stringtranslate.com

Полынь (растение)

Полынь ( / ˌ ɑːr t ɪ ˈ m iː z i ə / ) [3] — большой, разнообразный род растений, принадлежащих к семейству маргариток Asteraceae , насчитывающий от 200 до 400 видов. Общие названия различных видов этого рода включают полынь , полынь и полынь .

Полынь представляет собой выносливые травянистые растения и кустарники , которые известны мощными химическими компонентами эфирных масел . Виды Artemisia произрастают в умеренном климате обоих полушарий, обычно в засушливых или полузасушливых местообитаниях. Известные виды включают A. vulgaris (полынь обыкновенная), A. tridentata (полынь большая), A. annua (полынь), A. absinthium (полынь), A. dracunculus ( эстрагон ) и A. abrotanum (южная древесина). Листья многих видов покрыты белыми волосками.

Большинство видов имеют сильный аромат и горький вкус из-за терпеноидов и сесквитерпеновых лактонов , которые препятствуют травоядности и, возможно, имели селективное преимущество. [4] Маленькие цветки опыляются ветром . [4] Виды Artemisia используются в качестве пищевых растений личинками ряда видов чешуекрылых .

Некоторые ботаники разделяют род на несколько родов, но анализ ДНК [5] не подтверждает существование родов Crossostephium , Filifolium , Neopallasia , Seriphidium и Sphaeromeria ; Эти данные подтверждают три других отдельных рода — Stilnolepis , Elachanthemum и Kaschgaria . Иногда некоторые виды называют шалфейными, что приводит к путанице с шалфейными шалфеями семейства Яснотковые .

Таксономия

Род был выведен Карлом Линнеем в 1753 году. Название Артемизия происходит от греческой богини Артемиды (римской Дианы), тезки греческих цариц Артемизии I и II. [6] Более конкретной ссылкой может быть Артемисия II Карийская , ботаник и медицинский исследователь (также царица и флотоводец), которая умерла в 350 г. до н.э. [7] [8]

Выбранные виды

По состоянию на ноябрь 2020 года в Plants of the World Online было принято почти 470 видов, в том числе: [9]

Раньше размещался здесь

Классификация

Классификация полыни сложна. [4] Деление Artemisia до 2000 года на подроды или секции не было подтверждено молекулярными данными, [5] но большая часть молекулярных данных по состоянию на 2006 год не особенно надежна. [4] Следующие идентифицированные группы не включают все виды рода.

Подроды Artemisia и Absinthium.

Подроды Artemisia и Absinthium иногда, но не всегда, считают одним и тем же. Подрод Artemisia (первоначально Abrotanum Besser) характеризуется гетерогамной цветочной головкой с женскими внешними цветками и гермафродитными центральными цветками, а также плодородным голым цветоложем. Absinthium DC, хотя иногда и объединяется с подродом Artemisia , характеризуется гетерогамной цветочной головкой с женскими внешними цветками и гермафродитными центральными цветками, а также плодородным волосистым цветоложем. Как правило, ранее предложенные монотипические и немонофилетические подроды были объединены с подродом Artemesia на основании молекулярных данных. Например, в 2011 году, используя собственный анализ рибосомальной ДНК и обзор молекулярных данных (таких как анализ последовательности ITS) других, С. Гарсия и его коллеги утверждали, что было логично переименовать несколько Sphaeromeria и Picrothamnus (ранее обозначавшихся как сестринские роды в Artemisia ) как Artemisia , а также вернуть некоторые виды Sphaeromeria обратно в Artemisia , куда они были отнесены ранее. [12] Частично это произошло благодаря исследованиям Уотсона и его коллег, которые обнаружили, что четыре подрода не были монофилетическими, за исключением Dracunculus, после анализа и сопоставления внутренних транскрибируемых спейсеров ядерной рибосомальной ДНК многих видов Serifidium и Artemisia , а также родственных им видов. роды Arctanthemum и Dendranthema . Авторы пришли к выводу, что морфология соцветий не является единственной надежной основой для категоризации рода или некоторых подродов, поскольку качества, которые ранее их разграничивали (такие как гомогамные, дискоидные, беслучевые соцветия), по-видимому, претерпевали параллельную эволюцию до семи раз. [5] Пикротамнус Натт. («почковый шалфей»), ныне считающийся Artemisia spinescens и Sphaeromeria Nutt. («куриный шалфей») — вот некоторые примеры, оба эндемичные для Северной Америки. [12]

