stringtranslate.com

Дикий тип

В отличие от кулинарных бананов , бананы дикого типа имеют множество крупных и твердых семян.

Дикий тип ( WT ) — это фенотип типичной формы вида , встречающейся в природе. Первоначально дикий тип был концептуализирован как продукт стандартного [1] «нормального» аллеля в локусе, в отличие от продукта, продуцируемого нестандартным « мутантным » аллелем. «Мутантные» аллели могут сильно различаться и даже стать диким типом, если в популяции произойдет генетический сдвиг. Продолжающиеся достижения в области технологий генетического картирования позволили лучше понять, как происходят мутации и взаимодействуют с другими генами, изменяя фенотип. [2] В настоящее время понятно, что большинство или все локусы генов существуют в различных аллельных формах, частота которых варьируется в зависимости от географического ареала вида, и что единого дикого типа не существует. Однако в целом наиболее распространенный аллель, т. е. тот, который имеет самую высокую частоту генов, считается аллелем дикого типа. [3]

Концепция дикого типа полезна для некоторых экспериментальных организмов, таких как плодовые мушки Drosophila melanogaster , у которых, как известно, стандартные фенотипы таких признаков, как цвет глаз или форма крыльев, изменяются в результате определенных мутаций , которые приводят к отличительным фенотипам, таким как «белые глаза». или «рудиментарные крылья». Аллели дикого типа обозначаются верхним индексом «+», например w + и vg + для красных глаз и полноразмерных крыльев соответственно. Манипулирование генами, лежащими в основе этих признаков, привело к нынешнему пониманию того, как формируются организмы и как признаки мутируют внутри популяции. Исследования, связанные с манипулированием аллелями дикого типа, применяются во многих областях, включая борьбу с болезнями и коммерческое производство продуктов питания.

Медицинские приложения

Генетическая последовательность фенотипов дикого типа по сравнению с «мутантными» и то, как эти гены взаимодействуют при экспрессии, являются предметом многочисленных исследований. Ожидается, что лучшее понимание этих процессов позволит разработать методы профилактики и лечения заболеваний, которые в настоящее время неизлечимы, таких как инфекция вирусом герпеса. [4] Одним из примеров таких многообещающих исследований в этих областях было исследование, посвященное изучению связи между мутациями дикого типа и некоторыми типами рака легких. [5] Также проводятся исследования по манипулированию некоторыми признаками дикого типа вирусов для разработки новых вакцин. [6] Это исследование может привести к новым способам борьбы со смертельными вирусами, такими как вирус Эбола [7] и ВИЧ . [8] Также проводятся исследования с использованием мутаций дикого типа, чтобы установить, как вирусы переходят между видами, чтобы идентифицировать вредные вирусы, потенциально способные заразить человека. [9]

