасыванием помета в кучи навоза. Противники падают на колени и, нанеся молотоподобный удар, начинают борьбу, сцепляясь рогами. Один пытается отбросить голову другого в сторону, чтобы нанести удар рогами по шее и плечам. [51] Драки редко бывают серьезными, но если таковые имеются, они могут оказаться фатальными. [48]

Как и сассаби, хартебесты издают тихие крякающие и хрюкающие звуки. Молодые особи, как правило, более громкие, чем взрослые, и издают крякающий крик, когда их встревожены или преследуют. [40] Хартебест использует дефекацию в качестве обонятельного и визуального средства демонстрации. [48] ​​Стада, как правило, ведут оседлый образ жизни и имеют тенденцию мигрировать только при неблагоприятных условиях, таких как стихийные бедствия. [56] Hartebeest является наименее мигрирующим в племени Alcelaphini (в которое также входят антилопы гну и сассаби), а также потребляет наименьшее количество воды и имеет самую низкую скорость метаболизма среди членов племени. [48]

Паразиты и болезни

У хартебеста было выделено несколько паразитов . [57] [58] Эти паразиты регулярно чередуются между антилопами и газелями или антилопами гну. [59] Hartebeest может быть заражен тейлериозом , вызываемым Rhipicephalusevertsi и видами Theileria . [60] К югу от Сахары распространенными паразитами являются Loewioestrus variolosus , Gedoelstia cristata и G. hassleri . Последние два вида могут вызывать серьезные заболевания, например, энцефалит . [61] Однако паразиты не всегда вредны — в голове одного замбийца обнаружено 252 личинки без какой-либо патогенности . [58] Нематоды , цестоды , парамфистомы ; и круглый червь Setaria labiatopapillosa также были выделены из антилопы. [62] [63] В 1931 году красный антилоп в Гобабисе (юго-запад Африки) был заражен длинными тонкими червями. Они были названы Longistrongylus meyeri в честь их коллекционера Т. Мейера. [64]

Hartebeest питаются в основном травами.

Диета

Хартебесты в основном травоядные, и их рацион состоит в основном из трав. [65] Исследование, проведенное на ранчо Nazinga Game Ranch в Буркина-Фасо, показало, что структура черепа хартебеста облегчает приобретение и пережевывание пищи с высоким содержанием клетчатки. [66] Hartebeest потребляет гораздо меньше пищи, чем другие представители Alcelaphini. Длинная тонкая морда хартебеста помогает питаться листовыми пластинками короткой травы и отгрызать листовые влагалища со стеблей трав. Кроме того, он может получать питательную пищу даже из высоких старческих трав. Эти приспособления хартеба позволяют животному хорошо питаться даже в засушливый сезон, который обычно является трудным периодом для травоядных. [8] Например, по сравнению с чалой антилопой , антилопа лучше добывает и пережевывает скудные отростки многолетних трав в то время, когда корм менее всего доступен. [66] Эти уникальные способности могли позволить зверю преобладать над другими животными миллионы лет назад, что привело к его успешному распространению по всей Африке. [8]

Травы обычно составляют не менее 80 процентов рациона хартебеста, но на их долю приходится более 95 процентов их пищи в сезон дождей, с октября по май. Jasminum kerstingii входит в рацион хартебеста в начале сезона дождей. В межсезонье они питаются в основном стеблями трав . [66] Исследование показало, что антилопа гну способна переваривать больше пищи, чем топи и антилопа гну. [67] В районах с нехваткой воды он может выжить на дынях, корнях и клубнях. [48]

В исследовании избирательности травы среди антилоп гну, зебры и антилопы Кока-Колы, антилопа показала самую высокую избирательность. Все животные предпочитали Themeda triandra Pennisetum mezianum и Digitaria macroblephara . В засушливый сезон съедается больше видов трав, чем в сезон дождей. [68]

