Вакцина против коклюша — это вакцина , которая защищает от коклюша (пертуссиса). [1] [2] Существует два основных типа вакцин: цельноклеточные и бесклеточные. [1] [2] Эффективность цельноклеточной вакцины составляет около 78%, тогда как бесклеточная вакцина — 71–85%. [1] [3] Эффективность вакцин, по-видимому, снижается на 2–10% в год после вакцинации, причем более быстрое снижение наблюдается при использовании бесклеточных вакцин. [1] Вакцина доступна только в сочетании с вакцинами против столбняка и дифтерии . [1] По оценкам, вакцина против коклюша спасла более 500 000 жизней в 2002 году. [4]
Вакцинация матери во время беременности может защитить ребенка. [1] Всемирная организация здравоохранения и Центры по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют всем детям делать прививку от коклюша и включать ее в плановую вакцинацию . [1] [5] Обычно маленьким детям рекомендуют три дозы, начиная с шестинедельного возраста. [1] [2] Дополнительные дозы могут быть введены детям старшего возраста и взрослым. [1] Эта рекомендация распространяется и на людей, больных ВИЧ/СПИДом . [1]
Бесклеточные вакцины чаще используются в развитых странах из-за меньшего количества побочных эффектов. [1] У 10–50 % людей, которым вводят цельноклеточные вакцины, развивается покраснение в месте инъекции или лихорадка. [1] Фебрильные судороги и длительные периоды плача наблюдаются менее чем у 1 % людей. [1] При использовании бесклеточных вакцин может возникнуть кратковременный несерьезный отек руки. [1] Побочные эффекты обоих типов вакцин, но особенно цельноклеточной вакцины, встречаются реже, чем младше ребенок. [1] Цельноклеточные вакцины не следует использовать после семи лет. [1] Серьезные долгосрочные неврологические проблемы не связаны ни с одним из типов. [1]
Вакцина против коклюша была разработана в 1926 году. [6] Она входит в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [7]
Бесклеточная коклюшная вакцина (aP) с тремя или более антигенами предотвращает около 85% типичных случаев коклюша у детей. [3] По сравнению с цельноклеточной коклюшной вакциной (wP), которая использовалась ранее, эффективность aP снижается быстрее. Мультиантигенная aP имеет более высокую эффективность, чем старые низкоэффективные wP, но, возможно, менее эффективна, чем вакцины wP с самой высокой эффективностью. [3] Бесклеточные вакцины также вызывают меньше побочных эффектов, чем цельноклеточные вакцины. [3]
Несмотря на широко распространенную вакцинацию, коклюш сохранился среди вакцинированных групп населения и является одним из наиболее распространенных заболеваний, которые можно предотвратить с помощью вакцинации. [8] Недавний всплеск коклюшных инфекций объясняется сочетанием ослабления иммунитета и новых мутаций возбудителя, которые существующие вакцины не способны эффективно контролировать. [8] [9] Ведутся споры о том, сыграл ли переход от wP к aP какую-либо роль в этом возрождении, при этом две статьи 2019 года не согласны друг с другом. [10]
Некоторые исследования показали, что, хотя бесклеточные вакцины против коклюша эффективны в профилактике заболевания, они оказывают ограниченное влияние на инфицирование и передачу, а это означает, что вакцинированные люди могут распространять заболевание, даже если у них наблюдаются лишь легкие симптомы или их вообще нет. [11] [12]
Детям прививки обычно делают в сочетании с прививками от столбняка , дифтерии , полиомиелита и гемофильной инфекции типа B в возрасте двух, четырех, шести и 15–18 месяцев. [13]
В 2006 году CDC рекомендовал взрослым вакцинироваться от коклюша вместе с ревакцинацией против столбняка и дифтерийного анатоксина. [14] В 2011 году они начали рекомендовать ревакцинацию во время каждой беременности. [14] В Великобритании плановая вакцинация беременных женщин началась в 2012 году. [15] Первоначально программа была направлена на вакцинацию женщин в возрасте от 28 до 32 недель (но до 38 недель) беременности: позже рекомендовалось разрешить иммунизацию матерей от коклюша с 16 недели беременности. [16] С момента своего введения программа иммунизации матерей от коклюша показала себя очень эффективной в защите младенцев до тех пор, пока они не смогут получить свои первые прививки в возрасте двух месяцев. В течение первого года программы иммунизации матерей в Великобритании средний охват вакцинацией в Англии составил 64%, а эффективность вакцины оценивалась в 91%. В течение 2012 года четырнадцать младенцев умерли от коклюша в Англии и Уэльсе; все они родились до введения программы. До 31 октября 2014 года было зарегистрировано 10 случаев смерти младенцев с подтвержденным коклюшем, которые родились после введения программы вакцинации матерей. Девять из них родились у невакцинированных матерей, и все 10 были слишком малы, чтобы получить дозу вакцины, содержащей коклюш. [16]
