stringtranslate.com

Остракодерм

Различные остракодермы класса Osteostraci («костные щиты»)
Cardipeltis bryanti , нижнедевонский остракодерм из гор Бигхорн в Вайоминге. Вентральная (нижняя) сторона открыта.

Остракодермы ( букв. « панцирные» или «панцирные » ) — бронированные бесчелюстные рыбы палеозойской эры . Сегодня этот термин нечасто встречается в классификациях, поскольку он парафилетический (исключая челюстных рыб ) (может быть также полифилетическим, если анаспидовые ближе к круглоротым ) и, таким образом, не соответствует одной эволюционной линии. [1] Однако этот термин по-прежнему используется как неформальный способ свободного объединения бронированных бесчелюстных рыб. 

Новшеством остракодермов было использование жабр не для питания, а исключительно для дыхания . Более ранние хордовые с предшественниками жабр использовали их как для дыхания, так и для питания. [2] Остракодермы имели отдельные жаберные мешки вдоль боков головы, которые были постоянно открыты без защитной крышечки . В отличие от беспозвоночных , которые используют ресничное движение для перемещения пищи, остракодермы использовали свою мускулистую глотку для создания всасывания, которое втягивало мелкую и медленно движущуюся добычу в их рот.

Швейцарский анатом Луи Агассис получил несколько окаменелостей костистых панцирных рыб из Шотландии в 1830-х годах. У него возникли трудности с их классификацией, поскольку они не были похожи ни на одно живое существо. Сначала он сравнил их с современными панцирными рыбами, такими как сом и осетр , но позже понял, что у них нет подвижных челюстей. Поэтому в 1844 году он классифицировал их как новую группу, названную «остракодермами», что означает «покрытые панцирем» (от греч. ὄστρακον óstrakon + δέρμα dérma ). [3]

Головы остракодермов покрыты костным щитом. Они являются одними из самых ранних существ с костными головами. Микроскопические слои этого щита кажутся эволюционным биологам «состоящими из маленьких зубоподобных структур». [4] Нил Шубин пишет: «Разрежьте кость черепа [остракодермов]… рассмотрите ее под микроскопом и… вы обнаружите практически ту же структуру, что и в наших зубах. Есть слой эмали и даже слой пульпы. Весь щит состоит из тысяч маленьких зубов, сросшихся вместе. Этот костный череп — один из самых ранних в палеонтологической летописи — полностью состоит из маленьких зубов. Зубы изначально возникли, чтобы кусать существ (см. Конодонты ); позже версия зубов стала использоваться новым способом для их защиты». [4]

Остракодермы существовали в двух основных группах: более примитивные гетеростраки и цефаласпиды . Цефаласпиды были более продвинутыми, чем гетеростраки, в том, что у них были боковые стабилизаторы для лучшего контроля над плаванием.

Долгое время предполагалось, что птераспидоморфы и телодонты были единственными остракодермами с парными ноздрями, в то время как другие группы имеют только одну срединную ноздрю. С тех пор было обнаружено, что даже если у галеаспидансов есть только одно внешнее отверстие, у них есть два внутренних носовых органа. [5] [6]

После появления челюстных рыб (плакодермы, аканты, акулы и т. д.) около 420 миллионов лет назад большинство видов остракодерм пришло в упадок, и последние остракодермы вымерли в конце девонского периода . Более поздние исследования показывают, что рыбы с челюстями имели гораздо меньшее отношение к вымиранию остракодерм, чем предполагалось ранее, поскольку они сосуществовали без заметного упадка в течение примерно 30 миллионов лет. [7]

Подкласс Ostracodermi был помещен в отдел Agnatha вместе с существующим подклассом Cyclostomata , который включает миног и миксин .

Основные группы

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Бентон, Майкл (2009) Палеонтология позвоночных, выпуск 3, стр. 44, John Wiley & Sons. ISBN  9781405144490 .
  2. ^ Уокер; Лием (1994). Функциональная анатомия позвоночных. Эволюционная перспектива (2-е изд.). Sanders College Publishing. ISBN 0-03-096846-1.«В глоточных карманах протохордовых нет жабр, как у рыб; скорее [глоточные] щели протохордовых являются частью их механизма питания». - стр. 32 «Вода втягивается в глотку... Стенка глотки пронизана множеством вертикально удлиненных глоточных щелей... Клетки в эндостиле дна глотки выделяют слизь, которая захватывает мельчайшие частицы пищи». - стр. 35 «Лантенок также получает кислород и выделяет углекислый газ из воды, протекающей через глотку, даже несмотря на отсутствие жабр». - стр. 35
  3. ^ Мейси, Джон Г. (1996). Discovering Fossil Fishes (иллюстрированное издание). Нью-Йорк: Henry Holt & Company. стр. 37. ISBN 9780805043662.
  4. ^ ab Шубин, Нил (2009). Ваша внутренняя рыба: путешествие в 3,5 миллиарда лет истории человеческого тела (переиздание). Нью-Йорк: Pantheon Books. стр. 85–86. ISBN 9780307277459.
  5. ^ "Ископаемые рыбы показывают, как эволюционировали челюсти - Planet Earth Online". Архивировано из оригинала 2012-07-03 . Получено 2014-04-11 .
  6. ^ "GEOL 331 Палеонтология беспозвоночных". Архивировано из оригинала 2016-10-20 . Получено 11-04-2014 .
  7. ^ Конструкция челюсти позвоночного зафиксировалась рано
  8. ^ Моралес, Эдвин Х. Колберт, Майкл (1991). Эволюция позвоночных: история позвоночных животных во времени (4-е изд.). Нью-Йорк: Wiley-Liss. ISBN 978-0-471-85074-8.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Мертвая рыба вдохнула новую жизнь в эволюционное происхождение плавников и конечностей
  10. ^ Сэнсом, RS (2009). «Филогения, классификация и полярность признаков Osteostraci (Vertebrata)». Журнал систематической палеонтологии . 7 : 95–115. doi :10.1017/S1477201908002551. S2CID  85924210.
  11. ^ Тернер, С.; Тарлинг, Д. Х. (1982). «Распределение телодонтов и других бесчелюстных как тесты континентальных реконструкций нижнего палеозоя». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 39 (3–4): 295–311. Bibcode :1982PPP....39..295T. doi :10.1016/0031-0182(82)90027-X.
  12. ^ Сарджент, Уильям Энтони С.; Л. Б. Холстед (1995). Ископаемые позвоночные и эволюция научных концепций: труды в память о Беверли Холстед. ISBN 978-2-88124-996-9.
  13. ^ Донохью, П. К., Форей П. Л. и Олдридж Р. Дж. (2000). «Сродство конодонтов и филогения хордовых». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 75 (2): 191–251. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00045.x. PMID  10881388. S2CID  22803015.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  14. ^ Тернер, С. (1999). «Ранние силурийские и ранние девонские телодонтовые комплексы и их возможное экологическое значение». В AJ Boucot; J. Lawson (ред.). Палеосообщества, Международная геологическая корреляционная программа 53, Проект «Экостратиграфия», Заключительный отчет . Cambridge University Press . С. 42–78.
  15. ↑ Ранний и средний силур. См. Kazlev, MA, White, T. (6 марта 2001 г.). "Thelodonti". Palaeos.com . Архивировано из оригинала 28 октября 2007 г. Получено 30 октября 2007 г.{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  16. ^ Альберг, Пер Эрик (2001). Основные события в ранней эволюции позвоночных: палеонтология, филогения, генетика и развитие. Вашингтон, округ Колумбия: Тейлор и Фрэнсис. стр. 188. ISBN 0-415-23370-4.
  17. ^ Холл, Брайан Кит; Ханкен, Джеймс (1993). Череп. Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр. 131. ISBN 0-226-31568-1.
Wikispecies содержит информацию, связанную с Ostracodermi .