Воспроизведение

Два детеныша красного хартбеста на лугу

Спаривание у хартебеста происходит в течение года, с одним или двумя пиками, на которые может влиять наличие пищи. [65] И самцы, и самки достигают половой зрелости в возрасте от одного до двух лет. Размножение зависит от подвида и местных факторов. [11] Спаривание происходит на территориях, охраняемых одним самцом, в основном на открытых пространствах. [65] Самцы могут яростно бороться за доминирование, [51] после чего доминирующий самец нюхает гениталии самки и следует за ней, если у нее течка . Иногда самка во время течки слегка вытягивает хвост, чтобы сигнализировать о своей восприимчивости, [48] и самец пытается преградить ей путь. В конце концов она может остановиться и позволить самцу сесть на нее. Копуляция кратковременная и часто повторяется, иногда дважды и более в минуту. [48] ​​Любого злоумышленника в это время прогоняют. [40] В больших стадах самки часто спариваются с несколькими самцами. [48]

Беременность длится восемь-девять месяцев, после чего рождается один теленок весом около 9 кг (20 фунтов). Пик рождаемости обычно приходится на засушливый сезон и происходит в зарослях – в отличие от антилоп гну, которые рожают группами на равнинах. [48] ​​Хотя телята могут передвигаться самостоятельно вскоре после рождения, они обычно лежат на открытом воздухе в непосредственной близости от своих матерей. [32] Теленка отнимают от груди в четыре месяца, [32] но молодые самцы остаются со своими матерями в течение двух с половиной лет, дольше, чем у других Alcelaphini. [48] ​​Часто смертность молодых самцов высока, поскольку им приходится сталкиваться с агрессией территориальных взрослых самцов, а также они лишены хорошего корма. [40] Продолжительность жизни составляет от 12 до 15 лет. [65]

Естественная среда

Hartebeest обитает в сухих саваннах, открытых равнинах и лесистых лугах, [11] часто перемещаясь в более засушливые места после дождя. Они более терпимы к лесным массивам, чем другие альселафини, и часто встречаются на опушках леса. [65] О них сообщалось с высоты на горе Кения до 4000 м (13000 футов). [1] Известно, что красный хартебест перемещается по большим территориям, а самки бродят по домам площадью более 1000 км 2 (390 квадратных миль), а самцы - по территории площадью 200 км 2 (77 квадратных миль). [69] Самки в Национальном парке Найроби (Кения) имеют индивидуальные участки обитания площадью 3,7–5,5 км 2 ( 1+3 ⁄ 8 – 2+1/8 кв .  миль), которые особо не связаны ни с одной женской группой. В среднем женские ареалы достаточно велики, чтобы включать от 20 до 30 мужских территорий. [41]

Статус и сохранение

Hartebeest кока-колы в национальном парке Серенгети, Танзания.
Красный хартебест в национальном парке Этоша, Намибия
Западный хартебист в национальном парке Пенджари, Бенин

Каждый подвид хартебеста внесен в список под своим природоохранным статусом Международного союза охраны природы . Вид в целом классифицируется МСОП как вызывающий наименьшее беспокойство . [1] Хартебист вымер в Алжире, Египте, Лесото, Ливии, Марокко, Сомали и Тунисе. [1]

Отношения с людьми

Hartebeest — популярные охотничьи и трофейные животные, поскольку они хорошо заметны и, следовательно, на них легко охотиться. [40] [65] Иллюстрированные, а также эпиграфические свидетельства из Египта позволяют предположить, что в эпоху верхнего палеолита египтяне охотились на зверей и одомашнили их. Hartebeest был важным источником мяса, [78] , но его экономическое значение было ниже, чем у газелей и других пустынных видов. [50] Однако с начала эпохи неолита охота стала менее распространенной, и, следовательно, останки хартебеста этого периода в Древнем Египте, где он сейчас вымер, редки. [78]

В исследовании влияния места и пола на характеристики туши средний вес туши самца красного булавы составил 79,3 кг ( 174).+3 ⁄ фунта  ), а у женщин - 56 кг (123 фунта). Наибольшее содержание липидов имело мясо животных региона Куа-Куа— 1,3 г (20 г) на100 г ( 3+1/2 унции  ) мяса . Незначительные различия были обнаружены в концентрациях отдельных жирных кислот , аминокислот и минералов . Исследование показало, что мясо булыжника полезно для здоровья, поскольку соотношение полиненасыщенных и насыщенных жирных кислот составляло 0,78, что немного больше рекомендуемого 0,7. [79]

Рекомендации

  1. ^ abcde Группа специалистов по антилопам МСОП SSC (2019 г.) [измененная версия оценки 2016 г.]. «Алцелафус буселафус». Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T811A143160967. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T811A143160967.en . Проверено 18 февраля 2022 г.
  2. ^ abcde Уилсон, Делавэр; Ридер, Д.М., ред. (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор, США: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 674. ИСБН 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494. Архивировано из оригинала 28 октября 2020 г. Проверено 5 декабря 2020 г.
  3. ^ аб "Хартебист". Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 24 января 2016 г.
  4. ^ Кингдон, Джонатан; Хаппольд, Дэвид; Бутынский, Томас; Хоффманн, Майкл; Хаппольд, Мередит; Калина, Ян (23 мая 2013 г.). Млекопитающие Африки. А&С Черный. п. 512. ИСБН 978-1-4081-8996-2. Архивировано из оригинала 8 марта 2022 г. Проверено 5 февраля 2022 г.
  5. ^ аб Марес, Массачусетс (1999). Энциклопедия пустынь . Норман, США: Университет Оклахомы Пресс. п. 265. ИСБН 978-0-8061-3146-7.
  6. ^ Ллевеллин, ЕС (1936). «Влияние южноафриканского голландского или африкаанса на английский словарный запас». Влияние нижнеголландского языка на словарный запас английского языка . Лондон, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. п. 163. Архивировано из оригинала 29 апреля 2009 г. Проверено 21 января 2008 г.
  7. ^ Скиннер, JD; Чимимба, Коннектикут (2005). Млекопитающие Южноафриканского субрегиона (3-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 649. ИСБН 978-0-521-84418-5.
  8. ^ abcdefgh Кингдон, Дж. (2013). Млекопитающие Африки . Лондон, Великобритания: Блумсбери. стр. 510–22. ISBN 978-1-4081-2257-0.
  9. ^ "Конгони". Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 26 января 2016 г. .
  10. ^ Суонк, WG (1971). Африканская антилопа . Нью-Йорк, США: Winchester Press. п. 95. ИСБН 978-0-87691-029-0.
  11. ^ abcd Новак, РМ (1999). Млекопитающие мира Уокера (6-е изд.). Балтимор, США: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 1181–3. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  12. ^ abc Флагстад, Огайо; Сиверстен, ПО; Стенсет, Северная Каролина; Якобсен, КС (2001). «Изменение окружающей среды и темпы эволюции: филогеографическая картина в комплексе хартебистов в связи с климатическими изменениями». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 268 (1468): 667–77. дои :10.1098/rspb.2000.1416. ПМЦ 1088655 . ПМИД  11321054. 
  13. ^ Врба, ES (1979). «Филогенетический анализ и классификация ископаемых и современных Alcelaphini Mammalia: Bovidae». Биологический журнал Линнеевского общества . 11 (3): 207–28. doi :10.1111/j.1095-8312.1979.tb00035.x.
  14. ^ Джентри, AW (2012). «Эволюция и распространение африканских Bovidae». В Бубенике, Джорджия; Бубеник, А.Б. (ред.). Рога, вилороги и рога: эволюция, морфология, физиология и социальное значение . Нью-Йорк, США: Спрингер. п. 216. ИСБН 978-1-4613-8966-8.
  15. ^ Гроувс, К.; Грабб, П. (2011). Систематика копытных . Балтимор, США: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 208. ИСБН 978-1-4214-0093-8.
  16. ^ Мэти, Калифорния; Робинсон, Ти Джей (1999). «Филогения цитохрома b семейства Bovidae: разрешение внутри Alcelaphini, Antilopini, Neotragini и Tragelaphini». Молекулярная филогенетика и эволюция . 12 (1): 31–46. дои : 10.1006/mpev.1998.0573. ПМИД  10222159.
  17. ^ Арктандер, П.; Йохансен, К.; Кутеллек-Врето, Массачусетс (1999). «Филогеография трех близкородственных африканских быков (племя Alcelaphini)». Молекулярная биология и эволюция . 16 (12): 1724–39. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026085 . ПМИД  10605114.