Бустерная вакцина от коклюша для взрослых комбинируется с вакциной от столбняка и бустерной вакциной от дифтерии; эта комбинация сокращенно обозначается как « Tdap » (столбняк, дифтерия, бесклеточный коклюш). Она похожа на детскую вакцину под названием «DTaP» (дифтерия, столбняк, бесклеточный коклюш), с основным отличием, что взрослая версия содержит меньшее количество компонентов дифтерии и коклюша — это указано в названии с помощью использования строчных букв «d» и «p» для вакцины для взрослых. Строчная буква «a» в каждой вакцине указывает на то, что компонент коклюша является бесклеточным, что снижает частоту побочных эффектов. Компонент коклюша оригинальной вакцины АКДС обусловил большинство незначительных местных и системных побочных эффектов у многих вакцинированных младенцев (таких как легкая лихорадка или болезненность в месте инъекции). Новая бесклеточная вакцина, известная как АКДС, значительно снизила частоту побочных эффектов по сравнению с более ранней «цельноклеточной» вакциной от коклюша, однако иммунитет ослабевает быстрее после бесклеточной вакцины, чем после цельноклеточной вакцины. [17] [18]
У 10–50 % людей, которым вводят цельноклеточные вакцины, развивается покраснение, отек, болезненность или чувствительность в месте инъекции и/или лихорадка, менее чем у 1 % наблюдаются фебрильные судороги или длительные периоды плача, и менее чем у 1 из 1000–2000 вакцинированных людей наблюдается гипотонически-гипореактивный эпизод . [1] Те же реакции могут возникать после введения бесклеточных вакцин, но встречаются реже. [19] Побочные эффекты обоих типов вакцин, но особенно цельноклеточной вакцины, тем вероятнее, чем старше ребенок. [1] Цельноклеточные вакцины не следует использовать после семи лет. [1] По данным ВОЗ, серьезные долгосрочные неврологические проблемы не связаны ни с одним из типов. [1] ВОЗ утверждает, что единственным противопоказанием к вакцинам против коклюша на основе цельных клеток или бесклеточной вакцины является анафилактическая реакция на предыдущую дозу вакцины против коклюша, [1] в то время как Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) относят энцефалопатию, не вызванную другой идентифицируемой причиной, возникшую в течение семи дней после предыдущей дозы вакцины против коклюша, к противопоказаниям и рекомендуют тем, у кого были судороги, известное или подозреваемое неврологическое расстройство или неврологическое событие после предыдущей дозы, не вакцинироваться до начала лечения и стабилизации состояния. [19] В США используется только бесклеточная вакцина. [19]
Цельноклеточные вакцины против коклюша содержат весь инактивированный организм, в то время как бесклеточные вакцины против коклюша содержат части ( субъединицы ), включая коклюшный токсин отдельно или с такими компонентами, как нитевидный гемагглютинин, фимбриальные антигены и пертактин. [20] Цельноклеточная (цК) вакцина остается предпочтительной в странах с низким и средним уровнем дохода, поскольку она дешевле и ее проще производить. [21]
По состоянию на 2018 год [обновлять]в США лицензировано четыре бесклеточных вакцины DTaP/Tdap: Infanrix и Daptacel для детей, Boostrix и Adacel для подростков и взрослых. [19] По состоянию на апрель 2016 года в Соединенном Королевстве разрешено использование пяти поливалентных вакцин, включающих компоненты коклюша: Pediacel, Infanrix-IPV+Hib, Repevax, Infanrix-IPV и Boostrix-IPV. [16]
Перл Кендрик , Лони Гордон и Грейс Элдеринг изучали коклюш в 1930-х годах. [23] Они разработали и провели первое крупномасштабное исследование успешной вакцины от этой болезни. [23]
Вакцина против коклюша обычно вводится как компонент вакцин против дифтерии, столбняка и коклюша (АКДС/АКДС, АКДС и АКДС). Существует несколько типов вакцин против дифтерии, столбняка и коклюша. Первая вакцина против коклюша была разработана в 1930-х годах педиатром Лейлой Денмарк . Она включала в себя убитые цельноклеточные бактерии Bordetella pertussis . До начала 1990-х годов она использовалась как часть вакцины АКДС для иммунизации детей. Однако она содержала эндотоксин коклюша (поверхностный липоолигосахарид ) и вызывала побочные эффекты. [24]