Трезубцы

Секция Tridentatae состоит из одиннадцати-тринадцати видов грубых кустарников, часто известных в просторечии как «полынь», которые являются очень заметной частью флоры западной части Северной Америки. [13] В некоторых классификациях они ранее считались частью рода или подрода Seriphidium , хотя недавние исследования оспаривают эту родословную от видов Старого Света. [5] Tridentatae впервые был сформулирован как раздел Ридбергом в 1916 году, и только после того, как McArthur et al. в 1981 году Tridentatae был выделен в отдельный подрод от Serifidium . Основным мотивом их разделения было географическое распространение, химический состав и кариотип. [14] Большая часть дебатов вокруг Tridentatae носит фитогеографический характер, поэтому среда обитания и география часто упоминаются при понимании эволюции этого эндемичного североамериканского подрода. Эволюционные циклы влажного и сухого климата породили «диплоидные и полиплоидные расы, которые морфологически схожи, если не неразличимы» (McArthur 598).

Автополиплоидия среди растений не является редкостью, однако Tridentatae демонстрирует значительное количество хромосомных различий на уровне популяции, а не на уровне таксона. Это усложняет определение филогении Tridentatae . Относительная однородность подрода в пределах плоидий позволила ему привычно гибридизироваться и обратное скрещивание, что приводит к высокой степени генетической изменчивости на уровне популяции, а не на уровне таксона. [15] Например, в некоторых статьях предлагается, чтобы секция Tridentatae была монофилетической и исключала Artemisia bigelovii и Artemisia palmeri . [5] [13] и включают Artemisia pygmaea и Artemisiarigda . [16] Эти результаты были подтверждены обширным секвенированием ДНК хлоропластов (хпДНК) и нрДНК, которое отличалось от предыдущих морфологических, анатомических и поведенческих данных.

Традиционные линии внутри Tridentatae были предложены на основе морфологии листьев, предпочтений среды обитания и способности к прорастанию листьев, а также других морфологических и поведенческих характеристик. [13] Например, полынь линии Artemisia tridentata имеет трехзубчатые листья, обитает в особенно засушливых местах обитания и не способна давать корни. [13] Этот метод разграничения проблематичен для видов, которые не полностью соответствуют характеристикам данной линии. Сухая среда обитания и наличие интерксилярной пробки часто приводят к выделению Tridentatae в отдельный подрод [17] , и существуют некоторые рибосомальные молекулярные свидетельства существования группы « ядра Tridentatae » для этого подрода. [18] В 2011 году Гарсия и его коллеги предложили расширить Tridentatae и разделить его на разделы Tridentatae , Nebulosae и Filifoliae на основе предыдущих исследований, устанавливающих связи через рибосомальную и ядерную ДНК. [19] [12]

Интерградирующие формы особенно распространены в недавно возникших подродах, таких как Tridentatae , учитывая их частые инверсии и конвергентную эволюцию . Глобальные обзоры полыни с использованием анализа ITS подтверждают гипотезу о том, что Tridentatae имеет независимое происхождение от Serifidium Старого Света [5]. Эти результаты были сопоставлены с морфологией головки , что поставило под сомнение прошлые предположения, основанные на цветочных характеристиках. Чтобы лучше понять быструю диверсификацию и радиацию по сравнению с полынью Старого Света , более тщательное изучение беригинских или арктических видов может выявить недостающие звенья. [20]

Секция Tridentatae включает вышеперечисленные виды, за исключением Artemisia longiloba , которая считается подвидом Artemisia arbuscula . В раздел Nebulae входят Artemisia Californica , Artemisia nesiotica и Artemisia filifolia . [21]

