stringtranslate.com

Петролейный эфир

Петролейный эфир — это нефтяная фракция, состоящая из алифатических углеводородов и кипящая в диапазоне 35–60 ° C, обычно используемая в качестве лабораторного растворителя . [4] Несмотря на название, петролейный эфир не является эфиром ; этот термин используется только в переносном смысле, обозначая чрезвычайную легкость и изменчивость.

Характеристики

литровая бутылка

Самые легкие и летучие жидкие углеводородные растворители, которые можно купить у поставщиков лабораторных химикатов, также могут предлагаться под названием петролейный эфир. Петролейный эфир состоит в основном из алифатических углеводородов и обычно с низким содержанием ароматических соединений . Обычно его гидродесульфурируют и можно гидрировать для уменьшения количества ароматических и других ненасыщенных углеводородов. Петролейный эфир обычно имеет описательный суффикс, обозначающий диапазон кипения. Так, у ведущих мировых поставщиков лабораторной химии можно купить различные петролейные эфиры с диапазонами кипения 30–50 °С, 40–60 °С, 50–70 °С, 60–80 °С и т. д. В США алифатические углеводородные растворители лабораторного качества с температурой кипения до 100–140 ° C можно называть петролейным эфиром, а не петролейным спиртом. [5]

Нецелесообразно использовать фракцию с более широким диапазоном температур кипения, чем 20°С, из-за возможной потери более летучей части во время ее использования при перекристаллизации и т. д. и, как следствие, различных солюбилизирующих свойств более высококипящего остатка. [6]

Большую часть ненасыщенных углеводородов можно удалить двух- или трехкратным встряхиванием с 10% объема концентрированной серной кислоты ; Затем продолжают энергичное встряхивание последовательными порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10%-ной серной кислоте до тех пор, пока цвет перманганата не останется неизменным. Затем растворитель тщательно промывают раствором карбоната натрия , затем водой, сушат над безводным хлоридом кальция и перегоняют. Если требуется, чтобы он был абсолютно сухим, его можно оставить над натриевой проволокой или гидридом кальция . [6]

Стандарты

Лигроину присвоен регистрационный номер CAS 8032-32-4, который также применяется ко многим другим продуктам, особенно к продуктам с низкой температурой кипения, называемым петролейным спиртом , петролейным эфиром и нефтяным бензином . « Нафта » имеет регистрационный номер CAS 8030-30-6, который также охватывает нефтяной бензин и петролейный эфир: то есть неароматические углеводородные растворители с более низкой температурой кипения. [5]

Стандарт DIN 51630 предусматривает нефтяной спирт (также называемый специальным бензином или петролейным эфиром), который описывается как «спирт со специальной температурой кипения (SBPS), обычно используемый в лабораторных условиях, имеющий высокую летучесть и низкое содержание ароматических веществ». Его начальная температура кипения выше 25 °С, конечная точка кипения — до 80 °С. [5]

Безопасность

Петролейные эфиры чрезвычайно летучи, имеют очень низкую температуру вспышки и представляют значительную пожароопасность. [5] Пожары следует тушить пеной, углекислым газом , порошковыми химикатами или четыреххлористым углеродом . [2]

Смеси нафты, перегоняемые при более низкой температуре кипения, обладают более высокой летучестью и, вообще говоря, более высокой степенью токсичности, чем более высококипящие фракции. [7]

Воздействие петролейного эфира чаще всего происходит при вдыхании или при контакте с кожей. Петролейный эфир метаболизируется в печени с биологическим периодом полураспада 46–48 часов. [3]

Чрезмерное воздействие при вдыхании вызывает прежде всего последствия со стороны центральной нервной системы (ЦНС) (головные боли, головокружение, тошнота, утомляемость и нарушение координации). В целом токсичность более выражена у петролейных эфиров, содержащих более высокие концентрации ароматических соединений. Известно, что н- гексан вызывает повреждение аксонов периферических нервов. [3]

Контакт с кожей может вызвать аллергический контактный дерматит . [3]

Пероральный прием углеводородов часто сопровождается симптомами раздражения слизистых оболочек, рвотой и угнетением центральной нервной системы. В результате аспирации могут появиться цианоз, тахикардия и тахипноэ с последующим развитием химического пневмонита . Другие клинические проявления включают альбуминурию, гематурию, нарушение функции печеночных ферментов и сердечные аритмии. Сообщалось, что такие низкие дозы, как 10 мл перорально, потенциально смертельны, тогда как некоторые пациенты выжили после приема 60 мл нефтяных дистиллятов. Кашель или удушье в анамнезе в сочетании с рвотой убедительно свидетельствуют об аспирации и углеводородной пневмонии. Углеводородная пневмония — острое геморрагическое некротическое заболевание, которое может развиться в течение 24 ч после приема внутрь. Для полного разрешения пневмонии может потребоваться несколько недель. [8]

Внутривенное введение вызывает лихорадку и местное повреждение тканей. [9]

Не доказано, что дистилляты нефтяного происхождения являются канцерогенными для человека. [7] Петролейный эфир быстро разлагается в почве и воде. [3]

Рекомендации

  1. ^ Дитер Стой (2007), «Растворители», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7-е изд.), Wiley, стр. 41
  2. ^ аб Н. Ирвинг Сакс, изд. (1957), «Нефтяные спирты», Опасные свойства промышленных материалов, Рейнхольд, стр. 996–997.
  3. ^ abcde Патрисия Дж. Битти (2005), «Нефтяной эфир», Энциклопедия токсикологии , том. 3 (2-е изд.), Elsevier, стр. 375–376.
  4. ^ Дэвид Р. Лиде, изд. (2010), Справочник CRC по химии и физике (90-е изд.), CRC Press, стр. 2–60.
  5. ^ abcd Алан Феникс (2007), «Общие углеводородные растворители: Руководство по номенклатуре» (PDF) , Информационный бюллетень WAAC , 29 (2)
  6. ^ ab Артур И. Фогель (1989), Практическая органическая химия (5-е изд.), Лонгман, стр. 397–398.
  7. ^ ab Стивен Р. Клаф (2005), «Нефтяные дистилляты», Энциклопедия токсикологии , том. 3 (2-е изд.), Elsevier, стр. 372–375.
  8. ^ Шейн С. Гад (2005), «Нефтяные углеводороды», Энциклопедия токсикологии , том. 3 (2-е изд.), Elsevier, стр. 377–379.
  9. ^ Джеррольд Б. Лейкин; Фрэнк П. Палоучек, ред. (2008), «Дистилляты нефти - нафта», Справочник по отравлениям и токсикологии (4-е изд.), Informa, стр. 836–837.