stringtranslate.com

Зеа (растение)

Zea — род цветковых растений семейства злаковых . Наиболее известным видом является Z. mays (также называемый маисом , кукурузой или индейской кукурузой), одна из важнейших сельскохозяйственных культур для человеческого общества во многих частях мира. Четыре диких вида обычно известны как теосинтес и являются родными для Мезоамерики .

Этимология

Слово «зеа» происходит от греческого названия ( ζειά ) другого злака (возможно, спельты ). [2]

Признанные виды

теосинте (вверху), гибрид кукурузы и теосинте (в середине), кукуруза (внизу)

Пять принятых названий видов в роде : [3] [4]

Кукуруза ( Zea mays ) далее делится на четыре подвида: Z. m. huehuetenangensis , Z. m. mexicana , Z. m. parviglumis (Balsas teosinte, предок кукурузы) и Z. m. mays . [4] Первые три подвида относятся к теосинтес; последний — маис , или кукуруза, [4] единственный одомашненный таксон в роду Zea . [ требуется ссылка ]

Род делится на две секции : Luxuriantes с Z. diploperennis , Z. luxurians , Z. nicaraguensis , Z. perennis ; и Zea с Z. mays . Первая секция характеризуется темноокрашенными выступами, состоящими из гетерохроматина , которые являются терминальными на большинстве плеч хромосом , в то время как большинство подвидов секции Zea могут иметь от одного до трех выступов между каждым концом хромосомы и центромерой и очень мало терминальных выступов (за исключением Z. m. huehuetenangensis , у которого много крупных терминальных выступов). [ необходима цитата ]

Описание

Микроскопический вид семени Зеи

Встречаются как однолетние , так и многолетние виды теосинте. Z. diploperennis и Z. perennis являются многолетними, в то время как все остальные виды являются однолетними. Все виды диплоидны (n=10), за исключением Z. perennis , который является тетраплоидным (n=20). Различные виды и подвиды теосинте можно легко различить на основе морфологических, цитогенетических, белковых и ДНК различий и географического происхождения. Два многолетних растения являются симпатрическими и очень похожими, и некоторые считают их одним видом. То, что многие считают самым загадочным теосинте, — это Z. m. huehuetenangensis , который сочетает в себе морфологию, довольно похожую на Z. m. parviglumis , с множеством концевых хромосомных бугорков и положением изофермента между двумя секциями. Считается, что фенотипически наиболее отличительным, а также наиболее уязвимым, теосинте является Zea nicaraguensis . Этот теосинте процветает в условиях затопления на участке длиной 200 м в прибрежном эстуарии реки на северо-западе Никарагуа.

Teosintes во многом напоминает кукурузу, особенно морфологией кисточки (мужского соцветия). Teosintes отличается от кукурузы прежде всего многочисленными ветвями, каждая из которых несет пучки отличительных маленьких женских соцветий . Эти колосья созревают, образуя двухрядный «початок» из пяти-десяти треугольных или трапециевидных, черных или коричневых разъединяющихся сегментов, каждый с одним семенем. Каждое семя заключено в очень твердую плодную коробочку, состоящую из купулы или углубления в рахисе и жесткой нижней колосковой чешуи. Это защищает их от пищеварительных процессов жвачных животных , которые питаются теосинте, и способствует распространению семян через их помет. Семена теосинте проявляют некоторую устойчивость к прорастанию, но быстро прорастают, если их обработать разбавленным раствором перекиси водорода.

Происхождение кукурузы и взаимодействие с теосинтезами

Кукуруза — это трава, родственная сорго и более отдаленная — рису и пшенице . Род Zea тесно связан с Tripsacum , гамаграссом. [5]

Теосинтес являются критически важными компонентами одомашнивания кукурузы , но мнения о том, какие таксоны были задействованы, различаются. Согласно наиболее широко распространенной эволюционной модели, культура произошла непосредственно от Z. m. parviglumis путем отбора ключевых мутаций; [6] но в некоторых разновидностях до 20% ее генетического материала произошло от Z. m. mexicana через интрогрессию . [7]

Все виды теосинте, кроме никарагуанских, могут расти на кукурузных полях или очень близко к ним, что обеспечивает возможности для интрогрессии между теосинте и кукурузой. Гибриды первого и более позднего поколения часто встречаются на полях, но скорость обмена генами довольно низкая. Некоторые популяции Z. m. mexicana демонстрируют мимикрию Вавилова на полях возделываемой кукурузы, развив форму, похожую на кукурузу, в результате селективного давления фермеров на прополку. В некоторых районах Мексики фермеры, выращивающие кукурузу, считают теосинте вредным сорняком , в то время как в некоторых районах фермеры считают его полезным растением-компаньоном и поощряют его интрогрессию в свою кукурузу.

Раннее распространение кукурузы в Америке

По мнению Мацуоки и др., имеющийся генофонд ранней кукурузы можно разделить на три кластера:

Встречаются также некоторые другие промежуточные геномы или смеси этих кластеров.

По мнению этих авторов, «кукуруза Анд с ее характерными початками в форме гранаты произошла от кукурузы низин Южной Америки, которая, в свою очередь, произошла от кукурузы низин Гватемалы и южной Мексики». [6]

Экология

Виды Zea используются в качестве пищевых растений личинками ( гусеницами ) некоторых видов чешуекрылых , включая (в Америке) кукурузную совку ( Spodoptera frugiperda ), кукурузную совку ( Helicoverpa zea ) и стеблевых сверлильщиков Diatraea и Chilo ; в Старом Свете на него нападают двухполосый мопс , гусеницы сердцевидные и сердцевидные ( Hypercompe indecisa) , горицвет деревенский , щетинистые еврейские огнёвки и репные моли , а также кукурузный сверлильщик ( Ostrinia nubilalis ) и многие другие.