Серифидий

Виды Старого Света, которые по разным классификациям были отнесены к роду или подроду Seriphidium , включают около 125 видов, произрастающих в Европе и умеренной Азии, при этом наибольшее количество видов встречается в Центральной Азии. [22] Некоторые классификации, такие как классификация « Флора Северной Америки» , исключают любые растения Нового Света из серифидия . [4] Это травянистые растения или небольшие кустарники. [22]

Серифидиум Бессер морфологически классифицируется по гомогамной цветочной головке со всеми гермафродитными цветками и плодородным и голым цветоложем. Первоначально Tridentatae относили к группе Serifidium из-за морфологического сходства цветков, соцветий и листьев, пока Макартур и др. В 1981 году не провели анализ, который объяснил эти сходства конвергентной эволюцией. [23] Серифидиум Старого Света , насчитывающий 125 видов, произрастающих в Европе и умеренной Азии, был предыдущей классификацией серифидий. Североамериканский или «Новый Свет» серифидий и серифидий Старого Света. [ необходимы разъяснения ] Североамериканские серифидиумы позже были помещены в Tridentatae Rydb из-за географического распределения, особенностей роста, а также кариотипического и хемотаксономического сходства (например, присутствия определенных терпенолов). [24]

Подрод Дракункулюс

Одной группой, которая хорошо подтверждена молекулярными данными, является подрод Dracunculus . Он состоит из 80 видов, встречающихся как в Северной Америке, так и в Евразии, [4] из которых, пожалуй, самым известным является Artemisia dracunculus , пряный эстрагон .

Дракункул Бессер. исторически морфологически характеризовался гетерогамной цветочной головкой с женскими внешними цветками и гермафродитными центральными цветками, но с голым цветоложем с женской стерильностью. Dracunculus — наиболее поддерживаемый и признанный подрод Artemisia , который включает Artemisia dracunculus L., известную как эстрагон, используемый в кулинарии. Анализ последовательности хлоропластной и рибосомальной ДНК в 2011 году подтвердил монофилию с двумя кладами, одна из которых включает некоторые эндемичные виды Северной Америки, а также большинство видов Европы и Азии, тогда как вторая клада включает только A. salsoloides и A. Tanaitica , обнаруженные в Восточной Европы и Сибири до Западных Гималаев. [25] В этом исследовании Dracunculus отнесен к одному из более поздних подродов полыни, располагая A. Salisoides более базально на дереве, а эндемичные североамериканские группы, такие как полынь, произошли на другом конце разделения от общего предка с Дракункул . Ранее предложенные роды Mausolea , Neopallasia и Turaniphytum теперь считаются частью подрода Dracunculus из-за данных о ДНК рибосом и хлоропластов, а дальнейшие виды считаются сестринскими группами Dracunculus из-за фитохимических взаимоотношений. [25] [26]

Выращивание и использование

Ароматные листья некоторых видов используются для ароматизации. Большинство видов имеют чрезвычайно горький вкус. A. dracunculus (эстрагон) широко используется в качестве кулинарной приправы , что особенно важно во французской кухне .

Полынь обыкновенная (полынь обыкновенная) использовалась для отпугивания мошек (кружка > мошка), блох и моли , глистов, а также в пивоварении (пиво из полыни, вино из полыни) как средство от похмелья и ночных кошмаров.

Artemisia absinthium используется для изготовления очень крепкого спиртного абсента . Мальорт также содержит полынь. Аперитивный вермут (от немецкого слова Wermut , «полынь») — вино, приправленное ароматными травами, но первоначально с полынью.

Цветки Artemisia pycnocephala (полыни пляжной)
Полынь абротанум
Полынь однолетняя
Полынь полынная
Листья Artemisia Californica (Калифорнийская полынь)
Artemisia mauiensis (полынь Мауи)
Artemisia nilagirica (полынь Нилагири)
Artemisia pontica (римская полынь)

Artemisia arborescens (полынь древовидная, илипо -арабски шиба ) — ароматическая трава, произрастающая на Ближнем Востоке , используемая в чае, обычно с мятой .

Некоторые виды выращивают как декоративные растения , а растения с мелкой текстурой используют для стриженного бордюра. Все они лучше всего растут на дренированной песчаной почве, без удобрений и на открытом солнце.

