Во время наблюдений ядерного магнитного резонанса спин-решеточная релаксация представляет собой механизм, посредством которого продольная составляющая полного вектора ядерного магнитного момента (параллельная постоянному магнитному полю) экспоненциально релаксирует из более высокоэнергетического, неравновесного состояния в термодинамическое равновесие с его окружением («решеткой»). Она характеризуется временем спин-решеточной релаксации , постоянной времени, известной как T 1 .
Существует другой параметр, T 2 , время спин-спиновой релаксации , которое касается экспоненциальной релаксации поперечной составляющей вектора ядерной намагниченности ( перпендикулярной внешнему магнитному полю). Измерение изменения T 1 и T 2 в различных материалах является основой некоторых методов магнитно-резонансной томографии . [1]
T 1 характеризует скорость, с которой продольная компонента M z вектора намагниченности восстанавливается экспоненциально к своему термодинамическому равновесию, согласно уравнению Or, для конкретного случая, когда
Таким образом, это время, необходимое для того, чтобы продольная намагниченность восстановилась примерно на 63% [1-(1/ e )] от своего первоначального значения после переворота в магнитную поперечную плоскость с помощью 90° радиочастотного импульса.
Ядра содержатся в молекулярной структуре и находятся в постоянном колебательном и вращательном движении, создавая сложное магнитное поле. Магнитное поле, вызванное тепловым движением ядер внутри решетки, называется полем решетки. Поле решетки ядра в состоянии с более низкой энергией может взаимодействовать с ядрами в состоянии с более высокой энергией, заставляя энергию состояния с более высокой энергией распределяться между двумя ядрами. Таким образом, энергия, полученная ядрами от РЧ-импульса, рассеивается в виде повышенной вибрации и вращения внутри решетки, что может немного повысить температуру образца. Название спин-решеточная релаксация относится к процессу, в котором спины отдают энергию, полученную ими от РЧ-импульса, обратно в окружающую решетку, тем самым восстанавливая свое равновесное состояние. Тот же процесс происходит после того, как энергия спина была изменена изменением окружающего статического магнитного поля (например, предварительная поляризация или вставка в сильное магнитное поле) или если неравновесное состояние было достигнуто другими способами (например, гиперполяризация оптической накачкой). [ необходима цитата ]
Время релаксации T 1 (среднее время жизни ядер в состоянии с более высокой энергией) зависит от гиромагнитного отношения ядра и подвижности решетки. По мере увеличения подвижности увеличиваются колебательные и вращательные частоты, что повышает вероятность того, что компонент поля решетки сможет стимулировать переход из состояний с высокой энергией в состояния с низкой энергией. Однако при чрезвычайно высоких подвижностях вероятность уменьшается, поскольку колебательные и вращательные частоты больше не соответствуют энергетическому зазору между состояниями.
Различные ткани имеют различные значения T 1. Например, жидкости имеют длинные значения T 1 (1500-2000 мс), а ткани на основе воды находятся в диапазоне 400-1200 мс, в то время как ткани на основе жира находятся в более коротком диапазоне 100-150 мс. Присутствие сильномагнитных ионов или частиц (например, ферромагнитных или парамагнитных ) также сильно изменяет значения T 1 и широко используется в качестве контрастных агентов МРТ .
Магнитно-резонансная томография использует резонанс протонов для создания изображений. Протоны возбуждаются радиочастотным импульсом на соответствующей частоте ( частота Лармора ), а затем избыточная энергия высвобождается в виде незначительного количества тепла в окружающую среду, когда спины возвращаются к своему тепловому равновесию. Намагниченность ансамбля протонов возвращается к своему равновесному значению с экспоненциальной кривой, характеризуемой постоянной времени T 1 (см. Релаксация (ЯМР) ). [ необходима цитата ]
Изображения, взвешенные по T1 , можно получить, установив короткое время повторения (TR), например < 750 мс, и время эха (TE), например < 40 мс, в обычных последовательностях спинового эха , тогда как в последовательностях градиентного эха их можно получить, используя углы поворота более 50o при установке значений TE менее 15 мс.
T 1 существенно отличается между серым и белым веществом и используется при сканировании мозга. Сильный контраст T 1 присутствует между жидкими и более твердыми анатомическими структурами, что делает контраст T 1 подходящим для морфологической оценки нормальной или патологической анатомии, например, для мышечно-скелетных приложений.
Спин-решеточная релаксация во вращающейся системе отсчета — это механизм, посредством которого M xy , поперечная компонента вектора намагниченности, экспоненциально затухает к своему равновесному значению нуля под воздействием радиочастотного ( РЧ) поля в ядерном магнитном резонансе (ЯМР) и магнитно-резонансной томографии (МРТ). Он характеризуется константой времени спин-решеточной релаксации во вращающейся системе отсчета, T 1ρ . Он назван в отличие от T 1 , времени спин-решеточной релаксации . [2]
T 1ρ МРТ является альтернативой обычной T 1 и T 2 МРТ, поскольку использует длительную маломощную радиочастоту , называемую импульсом спин-лока (SL), приложенную к намагниченности в поперечной плоскости. Намагниченность эффективно спин-локирована вокруг эффективного поля B 1 , созданного векторной суммой приложенного B 1 и любого нерезонансного компонента. Спин-локированная намагниченность будет релаксировать с постоянной времени T 1ρ , которая представляет собой время, необходимое для того, чтобы сигнал магнитного резонанса достиг 37% (1/e) от своего начального значения, . Отсюда соотношение: , где t SL - длительность радиочастотного поля.
T 1ρ можно количественно оценить (релаксометрия) с помощью кривой, подходящей к выражению сигнала выше как функции длительности импульса спин-лока, в то время как амплитуда импульса спин-лока ( γB 1 ~0,1-несколько кГц) фиксирована. Количественные карты релаксации T 1ρ МРТ отражают биохимический состав тканей. [3]
МРТ T 1ρ использовалась для визуализации таких тканей, как хрящ, [4] [5] межпозвоночные диски, [6] мозг, [7] [8] и сердце, [9] , а также некоторых видов рака. [10] [11]
{{cite journal}}
: CS1 maint: numeric names: authors list (link)