stringtranslate.com

Гипоталамическая болезнь

Гипоталамическое заболевание — это заболевание, проявляющееся преимущественно в гипоталамусе , которое может быть вызвано повреждением в результате недостаточного питания , включая анорексию и булимию , расстройства пищевого поведения, [1] [2] генетические нарушения, радиацию, хирургическое вмешательство, травму головы, [3] поражение, [ 1] опухоль или другое физическое повреждение гипоталамуса. Гипоталамус является центром управления несколькими эндокринными функциями. Эндокринные системы , контролируемые гипоталамусом, регулируются антидиуретическим гормоном (АДГ), кортикотропин-рилизинг-гормоном , гонадотропин-рилизинг-гормоном , рилизинг-гормоном роста , окситоцином , которые секретируются гипоталамусом. Повреждение гипоталамуса может повлиять на любой из этих гормонов и связанные с ними эндокринные системы. Многие из этих гормонов гипоталамуса действуют на гипофиз . Таким образом, гипоталамическое заболевание влияет на функционирование гипофиза и органов-мишеней, контролируемых гипофизом, включая надпочечники , яичники и яички , а также щитовидную железу . [2]

В результате заболеваний гипоталамуса проявляются многочисленные дисфункции. Повреждение гипоталамуса может вызвать нарушения регуляции температуры тела, роста, веса, баланса натрия и воды, выработки молока, эмоций и циклов сна. [1] [2] [4] Гипопитуитаризм , нейрогенный несахарный диабет , третичный гипотиреоз и нарушения развития являются примерами провоцирующих состояний, вызванных заболеванием гипоталамуса.

Гипопитуитаризм

Гипоталамус и гипофиз тесно интегрированы. Повреждение гипоталамуса повлияет на реакцию и нормальное функционирование гипофиза. Заболевания гипоталамуса могут вызывать недостаточную или ингибированную передачу сигналов гипофизу, что приводит к дефициту одного или нескольких из следующих гормонов: тиреотропного гормона , адренокортикотропного гормона , бета-эндорфина , лютеинизирующего гормона , фолликулостимулирующего гормона и меланоцитстимулирующих гормонов. Лечение гипопитуитаризма включает заместительную гормональную терапию. [1]

Нейрогенный несахарный диабет

Нейрогенный несахарный диабет может возникнуть из-за низкого уровня продукции АДГ гипоталамусом. [1] [5] [6] Недостаточный уровень АДГ приводит к усилению жажды и диуреза, а длительное чрезмерное выделение мочи увеличивает риск обезвоживания. [6]

Третичный гипотиреоз

Щитовидная железа является вспомогательным органом гипоталамо-гипофизарной системы. Тиреотропин-рилизинг-гормон (ТРГ), вырабатываемый гипоталамусом, подает сигнал гипофизу о высвобождении тиреотропного гормона (ТТГ), который затем стимулирует щитовидную железу секретировать гормоны Т 4 и Т 3 . [7] [8] Вторичный гипотиреоз возникает при нарушении секреции ТТГ гипофизом, тогда как третичный гипотиреоз представляет собой дефицит или ингибирование ТРГ. [7]

Гормоны щитовидной железы отвечают за метаболическую активность. Недостаточная выработка гормонов щитовидной железы приводит к подавлению метаболической активности и увеличению веса. Таким образом, заболевание гипоталамуса может иметь последствия для ожирения. [9]

Нарушения развития

Релизинг-гормон гормона роста (GHRH) — еще один рилизинг-фактор, секретируемый гипоталамусом. GHRH стимулирует гипофиз к секреции гормона роста (GH), который оказывает различное влияние на рост тела и половое развитие. [1] [5] Недостаточное производство гормона роста может вызвать плохой соматический рост, преждевременное половое созревание или дефицит гонадотропинов , неспособность начать или завершить половое созревание и часто связано с быстрым увеличением веса, низким уровнем Т 4 и низким уровнем половых гормонов. [5]

Нарушения сна

Считается , что синдром не24-часового сна-бодрствования , инвалидизирующее состояние, при котором цикл сна/бодрствования длиннее или, реже, короче стандартных 24 часов, связан или вызван, по крайней мере в некоторых случаях, аномальное функционирование супрахиазматического ядра (СХЯ) в гипоталамусе. [10] [11]

Рекомендации

  1. ^ abcdef Сильвия Л., А. (2004). Гипоталамическая болезнь. Главный редактор: Лучано Мартини (ред.), Энциклопедия эндокринных заболеваний (стр. 678-687). Нью-Йорк: Эльзевир. дои : 10.1016/B0-12-475570-4/00714-9
  2. ^ Энциклопедия abc MedlinePlus : Гипоталамическая дисфункция
  3. ^ Рехан, К. (2011). Обзор гипоталамуса. Связь эндокринной системы с нервной системой. Получено с http://www.endocrineweb.com/endocrinology/overview-hypothalamus.
  4. ^ Кармайкл, JD, и Браунштейн, GD (2009). Заболевания гипоталамического происхождения. В DW Pfaff, AP Arnold, SE Fahrbach, AM Etgen и RT Rubin (ред.), Гормоны, мозг и поведение (3005-3048). Лос-Анджелес, Калифорния: Академическая пресса
  5. ^ abc Роуз, SR, и Обл, BA (2011). Эндокринные изменения после черепно-мозговой травмы у детей. Гипофиз , номер документа : 10.1007/s11102-011-0360-x
  6. ^ ab Магни, М., Альтобелли, М., Ди Йорги, Н., Дженовезе, Э., Мелони, Г., Манка-Битти, М.Л., . . . Бернаскони, С. (2004). Идиопатический центральный несахарный диабет связан с нарушением кровоснабжения задней доли гипофиза, вызванным сосудистым поражением системы нижних гипофизарных артерий. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма, 89 (4), 1891–1896.
  7. ^ Аб Мартин, Дж. Б., и Рискинд, П. Н. (1992). Неврологические проявления гипоталамической болезни. Прогресс в исследованиях мозга, 93, 31–40; обсуждение 40-2.
  8. ^ Чиамолера, Мичиган, и Вондисфорд, FE (2009). Миниобзор: Тиреотропин-рилизинг-гормон и механизм обратной связи с гормонами щитовидной железы. Эндокринология, 150 (3), 1091-1096. дои : 10.1210/en.2008-1795
  9. ^ Пинкни, Дж. (2000). Ожирение и заболевания гипофиза. Новости гипофиза, 17 . Получено с http://www.pituitary.org.uk/content/view/166/122/. Архивировано 20 января 2012 г. в Wayback Machine.
  10. ^ Магазины G (2003). «Ошибочная диагностика нарушений сна как первичного психиатрического заболевания». Достижения в психиатрическом лечении . 9 (1): 69–77. дои : 10.1192/апт.9.1.69 .
  11. ^ Магазины G (2007). «Клиническая диагностика и ошибочная диагностика нарушений сна». Дж. Нейрол. Нейрохирургия. Психиатрия . 78 (12): 1293–7. дои : 10.1136/jnnp.2006.111179. ПМК 2095611 . ПМИД  18024690. 

Внешние ссылки