Койевая кислота — это органическое соединение с формулой HOCH 2 C 5 H 2 O 2 OH . Это производное 4-пирона , которое в природе функционирует как хелатирующий агент, вырабатываемый несколькими видами грибков, особенно Aspergillus oryzae , который имеет японское общее название кодзи . [2] [3] [4] Койевая кислота является побочным продуктом в процессе ферментации соложеного риса, используемого в производстве сакэ, японского рисового вина. [2] Это мягкий ингибитор образования пигмента в растительных и животных тканях, и используется в пищевых продуктах и косметике для сохранения или изменения цвета веществ. [5] Он образует ярко-красный комплекс с ионами трехвалентного железа . [6]
Биосинтез
13 Исследования C-маркировки выявили по крайней мере два пути к койевой кислоте. В обычном пути ферменты дегидратазы преобразуют глюкозу в койевую кислоту. Пентозы также являются жизнеспособными предшественниками, и в этом случае дигидроксиацетон вызывается как промежуточное вещество. [2]
Приложения
Койевая кислота может использоваться на нарезанных фруктах для предотвращения окислительного потемнения , в морепродуктах для сохранения розового и красного цвета, а также в косметике для осветления кожи. В качестве примера последнего, она используется для лечения кожных заболеваний, таких как мелазма . [7] Койевая кислота также обладает антибактериальными и противогрибковыми свойствами. [ необходима цитата ]
Химические реакции
Депротонирование группы ОН кольца превращает койевую кислоту в кодат . Коджат хелатирует железо (III), образуя красный комплекс Fe(HOCH 2 C 5 OH 2 O 2 ) 3 . Этот тип реакции может быть основой биологической функции койевой кислоты, то есть растворения трехвалентного железа. [8]
Будучи многофункциональной молекулой, койевая кислота имеет разнообразную органическую химию. Гидроксиметильная группа дает хлорметильное производное при обработке тионилхлоридом . [9]
Безопасность
Койевая кислота может быть слабо канцерогенной , согласно некоторым исследованиям на животных. Считается, что она не достигает порогов канцерогенности в коже человека и, очевидно, безопасна на уровне, используемом в косметике. [10]
Ссылки
^ Бьеррум, Дж. и др. Константы устойчивости , Химическое общество, Лондон, 1958.
^ abc Bentley, R. (2006). «От мисо, сакэ и сёю до косметики: век науки о койевой кислоте». Nat. Prod. Rep . 23 (6): 1046–1062. doi :10.1039/b603758p. PMID 17119644.
^ Ябута Т. (1924). «Строение койевой кислоты, производного γ-пирона, образованного Aspergillus oryzae из углеводов». Журнал химического общества . 125 : 575–587. doi :10.1039/ct9242500575.
^ Парвез, Шоукат; Кан, Мункю; Чунг, Хван-Сак; Чо, Чонвун; Хонг, Му-Чан; Шин, Мин-Кю; Бэ, Хёнсу (2006). «Обзор и механизм действия депигментирующих и осветляющих агентов на коже». Исследования фитотерапии . 20 (11): 921–34. doi :10.1002/ptr.1954. PMID 16841367. S2CID 22156361.
^ Мелазма Архивировано 23 декабря 2009 г. в Wayback Machine , Американская академия дерматологии
^ Zaremba, K.; Lasocha, W.; Adamski, A.; Stanek, J.; Pattek-Janczyk, A. (2007). "Кристаллическая структура и магнитные свойства трис(2-гидроксиметил-4-оксо-4H-пиран-5-олато-κ2O5,O4)железа(III)". Журнал координационной химии . 60 (14): 1537–1546. doi :10.1080/00958970601084243. S2CID 97627687.
^ Агиеманг, Нана; Мурелли, Райан П. (2019). «Синтез 5-гидрокси-4-метокси-2-метилпирилий трифторметансульфоната из койевой кислоты». Органические синтезы . 96 : 494–510. doi : 10.15227/orgsyn.096.0494 . S2CID 238194561.
^ "Окончательный отчет по оценке безопасности койевой кислоты". ResearchGate . Декабрь 2010 г.
Внешние ссылки
Данные по безопасности MSDS
Mohajer, Fatemeh; Mohammadi Ziarani, Ghodsi (2021). «Обзор количественных и качественных подходов к синтезу гетероциклических койевых кислотных структур посредством многокомпонентных реакций». Гетероциклы . 102 (2). Японский институт гетероциклической химии: 211. doi : 10.3987/REV-20-936 .