Artemisia stelleriana известна как Dusty Miller, но это имя носят несколько других видов, в том числе Jacobaea maritima (син. Senecio cineraria ), Silene coronaria (син. Lychnis coronaria ) и Centaurea cineraria .

Самая большая коллекция живых видов, подвидов и сортов полыни хранится в Национальной коллекции полыни в Сидмуте , Девон , Великобритания , где хранится около 400 таксонов. Схема национальной коллекции находится в ведении Plant Heritage (бывший Национальный совет по сохранению растений и садов, NCCPG ) на Британских островах. [27]

Лекарственный

Артемизинин (из Artemisia annua ) и его производные представляют собой группу соединений, используемых для лечения малярии . [28] [29] Лечение, содержащее производное артемизинина ( комбинированная терапия с артемизинином ), в настоящее время является стандартным лечением во всем мире малярии, вызываемой Plasmodium falciparum . [28] Применение Artemisia annua в виде высушенных цельных листьев может привести к более медленному развитию резистентности, чем при введении чистого артемизенина. [30]

Ту Юю получила Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2015 года за открытие полусинтетических производных. Она проводила исследования традиционной китайской медицины и потенциального вклада в лечение малярии [31] на основе народной медицины и древних китайских текстов. [32] До того, как Ту и ее команда открыли артемизинин , 240 000 соединений уже были протестированы на предмет использования в потенциальных противомалярийных препаратах, ни одно из которых не сработало. [33] Изучая древние китайские тексты, они обнаружили, что соединение артемизинин оптимально экстрагируется при более низких температурах, поскольку вода высокой температуры, вылитая на листья сладкой полыни, разрушает необходимые лечебные свойства.

Всемирная организация здравоохранения не поддерживает пропаганду или использование растительного материала полыни в любой форме для профилактики или лечения малярии. Они отмечают, что растительная форма лекарства имеет ряд проблем. К ним относятся отсутствие постоянного содержания полыни , причем содержание настолько низкое, что часто происходит рецидив малярии, что использование растения может способствовать широко распространенной устойчивости к артемизинину и что данная форма растения не эффективна для профилактики малярии. [34] [35]

По состоянию на июнь 2020 года нет никаких доказательств того, что полынь может лечить или предотвращать COVID-19. [36]

Культура

Полынь упоминалась и использовалась в массовой культуре на протяжении веков. Вот несколько примеров:

Экология

Виды полыни встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды, [38] и в результате стали частью многих экосистем по всему миру. Ниже представлено частичное представление о важности видов полыни в экосистемах по всему миру.

Североамериканская экология полыни

В Северной Америке несколько видов полыни стали важной частью местной среды обитания и обладают широкой способностью к адаптации. Artemisia papposa, описанная С. Ф. Блейком и Артуром Кронквистом, может расти в суровых, сухих просторах солончаковых равнин, но также адаптируется к лугам. [39]

Полыни, такие как A. papposa (подрода Tridenteae ), в основном встречаются в северных и юго-западных районах североамериканского континента. На Межгорном Западе, в среде обитания, известной как Полынная степь, A. tridentata , A. tripartite и A. arbuscula растут рядом с различными травами и видами горького кустарника, создавая важную среду обитания для оленей-мулов, карликовых кроликов, антилоп и шалфейный тетерев. [40] Понимание филогенетических связей между полынью помогло понять взаимоотношения между этими растениями и окружающей средой, а также узнать больше о том, как эти растения формировали эти сообщества на протяжении длительных периодов времени. [12] Полынь, к которой среди прочих относятся A. ludoviciana и A. Tridentata , часто также можно встретить растущей рядом с можжевельником, особенно в районе гор Элкхорн, где можжевеловые леса образуют экосистему, которая обеспечивает укрытие для многих видов животных как летом, так и летом. и зимние месяцы и штормы. Поскольку среда обитания должна гореть только каждые 400–600 лет, [41] а кусты полыни живут до 200 лет (хотя потенциально обычно 88 лет), эта конкретная комбинация полыни с другой флорой образует устойчивую среду обитания. [24] Однако, как это часто бывает, правительства и фермерские хозяйства часто расчищают поселения полыни и можжевельника, чтобы создать землю для кормовых культур для коров и домашних животных, и виды полыни могут сокращаться из-за этого, а также из-за инвазивных видов, таких как читграсс. [42] Дестабилизация растительности создает более высокий риск пожаров, вызывая обеспокоенность среди местных организаций по охране природы и дикой природы. [40] [42]