Коммерческие приложения

Селекционная селекция для улучшения наиболее полезных качеств - это структура, на которой построено сельское хозяйство. Это ускорило процесс эволюции, чтобы сделать сельскохозяйственные растения и животных крупнее и более устойчивыми к болезням. Генетические манипуляции пошли еще дальше. [10] [11] Генетическое изменение растений приводит не только к увеличению производства сельскохозяйственных культур, но и к увеличению количества питательных продуктов, позволяя изолированным группам населения получать жизненно важные витамины и минералы, которые в противном случае были бы для них недоступны. Использование этих мутаций дикого типа также привело к появлению растений, способных расти в чрезвычайно засушливых условиях, что сделало большую часть планеты пригодной для жизни, чем когда-либо прежде. [12] По мере того, как об этих генах становится все больше и больше, сельское хозяйство будет продолжать становиться более эффективным процессом, на который можно будет положиться для поддержания постоянно растущего населения. Амплификация полезных генов позволяет лучшим чертам в популяции присутствовать в гораздо более высоком проценте, чем обычно, хотя эта практика была предметом некоторых этических дебатов . Эти изменения также стали причиной того, что некоторые растения и животные стали почти неузнаваемыми по сравнению с их предковыми линиями. [ нужна цитата ]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Дикий тип против черт мутанта». Колледж искусств и наук Майами . Проверено 2 марта 2016 г.
  2. ^ Чари, Сударшан; Дворкин, Ян (2013). «Условная природа генетических взаимодействий: последствия происхождения дикого типа для мутационных взаимодействий на полногеномном модификаторном экране». ПЛОС Генетика . 9 (8): e1003661. дои : 10.1371/journal.pgen.1003661 . ПМЦ 3731224 . ПМИД  23935530. 
  3. ^ Джонс, Элизабет; Хартл, Дэниел Л. (1998). Генетика: принципы и анализ . Бостон: Издательство Jones and Bartlett. ISBN 978-0-7637-0489-6.
  4. ^ Батиста, Франко, Вичентини, Спилки, Сильва, Адания, Роэ (2005). «Нейтрализующие антитела против кошачьего герпесвируса типа 1 у содержащихся в неволе диких кошачьих в Бразилии». Журнал медицины зоопарков и дикой природы . 36 (3): 447–450. дои : 10.1638/04-060.1. PMID  17312763. S2CID  42233414.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Чжао, Чжан, Ян, Ян, Ву (июль 2014 г.). «Эффективность ингибиторов рецепторов эпидермального фактора роста по сравнению с химиотерапией в качестве лечения второй линии при распространенном немелкоклеточном раке легких с EGFR дикого типа: метаанализ рандомизированных контролируемых клинических исследований». Рак легких . 85 (1): 66–73. дои : 10.1016/j.lungcan.2014.03.026. ПМИД  24780111.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Санчес, Энтони. «Анализ проникновения филовируса в клетки Vero E6 с использованием ингибиторов эндоцитоза, эндосомального подкисления, структурной целостности и активности катепсина (B и L)». oxfordjournals.org . Журнал инфекционных болезней . Проверено 16 ноября 2014 г.
  7. ^ Салливан, Нэнси; Ян, Чжи-Ён; Набель, Гэри (2003). «Патогенез вируса Эбола: значение для вакцин и методов лечения». Журнал вирусологии . 77 (18): 9733–9737. doi : 10.1128/JVI.77.18.9733-9737.2003. ПМК 224575 . ПМИД  12941881. 
  8. ^ Цюань, Юдонг; Сюй, Хунтао; Крамер, Винтор; Хан, Иншань; Слоан, Ричард; Вайнберг, Марк (2014). «Идентификация env-дефектного мутанта ВИЧ-1, способного к спонтанной реверсии к фенотипу дикого типа в определенных линиях Т-клеток». Вирусологический журнал . 11 :177. дои : 10.1186/1743-422X-11-177 . ПМЦ 4283149 . ПМИД  25287969. 
  9. ^ Бирингер, Мария; Хан, Юнг; Кендл, Сабина; Хосрави, Моджтаба; Платтет, Филипп; Шнайдер-Шаулис, Юрген (2013). «Экспериментальная адаптация вируса чумы собак дикого типа (CDV) к входному рецептору человека CD150». ПЛОС ОДИН . 8 (3): e57488. Бибкод : 2013PLoSO...857488B. дои : 10.1371/journal.pone.0057488 . ПМЦ 3595274 . ПМИД  23554862. 
  10. ^ Дэвидсон, Нагар, Рибштейн, Шкода, Перк, Гарсия (2009). «Обнаружение вируса птичьего инфекционного ларинготрахеита дикого и вакцинного типа в клинических образцах и стержнях перьев коммерческих кур, полный доступ». Птичьи болезни . 58 (2): 618–623. doi : 10.1637/8668-022709-ResNote.1. PMID  20095166. S2CID  1399313.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ Гуманное общество Америки. «Отчет HSUS: Проблемы благосостояния при селекционном разведении кур-несушек ради продуктивности» (PDF) . {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  12. ^ Махмуд, Халид; Каннангара, Рубини; Йоргенсен, Кирстен; Фульсанг, Аня (2014). «Анализ транскриптов, отвечающих на пептид PSY1, в двух линиях растений Arabidopsis: диком типе и мутанте рецептора psy1r». БМК Геномика . 15 (1): 441. дои : 10.1186/1471-2164-15-441 . ПМК 4070568 . ПМИД  24906416. 

Внешние ссылки