stringtranslate.com

Мазок крови

Мазок крови , мазок периферической крови или мазок крови — это тонкий слой крови , нанесенный на предметное стекло микроскопа , а затем окрашенный таким образом, чтобы можно было исследовать различные клетки крови под микроскопом. Мазки крови исследуются при исследовании гематологических (кровяных) заболеваний и обычно используются для поиска паразитов крови , таких как малярия и филяриатоз .

Подготовка

Мазок крови делается путем помещения капли крови на один конец предметного стекла и использования слайдера-распределителя для распределения крови по всей длине предметного стекла. Цель состоит в том, чтобы получить область, называемую монослоем, где клетки расположены достаточно далеко друг от друга для подсчета и дифференциации. Монослой находится в «оперенном крае», созданном слайдером-распределителем, когда он тянет кровь вперед. [ необходима цитата ]

Крупные планы растушевки мазков крови. Бледная средняя полоса градиента — это монослой.

Слайд оставляют сохнуть на воздухе, после чего кровь фиксируют на слайде, погружая его на короткое время в метанол . Фиксатор необходим для хорошего окрашивания и представления клеточных деталей. После фиксации слайд окрашивают, чтобы отличить клетки друг от друга. [ необходима цитата ]

Рутинный анализ крови в медицинских лабораториях обычно выполняется на мазках крови, окрашенных красителями Романовского, такими как красители Райта , Гимзы или Дифф-Квик . Комбинированное окрашивание Райта-Гимзы также является популярным выбором. Эти красители позволяют обнаружить аномалии лейкоцитов , эритроцитов и тромбоцитов . Гематопатологи часто используют другие специализированные красители для помощи в дифференциальной диагностике заболеваний крови. [ необходима цитата ]

После окрашивания монослой просматривается под микроскопом с увеличением до 1000 раз. Отдельные клетки исследуются, их морфология характеризуется и регистрируется. [1] [2]

Клиническое значение

На левом изображении показан микроскопический вид мазка крови нормального взрослого человека, а на правом изображении — мазок крови пациента с хроническим миелоидным лейкозом .
Изменения формы эритроцитов в мазке крови, в целом называемые пойкилоцитозом

Исследование мазка крови обычно проводится совместно с общим анализом крови для изучения аномальных результатов или подтверждения результатов, которые автоматический анализатор пометил как ненадежные. [3]

Микроскопическое исследование формы, размера и окраски эритроцитов полезно для определения причины анемии . Такие заболевания, как железодефицитная анемия , серповидноклеточная анемия , мегалобластная анемия и микроангиопатическая гемолитическая анемия, приводят к характерным аномалиям в мазке крови. [2]

Пропорции различных типов лейкоцитов можно определить из мазка крови. Это известно как ручная дифференциация лейкоцитов . Дифференциация лейкоцитов может выявить отклонения в пропорциях типов лейкоцитов, такие как нейтрофилия и эозинофилия , а также наличие аномальных клеток, таких как циркулирующие бластные клетки , наблюдаемые при остром лейкозе . [4] Качественные отклонения лейкоцитов, такие как токсическая грануляция , также видны в мазке крови. Современные анализаторы полного анализа крови могут обеспечить автоматизированную дифференциацию лейкоцитов, но они имеют ограниченную способность дифференцировать незрелые и аномальные клетки, поэтому часто показано ручное исследование мазка крови. [5] [6]

Исследование мазка крови является предпочтительным методом диагностики некоторых паразитарных инфекций, таких как малярия и бабезиоз . [7] Редко бактерии могут быть видны в мазке крови у пациентов с тяжелым сепсисом . [8]

Малярия

Мазки крови, демонстрирующие различные стадии развития малярийного паразита Plasmodium falciparum , окрашенные по Райту и Гимзе

Предпочтительным и наиболее надежным методом диагностики малярии является микроскопическое исследование мазков крови, поскольку каждый из четырех основных видов паразитов имеет отличительные характеристики. Традиционно используются два вида мазков крови. [9]

Опытный микроскопист может обнаружить в толстом мазке всех паразитов, с которыми он сталкивается. Микроскопическая диагностика может быть затруднена, поскольку ранние трофозоиты («кольцевая форма») всех четырех видов выглядят одинаково, и никогда невозможно диагностировать виды на основе одной кольцевой формы; идентификация видов всегда основана на нескольких трофозоитах. [ необходима цитата ]