Новые бесклеточные вакцины против коклюша были разработаны в 1980-х годах, которые включали только несколько выбранных антигенов коклюша ( токсины и адгезины ). [24] Бесклеточные вакцины с меньшей вероятностью вызывают побочные эффекты. [25] Они стали частью вакцин АКДС для детей. [24] В 2005 году были лицензированы два новых вакцинных продукта для использования у подростков и взрослых, которые объединяют столбнячный и дифтерийный анатоксины с бесклеточной вакциной против коклюша. [26] Эти вакцины (Tdap) содержат меньшее количество антигенов коклюша по сравнению с вакцинами АКДС. [22]
В 1970-х и 1980-х годах разгорелся спор, связанный с вопросом о том, вызывал ли цельноклеточный компонент коклюша постоянное повреждение мозга в редких случаях, называемое коклюшной вакцинной энцефалопатией . Несмотря на это утверждение, врачи рекомендовали вакцину из-за подавляющей пользы для общественного здравоохранения, поскольку заявленный уровень был очень низким (один случай на 310 000 иммунизаций, или около 50 случаев из 15 миллионов иммунизаций каждый год в Соединенных Штатах), а риск смерти от болезни был высоким (коклюш убивал тысячи американцев каждый год до того, как была введена вакцина). [27] Ни одно исследование не показало причинно-следственной связи, а более поздние исследования не показали никакой связи между вакциной АКДС и постоянным повреждением мозга. Предполагаемое повреждение мозга, вызванное вакциной, оказалось несвязанным состоянием, детской эпилепсией . [28] В 1990 году Журнал Американской медицинской ассоциации назвал эту связь «мифом» и «чепухой». [29]
Однако негативная реклама и нагнетание страха привели к падению уровня иммунизации в нескольких странах, включая Великобританию, Швецию и Японию. Последовал резкий рост заболеваемости коклюшем. [30] Например, в Англии и Уэльсе до введения иммунизации от коклюша в 1950-х годах среднегодовое количество уведомлений превышало 120 000. К 1972 году, когда охват вакцинацией составлял около 80%, было всего 2069 уведомлений о коклюше. Профессиональная и общественная обеспокоенность по поводу безопасности и эффективности цельноклеточной вакцины привела к падению охвата примерно до 60% в 1975 году и примерно до 30% к 1978 году. Крупные эпидемии произошли в 1977–79 и 1981–83 годах. В 1978 году было более 65 000 уведомлений и 12 смертей (см. таблицу уведомлений о коклюше). Эти две крупные эпидемии иллюстрируют влияние падения охвата эффективной вакциной. Фактическое число смертей из-за этих вспышек коклюша было выше, поскольку не все случаи среди младенцев распознаются. [16]
В Соединенных Штатах низкая норма прибыли и рост числа судебных исков , связанных с вакцинами, привели к тому, что многие производители прекратили производство вакцины АКДС к началу 1980-х годов. [27] В 1982 году телевизионный документальный фильм «АКДС: вакцинная рулетка» репортера Леи Томпсон с вашингтонской станции WRC-TV , округ Колумбия , показал жизни детей, чьи серьезные нарушения были ошибочно списаны на вакцину АКДС. [31] [32] Последовавшая за этим негативная реклама привела к многочисленным судебным искам против производителей вакцин. [33] К 1985 году производители вакцин столкнулись с трудностями при получении страхования ответственности . Цена вакцины АКДС резко возросла, что заставило поставщиков сократить закупки, ограничив доступность. К концу 1985 года в США остался только один производитель. В ответ на это Конгресс принял в 1986 году Национальный закон о травмах, вызванных вакцинацией детей (NCVIA), установив федеральную систему безвиновности для компенсации жертвам травм, вызванных рекомендуемыми вакцинами. [34]
Опасения по поводу побочных эффектов заставили Сато ввести в 1981 году еще более безопасную бесклеточную вакцину для Японии, которая была одобрена в США в 1992 году для использования в комбинированной вакцине DTaP. Бесклеточная вакцина имеет частоту побочных эффектов, схожую с таковой у вакцины Td (вакцина против столбняка и дифтерии , не содержащая коклюшной вакцины). [35]
{{cite journal}}
: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )Вполне вероятно, что у людей, как и у нечеловекообразных приматов, бессимптомные или слабовыраженные инфекции у лиц, иммунизированных АКДС, могут привести к передаче B. pertussis другим лицам и могут стать причиной вспышек коклюша.
{{cite journal}}
: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )