stringtranslate.com

Макробрачиум розенберга

Macrobrachium rosenbergii , также известная как гигантская речная креветка или гигантская пресноводная креветка , является коммерчески важным видом пресноводных креветок из отряда палемонид . Она встречается в тропических и субтропических районах Индо-Тихоокеанского региона, от Индии до Юго-Восточной Азии и Северной Австралии . [2] Гигантская пресноводная креветка также была завезена в некоторые части Африки, Таиланда , Китая , Японии , Новой Зеландии , Америки и Карибского бассейна . [3] Это одна из крупнейших пресноводных креветок в мире, и ее широко выращивают в нескольких странах для употребления в пищу. [2] Хотя M. rosenbergii считается пресноводным видом, личиночная стадия животного зависит от солоноватой эстуарной воды. [4] Как только отдельная креветка вырастает из планктонной стадии и становится молодью, она мигрирует из эстуария и живет полностью в пресной воде. [4]

Она также известна как малазийская креветка , пресноводная креветка (Индия) или херабин ( Австралия ). На местном уровне он известен как голда чингри ( бенгальский : গলদা চিংড়ি ) в Бангладеш и Индии , уданг галах в Индонезии и Малайзии , уванг или уланг на Филиппинах , тайская креветка в Южном Китае и на Тайване (китайский: Tàiguó xiā泰國蝦), [5] и ко онг мае нам (กุ้งแม่น้ำ) или кунг грам грамм (กุ้งก้ามกราม) в Таиланде. [3]

Описание

Гигантские речные креветки на гриле в тайской кухне , каждая (целая) креветка весит около 500 г.

M. rosenbergii может достигать длины более 30 см (12 дюймов). [6] Они преимущественно коричневатого цвета, но могут варьироваться. Более мелкие особи могут быть зеленоватыми и иметь слабые вертикальные полосы. Рострум очень выступающий и содержит от 11 до 14 дорсальных зубов и от 8 до 11 вентральных зубов. Первая пара ходильных ног ( переоподы ) удлиненная и очень тонкая, заканчивается тонкими когтями ( хелипедами ), которые используются в качестве придатков для кормления. Вторая пара ходильных ног намного больше и мощнее, особенно у самцов. Подвижные когти второй пары ходильных ног отчетливо покрыты густыми щетинками (щетинками), которые придают им бархатистый вид. Цвет когтей у самцов варьируется в зависимости от их социального доминирования. [2] [3]

Самок можно отличить от самцов по более широкому брюшку и меньшим вторым переоподам. Генитальные отверстия находятся на сегментах тела, содержащих пятый переоподы и третий переоподы у самцов и самок соответственно. [2] [3]

Этот половой диморфизм обусловлен физиологическим сексуальным переключением IAG, [7] открытым профессором Амиром Саги и его исследовательской группой, и были созданы моносексуальные биотехнологии для полностью мужской и полностью женской культуры. [8] Полностью мужская технология включает первое применение временной РНК- интерференции ( РНКi ) в области аквакультуры. [9] Также была создана технология полностью женской культуры. [10]  Моносексуальные технологии ракообразных применяются во Вьетнаме , Таиланде , Китае , Малайзии и Израиле . [11]

Морфотипы

Существует три различных морфотипа самцов. [12] Первая стадия называется «маленький самец» (SM); эта самая маленькая стадия имеет короткие, почти полупрозрачные когти. Если позволяют условия, маленькие самцы вырастают и превращаются в «оранжевых когтей» (OC), которые имеют большие оранжевые когти на своих вторых хелипедах, которые могут иметь длину от 0,8 до 1,4 размера их тела. [12] Самцы OC позже могут трансформироваться в третью и последнюю стадию, самцов «голубых когтей» (BC). У них синие когти, а их вторые хелипеды могут стать вдвое длиннее их тела. [4] [12]

Самцы M. rosenbergii имеют строгую иерархию; территориальные самцы BC доминируют над OC, которые, в свою очередь, доминируют над SM. [12] Присутствие самцов BC подавляет рост SM и задерживает метаморфоз OC в BC; OC продолжает расти, пока не станет больше самого крупного самца BC в своем районе, прежде чем трансформироваться. [12] Все три стадии самцов сексуально активны, и самки, прошедшие предсвадебную линьку, сотрудничают с любым самцом для размножения. Самцы BC защищают самок, пока их панцири не затвердеют; OC и SM не демонстрируют такого поведения. [12]