Однако из-за часто обширной системы корневища и других потенциальных характеристик некоторые виды полыни часто устойчивы к скашиванию или выдергиванию, что дает некоторым видам полыни способность легко становиться инвазивными при попадании в удобные, хотя и неместные места обитания.

Рекомендации

  1. ^ Иллюстрация 1897 года из книги Франца Ойгена Келера, Medizinal-Pflanzen Келера.
  2. ^ ab "Артемизия обыкновенная". Глобальный контрольный список сложноцветных .[ постоянная мертвая ссылка ]
  3. ^ Книга Sunset Western Garden (6-е изд.). Досуговое искусство. 1995. стр. 606–607. ISBN 978-0-376-03851-7.
  4. ^ abcdef "119. Артемизия Линней". Флора Северной Америки . 2006.
  5. ^ abcdef Уотсон Л.Е., Бейтс П.Л., Эванс Т.М., Анвин М.М., Эстес-младший (сентябрь 2002 г.). «Молекулярная филогения подтрибы Artemisiinae (Asteraceae), включая Artemisia и родственные ей и отдельные роды». Эволюционная биология BMC . 2:17 . дои : 10.1186/1471-2148-2-17 . ПМК 130036 . ПМИД  12350234. 
  6. ^ Краткий Оксфордский словарь английского языка, 6-е изд . Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. 2007. с. 3804. ИСБН 978-0199206872.
  7. ^ «Этимология». Britannica.com . Проверено 7 июня 2012 г.
  8. ^ Разное (июль 2014 г.). «Этимология: Артемизинин». Экстренное заражение Dis . CDC. 20 (7): 1217. doi :10.3201/eid2007.ET2007. ПМК 4073852 . 
  9. ^ "Артемизия Л." Растения мира онлайн . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 11 ноября 2020 г.
  10. ^ "Артемизия южная". База данных по размножению местных гавайских растений . Гавайский университет в Маноа . Проверено 6 марта 2009 г.
  11. ^ "Записи видов полыни GRIN" . Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Министерство сельского хозяйства США . Проверено 14 февраля 2011 г.
  12. ^ abcd Гарсия С; МакАртур ЭД; Пеллисер Дж; и другие. (апрель 2011 г.). «Молекулярный филогенетический подход к эндемичной полыни западной части Северной Америки и ее союзникам (Asteraceae): распутывание полыни». Американский журнал ботаники . 98 (4): 638–53. дои : 10.3732/ajb.1000386. hdl : 10261/50183 . ПМИД  21613164.
  13. ^ abcd Kornkven AB, Уотсон Л.Е., Эстес-младший (декабрь 1998 г.). «Филогенетический анализ секции Artemisia Tridentatae (Asteraceae) на основе последовательностей внутренних транскрибируемых спейсеров (ITS) ядерной рибосомальной ДНК». Американский журнал ботаники . 85 (12): 1787–95. дои : 10.2307/2446513. JSTOR  2446513. PMID  21680339.
  14. ^ МакАртур ЭД, Папа CL, Фриман, округ Колумбия (1981). «Хромосомные исследования подрода Tridentatae Artemisia: доказательства автополиплоидии». Американский журнал ботаники . 68 (5): 589–605. дои : 10.2307/2442786. JSTOR  2442786.
  15. ^ Гарсия С; Канела Массачусетс; Гарнатье Т; и другие. (2007). «Эволюционные и экологические последствия размера генома эндемичных североамериканских полыней и их союзников (Artemisia, Asteraceae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 94 (3): 631–649. дои : 10.1111/j.1095-8312.2008.01001.x . hdl : 10261/28799 .
  16. ^ Корнквен AB, Уотсон Л.Е., Эстес-младший (1999). «Молекулярная филогения секции Artemisia Tridentatae (Asteraceae) на основе изменения сайта рестрикции ДНК хлоропластов». Систематическая ботаника . Американское общество систематиков растений. 24 (1): 69–84. дои : 10.2307/2419387. JSTOR  2419387.
  17. ^ Мосс Э.Х. (ноябрь 1940 г.). «Интерксилярная пробка полыни со ссылкой на ее таксономическое значение». Американский журнал ботаники . 27 (9): 762–68. doi :10.1002/j.1537-2197.1940.tb10947.x.
  18. ^ Шульц 2009, Гарсия и др., 2011a
  19. ^ Гарсия С., Гарнатье Т., МакАртур Э.Д. и др. (август 2011 г.). «Таксономические и номенклатурные изменения у Artemisia Subgen. Tridentatae, включая новое определение Sphaeromeria (Asteraceae, Anthemideae)». Западно-североамериканский натуралист . 71 (2): 158–63. дои : 10.3398/064.071.0203. ISSN  1527-0904. S2CID  84052786.
  20. ^ Риггинс CW, Зейглер DS (сентябрь 2012 г.). «Род Artemisia (Asteraceae: Anthemideae) на перекрестке континентов: молекулярное понимание миграций, дизъюнкций и ретикуляций между видами Старого и Нового Света с точки зрения Берингии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 64 (3): 471–90. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.003. ПМИД  22580463.
  21. ^ Шульц Л.М. (2009). «Ревизия подрода Artemisia Tridentatae ». Систематические монографии по ботанике . 89 : 1–131.
  22. ^ ab "22. Серифидий (Бессер экс Крюк.) Фурр". Флора Пакистана .
  23. ^ Макартур ЭД, Уэлч Б.Л. (1986). Труды: Симпозиум по биологии полыни и хризотамна: Прово, Юта, 9-13 июля 1984 г. /. Огден, Юта: Межгорная исследовательская станция, Лесная служба, Министерство сельского хозяйства США. дои : 10.5962/bhl.title.109318.
  24. ^ аб Массельман RC (1994). Сайт экспериментов с экосистемой ледниковых озер /. Том. №249. Форт-Коллинз, Колорадо: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Лесная и полигонная экспериментальная станция Скалистых гор. дои : 10.5962/bhl.title.99324.
  25. ^ аб Пеллисер Дж., Валлес Дж., Коробков А.А. и др. (2011). «Филогенетические взаимоотношения Artemisia subg. Dracunculus (Asteraceae) на основе последовательностей ДНК рибосом и хлоропластов». Таксон . 60 (3): 691–704. дои : 10.1002/tax.603006.
  26. ^ Пеллисер Дж., Идальго О., Гарнатье Т. и др. (2014). «Жизненный цикл против систематического размещения: филогенетические и цитогенетические исследования однолетней полыни (Asteraceae, Anthemideae)». Турецкий журнал ботаники . 38 : 1112–1122. дои : 10.3906/bot-1404-102 . hdl : 10261/104027 .
  27. ^ "Артемизия". Растительное наследие Devon Group .
  28. ^ ab «Полынь сладкая (Artemisia annua L.)». Наркотики.com. 21 марта 2022 г. Проверено 7 августа 2022 г.
  29. ^ Уайт, Нью-Джерси (июль 1997 г.). «Оценка фармакодинамических свойств противомалярийных препаратов in vivo». Антимикробные средства и химиотерапия . 41 (7): 1413–22. дои : 10.1128/AAC.41.7.1413. ПМЦ 163932 . ПМИД  9210658. 
  30. ^ Эльфавал, Мостафа А.; Таулер, Мелисса Дж.; Райх, Николас Г.; и другие. (20 января 2015 г.). «Высушенное целое растение Artemisia annua замедляет развитие устойчивости к лекарствам от малярии и преодолевает устойчивость к артемизинину». Труды Национальной академии наук . 112, 3 (3): 821–826. Бибкод : 2015PNAS..112..821E. дои : 10.1073/pnas.1413127112 . ПМЦ 4311864 . ПМИД  25561559. 
  31. ^ Уайт, Николас Дж.; Хиен, Тран Т.; Ностен, Франсуа Х. (декабрь 2015 г.). «Краткая история Цинхаосу». Тенденции в паразитологии . 31 (12): 607–610. дои : 10.1016/j.pt.2015.10.010. ISSN  1471-4922. ПМЦ 4674626 . ПМИД  26776328. 
  32. ^ «Ту Юю | Биография, малярия, Нобелевская премия и факты | Британника» . www.britanica.com . Проверено 30 октября 2023 г.
  33. ^ «Нобелевская премия | Женщины, изменившие науку | Ту Юю» . www.nobelprize.org . Проверено 30 октября 2023 г.
  34. ^ «Эффективность нефармацевтических форм Artemisia annua L. против малярии» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения Международная . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 30 апреля 2021 г.
  35. ^ «Применение нефармацевтических форм полыни». Всемирная организация здравоохранения Международная . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 30 апреля 2021 г.
  36. ^ «Вопросы и ответы: Малярия и COVID-19» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 8 июня 2020 года . Проверено 4 июня 2020 г.
  37. ^ Массельман ЖЖ (12 апреля 2007 г.). "Горькая полынь". Место завода: Библейские растения . Университет Олд Доминион . Проверено 2 июня 2013 г.
  38. ^ Валлес Дж; Торрелл М; Гарнатье Т; и другие. (май 2003 г.). «Род Artemisia и его союзники: филогения подтрибы Artemisiinae (Asteraceae, Anthemideae) на основе нуклеотидных последовательностей внутренних транскрибируемых спейсеров ядерной рибосомальной ДНК (ITS)». Биология растений . 5 (3): 274–84. дои : 10.1055/с-2003-40790. hdl : 10261/29191 . ISSN  1435-8603. S2CID  260250772.
  39. ^ Хауэлл Дж. Т., Иствуд А. (1932–1966). Листовки западной ботаники. Том. т.6 1950–1952 гг. Сан-Франциско: Дж. Т. Хауэлл.
  40. ^ ab Национальная лаборатория Айдахо. «Проект сохранения полынной степи». Общество охраны дикой природы . Проверено 18 декабря 2019 г.
  41. ^ Кеннард Д.К., Мур А.Дж. (июль 2013 г.). «История пожаров, структура лесного массива и смертность в лесном массиве Пиньон-Можжевельник в Национальном памятнике Колорадо». Журнал природных территорий . 33 (3): 296–306. дои : 10.3375/043.033.0308 . S2CID  86306521.
  42. ^ аб Дэвис GM; Баккер Дж.Д.; Деттвайлер-Робинсон Э; и другие. (июль 2012 г.). «Траектории изменения растительных сообществ полынных степей в связи с многочисленными лесными пожарами». Экологические приложения . 22 (5): 1562–77. дои : 10.1890/10-2089.1. ПМИД  22908714.
  43. ^ «Профиль растений Artemisia annua (полыни сладкой)» . Plants.usda.gov . Министерство сельского хозяйства США . Проверено 18 декабря 2019 г.
  44. ^ Барни Дж. Н. (июнь 2006 г.). «Североамериканская история двух инвазивных видов растений: фитогеографическое распространение, векторы распространения и множественные интродукции». Биологические инвазии . 8 (4): 703–717. дои : 10.1007/s10530-005-3174-9. ISSN  1387-3547. S2CID  23543261.
  45. ^ Уэстон Лос-Анджелес, Барни Дж. Н., ДиТоммасо А. (декабрь 2005 г.). «Обзор биологии и экологии трех инвазивных многолетних растений в штате Нью-Йорк: горец японский (Polygonum cuspidatum), полынь (Artemisia vulgaris) и ласточкин бледный (Vinceтоксикум россикум)». Растение и почва . 277 (1–2): 53–69. дои : 10.1007/s11104-005-3102-x. S2CID  25991516.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Артемизии .
Wikispecies содержит информацию, связанную с полынью .