stringtranslate.com

Бассейн с соляным раствором

Эти кратеры отмечают образование рассолов, из которых соль просочилась через морское дно и покрыла близлежащий субстрат.
Визуализация NOAA бассейна с рассолом в Мексиканском заливе
Рыба -химера и мидии на краю бассейна с рассолом

Бассейн с рассолом , иногда называемый подводным озером , глубоководным или рассолным озером , представляет собой объем рассола , собранного во впадине морского дна. Бассейны представляют собой плотные водоемы, соленость которых в три-восемь раз выше, чем в окружающем океане. Бассейны с рассолом обычно встречаются подо полярным морским льдом и в глубоком океане. Те, что находятся под морским льдом, образуются в результате процесса, называемого отторжением рассола . [1] Для глубоководных рассолов соль необходима для увеличения градиента солености. Соль может появиться в результате одного из двух процессов: растворения крупных отложений соли в результате соляной тектоники [2] или геотермически нагретой рассола, выбрасываемой из центров тектонического распространения. [3]

Рассол часто содержит высокие концентрации сероводорода и метана , которые обеспечивают энергию хемосинтезирующим организмам, живущим вблизи бассейна. Эти существа часто являются экстремофилами и симбионтами . [4] [5] Глубоководные и полярные рассолы токсичны для морских животных из-за их высокой солености и бескислородных свойств, [1] что в конечном итоге может привести к токсическому шоку и, возможно, смерти.

Характеристики

Бассейны с рассолом иногда называют «озёрами» морского дна, потому что плотный рассол нелегко смешивается с вышележащей морской водой, создавая четкую границу раздела между водными массами. Площадь бассейнов варьируется от менее 1 квадратного метра (11 квадратных футов) до бассейна Орка площадью 120 квадратных километров (46 квадратных миль) . [2] Высокая соленость повышает плотность рассола, что создает поверхность и береговую линию бассейна. В зависимости от концентрации некоторые минералы, такие как барит ( сульфат бария ), выпадают в осадок из рассола и образуют кристаллические корки по краям бассейна. [6]

Из-за высокой плотности рассола и отсутствия смешивающих течений в глубоком океане рассолы часто становятся бескислородными и смертоносными для дышащих организмов. [7] Однако соляные бассейны, поддерживающие хемосинтетическую активность, формируют жизнь на берегах бассейна, где бактерии и их симбионты растут вблизи самых высоких концентраций выделения питательных веществ. [8] Над плотной границей раздела рассола можно наблюдать неоднородные красноватые слои из-за высокой плотности галофильных архей, которые поддерживаются этой средой. [9] Эти берега представляют собой сложную среду со значительными изменениями солености, концентрации кислорода, pH и температуры в относительно небольшом вертикальном масштабе. Эти переходы создают множество экологических ниш. [10] [11]

Формирование

Бассейны с рассолом создаются тремя основными методами: отводом рассола под морским льдом, растворением солей в придонной воде за счет соляной тектоники и геотермальным нагревом рассола на тектонических границах и в горячих точках .

  1. Отказ от рассола : когда морская вода замерзает, соли не вписываются в кристаллическую структуру льда, поэтому соли вытесняются. Выброшенные соли образуют холодный, плотный рассол, который опускается ниже морского льда на морское дно. Отторжение рассола в океаническом масштабе связано с образованием глубоководных вод Северной Атлантики (NADW) и придонных вод Антарктики (AAW) , которые играют большую роль в глобальной термохалинной циркуляции (THC). В локальном масштабе отброшенный рассол собирается во впадинах морского дна, образуя бассейн с рассолом. При отсутствии перемешивания рассол станет бескислородным в течение нескольких недель. [1]
  2. Соляная тектоника : В среднеюрский период Мексиканский залив представлял собой мелкое море, которое высыхало, образуя толстый слой минералов, полученных из соли и морской воды, толщиной до 8 км. Когда залив наполнился водой, слой соли предохранился от растворения за счет отложений, скапливающихся над солью. Последующие слои осадконакопления стали настолько тяжелыми, что начали деформироваться и перемещать более податливый слой соли, расположенный ниже. В некоторых местах слой соли теперь выступает на морское дно или вблизи него, где он может взаимодействовать с морской водой. Там, где морская вода вступает в контакт с солью, отложения растворяются и образуют рассолы. Расположение этих всплывших на поверхность отложений солей юрского периода также связано с выбросами метана, придающими глубоким океанским рассолам их химические характеристики. [2]
  3. Геотермальное отопление : в центрах океанического тектонического распространения Земли плиты раздвигаются, позволяя новой магме подниматься и охлаждаться. Этот процесс участвует в создании нового морского дна. Эти срединно-океанические хребты позволяют морской воде просачиваться вниз в трещины, где они вступают в контакт с минералами и растворяют их. Например, в Красном море глубокая вода Красного моря (RSDW) просачивается в трещины, образовавшиеся на тектонической границе. Вода растворяет соли из отложений, образовавшихся в эпоху миоцена , подобно отложениям юрского периода в Мексиканском заливе. Полученный рассол затем перегревается в гидротермальной активной зоне над магматическим очагом. Нагретый рассол поднимается на морское дно, где охлаждается и оседает во впадинах в виде луж с рассолом. Расположение этих бассейнов также связано с выбросами метана, сероводорода и других химических веществ, создающих основу для хемосинтетической активности. [3]

Поддержка жизни

Из-за методов образования и отсутствия смешивания рассолы бескислородны и смертельны для аэробных организмов , включая большинство эукариот и многоклеточных организмов. Когда организм попадает в рассол, он пытается «дышать» окружающей средой и испытывает церебральную гипоксию из-за недостатка кислорода и токсический шок из-за повышенной солености. Если организмы не могут всплыть на поверхность достаточно долго, чтобы отступить к краю, они быстро умирают. [12] При наблюдении с подводных лодок или подводных аппаратов с дистанционным управлением (ROV) обнаруживается, что бассейны с рассолом устрашающе завалены мертвой рыбой, крабами, амфиподами и различными организмами, которые забрались слишком далеко в рассол. Мертвые организмы затем сохраняются в рассоле в течение многих лет без разложения из-за бескислородной природы бассейна, предотвращающей гниение и создавая рыбное «кладбище». [8]

Несмотря на суровые условия, жизнь в виде макрофауны, такой как двустворчатые моллюски , можно найти на небольшом участке вдоль края бассейна с рассолом. Новый род и вид двустворчатых моллюсков, известный как Apachecorbula muriatica , был обнаружен на краю рассолового бассейна «Вальдивская глубина» в Красном море . [13] Также были зарегистрированы случаи наличия рассолов макрофауны на границе с морской водой. Неактивные серные дымоходы были обнаружены у дочерней эпифауны, такой как полихеты и гидроиды . В фауне, такой как брюхоногие моллюски , полихеты капителлиды и верхние улитки, также было обнаружено, что они связаны с бассейнами с соленой водой в Красном море. Такие виды обычно питаются микробными симбионтами или пленками бактерий и детрита. [14]