  18. ^ аб Флагстад, Огайо; Сиверцен, ПО; Стенсет, Северная Каролина; Стейси, Дж. Э.; Олсакер, И.; Рёд, К.Х.; Якобсен, КС (2000). «Генетическая изменчивость хартебеста Суэйна, находящейся под угрозой исчезновения антилопы Эфиопии». Биология сохранения . 14 (1): 254–64. дои : 10.1046/j.1523-1739.2000.98339.x. S2CID  84794781.
  19. ^ "Алцелафус буселафус" . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 7 апреля 2016 г.
  20. ^ abcdefghijklmn Восток, Р.; Группа специалистов МСОП/SSC по антилопам (1999). База данных африканских антилоп, 1998 год . Гланд, Швейцария: Комиссия МСОП по выживанию видов. стр. 186–93. ISBN 978-2-8317-0477-7.
  21. ^ ab Группа специалистов по антилопам МСОП SSC (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. buselaphus». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T813A50181474. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T813A50181474.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  22. ^ Мэллон, ДП; Кингсвуд, Южная Каролина (2001). Антилопы: Северная Африка, Ближний Восток и Азия . Гланд, Швейцария: МСОП. п. 25. ISBN 978-2-8317-0594-1.
  23. ^ ab Группа специалистов по антилопам МСОП SSC (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. caama». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T814A50181496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T814A50181496.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  24. ^ ab Группа специалистов по антилопам МСОП SSC (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. lelwel». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T816A50181544. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T816A50181544.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  25. ^ Рафферти, JP (2010). Грейзерс (1-е изд.). Нью-Йорк, США: Образовательные публикации Britannica. п. 121. ИСБН 978-1-61530-465-3.
  26. ^ ab Группа специалистов по антилопам МСОП SSC (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. lichtensteinii». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T812A50181339. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T812A50181339.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  27. ^ Аб Льюис, JG; Уилсон, RT (1977). «Тяжелое положение зверя Суэйна». Орикс . 13 (5): 491–4. дои : 10.1017/S0030605300014551 . S2CID  84704549.
  28. ^ Тамрат М., Атикем А., Флагстад ​​О., Фишер М., Роос К., Евангелиста П., . . . Зиннер, Д. (2022). Hartebeest Суэйна в Эфиопии: оценка численности популяции, генетическая изменчивость и конкуренция с домашним скотом. Орикс, 56(3), 336–344. doi:10.1017/S0030605320000927
  29. ^ аб Хилдьярд, А. (2001). Находящаяся под угрозой исчезновения дикая природа и растения мира . Нью-Йорк, США: Маршалл Кавендиш. стр. 674–5. ISBN 978-0-7614-7199-8.
  30. ^ abcd "Lelwel Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Сафари Клуб Международный . Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  31. ^ Робинсон, Ти Джей; Моррис, диджей; Фэйролл, Н. (1991). «Межвидовая гибридизация Bovidae: стерильность потомства Alcelaphus buselaphus × Damaliscus dorcas F1». Биологическая консервация . 58 (3): 345–56. дои : 10.1016/0006-3207(91)90100-Н.
  32. ^ abcd Кастельо, младший (2016). Крупные рогатые животные мира: антилопы, газели, крупный рогатый скот, козы, овцы и их родственники . Принстон, США: Издательство Принстонского университета. стр. 537–9. ISBN 978-0-691-16717-6.