Практически все популяции теосинте находятся под угрозой исчезновения: Z. diploperennis существует на площади всего в несколько квадратных миль; Z. nicaraguensis выживает в количестве около 6000 растений на площади 200 × 150 м. Правительства Мексики и Никарагуа в последние годы предприняли действия по защите популяций диких теосинте, используя методы сохранения как in situ , так и ex situ . В настоящее время существует большой научный интерес к приданию полезных признаков теосинте, таких как фиксация азота, [8] устойчивость к насекомым, многолетник и устойчивость к затоплению, культивируемым линиям кукурузы, хотя это очень сложно из-за связанных с ними вредных признаков теосинте.

Геномика

Передача генов от генетически модифицированной кукурузы к сорнякам теосинте была замечена только для получения ГМ теосинте с тем же признаком, но это не всегда может быть результатом. [9] Теосинте может быть получен с другой вставкой трансгена , и могут быть получены функционально различные результаты. [9]

Ссылки

  1. ^ Список избранных семейств растений Всемирного фонда ботанического сада Кью
  2. ^ Гледхилл, Дэвид (2008). «Названия растений». Cambridge University Press (CUP). ISBN  9780521866453 (твердая обложка), ISBN 9780521685535 (мягкая обложка). стр. 411 
  3. ^ "ИТИС - Отчет: Зеа".
  4. ^ abc Wu, Chi-Chih; Diggle, Pamela K.; Friedman, William E. (сентябрь 2011 г.). "Развитие женского гаметофита и двойное оплодотворение у Balsas teosinte, Zea mays subsp. parviglumis (Poaceae)". Sexual Plant Reproduction . 24 (3): 219–229. doi :10.1007/s00497-011-0164-1. PMID  21380710. S2CID  8045294.
  5. ^ Gaut, Brandon S.; Le Thierry d'Ennequin, Maud; Peek, Andrew S.; Sawkins, Mark C. (2000-06-20). «Кукуруза как модель эволюции ядерных геномов растений». Труды Национальной академии наук . 97 (13): 7008–7015. Bibcode : 2000PNAS...97.7008G. doi : 10.1073/pnas.97.13.7008 . ISSN  0027-8424. PMC 34377. PMID 10860964  . 
  6. ^ ab Matsuoka, Y.; Vigouroux, Y.; Goodman, MM; Sanchez G., J.; Buckler, E.; Doebley, J. (30 апреля 2002 г.). «Единственное одомашнивание кукурузы, показанное с помощью многолокусного микросателлитного генотипирования». Труды Национальной академии наук . 99 (9): 6080–6084. Bibcode : 2002PNAS...99.6080M. doi : 10.1073/pnas.052125199 . PMC 122905. PMID  11983901. 
  7. ^ Хаффорд, Мэтью Б.; Лубински, Песах; Пюхяярви, Таня; Девенгенцо, Майкл Т.; Эллстранд, Норман К.; Росс-Ибарра, Джеффри (9 мая 2013 г.). «Геномная сигнатура интрогрессии культурных и диких растений в кукурузе». PLOS Genetics . 9 (5): e1003477. doi : 10.1371/journal.pgen.1003477 . PMC 3649989. PMID  23671421 . 
  8. ^ Ван Дейнзе, Аллен; Замора, Пабло; Делау, Пьер-Марк; Хайтманн, Кристобаль; Джаяраман, Дхилипкумар; Раджасекар, Шанмугам; Грэм, Даниэль; Маэда, Джунко; Гибсон, Дональд; Шварц, Кевин Д.; Берри, Элисон М.; Бхатнагар, Шрияк; Жоспен, Гийом; Дарлинг, Аарон; Жаннотт, Ричард; Лопес, Хавьер; Ваймер, Барт К.; Эйзен, Джонатан А.; Шапиро, Говард-Яна; Ане, Жан-Мишель; Беннетт, Алан Б. (7 августа 2018 г.). «Фиксация азота у местных сортов кукурузы поддерживается диазотрофной микробиотой, связанной со слизью». PLOS Biology . 16 (8): e2006352. doi : 10.1371/journal.pbio.2006352 . PMC 6080747. PMID 30086128  . 
  9. ^ аб
    Бауэр-Панскус, Андреас; Миядзаки, Джулиана; Кавалл, Катарина; Тен, Кристоф (2020). «Оценка риска генетически модифицированных растений, которые могут сохраняться и размножаться в окружающей среде». Environmental Sciences Europe . 32 (1). Springer Science and Business Media LLC . doi : 10.1186/s12302-020-00301-0 . ISSN  2190-4707. S2CID  211540730.
    В обзоре цитируется это исследование.
    Devos, Yann; Ortiz-García, Sol; Hokanson, Karen E.; Raybould, Alan (2018). «Теосинте и гибридные растения кукурузы × теосинте в Европе — оценка экологических рисков и последствия управления для генетически модифицированной кукурузы». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 259. Elsevier BV : 19–27. doi :10.1016/j.agee.2018.02.032. ISSN  0167-8809. S2CID  90341111.

Внешние ссылки