Хотя организмы обычно могут процветать на окраинах бассейна с рассолом, здесь они не всегда застрахованы от вреда. Одна из возможных причин этого заключается в том, что подводные оползни могут воздействовать на бассейны с рассолом и вызывать выброс волн гиперсоленой воды в окружающие бассейны, тем самым негативно влияя на биологические сообщества, которые там живут. [15]

Несмотря на свою негостеприимную природу, бассейны с морской водой также могут служить домом, позволяющим организмам процветать. Глубоководные рассолы часто совпадают с активностью холодных просачиваний , что позволяет процветать хемосинтетической жизни. Метан и сероводород, выделяемые при просачивании, перерабатываются бактериями , которые находятся в симбиотических отношениях с такими организмами, как мидии. [16] Высачивающиеся мидии образуют две отдельные зоны. Внутренняя зона, расположенная у края бассейна, обеспечивает наилучшие физиологические условия и обеспечивает максимальный рост. Внешняя зона находится вблизи перехода между ложем мидий и окружающим морским дном, и в этой области создаются наихудшие условия, из-за которых максимальные размеры и плотность этих мидий ниже. [17] Эта экосистема зависит от химической энергии и, по сравнению почти со всей другой жизнью на Земле, не зависит от энергии Солнца . [18]

Важной частью изучения экстремальных сред, таких как соляные бассейны, является функционирование и выживание микробов . Микробы помогают поддерживать более широкое биологическое сообщество в таких средах, как бассейны с морской водой, и являются ключом к пониманию выживания других экстремофилов . Биопленки способствуют созданию микробов и считаются основой, благодаря которой другие микроорганизмы могут выжить в экстремальных условиях. Исследования роста и функционирования искусственных экстремофильных биопленок идут медленно из-за сложности воссоздания экстремальных глубоководных условий, в которых они находятся. [19]

Микробное разнообразие и состав сообщества

Микробный состав

Микробиология рассолов Красного моря является одной из наиболее интенсивно изучаемых с использованием метагеномики и секвенирования ампликонов .

Метагеномный анализ

Метагеномный анализ — мощный подход для характеристики микробных сообществ в различных средах. Раньше для генетического анализа требовалось наличие микроорганизмов в культуре, что было проблематично, поскольку большинство микроорганизмов в природе не культивировались. [20] Метагеномика преодолевает эти проблемы, позволяя исследователям напрямую отбирать образцы, анализировать и генетически характеризовать микробные сообщества, отобранные из желаемой среды. [21] Метагеномный анализ выявил ранее нехарактерные микробные сообщества в нескольких бассейнах с рассолом. [22] Общие процедуры характеристики морских микробных сообществ с помощью метагеномного анализа включают отбор проб, фильтрацию и экстракцию, секвенирование ДНК и сравнение с базами данных. [ нужна цитата ]

Основные клады

Таксономический состав основных микробных сообществ, обнаруженных на Атлантиде II и Дискавери, без включения второстепенных или неизвестных видов во избежание двусмысленности, обобщен в следующем списке, основанном на данных из основных статей. [23] [24] [25]

Экологические проблемы и адаптация

Отсутствие смешивания с толщей воды в сочетании с высокой соленостью, кислородным голоданием, экстремальными температурами воды и гидростатическим давлением приводит к образованию микробных комплексов, специфичных для этих сред. [26]

Проблемы

Высокие уровни солености создают проблемы с удержанием воды клетками и, как следствие, влияют на тургор и функционирование клеток. [26] Бассейны рассола также оказывают ионное, космотропное и хаотропное воздействие на клетки, что также создает дополнительные проблемы для организмов при выживании в этих экстремальных условиях. [27] [28]

Кроме того, недостаток кислорода затрудняет получение энергии организмами, поскольку кислород является наиболее энергоотдающим акцептором электронов. [29]

Адаптации

Организмы разработали различные стратегии для решения проблем, вызванных высоким уровнем солености. Чтобы снизить риск хаотропного воздействия на клетки, галофильные археи применяют подход «соль-в» и стратегию «совместимого растворенного вещества», которая увеличивает внутриклеточную концентрацию ионов (в основном K +) для снижения осмотического давления; Таким образом, эти организмы адаптировали весь свой метаболический механизм для поддержания концентрации соли внутри своих клеток. [30]

В некоторых бассейнах с рассолом высокие температуры воды и гидростатическое давление приводят к появлению пьезофильных микроорганизмов, которые синтезируют термозащитные молекулы (например, гидроксикетон ), чтобы предотвратить денатурацию белков и снизить риск высыхания. [31] [32] [33] [34]

Другой важной адаптацией является использование альтернативных акцепторов электронов для получения энергии, таких как железо , марганец , [35] сульфат , элементарная сера , [36] диоксид углерода , нитрит и нитрат . [37]

Также были обнаружены животные, живущие в этих анаэробных бассейнах с рассолом, например, первые известные многоклеточные животные из этих сред, описанные Дановаро и др. (2010). [38] Многие другие таксоны, обитающие в этих экстремальных условиях, до сих пор не охарактеризованы. [39] [40]

Круговорот питательных веществ в соляных бассейнах

Распространение глубоких гиперсоленых бескислородных бассейнов (DHAB) в восточной части Средиземного моря.

Химический состав и метаболическое значение

Как следует из названия, рассоловые бассейны или глубокие гиперсоленые бескислородные бассейны (DHAB) характеризуются очень высокой концентрацией соли и бескислородными условиями. Концентрация ионов натрия , хлорида , магния , калия и кальция в рассолах чрезвычайно высока. А из-за низкой скорости смешивания морской воды с рассолом вода в рассоле становится бескислородной в течение первых десяти сантиметров или около того. [41] Хотя существуют большие различия в геохимическом составе отдельных бассейнов, [41] , а также крайняя химическая стратификация внутри одного и того же бассейна, [42] присутствуют консервативные химические тенденции. Более глубокие слои DHAB будут более солеными, горячими, более кислыми и более анаэробными, чем предыдущие слои. [43] [44] Концентрация тяжелых металлов (Fe, Mn, Si, Cu) и некоторых питательных веществ (NO 2 - , NH 4 + , NO 3 - и PO 4 - ) будет иметь тенденцию увеличиваться с глубиной, в то время как концентрация SO 4 − и органического и неорганического углерода уменьшается с глубиной. [42] Хотя все эти тенденции в некоторой степени наблюдаются в DHAB, интенсивность и расстояние, на котором эти тенденции вступают в силу, могут варьироваться по глубине от одного метра до десятков метров. [41]

Сильная стратификация внутри DHAB привела к увеличению микробного метаболического разнообразия и различной концентрации клеток между слоями. Большая часть клеточной биомассы обнаружена на границах раздела между отдельными химическими слоями (при этом самые высокие концентрации клеток расположены на границе раздела рассол-поверхность). [45] Микробы используют резкие химические градиенты между слоями, чтобы сделать свой метаболизм более термодинамически благоприятным. [46]

Четыре хорошо изученных DHAB — это Урания, Бэннок, Л'Аталанте и Дискавери. Все четыре из этих рассолов расположены в Средиземном море , но все они обладают различными химическими свойствами: Урания имеет самую высокую наблюдаемую концентрацию серной кислоты (около 16 мМ) — по сравнению с обычной морской водой (2,6 × 10 -6  мМ или следующий по величине [HS - ] в бассейне Бэннок (около 3 мМ). [47] [45] На «Дискавери» чрезвычайно низкая концентрация Na+ (68 мМ) и чрезвычайно высокая концентрация Mg 2+ (4995 мМ) — по сравнению с окружающей морской водой с концентрациями 528 мМ и 60 мМ соответственно. [45] [48] Бассейн Л'Аталанте имеет высокую концентрацию SO 4 2- по сравнению с другими бассейнами. Такая крайняя изменчивость условий окружающей среды приводит к тому, что каждый бассейн рассола имеет уникальный метаболический состав.

Основной обмен веществ и круговорот питательных веществ

Углеродный велосипед

Упрощенная версия цикла органического углерода.

Хотя первоначально считалось, что твердые органические вещества (ПОМ) являются важным источником углерода для DHAB, из-за их глубины концентрация ПОМ, попадающая в водоемы, не является значительной, как первоначально предполагалось. [41] Сейчас считается, что большая часть фиксированного углерода образуется в результате автотрофии, в частности метаногенеза . Прямые измерения производства метана в DHAB предоставили обширные молекулярные доказательства метаногенеза в этих средах. [45] Протеомный анализ дополнительно подтверждает наличие метаногенеза путем идентификации фермента RuBisCo в различных DHAB. [49] Интересно, что было высказано предположение, что вместо CO 2 или ацетокластического метаногенеза прокариоты в DHAB используют метилотрофный метаногенез, поскольку он обеспечивает более высокий выход энергии [50] , а промежуточные соединения могут использоваться в качестве осмопротекторов . [51]

Цикл азота

Упрощенная версия азотного цикла, показывающая метаболизм, ответственный за восстановление/окисление каждого вида N.

Одной из ключевых метаболических особенностей DHAB является диссимиляционное восстановление азота. Это преимущественно связано с термодинамической благоприятностью азотистого метаболизма в анаэробных средах. В бассейнах Бэннок и Л'Аталанте пути анаммокса и денитрификации были идентифицированы с использованием комбинации транскриптомики и прямого изотопного отслеживания. [52] Другие DHAB были проанализированы на предмет анаммоксных путей с использованием метатранскриптомных методов с небольшими положительными результатами, что может быть связано с ограничениями транскриптомной чувствительности. В более глубоких слоях ДГАБ наблюдаются азотфиксация и ассимиляция аммония. Эти восстановительные пути требуют много энергии и осуществляются в основном метаногенами для синтеза осмопротекторов . [53]

Цикл серы

Из-за высокой концентрации сульфатов (особенно в бассейне Урана) сульфатредукция чрезвычайно важна в биогеохимическом круговороте ДГАБ. Самые высокие скорости восстановления сульфатов обычно наблюдаются в самых глубоких слоях DHAB, где окислительно-восстановительный потенциал самый низкий. [46] Сульфатвосстанавливающие бактерии были обнаружены в рассолах глубин Кебрит, Нереус, Эрба, Атлантис II и Дискавери. [54] Пути окисления серы помогают закрыть биогеохимические петли серы внутри DHAB. Существует три основных пути окисления серы, которые, вероятно, обнаружены в DHAB:

  1. мультиферментный комплекс, окисляющий серу, который может окислять сульфид или тиосульфат до сульфата (с элементарной серой или сульфитом в качестве промежуточного соединения).
  2. комплекс сульфид/хинон, который окисляет сероводород до элементарной серы.
  3. полисульфидредуктаза , которая восстанавливает осадок серы до сульфида.

Комбинация второго и третьего путей позволит увеличить энергетическую отдачу. [55] Кроме того, из соленых озер были выделены некоторые новые группы , которые могут анаэробно вдыхать серу, используя ацетат , пируват , формиат или водород в качестве единственных доноров электронов . [56]

Микробный симбиоз

В водоемах с рассолом присутствует высокая концентрация бактерий, которые играют важную роль в экосистеме, например, будучи частью симбиотических отношений или выступая источником пищи для нескольких организмов в этой среде обитания. Примеры включают трубчатых червей и моллюсков , вступающих в симбиотические отношения со многими из этих бактерий, преобразуя химическую энергию сероводорода и взамен предоставляя им пищу, необходимую для размножения и развития; [57] или мидии, обеспечивающие безопасную среду обитания для бактерий, которые питаются метаном и процветают благодаря хемосинтетическим, фиксирующим углерод симбионтам , населяющим их жаберные ткани. [58] Таким образом, эти симбиотические отношения с бактериями позволяют организмам быть в изобилии и иметь высокую биомассу в этих более суровых условиях. [59]

Бактерии также могут действовать как эпибиотические симбионты , которые, как было обнаружено, играют важную роль в адаптации микроорганизмов к этим средам, например, организмы из группы жгутиковых Euglenozoa , которые процветают в соляных бассейнах благодаря этим отношениям. [60]

Примеры

Будущее использование

Одна из основных идей заключается в использовании солености рассолов в качестве источника энергии. Это можно сделать с помощью осмотического двигателя, который протягивает верхнюю воду с высокой соленостью через двигатель и выталкивает ее вниз за счет осмотического давления . Это приведет к тому, что солоноватая струя (которая менее плотна и имеет более низкую соленость) будет отталкиваться от двигателя за счет плавучести. Энергию, создаваемую этим обменом, можно использовать с помощью турбины для создания выходной мощности. [7]

Можно изучить жидкую соляную воду, чтобы использовать ее электропроводность и выяснить, присутствует ли жидкая вода на Марсе . [68] Инструмент HABIT (Обитаемость: рассолы, облучение и температура) станет частью кампании 2020 года по мониторингу изменения условий на Марсе. Это устройство будет включать в себя эксперимент БУТЫЛКА (эксперимент по наблюдению за переходом рассола в жидкость) для количественной оценки образования переходного жидкого рассола, а также наблюдения за его стабильностью во времени в неравновесных условиях. [68]

Третья идея предполагает использование микроорганизмов из глубоководных рассолов для создания натуральных лекарств. [69] Эти микроорганизмы являются важными источниками биологически активных молекул против различных заболеваний из-за экстремальных условий, в которых они обитают, что дает потенциал для увеличения числа лекарств в клинических испытаниях. [70] В частности, новое открытие в исследовании использовало микроорганизмы из рассолов Красного моря в качестве потенциальных противораковых лекарств. [71] [72] [73]

Глубоководные рассолы также вызывают большой интерес в биоразведке в надежде, что маловероятная среда может послужить источником биомедицинских прорывов из-за неизведанного биоразнообразия. Было обнаружено, что в некоторых областях биосинтетические кластеры обладают антибактериальной и противораковой активностью. [74] Были обнаружены другие новые ферменты устойчивости к антибиотикам, которые можно использовать в различных биомедицинских и промышленных целях. [75]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Квитек, Рикк (февраль 1998 г.). «Черные лужи смерти: гипоксические, заполненные рассолом ледяные впадины становятся смертельными ловушками для донных организмов в мелководных арктических заливах». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 162 : 1–10. Бибкод : 1998MEPS..162....1K. doi : 10.3354/meps162001 – через ResearchGate.
  2. ^ abc «Исследователь океана NOAA: Мексиканский залив, 2002» . Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 28 сентября 2020 г.
  3. ^ Аб Салем, Мохамед (1 июня 2017 г.). «Изучение глубоких рассолов Конрада и Шабана Красного моря с использованием батиметрических, паразвуковых и сейсмических исследований». Журнал астрономии и геофизики NRIAG . 6 (1): 90–96. Бибкод : 2017JAsGe...6...90S. дои : 10.1016/j.nrjag.2017.04.003 . S2CID  132353952.
  4. ↑ Жизнь экстремофилов возле бассейнов с рассолом. Архивировано 10 ноября 2006 г., в Wayback Machine.
  5. ^ Эдер, В; Янке, LL; Шмидт, М; Хубер, Р. (июль 2001 г.). «Микробное разнообразие на границе рассол-морская вода в глубине Кебрит, Красное море, изученное с помощью последовательностей гена 16S рРНК и методов культивирования». Прил. Окружающая среда. Микробиол . 67 (7): 3077–85. Бибкод : 2001ApEnM..67.3077E. doi :10.1128/AEM.67.7.3077-3085.2001. ПМК 92984 . ПМИД  11425725. 
  6. ^ Стивенс, Эрик В. (октябрь 2013 г.). Баритовые корки из рассолов Мексиканского залива и роль сероокисляющих бактерий в осаждении барита (BaSO4) (Диссертация). hdl : 11299/162398.
  7. ^ аб Ариас, Франсиско Дж.; Эрас, Сальвадор Де Лас (2019). «О целесообразности строительства электростанций с бассейнами океанской рассола». Международный журнал энергетических исследований . 43 (15): 9049–9054. дои : 10.1002/er.4708. HDL : 2117/170786 . ISSN  1099-114Х. S2CID  208754788.
  8. ^ ab «Соляные бассейны: подводные озера отчаяния». Забавная планета . Проверено 28 сентября 2020 г.
  9. ^ ДасСарма, Шиладитья; ДасСарма, Прия (15 марта 2012 г.). «Галофилы». ЭЛС . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1002/9780470015902.a0000394.pub3. ISBN 978-0-470-01617-6. Проверено 2 ноября 2020 г.
  10. ^ Антунес, Андре; Олссон-Фрэнсис, Карен; МакГенити, Терри Дж. (2020), «Исследование глубоководных рассолов как потенциальных наземных аналогов океанов на ледяных лунах внешней Солнечной системы», Астробиология: текущие, развивающиеся и новые перспективы , Caister Academic Press, vol. 38, стр. 123–162, doi : 10.21775/9781912530304.06 , ISBN. 978-1-912530-30-4, PMID  31967579
  11. ^ Бугуффа, С.; Ян, Дж. К.; Ли, О.О.; Ван, Ю.; Батанг, З.; Аль-Сувейлем, А.; Цянь, ПЮ (июнь 2013 г.). «Особенная структура микробного сообщества в сильно стратифицированных глубоководных столбах соленой воды». Прикладная и экологическая микробиология . 79 (11): 3425–3437. Бибкод : 2013ApEnM..79.3425B. дои : 10.1128/AEM.00254-13. ISSN  0099-2240. ПМЦ 3648036 . ПМИД  23542623. 
  12. ^ Фрейзер, Дженнифер. «Играть в глубоководном бассейне с рассолом — это весело, если вы ROV [Видео]». Сеть блогов Scientific American . Проверено 30 октября 2020 г.
  13. ^ Оливер, П. Грэм; Вестхайм, Хеге; Антунес, Андре; Каартведт, Штейн (май 2015 г.). «Систематика, функциональная морфология и распространение двустворчатого моллюска (Apachecorbula muriatica gen. et sp. nov.) с края рассолного бассейна «Вальдивия Глубокий» в Красном море». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 95 (3): 523–535. дои : 10.1017/S0025315414001234. hdl : 1822/39421 . ISSN  0025-3154. S2CID  55354847.
  14. ^ Вестхайм, Хеге; Каартведт, Штейн (26 февраля 2015 г.). «Глубоководное сообщество в бассейне с рассолом Кебрит в Красном море». Морское биоразнообразие . 46 (1): 59–65. дои : 10.1007/s12526-015-0321-0. ISSN  1867-1616. S2CID  16122787.
  15. ^ Сойер, Дерек Э.; Мейсон, Р. Алан; Кук, Энн Э.; Портнов, Алексей (15 января 2019 г.). «Подводные оползни вызывают огромные волны в подводных рассолах». Научные отчеты . 9 (1): 128. Бибкод : 2019НатСР...9..128С. дои : 10.1038/s41598-018-36781-7. ISSN  2045-2322. ПМК 6333809 . PMID  30644410. S2CID  58010364. 
  16. ^ Урдез, Стефан; Фредерик, Ли-Энн; Шернеке, Андреа; Фишер, Чарльз Р. (2001). «Функциональная респираторная анатомия глубоководной полихеты орбиниид из рассолового бассейна NR-1 в Мексиканском заливе». Биология беспозвоночных . 120 (1): 29–40. doi :10.1111/j.1744-7410.2001.tb00023.x. ISSN  1744-7410.
  17. ^ Смит, Эмили Б.; Скотт, Кэтлин М.; Никс, Эрика Р.; Корте, Кэрол; Фишер, Чарльз Р. (сентябрь 2000 г.). «Рост и состояние мидий-сипа (Bathymodiolus Childressi) в рассоле Мексиканского залива». Экология . 81 (9): 2392–2403. doi :10.1890/0012-9658(2000)081[2392:GACOSM]2.0.CO;2. ISSN  0012-9658.
  18. ^ Всемирный фонд дикой природы. «Глубоководная экология: гидротермальные источники и холодные просачивания». 23 марта 2006 г. По состоянию на 3 октября 2007 г.
  19. ^ Чжан, Вэйпэн; Ван, Юн; Бугуффа, Салим; Тянь, Жэньмао; Цао, Хуэйло; Ли, Юнсинь; Цай, Лин; Вонг, Юэ Хим; Чжан, Ген; Чжоу, Говей; Чжан, Сисян (2015). «Синхронизированная динамика функций бактериальных ниш во время развития биопленки в бассейне с холодным рассолом». Экологическая микробиология . 17 (10): 4089–4104. дои : 10.1111/1462-2920.12978. hdl : 10754/561085 . ISSN  1462-2920. ПМИД  26171930.
  20. ^ Гугенгольц, Филип; Гебель, Бретт М.; Пейс, Норман Р. (15 сентября 1998 г.). «Влияние культурно-независимых исследований на новый филогенетический взгляд на бактериальное разнообразие». Журнал бактериологии . 180 (18): 4765–4774. дои : 10.1128/JB.180.18.4765-4774.1998. ISSN  0021-9193. ПМЦ 107498 . ПМИД  9733676. 
  21. ^ Саймон, Карола; Дэниел, Рольф (15 февраля 2011 г.). «Метагеномный анализ: тенденции прошлого и будущего». Прикладная и экологическая микробиология . 77 (4): 1153–1161. Бибкод : 2011ApEnM..77.1153S. дои : 10.1128/AEM.02345-10. ISSN  0099-2240. ПМК 3067235 . ПМИД  21169428. 
  22. ^ Бехзад, Хайеде; Ибарра, Мартин Аугусто; Минета, Кацухико; Годобори, Такаши (2016). «Метагеномные исследования Красного моря». Джин . 576 (2): 717–723. дои : 10.1016/j.gene.2015.10.034. hdl : 10754/581498 . ПМИД  26526132.
  23. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Бугуффа, С.; Ян, Дж. К.; Ли, О.О.; Ван, Ю.; Батанг, З.; Аль-Сувейлем, А.; Цянь, ПЮ (май 2013 г.). «Особенная структура микробного сообщества в сильно стратифицированных глубоководных столбах соленой воды». Прикладная и экологическая микробиология . 79 (11): 3425–3437. Бибкод : 2013ApEnM..79.3425B. дои : 10.1128/AEM.00254-13. ISSN  0099-2240. ПМЦ 3648036 . ПМИД  23542623. 
  24. ^ abcdefghijklm Ван, Юн; Ян, Цзянке; Ли, Он Он; Даш, Свагатика; Лау, Стэнли С.К.; Аль-Сувейлем, Абдулазиз; Вонг, Тим Ю.Х.; Данчин, Антуан; Цянь, Пей-Юань (2011). «Ароматические соединения, образующиеся гидротермальным путем, потребляются бактериями, колонизирующими Атлантиду II в глубине Красного моря». Журнал ISME . 5 (10): 1652–1659. дои : 10.1038/ismej.2011.42. ISSN  1751-7362. ПМК 3176515 . ПМИД  21525946. 
  25. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Ван, Юн; Цао, Хуэйло; Чжан, Гуйшань; Бугуффа, Салим; Ли, Он Он; Аль-Сувейлем, Абдулазиз; Цянь, Пэй-Юань (2013). «Метагеномы автотрофных микробов и метаболические пути дифференцируют соседние бассейны с рассолом Красного моря». Научные отчеты . 3 (1): 1748. Бибкод : 2013NatSR...3E1748W. дои : 10.1038/srep01748. ISSN  2045-2322. ПМЦ 3638166 . ПМИД  23624511. 
  26. ^ Аб Мэй, Юнджун; Лю, Хуан; Чжан, Шуньси; Ян, Мин; Ху, Чун; Чжан, Цзянь; Шен, Пин; Чен, Сяндун (19 сентября 2017 г.). «Влияние солености на клеточные физиологические реакции Natrinema sp. J7-2». ПЛОС ОДИН . 12 (9): e0184974. Бибкод : 2017PLoSO..1284974M. дои : 10.1371/journal.pone.0184974 . ISSN  1932-6203. ПМК 5604999 . ПМИД  28926633. 
  27. ^ Холлсворт, Джон Э.; Якимов Михаил М.; Голышин Петр Н.; Джиллион, Дженни Л.М.; Д'Аурия, Джузеппе; де Лима Алвес, Флавия; Ла Коно, Виолетта; Дженовезе, Мария; МакКью, Бойд А.; Хейс, Сандра Л.; Харрис, Гейл (2007). «Границы жизни в средах, содержащих MgCl2: хаотропность определяет окно». Экологическая микробиология . 9 (3): 801–813. дои : 10.1111/j.1462-2920.2006.01212.x. ISSN  1462-2912. ПМИД  17298378.
  28. ^ Холлсворт, Джон Э.; Хайм, Сабина; Тиммис, Кеннет Н. (27 ноября 2003 г.). «Хаотропные растворенные вещества вызывают водный стресс у Pseudomonas putida». Экологическая микробиология . 5 (12): 1270–1280. дои : 10.1111/j.1462-2920.2003.00478.x. ISSN  1462-2912. ПМИД  14641573.
  29. ^ Орен, Аарон (05.11.2010). «Термодинамические пределы микробной жизни при высоких концентрациях соли». Экологическая микробиология . 13 (8): 1908–1923. дои : 10.1111/j.1462-2920.2010.02365.x. ISSN  1462-2912. ПМИД  21054738.
  30. ^ Гунде-Цимерман, Нина; Племениташ, Ана; Орен, Аарон (01 мая 2018 г.). «Стратегии адаптации микроорганизмов трех сфер жизни к высоким концентрациям солей». Обзоры микробиологии FEMS . 42 (3): 353–375. дои : 10.1093/femsre/fuy009 . ISSN  0168-6445. ПМИД  29529204.
  31. ^ Танне, Кристоф; Головина Елена Александровна; Хукстра, Фолкерт А.; Мефферт, Андреа; Галински, Эрвин А. (4 апреля 2014 г.). «Стеклообразующее свойство гидроксиэктоина является причиной его превосходной функции в качестве защитного средства от высыхания». Границы микробиологии . 5 : 150. дои : 10.3389/fmicb.2014.00150 . ISSN  1664-302X. ПМЦ 3983491 . ПМИД  24772110. 
  32. ^ Каманда Нгуги, Дэвид; Блом, Йохен; Алам, Интихаб; Рашид, Мамун; Ба-Алави, Вайль; Чжан, Гуйшань; Хикмаван, Тайас; Гуань, Юэ; Антунес, Андре; Сиам, Рания; Эль Дорри, Хамза (8 августа 2014 г.). «Сравнительная геномика выявляет адаптации галотолерантного таумархеона на границах рассолов в Красном море». Журнал ISME . 9 (2): 396–411. дои : 10.1038/ismej.2014.137. ISSN  1751-7362. ПМЦ 4303633 . ПМИД  25105904. 
  33. ^ Нгуги, Дэвид Каманда; Блом, Йохен; Степанаускас, Рамунас; Стингл, Ульрих (11 декабря 2015 г.). «Диверсификация и нишевая адаптация Nitrospina-подобных бактерий в полиэкстремальных границах рассолов Красного моря». Журнал ISME . 10 (6): 1383–1399. дои : 10.1038/ismej.2015.214. ISSN  1751-7362. ПМК 5029188 . ПМИД  26657763. 
  34. ^ Като, К.; Куреши, М. (1999). «Реакция давления у глубоководных пьезофильных бактерий». Журнал молекулярной микробиологии и биотехнологии . 1 (1): 87–92. дои : 10.1023/А: 1008989800098. PMID  10941789. S2CID  32898991.
  35. ^ Ван Каппеллен, Филипп; Виолье, Эрик; Ройчоудхури, Алакендра; Кларк, Лорен; Ингалл, Эллери; Лоу, Кристина; Дикристина, Томас (21 августа 1998 г.). «Биогеохимические циклы марганца и железа при кислородно-бескислородном переходе стратифицированного морского бассейна (бассейн Орка, Мексиканский залив)». Экологические науки и технологии . 32 (19): 2931–2939. Бибкод : 1998EnST...32.2931V. дои : 10.1021/es980307m. ISSN  0013-936X.
  36. ^ Гуань, Юэ; Хикмаван, Тайас; Антунес, Андре; Нгуги, Дэвид; Стингл, Ульрих (2015). «Разнообразие метаногенов и сульфатредуцирующих бактерий на границах пяти глубоководных бескислородных рассолов Красного моря». Исследования в области микробиологии . 166 (9): 688–699. doi :10.1016/j.resmic.2015.07.002. ISSN  0923-2508. ПМИД  26192212.
  37. ^ Борин, Сара; Мапелли, Франческа; Ролли, Элеонора; Сон, Понкын; Тобиас, Крейг; Шмид, Маркус К.; Де Ланге, Герт Дж.; Райхарт, Герт Дж.; Схоутен, Стефан; Джеттен, Майк; Даффонкио, Даниэле (23 января 2013 г.). «Популяции анаммокс-бактерий в глубоководных гиперсоленых градиентных системах». Экстремофилы . 17 (2): 289–299. дои : 10.1007/s00792-013-0516-x. hdl : 2066/111535 . ISSN  1431-0651. PMID  23340764. S2CID  12353717.
  38. ↑ Рейнхардт, Дановаро, Роберто Дель'Анно, Антонио Пушедду, Антонио Гамби, Кристина Хайнер, Ибен Мёбьерг Кристенсен (6 апреля 2010 г.). Первые многоклеточные животные, живущие в постоянно бескислородных условиях. ООО «БиоМед Централ» OCLC  808847572.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  39. ^ Невес, Рикардо Кардозо; Гамби, Кристина; Дановаро, Роберто; Кристенсен, Райнхардт Мёбьерг (8 августа 2014 г.). «Spinoloricus cinziae (Phylum Loricifera), новый вид из гиперсоленого бескислородного глубокого бассейна Средиземного моря». Систематика и биоразнообразие . 12 (4): 489–502. дои : 10.1080/14772000.2014.943820. ISSN  1477-2000. S2CID  84682701.
  40. ^ Дановаро, Роберто; Гамби, Кристина; Делл'Анно, Антонио; Коринальдези, Чинция; Пушедду, Антонио; Невес, Рикардо Кардосо; Кристенсен, Райнхардт Мёбьерг (7 июня 2016 г.). «Задача доказательства существования многоклеточной жизни в постоянно бескислородных глубоководных отложениях». БМК Биология . 14 (1): 43. дои : 10.1186/s12915-016-0263-4 . ISSN  1741-7007. ПМЦ 4895820 . ПМИД  27267928. 
  41. ^ abcd Мерлино, Джузеппе; Бароцци, Алан; Мишо, Грегуар; Нгуги, Дэвид Каманда; Даффонкио, Даниэле (01 июля 2018 г.). «Микробная экология глубоководных гиперсоленых бескислородных бассейнов». ФЭМС Микробиология Экология . 94 (7): fiy085. дои : 10.1093/femsec/fiy085 . ISSN  0168-6496. ПМИД  29905791.
  42. ^ аб Бугуффа, С.; Ян, Дж. К.; Ли, О.О.; Ван, Ю.; Батанг, З.; Аль-Сувейлем, А.; Цянь, ПЮ (май 2013 г.). «Особенная структура микробного сообщества в сильно стратифицированных глубоководных столбах соленой воды». Прикладная и экологическая микробиология . 79 (11): 3425–3437. Бибкод : 2013ApEnM..79.3425B. дои : 10.1128/AEM.00254-13. ISSN  0099-2240. ПМЦ 3648036 . ПМИД  23542623. 
  43. ^ Аншуц, Пьер; Блан, Жерар (1 июля 1996 г.). «Потоки тепла и соли в глубине Атлантиды II (Красное море)». Письма о Земле и планетологии . 142 (1): 147–159. Бибкод : 1996E&PSL.142..147A. дои : 10.1016/0012-821X(96)00098-2. ISSN  0012-821X.
  44. ^ Де Ланге, GJ; Мидделбург, Джей Джей; Ван дер Вейден, CH; Каталано, Дж; Лютер, Г.В.; Хайдс, диджей; Войттиез, младший W; Клинкхаммер, GP (10 декабря 1990 г.). «Состав бескислородных гиперсоленых рассолов в бассейнах Тиро и Бэннок, восточное Средиземноморье». Морская химия . Бескислородные рассолы Средиземного моря. 31 (1): 63–88. дои : 10.1016/0304-4203(90)90031-7. ISSN  0304-4203.
  45. ^ abcd ван дер Вилен, Пол WJJ; Болхуис, Хенк; Борин, Сара; Даффонкио, Даниэле; Корселли, Чезаре; Джулиано, Лаура; Д'Аурия, Джузеппе; де Ланге, Герт Дж.; Хюбнер, Андреас; Варнавас, Сотириос П.; Томсон, Джон (7 января 2005 г.). «Загадка прокариотической жизни в глубоких гиперсоленых бескислородных бассейнах». Наука . 307 (5706): 121–123. Бибкод : 2005Sci...307..121В. дои : 10.1126/science.1103569. ISSN  0036-8075. PMID  15637281. S2CID  206507712.
  46. ^ Аб Борин, Сара; Брусетти, Лоренцо; Мапелли, Франческа; Д'Аурия, Джузеппе; Бруса, Туллио; Марзорати, Массимо; Рицци, Аврора; Якимов, Михаил; Марти, Даниэль; Де Ланге, Герт Дж.; Ван дер Вилен, Пол (9 июня 2009 г.). «Круговорот серы и метаногенез в первую очередь стимулируют микробную колонизацию высокосульфидного глубокого гиперсоленого бассейна Урании». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (23): 9151–9156. Бибкод : 2009PNAS..106.9151B. дои : 10.1073/pnas.0811984106 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 2685740 . ПМИД  19470485. 
  47. ^ Ла Коно, Виолетта; Смедиле, Франческо; Бортолуцци, Джованни; Аркади, Эрика; Маймоне, Джованна; Мессина, Энцо; Боргини, Мирено; Оливери, Эльвира; Маццола, Сальваторе; Л'Харидон, Стефан; Тоффин, Лоран (август 2011 г.). «Раскрытие микробной жизни в новом глубоководном гиперсоленом озере Фетида. Часть I: Прокариоты и окружающая среда». Экологическая микробиология . 13 (8): 2250–2268. дои : 10.1111/j.1462-2920.2011.02478.x. ISSN  1462-2920. ПМИД  21518212.
  48. ^ Якимов, Михаил М.; Ла Коно, Виолетта; Спада, Джина Л.; Бортолуцци, Джованни; Мессина, Энцо; Смедиле, Франческо; Аркади, Эрика; Боргини, Мирено; Феррер, Мануэль; Шмитт-Копплин, Филипп; Херткорн, Норберт (26 января 2015 г.). «Микробное сообщество глубоководной морской воды на границе раздела воды и рассола озера Криос активно ниже предела хаотропности жизни, что выявлено путем восстановления мРНК». Экологическая микробиология . 17 (2): 364–382. дои : 10.1111/1462-2920.12587. ISSN  1462-2912. PMID  25622758. S2CID  31463948.
  49. ^ Ван дер Вилен, Пол WJJ (1 июня 2006 г.). «Разнообразие генов больших субъединиц рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы / оксигеназы в открытии глубокого гиперсоленого бескислородного бассейна с преобладанием MgCl2». Письма FEMS по микробиологии . 259 (2): 326–331. дои : 10.1111/j.1574-6968.2006.00284.x . ISSN  0378-1097. ПМИД  16734797.
  50. ^ Орен, Аарон (июнь 1999 г.). «Биоэнергетические аспекты галофилизма». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 63 (2): 334–348. дои :10.1128/MMBR.63.2.334-348.1999. ISSN  1092-2172. ПМК 98969 . ПМИД  10357854. 
  51. ^ Якимов, Михаил М.; Ла Коно, Виолетта; Слепак, Владлен З.; Ла Спада, Джина; Аркади, Эрика; Мессина, Энцо; Боргини, Мирено; Монтичелли, Луис С.; Рохо, Дэвид; Барбас, Корал ; Голышина, Ольга В. (19 декабря 2013 г.). «Микробная жизнь в озере Меди, крупнейшем глубоководном насыщенном соленой формации». Научные отчеты . 3 (1): 3554. Бибкод : 2013NatSR...3E3554Y. дои : 10.1038/srep03554. ISSN  2045-2322. ПМЦ 3867751 . ПМИД  24352146. 
  52. ^ Борин, Сара; Мапелли, Франческа; Ролли, Элеонора; Сон, Понкын; Тобиас, Крейг; Шмид, Маркус К.; Де Ланге, Герт Дж.; Райхарт, Герт Дж.; Схоутен, Стефан; Джеттен, Майк; Даффонкио, Даниэле (март 2013 г.). «Популяции анаммокс-бактерий в глубоководных гиперсоленых градиентных системах». Экстремофилы: жизнь в экстремальных условиях . 17 (2): 289–299. дои : 10.1007/s00792-013-0516-x. hdl : 2066/111535 . ISSN  1433-4909. PMID  23340764. S2CID  12353717.
  53. ^ Пачиадаки, Мария Г.; Якимов Михаил М.; ЛаКоно, Виолетта; Ледбеттер, Эдвард; Эджкомб, Вирджиния (июнь 2014 г.). «Раскрытие микробной активности вдоль галоклина Фетиды, глубоководного гиперсоленого бескислородного бассейна». Журнал ISME . 8 (12): 2478–2489. дои : 10.1038/ismej.2014.100. ISSN  1751-7370. ПМК 4260694 . ПМИД  24950109. 
  54. ^ Гуань, Юэ; Хикмаван, Тайас; Антунес, Андре; Нгуги, Дэвид; Стингл, Ульрих (01 ноября 2015 г.). «Разнообразие метаногенов и сульфатредуцирующих бактерий на границах пяти глубоководных бескислородных рассолов Красного моря». Исследования в области микробиологии . Глубоководная микробиология. 166 (9): 688–699. doi :10.1016/j.resmic.2015.07.002. ISSN  0923-2508. ПМИД  26192212.
  55. ^ Фридрих, Корнелиус Г.; Ротер, Дагмар; Бардишевский, Франк; Квентмайер, Армин; Фишер, Йорг (июль 2001 г.). «Окисление восстановленных неорганических соединений серы бактериями: появление общего механизма?». Прикладная и экологическая микробиология . 67 (7): 2873–2882. Бибкод : 2001ApEnM..67.2873F. doi :10.1128/AEM.67.7.2873-2882.2001. ISSN  0099-2240. ПМК 92956 . ПМИД  11425697. 
  56. ^ Сорокин, Дмитрий Ю; Мессина, Энцо; Смедиле, Франческо; Роман, Павел; Дамсте, Яап С. Синнингхе; Чордия, Серджио; Мена, Мария Кармен; Феррер, Мануэль; Голышин Петр Н; Кубланов Илья В.; Самаров, Назар I (январь 2017 г.). «Открытие анаэробных литогетеротрофных галоархей, повсеместно распространенных в гиперсоленых местообитаниях». Журнал ISME . 11 (5): 1245–1260. дои : 10.1038/ismej.2016.203. ISSN  1751-7362. ПМЦ 5437934 . ПМИД  28106880. 
  57. ^ "Исследователь океана NOAA: Мексиканский залив, 2002" . Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 29 марта 2022 г.
  58. ^ Дюперрон, Себастьян; Лорион, Жюльен; Самади, Сара; Гро, Оливье; Гейл, Франсуаза (2009). «Симбиозы глубоководных мидий (Mytilidae: Bathymodiolinae) и хемосинтезирующих бактерий: разнообразие, функции и эволюция». Comptes Rendus Biologies . 332 (2–3): 298–310. doi :10.1016/j.crvi.2008.08.003. ПМИД  19281960.