  33. ^ Августин, диджей; Веблен, Кентукки; Гохин, младший; Ригинос, К.; Янг, Т.П. (2011). «Пути позитивного взаимодействия крупного рогатого скота и дикой природы на полузасушливых пастбищах» (PDF) . В Георгиадисе, штат Нью-Джерси (ред.). Сохранение дикой природы в африканских ландшафтах: экосистема Эвасо в Кении . Смитсоновский вклад в зоологию. Том. 632. Вашингтон, округ Колумбия, США: Научная пресса Смитсоновского института. стр. 55–71. Архивировано (PDF) из оригинала 11 сентября 2015 г. Проверено 7 апреля 2016 г.
  34. ^ "Кенийский Хайленд Хартебист" . Рекорды охоты на крупную дичь – Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Сафари Клуб Международный . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  35. ^ аб Ракстон, AE; Шварц, Э. (1929). «О гибридных антилопах и о распространении группы Alcelaphus buselaphus ». Труды Лондонского зоологического общества . 99 (3): 567–83. doi :10.1111/j.1469-7998.1929.tb07706.x.
  36. ^ "Нойман Хартебист". Рекорды охоты на крупную дичь – Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Сафари Клуб Международный . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  37. ^ Харрис, Дж.; Лики, М. (2001). Лотагам: Рассвет человечества в Восточной Африке . Нью-Йорк, США: Издательство Колумбийского университета. п. 547. ИСБН 978-0-231-11870-5.
  38. ^ Бергер, ЛР; Хилтон-Барбер, Б. (2004). Полевой путеводитель по колыбели человечества: Стеркфонтейн, Сварткранс, Кромдраай и окрестности, объекты всемирного наследия (2-е (пересмотренное) изд.). Кейптаун, Южная Африка: Struik Publishers. п. 163. ИСБН 978-1-77007-065-3.
  39. ^ Цахар, Э.; Ижаки И.; Лев-Ядун, С.; Бар-Оз, Г.; Хансен, DM (2009). «Распространение и вымирание копытных в голоцене южного Леванта». ПЛОС ОДИН . 4 (4): 5316–28. Бибкод : 2009PLoSO...4.5316T. дои : 10.1371/journal.pone.0005316 . ПМК 2670510 . ПМИД  19401760.  Значок открытого доступа
  40. ^ abcdefghij Кингдон, Дж. (1989). Млекопитающие Восточной Африки: Атлас эволюции Африки . Том. 3, Часть D: Крупные рогатые скоты. Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-43725-5.
  41. ^ Аб Макдональд, Д. (1987). Энциклопедия млекопитающих. Нью-Йорк, США: факты в архиве. стр. 564–71. ISBN 978-0-87196-871-5.
  42. ^ Капеллини, И.; Гослинг, LM (2007). «Первичное производство среды обитания и эволюция размеров тела внутри клады хартебесов». Биологический журнал Линнеевского общества . 92 (3): 431–40. дои : 10.1111/j.1095-8312.2007.00883.x .
  43. ^ abc "Западный Хартебист". Рекорды охоты на крупную дичь – Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Сафари Клуб Международный . Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  44. ^ abc "Мыс или Красный Хартебист". Рекорды охоты на крупную дичь – Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Сафари Клуб Международный . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  45. ^ ab "Coke Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Сафари Клуб Международный . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  46. ^ abc "Лихтенштейн Хартебист". Рекорды охоты на крупную дичь – Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Сафари Клуб Международный . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  47. ^ abc "Суэйн Хартебист". Рекорды охоты на крупную дичь – Международная онлайн-книга рекордов Safari Club . Сафари Клуб Международный . Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  48. ^ abcdefghijklm Эстес, РД (2004). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, хищников и приматов (4-е изд.). Беркли, США: Издательство Калифорнийского университета. стр. 133–42. ISBN 978-0-520-08085-0.
  49. ^ Файерстоун, М. (2009). Наблюдение за дикой природой: Южная Африка; Южная Африка, Намибия, Ботсвана, Зимбабве, Малави, Замбия (2-е изд.). Футскрей, Австралия: Одинокая планета. стр. 228–9. ISBN 978-1-74104-210-8.
