Ядра шва традиционно считаются медиальной частью ретикулярной формации и выглядят как гребень клеток в центре и наиболее медиальной части ствола мозга .
В порядке от каудального к ростральному ядра шва известны как ядро шва-обскурус , ядро бледного шва , большое ядро шва , ядро моста шва , срединное ядро шва , дорсальное ядро шва , каудальное линейное ядро . [4] В первом систематическом исследовании ядер шва Taber et al. . (1960) [5] первоначально предположили существование двух линейных ядер (промежуточного ядра и рострального ядра). Это исследование было опубликовано до того, как были разработаны методы, позволяющие визуализировать серотонин или ферменты, участвующие в его синтезе, как впервые продемонстрировали Дальстрем и Фукс в 1964 году. [6] Позже было обнаружено, что из этих двух ядер только первое ( Nuclear Linearis Intermedius, теперь известное как каудальное линейное ядро), как оказалось, содержит нейроны, продуцирующие серотонин, [7] , хотя оба они содержат дофаминергические нейроны. [8]
В некоторых работах (например, [9] ) исследователи сгруппировали линейные ядра в одно ядро, линейные ядра , сократив количество швов до семи, например, NeuroNames делает следующий порядок: [10]
Латинские названия, обычно используемые для большинства этих ядер, грамматически и орфографически неверны. Латинская грамматика потребует использования шва в родительном падеже («шва») вместо шва в именительном падеже («шов») в этих латинских выражениях. Главный авторитет в области анатомических названий, Terminologia Anatomica , использует, например, Nuclear Raphes Magnus [11] вместо грамматически неправильного Nuclear Raphe Magnus . Орфография шрафа/шлифов, однако, также может быть оспорена, поскольку многочисленные источники [12] [13] [14] указывают на то, что раф представляет собой неправильный латинский перевод древнегреческого слова ῥαφή, поскольку начальная буква ро с грубым дыханием ( spirus asper ) обычно пишется переводится как rh на латыни. [12] В издании Nomina Anatomica , утвержденном в Йене в 1935 году, вместо шва использовался шлиф . [15] [16]
Прогнозы
Эти ядра взаимодействуют почти со всеми соответствующими участками мозга, но лишь немногие из них имеют специфически независимое взаимодействие. Эти избранные ядра обсуждаются следующим образом.
В целом, ядра каудального шва, включая большое ядро шва, бледное ядро шва и скрытое ядро шва, выступают в сторону спинного мозга и ствола головного мозга. Более ростральные ядра, в том числе ядро шва моста, центральное ядро верхнего шва (также называемое срединным ядром шва, мРНК) и дорсальное ядро шва (dRN), выступают в сторону областей мозга с более высокими функциями [17]
Многочисленные проекции мРНК и дРНК на ключевые структуры мозга делают серотонинергическую систему фундаментальной в регуляции гомеостаза мозга. Однако исследования также показывают петли обратной связи из многочисленных областей мозга, контролирующих серотонинергические нейроны, расположенные в дорсальном ядре шва , включая орбитальную кору, поясную извилину , медиальную преоптические области , латеральные преоптические области и несколько областей гипоталамуса . Считается, что связь между этими областями, особенно между дорсальным ядром шва и орбитальной корой, влияет на прогноз депрессии и обсессивно-компульсивного расстройства . [18]
Функция
Ядра шва оказывают огромное влияние на центральную нервную систему. Многие нейроны в ядрах (но не большинство) являются серотонинергическими; т. е. содержат серотонин , тип моноаминового нейромедиатора, и модулируются через фиброзные пути в среднем мозге. [19]
Отростки ядер шва также заканчиваются в дорсальном роге серого вещества спинного мозга, где они регулируют высвобождение энкефалинов , подавляющих болевые ощущения.
