stringtranslate.com

пи-связь

Этилен (этен) — небольшая органическая молекула, содержащая пи-связь, показанная зеленым цветом.

В химии пи-связи ( π-связи ) — это ковалентные химические связи , в каждой из которых две доли орбитали одного атома перекрываются с двумя долями орбитали другого атома, и в которых это перекрытие происходит латерально. Каждая из этих атомных орбиталей имеет нулевую электронную плотность в общей узловой плоскости , которая проходит через два связанных ядра . Эта плоскость также является узловой плоскостью для молекулярной орбитали пи-связи. Пи-связи могут образовываться в двойных и тройных связях, но в большинстве случаев не образуются в одинарных связях .

Греческая буква π в их названии относится к p-орбиталям , поскольку орбитальная симметрия связи pi такая же, как и у p-орбитали, если смотреть вниз по оси связи. Одна из распространенных форм такого рода связи включает в себя сами p-орбитали, хотя d-орбитали также участвуют в образовании pi-связей. Этот последний режим является частью основы для множественной связи металл-металл .

Характеристики

Две p-орбитали, образующие π-связь.

Связи Pi обычно слабее связей sigma . Двойная связь CC , состоящая из одной sigma и одной pi связи, [1] имеет энергию связи, которая в два раза меньше энергии одинарной связи CC, что указывает на то, что стабильность, добавляемая pi связью, меньше стабильности sigma связи. С точки зрения квантовой механики , слабость этой связи объясняется значительно меньшим перекрытием между компонентами p-орбиталей из-за их параллельной ориентации. Это контрастирует с sigma связями, которые образуют связывающие орбитали непосредственно между ядрами связывающих атомов, что приводит к большему перекрытию и сильной sigma связи.

Связи Pi возникают в результате перекрытия атомных орбиталей, которые контактируют через две области перекрытия. Большинство перекрытий орбиталей, которые не включают s-орбиталь или имеют разные межъядерные оси (например, перекрытие p x + p y , которое не относится к s-орбитали), как правило, все являются связями pi. Связи Pi являются более диффузными связями, чем сигма-связи. Электроны в связях pi иногда называют pi-электронами . Молекулярные фрагменты, соединенные связью pi, не могут вращаться вокруг этой связи, не разрывая связь pi, поскольку вращение подразумевает разрушение параллельной ориентации составляющих p-орбиталей.

Для гомоядерных двухатомных молекул связывающие π молекулярные орбитали имеют только одну узловую плоскость, проходящую через связанные атомы, и не имеют узловых плоскостей между связанными атомами. Соответствующая антисвязывающая , или π* («пи-звезда») молекулярная орбиталь определяется наличием дополнительной узловой плоскости между этими двумя связанными атомами.

Множественные облигации

Типичная двойная связь состоит из одной сигма-связи и одной пи-связи; например, двойная связь C=C в этилене (H 2 C=CH 2 ). Типичная тройная связь , например, в ацетилене (HC≡CH), состоит из одной сигма-связи и двух пи-связей в двух взаимно перпендикулярных плоскостях, содержащих ось связи. Две пи-связи — это максимум, который может существовать между данной парой атомов. Четверные связи встречаются крайне редко и могут быть образованы только между атомами переходных металлов и состоят из одной сигма-связи, двух пи-связей и одной дельта-связи .

Связь пи слабее связи сигма, но комбинация связи пи и сигма сильнее, чем каждая из связей по отдельности. Повышенная прочность множественной связи по сравнению с одинарной (сигма-связью) проявляется во многих отношениях, но наиболее очевидно — в сокращении длин связей. Например, в органической химии длины связей углерод-углерод составляют около 154  пм в этане , [2] [3] 134 пм в этилене и 120 пм в ацетилене. Большее количество связей делает общую длину связи короче, и связь становится прочнее.

Особые случаи

Пи-связь может существовать между двумя атомами, между которыми не возникает эффекта сигма-связи.

В некоторых металлических комплексах пи-взаимодействия между атомом металла и пи-антисвязывающими орбиталями алкинов и алкенов образуют пи-связи.

В некоторых случаях множественных связей между двумя атомами вообще нет чистой сигма-связи, только пи-связи. Примерами служат дижелезо гексакарбонил (Fe 2 (CO) 6 ), диуглерод (C 2 ) и диборан(2) (B 2 H 2 ). В этих соединениях центральная связь состоит только из пи-связи из-за сигма- антисвязи, сопровождающей саму сигма-связь. Эти соединения использовались в качестве вычислительных моделей для анализа самой пи-связи, показывая, что для достижения максимального орбитального перекрытия расстояния связей намного короче ожидаемых. [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Streitwieser, Andrew; Heathcock, Clayton H.; Kosower, Edward M. (1992). Введение в органическую химию . Heathcock, Clayton H., Kosower, Edward M. (4-е изд.). Нью-Йорк: Macmillan. С. 250. ISBN 978-0024181701. OCLC  24501305.
  2. ^ Вейллард, А. (1970). «Релаксация во время внутреннего вращения этана и перекиси водорода». Theoretica Chimica Acta . 18 (1): 21–33. doi :10.1007/BF00533694. S2CID  94310101.
  3. ^ Harmony, Marlin D. (1990). "Равновесная длина одинарной связи углерод-углерод в этане". J. Chem. Phys . 93 (10): 7522–7523. Bibcode : 1990JChPh..93.7522H. doi : 10.1063/1.459380.
  4. ^ Джеммис, Э. Д.; Патхак, Бисваруп; Кинг, Р. Брюс ; Шефер III, Генри Ф. (2006). «Длина связи и кратность связи: σ-связь предотвращает короткие π-связи». Chemical Communications (20): 2164–2166. doi :10.1039/b602116f. PMID  16703142.