  50. ^ abc Heckel, JO (2007). Нынешний статус подвида антилопы Тора с особым акцентом на северо-восточную Африку и антилопу Тора (PDF) (Отчет). Управление охраны дикой природы Эфиопии. стр. 1–13. Архивировано из оригинала (PDF) 3 февраля 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  51. ^ abcd Капеллини, И. (2007). «Диморфизм у хартбеста». В Фэйрберне, диджей; Бланкенхорн, Ву; Секели, Т. (ред.). Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования диморфизма полового размера . Лондон, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. стр. 124–32. doi :10.1093/acprof:oso/9780199208784.003.0014. ISBN 978-0-19-954558-2.
  52. ^ аб Капеллини, И.; Гослинг, LM (2006). «Эволюция боевых структур у хартебеста» (PDF) . Исследования в области эволюционной экологии . 8 : 997–1011. Архивировано (PDF) из оригинала 14 января 2019 г. Проверено 7 апреля 2016 г.
  53. ^ Обусье, Х. (1970). «Информация об Alcelaphini (Bovidae-Mammalia) с особым упором на мозг и гипофиз. Результаты исследовательских поездок по Африке (1959–1967)». Gegenbaurs Morphologisches Jahrbuch . 114 (3): 393–435. ПМИД  5523305.
  54. ^ Шаллер, Великобритания (1976). Лев Серенгети: исследование отношений хищник-жертва. Чикаго, США: Издательство Чикагского университета. стр. 461–5. ISBN 978-0-226-73640-2.
  55. ^ Элтрингем, СК (1979). Экология и охрана крупных африканских млекопитающих (1-е изд.). Лондон, Великобритания: Макмиллан. п. 177. ИСБН 978-0-333-23580-5.
  56. ^ Верлинден, А. (1998). «Сезонные модели передвижения некоторых копытных в экосистеме Калахари в Ботсване в период с 1990 по 1995 год». Африканский журнал экологии . 36 (2): 117–28. дои : 10.1046/j.1365-2028.1998.00112.x. S2CID  85774858.
  57. ^ Бумкер, Дж.; Горак, ИГ; Де Вос, В. (1986). «Гельминты-паразиты различных парнокопытных из некоторых заповедников Южной Африки». Журнал ветеринарных исследований Ондерстепоорта . 53 (2): 93–102. ПМИД  3725333.
  58. ^ аб Ховард, GW (1977). «Распространенность носовых ботов (Diptera: Oestridiae) у некоторых замбийских зверей». Журнал болезней дикой природы . 13 (4): 400–4. дои : 10.7589/0090-3558-13.4.400 . PMID  24228960. S2CID  27306683.
  59. ^ Пестер, ФРН; Лоуренс, БР (2009). «Паразитная нагрузка некоторых африканских охотничьих животных». Журнал зоологии . 174 (3): 397–406. doi :10.1111/j.1469-7998.1974.tb03167.x.
  60. ^ Спитальска, Э.; Ридделл, М.; Хейн, Х.; Спарагано, ОА (2005). «Распространенность тейлериоза у красного зверя ( Alcelaphus buselaphus caama ) в Намибии». Паразитологические исследования . 97 (1): 77–9. дои : 10.1007/s00436-005-1390-y. ISSN  1432-1955. PMID  15986252. S2CID  23721115.
  61. ^ Спинаж, Калифорния (2012). Африканская экология: ориентиры и исторические перспективы . Берлин, Германия: Шпрингер. п. 1176. ИСБН 978-3-642-22872-8.
  62. ^ Белем, AMG; Баконе, Э. У. (2009). «Parasites gastro-intestinaux d'antilopes et de buffles (Syncerus caffer brachyceros) du ranch de gibier de Nazinga au Burkina Faso» [Желудочно-кишечные паразиты антилоп и буйволов ( Syncerus caffer brachyceros ) из охотничьего ранчо Назинга в Буркина-Фасо]. Биотехнологии, Агрономия, Общество и окружающая среда (на французском языке). 13 (4): 493–8. ISSN  1370-6233. Архивировано из оригинала 18 августа 2016 г. Проверено 7 апреля 2016 г. Значок открытого доступа
  63. ^ Хоберг, EP; Абрамс, А.; Пилитт, Пенсильвания (2009). «Robustostrongylus aferensis gen. nov. et sp. nov. (Nematoda: Trichostrongyloidea) в кобе (Kobus kob) и хартебесте (Alcelaphus buselaphus jacksoni) (Artiodactyla) из Африки к югу от Сахары, с дальнейшими размышлениями об Ostertagiinae». Журнал паразитологии . 95 (3): 702–17. дои : 10.1645/ge-1859.1 . PMID  19228080. S2CID  7641994. Архивировано из оригинала 08 марта 2022 г. Проверено 29 апреля 2018 г.