Ядра шва обеспечивают обратную связь с супрахиазматическими ядрами (SCN), тем самым внося свой вклад в циркадные ритмы у животных. SCN передает сигналы ядрам шва через дорсомедиальное ядро гипоталамуса , изменяя уровни серотонина в состояниях сна/бодрствования. Затем ядра шва передадут в SCN обратную связь о бдительности и уровне настороженности животного. Эта взаимная обратная связь между двумя структурами обеспечивает адаптируемую, но стабильную основу циркадных ритмов. [20]
Терморегуляция
Значительное увеличение активности симпатического нерва наблюдалось, когда возбуждающая аминокислота вводилась в бледный раф , что приводило к повышению температуры бурой жировой ткани (БЖТ) и увеличению частоты сердечных сокращений. Это предполагает, что активация ядра шва приводит к увеличению симпатической активности в отношении БЖТ. [21]
Бледный шов не отключался с помощью 8-OH-DPAT, что, в свою очередь, снижало температуру тела из-за снижения реакции на холод. Это предполагает важность ядра шва в адекватной реакции на холод. [22]
Ядра шва и эффекты грелина
Более поздние исследования ядер шва, проведенные на крысах, касаются воздействия грелина на ядра дорсального шва . При введении более высокие дозы грелина действуют центрально на ядро шва, гиппокамп и миндалевидное тело , что вызывает резкое увеличение потребления пищи, задержку памяти и усиление тревоги. Эффекты грелина заметны на ядре шва уже через час после инъекции, что указывает на быстрые изменения в структуре ядра. Изменения также происходят через 24 часа, что также указывает на отсроченные изменения. [23]
^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. (1940). Греко-английский лексикон. Оксфорд: Кларендон Пресс. полностью переработано и дополнено сэром Генри Стюартом Джонсом при содействии Родерика Маккензи.
^ Сигел Г.Дж., Агранофф Б.В., Фишер С.К., Альберс Р.В., Улер, доктор медицинских наук (1999). «Понимание нейроанатомической организации серотонинергических клеток головного мозга дает представление о функциях этого нейромедиатора». Основная нейрохимия (Шестое изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN978-0-397-51820-3. В 1964 году Дальстрем и Фукс (обсуждается в [2]), используя метод гистофлуоресценции Фалька-Хилларпа, заметили, что большая часть серотонинергической сомы обнаруживается в группах клеточных тел, которые ранее обозначались как ядра шва.
^ Брайли М., Море С. (октябрь 1993 г.). «Нейробиологические механизмы, участвующие в терапии антидепрессантами». Клиническая нейрофармакология . 16 (5): 387–400. дои : 10.1097/00002826-199310000-00002. ПМИД 8221701.
^ Тёрк I (1990). «Анатомия серотонинергической системы». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 600 (1): 9–34, обсуждение 34–5. Бибкод : 1990NYASA.600....9T. doi :10.1111/j.1749-6632.1990.tb16870.x. ПМИД 2252340.
^ Табер Э., Бродал А., Уолберг Ф. (апрель 1960 г.). «Ядра шва ствола головного мозга у кошки. I. Нормальная топография и цитоархитектура и общее обсуждение». Журнал сравнительной неврологии . 114 (2): 161–87. doi : 10.1002/cne.901140205. ПМИД 13836517.
^ Дальстрем А, Фукс К (1964). «Доказательства существования моноаминсодержащих нейронов в центральной нервной системе. I. Демонстрация моноаминов в клеточных телах нейронов ствола головного мозга». Acta Physiologica Scandinavica. Дополнение . 232 (Приложение): ПРИЛОЖЕНИЕ 232:1–55. ПМИД 14229500.
^ Холлидей GM, Тёрк I (апрель 1989 г.). «Серотонин-подобные иммунореактивные клетки и волокна в вентромедиальной мезэнцефалической покрышке крысы». Бюллетень исследований мозга . 22 (4): 725–35. дои : 10.1016/0361-9230(89)90092-0. ПМИД 2736398.
^ Икемото С (ноябрь 2007 г.). «Схема вознаграждения дофамина: две проекционные системы от вентральной части среднего мозга к комплексу прилежащего ядра и обонятельного бугорка». Обзоры исследований мозга . 56 (1): 27–78. doi : 10.1016/j.brainresrev.2007.05.004. ПМК 2134972 . ПМИД 17574681.
^ Ньювенхейс Р., Воогд Дж., ван Хейзен С. (2008). Центральная нервная система человека (4-е изд.). Берлин: Шпрингер. стр. 890, 893.
^ Федеративный комитет по анатомической терминологии (FCAT) (1998). Анатомическая терминология . Штутгарт: Тиме.
^ аб Хиртл, Дж. (1880). Ономатология анатомическая. Geschichte und Kritik der anatomischen Sprache der Gegenwart. Вена: Вильгельм Браумюллер. К.К. Хоф- und Universitätsbuchhändler.