Жизненный цикл

При спаривании самец откладывает сперматофоры на нижней стороне грудной клетки самки, между ходильными ногами. Затем самка выбрасывает яйца, которые проходят через сперматофоры. Самка носит оплодотворенные яйца с собой, пока они не вылупятся; время может варьироваться, но обычно составляет менее 3 недель. Самки откладывают 10 000–50 000 яиц до пяти раз в год. [4]

Из этих яиц вылупляются зоэа , первая личиночная стадия ракообразных . Они проходят несколько личиночных стадий в солоноватой воде, прежде чем метаморфозируются в постличинки, на этой стадии они достигают длины 0,28–0,39 дюйма (7,1–9,9 мм) и напоминают взрослых особей. [4] Этот метаморфоз обычно происходит примерно через 32–35 дней после вылупления. [4] Затем эти постличинки мигрируют обратно в пресную воду.

Ссылки

  1. ^ De Grave, S.; Shy, J.; Wowor, D.; Page, T. (2013). "Macrobrachium rosenbergii". Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T197873A2503520. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T197873A2503520.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ abcd H. Motoh & K. Kuronuma (1980). Полевое руководство по съедобным ракообразным Филиппин. Southeast Asian Fisheries Development Center (SEAFDEC). стр. 44. Архивировано из оригинала 1 декабря 2017 г. Получено 23 декабря 2016 г.
  3. ^ abcd "Macrobrachium rosenbergii (гигантская пресноводная креветка)". CABI . Архивировано из оригинала 23 декабря 2016 . Получено 23 декабря 2016 .
  4. ^ abcdef Forrest Wynne (май 2000). "Выращивание пресноводных креветок в Кентукки". Архивировано из оригинала 21 августа 2008 года . Получено 4 июля 2005 года .
  5. ^ «(На китайском языке) 大陸南方養蝦發展動態概述» . www.miobuffer.com.tw . Проверено 6 января 2024 г.
  6. ^ TY Chan (1998). "Креветки и креветки". В Кент Э. Карпентер; Фолькер Х. Нием (ред.). Живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана. Том 2: Головоногие, ракообразные, голотурии и акулы (PDF) . Руководство ФАО по идентификации видов для целей рыболовства. Продовольственная и сельскохозяйственная организация . ISBN 92-5-104051-6.
  7. ^ Леви и Саги, Том и Амир (10 сентября 2020 г.). «Переключатель IAG — ключевой элемент управления в дифференциации пола у десятиногих ракообразных». Frontiers in Endocrinology . 11 .
  8. ^ Вентура и Саги, Томер и Амир (25 апреля 2012 г.). «Инсулиноподобный гормон андрогенной железы у ракообразных: от подавления одного гена до широкого спектра биотехнологий, основанных на сексуальных манипуляциях». Biotechnology Advances . 30 (6): 1543–1550.
  9. ^ Кенджи, Тойота (15 сентября 2024 г.). «Эндокринология ракообразных: половая дифференциация и потенциальное применение в аквакультуре». Общая и сравнительная эндокринология . 356 : 114578 – через Elsevier Science Direct.
  10. ^ "О нас". Энзоотический .
  11. ^ Putsucha, Phansawat; et al. (январь–апрель 2022 г.). «Преимущества культивирования самцов монополой гигантской пресноводной креветки (Macrobrachium rosenbergii): улучшение показателей роста, урожайности и рентабельности». Журнал рыболовства и окружающей среды . 46 (1). Университет Касетсарт : 157–168. ISSN  2630-0702.
  12. ^ abcdef A. Barki; I. Karplus & M. Goren (1991). "Иерархии доминирования, связанные с морфотипом, у самцов Macrobrachium rosenbergii (Crustacea, Palaemonidae)". Behaviour . 117 (3/4): 145–160. doi :10.1163/156853991x00508. JSTOR  4534936.

Внешние ссылки