  64. ^ Ле Ру, Польша (1931). «На Longistrongylus meyeri gen. и sp. nov., трихостронгиле, паразитирующем на Red Hartebeest Bubalis caama ». Журнал гельминтологии . 9 (3): 141. дои : 10.1017/S0022149X00030376. S2CID  86009616.
  65. ^ abcdef "Хартебист". Африканский фонд дикой природы . Архивировано из оригинала 26 января 2013 года . Проверено 20 января 2013 г.
  66. ^ abc Schuette, младший; Лесли, DM; Лохмиллер, РЛ; Дженкс, Дж. А. (1998). «Рацион хартебеста и чалой антилопы в Буркина-Фасо: поддержка давней гипотезы». Журнал маммологии . 79 (2): 426–36. дои : 10.2307/1382973 . JSTOR  1382973. S2CID  83671165.
  67. ^ Мюррей, МГ (1993). «Сравнительное питание гну, антилопы и топи в Серенгети». Африканский журнал экологии . 31 (2): 172–7. doi :10.1111/j.1365-2028.1993.tb00530.x.
  68. ^ Кейсбир, РЛ; Косс, Г.Г. (1970). «Пищевые привычки антилоп гну, зебр, антилоп и крупного рогатого скота в Кении, Масаиленд». Африканский журнал экологии . 8 (1): 25–36. doi :10.1111/j.1365-2028.1970.tb00827.x.
  69. ^ AB Миллс, Г.; Хес, Л. (1997). Полная книга млекопитающих Южной Африки . Кейптаун, Южная Африка: Struik Publishers. п. 255. ИСБН 978-0-947430-55-9.
  70. ^ Ядав, PR (2004). Исчезающие и исчезающие виды . Нью-Дели, Индия: Издательство Discovery. стр. 139–40. ISBN 978-81-7141-776-6.
  71. ^ Мэллон, ДП; Кингсвуд, Южная Каролина (2001). Антилопы: Северная Африка, Ближний Восток и Азия . Гланд, Швейцария: МСОП. ISBN 978-2-8317-0594-1.
  72. ^ Харпер, Ф. (1945). Вымершие и исчезающие млекопитающие Старого Света. Нью-Йорк, США: Американский комитет международной защиты дикой природы. стр. 642–8.
  73. ^ Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. cokii». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T815A50181521. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T815A50181521.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  74. ^ Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. tora». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T810A50180985. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T810A50180985.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  75. ^ Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. swaynei». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T809A3145291. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T809A3145291.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  76. ^ Датико, Д.; Бекеле, А. (2011). «Состояние популяции и влияние человека на находящегося под угрозой исчезновения зверя Суэйна ( Alcelaphus buselaphus swaynei ) на равнинах Нечисар, национальный парк Нечисар, Эфиопия». Африканский журнал экологии . 49 (3): 311–9. дои : 10.1111/j.1365-2028.2011.01266.x.
  77. ^ Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (2017). «Alcelaphus buselaphus ssp. major». Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T817A50181578. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T817A50181578.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  78. ^ Аб Ван Нир, В.; Линзеле, В.; Фридман, РФ (2004). «Захоронения животных и подношение еды на элитном кладбище HK6 Иераконполиса». В Хендриксе, С.; Фридман, Р; Циалович, К.; Хлодницкий М. (ред.). Египет у истоков: исследования памяти Барбары Адамс . Ориенталия Лованиенсия Аналекта. Том. 138. Левен, Бельгия: Издательство Peeters. п. 111. ИСБН 978-90-429-1469-8. Архивировано из оригинала 8 марта 2022 г. Проверено 1 ноября 2020 г.
  79. ^ Хоффман, LC; Смит, К.; Мюллер, Н. (2010). «Химические характеристики мяса красного булавы (Alcelaphus buselaphus caama)». Южноафриканский журнал зоотехники . 40 (3): 221–8. дои : 10.4314/sajas.v40i3.6 .

Внешние ссылки