^ Фостер Ф.Д. (1891–1893). Иллюстрированный медицинский словарь. Являясь словарем технических терминов, используемых авторами по медицине и сопутствующим наукам, на латинском, английском, французском и немецком языках . Нью-Йорк: Д. Эпплтон и компания.
^ Трипель Х (1910). Die anatomischen Namen. Ihre Ableitung und Aussprache. Mit einem Anhang: Biographische Notizen. (Дритте Ауфлаж) . Висбаден: Verlag JF Bergmann.
^ Копш Ф (1941). Die Nomina anatomica des Jahres 1895 (BNA) nach der Buchstabenreihe geordnet und gegenübergestellt den Nomina anatomica des Jahres 1935 (INA) (3. Auflage) . Лейпциг: Георг Тиме Верлаг.
^ Стив Х (1949). Номина Анатомика. Zusammengestellt von der im Jahre 1923 gewählten Nomenklatur-Kommission, unter Berücksichtigung der Vorschläge der Mitglieder der Anatomischen Gesellschaft, Анатомического общества Великобритании и Ирландии, sowie der Американской ассоциации анатомов, überprüft und durch Beschluß der Anatomischen Gesells Chaft auf der Tagung в Йене, 1935 год. endgültig angenommen. (Виерте Офляж) . Йена: Верлаг Густав Фишер.
^ БилЗ0р; Эровид (2005). «Рисунок 4. Диаграмма человеческого мозга, показывающая расходящиеся серотонинергические проекции ядер шва как в корковые, так и в подкорковые области по всему мозгу» (PNG) . Нейрофармакология галлюциногенов: технический обзор . Фармакологические хранилища Эровид . Проверено 18 апреля 2006 г.{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Пейрон С., Пети Дж. М., Рампон С., Жуве М., Луппи PH (январь 1998 г.). «Афференты переднего мозга к ядру дорсального шва крысы, продемонстрированные методами ретроградного и антероградного отслеживания». Нейронаука . 82 (2): 443–68. дои : 10.1016/s0306-4522(97)00268-6. ПМИД 9466453.
^ Azmitia EC, Сигал М (июнь 1978 г.). «Авторадиографический анализ дифференциальных восходящих проекций дорсального и срединного ядер шва у крысы». Журнал сравнительной неврологии . 179 (3): 641–67. doi : 10.1002/cne.901790311. ПМИД 565370.
^ Монти Дж.М., изд. (2008). «Взаимные связи между супрахиазматическим ядром и ядрами шва среднего мозга: предполагаемая роль в циркадном контроле поведенческих состояний». Серотонин и сон: молекулярные, функциональные и клинические аспекты . Самюэль Дёрвейлер и Казуэ Семба. Биркхойзер Базель. стр. 103–131. дои : 10.1007/978-3-7643-8561-3_4. ISBN978-3-7643-8560-6.
^ Накамура К., Моррисон С.Ф. (январь 2007 г.). «Центральные эфферентные пути, опосредующие охлаждение кожи, вызванное симпатическим термогенезом в бурой жировой ткани». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 292 (1): Р127-36. дои : 10.1152/ajpregu.00427.2006. ПМК 2441894 . ПМИД 16931649.
^ Карлини В.П., Варас М.М., Краньолини А.Б., Шиот Х.Б., Шимонелли Т.Н., де Бариольо С.Р. (январь 2004 г.). «Дифференциальная роль гиппокампа, миндалевидного тела и ядра дорсального шва в регуляции питания, памяти и тревожноподобных поведенческих реакций на грелин». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 313 (3): 635–41. дои : 10.1016/j.bbrc.2003.11.150. ПМИД 14697239.
Сари Ю (октябрь 2004 г.). «Рецепторы серотонина 1B: от белка к физиологическим функциям и поведению». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 28 (6): 565–82. doi :10.1016/j.neubiorev.2004.08.008. ПМИД 15527863.
МакКиттрик С.Р., Бланшар, округ Колумбия, Бланшар Р.Дж., МакИвен Б.С., Сакаи Р.Р. (март 1995 г.). «Связывание рецепторов серотонина в колониальной модели хронического социального стресса». Биологическая психиатрия . 37 (6): 383–93. дои : 10.1016/0006-3223(94)00152-S . ПМИД 7772647.