Самая большая ловушка в большинстве лабораторий в развитых странах — слишком большая задержка между взятием образца крови и изготовлением мазков крови. Когда кровь остывает до комнатной температуры, мужские гаметоциты делятся и высвобождают микрогаметы : это длинные извилистые нитевидные структуры, которые можно ошибочно принять за такие организмы, как Borrelia . Если кровь хранится при более высоких температурах, шизонты разорвутся, а мерозоиты, вторгающиеся в эритроциты, ошибочно придадут вид формы accolé P. falciparum . Если P. vivax или P. ovale оставить на несколько часов в ЭДТА, накопление кислоты в образце заставит паразитированные эритроциты сжаться, и паразит свернется, имитируя внешний вид P. malariae . Эта проблема усугубляется, если используются антикоагулянты, такие как гепарин или цитрат . Антикоагулянт, который вызывает наименьшие проблемы, — это ЭДТА . Обычно используется окраска по Романовскому или вариантная окраска. Некоторые лаборатории ошибочно используют тот же pH окрашивания, что и для обычных гематологических мазков крови ( pH 6,8): мазки крови при малярии должны быть окрашены при pH 7,2, иначе точки Шюффнера и Джеймса не будут видны. [ необходима цитата ]

Иммунохроматографические процедуры захвата (быстрые диагностические тесты, такие как тесты на обнаружение антигена малярии ) являются немикроскопическими диагностическими вариантами для лабораторий, которые могут не иметь соответствующего опыта в области микроскопии. [11]

Ссылки

  1. ^ Дениз Харменинг (2009). "Глава 31: Гематологические методы". Клиническая гематология и основы гемостаза (5-е изд.). FA Davis Company. ISBN 978-0-8036-1732-2.
  2. ^ ab Mary Louise Turgeon (23 марта 2015 г.). "Глава 11: Принципы и практика клинической гематологии". Linné & Ringsrud's Clinical Laboratory Science: Concepts, Procedures, and Clinical Applications (7-е изд.). Elsevier Mosby. стр. 321–323. ISBN 978-0-323-22545-8.
  3. ^ Gulati, Gene; Song, Jinming; Dulau Florea, Alina; Gong, Jerald (2013). «Цель и критерии сканирования мазка крови, исследования мазка крови и обзора мазка крови». Annals of Laboratory Medicine . 33 (1): 1–7. doi :10.3343/alm.2013.33.1.1. ISSN  2234-3806. PMC 3535191. PMID  23301216 . 
  4. ^ Choladda Vejabhuti Curry (14 января 2015 г.). "Дифференциальный анализ крови". Medscape . Получено 12 июня 2019 г. .
  5. ^ Буттарелло, М; Плебани, М (июль 2008 г.). «Автоматизированный подсчет клеток крови: современное состояние». Американский журнал клинической патологии . 130 (1): 104–16. doi : 10.1309/EK3C7CTDKNVPXVTN . PMID  18550479.
  6. ^ Джон П. Грир; Шерри Л. Перкинс (декабрь 2008 г.). «Глава 1: Исследование крови и костного мозга». Клиническая гематология Винтроуба. Том 1 (12-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 5–9. ISBN 978-0-7817-6507-7.
  7. ^ Джон Э. Розенблатт (2009). «Лабораторная диагностика инфекций, вызванных паразитами крови и тканей». Клинические инфекционные заболевания . 49 (7): 1103–1108. doi : 10.1086/605574 . PMID  19691431.
  8. ^ Дж. Джерард; Э. Лебас; А. Годон; О. Бланше; Ф. Женевьева; А. Меркат; М. Зандецкий (2007). «Свободные и внутриклеточные бактерии в мазках периферической крови: необычная ситуация, связанная с неблагоприятным прогнозом». Анналы клинической биологии . 65 (1): 87–91. ПМИД  17264045.
  9. ^ ab "CDC - DPDx - Диагностические процедуры - Образцы крови". www.cdc.gov . 4 ноября 2020 г. . Получено 20 февраля 2022 г. .
  10. ^ Warhurst DC, Williams JE (1996). «Лабораторная диагностика малярии». J Clin Pathol . 49 (7): 533–38. doi : 10.1136/jcp.49.7.533. PMC 500564. PMID  8813948. 
  11. ^ Hempelmann E, Wilson RJ (1982). «Иммунопреципитация малярийных ферментов». Protozoology . 29 : 637.

Внешние ссылки