  59. ^ Нуге, Одраде; Галле, Ромен; Шевен, Луис-Мигель; Ленорман, Томас (2015). «Ограничения ниши симбиотической микробиоты кишечника ограничивают толерантность к солености артемии». Американский натуралист . 186 (3): 390–403. дои : 10.1086/682370. ISSN  0003-0147. PMID  26655356. S2CID  44744283.
  60. ^ Ван, Юн; Чжан, Вэй Пэн; Цао, Хуэй Ло; Шек, Чун Шум; Тянь, Жэнь Мао; Вонг, Юэ Хим; Батанг, Зенон; Аль-Сувейлем, Абдулазиз; Цянь, Пей-Юань (2014). «Разнообразие и распространение эукариотических микробов в бассейне с рассолом и вокруг него, прилегающем к холодным просачиваниям Тувал в Красном море». Границы микробиологии . 5 : 37. дои : 10.3389/fmicb.2014.00037 . ISSN  1664-302X. ПМК 3922051 . ПМИД  24575081. 
  61. ^ Дуарте, Карлос М.; Рёстад, Андерс; Мишо, Грегуар; Бароцци, Алан; Мерлино, Джузеппе; Дельгадо-Уэртас, Антонио; Хессион, Брайан С.; Мэллон, Фрэнсис Л.; Афифи, Абдулакадер М.; Даффонкио, Даниэле (22 января 2020 г.). «Открытие Афифи, самого мелкого и самого южного бассейна с рассолом в Красном море». Научные отчеты . 10 (1): 910. Бибкод : 2020NatSR..10..910D. doi : 10.1038/s41598-020-57416-w. ISSN  2045-2322. ПМК 6976674 . PMID  31969577. S2CID  210844928. 
  62. ^ Ван, Юн; Ян, Цзян Кэ; Ли, Он Он; Ли, Tie Gang; Аль-Сувейлем, Абдулазиз; Данчин, Антуан; Цянь, Пей-Юань (21 декабря 2011 г.). «Расширение генома бактерий, специфичное для ниши, сочетается с очень частыми нарушениями генов в глубоководных отложениях». ПЛОС ОДИН . 6 (12): e29149. Бибкод : 2011PLoSO...629149W. дои : 10.1371/journal.pone.0029149 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3244439 . ПМИД  22216192. 
  63. ^ Салем, Мохамед (1 июня 2017 г.). «Изучение глубоких рассолов Конрада и Шабана Красного моря с использованием батиметрических, паразвуковых и сейсмических исследований». Журнал астрономии и геофизики NRIAG . 6 (1): 90–96. Бибкод : 2017JAsGe...6...90S. дои : 10.1016/j.nrjag.2017.04.003 . ISSN  2090-9977. S2CID  132353952.
  64. ^ Сиам, Рания; Мустафа, Гада А.; Шараф, Хазем; Мустафа, Ахмед; Рамадан, Адхам Р.; Антунес, Андре; Баич, Владимир Б.; Стингл, Ули; Марсис, Нардин ГР; Кулен, Марко Дж.Л.; Согин, Митчелл (20 августа 2012 г.). «Уникальные прокариотические консорциумы в геохимически различных отложениях из Красного моря Атлантида II и глубоких рассолов Дискавери». ПЛОС ОДИН . 7 (8): e42872. Бибкод : 2012PLoSO...742872S. дои : 10.1371/journal.pone.0042872 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3423430 . ПМИД  22916172. 
  65. ^ Абдалла, Реабилитационный центр З.; Адель, Мустафа; Уф, Амгед; Сайед, Ахмед; Гази, Мохамед А.; Алам, Интихаб; Эссак, Магбуба; Лафи, Ферас Ф.; Баич, Владимир Б.; Эль-Дорри, Хамза; Сиам, Рания (2014). «Аэробные метанотрофные сообщества на границе рассолов и морской воды Красного моря». Границы микробиологии . 5 : 487. дои : 10.3389/fmicb.2014.00487 . ISSN  1664-302X. ПМЦ 4172156 . ПМИД  25295031. 
  66. ^ Якимов, Михаил М.; Коно, Виолетта Ла; Спада, Джина Л.; Бортолуцци, Джованни; Мессина, Энцо; Смедиле, Франческо; Аркади, Эрика; Боргини, Мирено; Феррер, Мануэль; Шмитт-Копплин, Филипп; Херткорн, Норберт (2015). «Микробное сообщество глубоководной морской воды озера Криос на границе раздела морской воды и рассола активно ниже предела хаотропности жизни, как показывает восстановление мРНК». Экологическая микробиология . 17 (2): 364–382. дои : 10.1111/1462-2920.12587. ISSN  1462-2920. PMID  25622758. S2CID  31463948.
  67. ^ Салем, Мохамед (1 июня 2017 г.). «Изучение глубоких рассолов Конрада и Шабана Красного моря с использованием батиметрических, паразвуковых и сейсмических исследований». Журнал астрономии и геофизики NRIAG . 6 (1): 90–96. Бибкод : 2017JAsGe...6...90S. дои : 10.1016/j.nrjag.2017.04.003 . ISSN  2090-9977. S2CID  132353952.
  68. ^ аб Назариус, Чудо Израиля; Рамачандран, Абхилаш Ваккада; Зорцано, Мария-Пас; Мартин-Торрес, Хавьер (01 сентября 2019 г.). «Калибровка и предварительные испытания эксперимента по наблюдению за рассолом в жидкость на HABIT / ExoMars 2020 для демонстрации стабильности жидкой воды на Марсе». Акта Астронавтика . 162 : 497–510. Бибкод : 2019AcAau.162..497N. дои : 10.1016/j.actaastro.2019.06.026 . ISSN  0094-5765.
  69. ^ Ли, Дехай; Ван, Фэнпин; Сяо, Сян; Цзэн, Сян; Гу, Цянь-Цюнь; Чжу, Веймин (май 2007 г.). «Новое цитотоксическое производное феназина из глубоководной бактерии Bacillus sp». Архивы фармацевтических исследований . 30 (5): 552–555. дои : 10.1007/BF02977647. ISSN  0253-6269. PMID  17615672. S2CID  10515104.
  70. ^ Зико, Лейла; Сакр, Аль-Хусейн А.; Уф, Амгед; Гимпель, Матиас; Азиз, Рами К.; Нойбауэр, Питер; Сиам, Рания (18 марта 2019 г.). «Антибактериальная и противораковая активность орфанных кластеров биосинтетических генов из бассейна рассолов Красного моря Атлантида II». Заводы по производству микробных клеток . 18 (1): 56. дои : 10.1186/s12934-019-1103-3 . ISSN  1475-2859. ПМЦ 6423787 . ПМИД  30885206. 
  71. ^ Крейг, Х. (23 декабря 1966). «Изотопный состав и происхождение геотермальных рассолов Красного моря и Солтон-Си». Наука . 154 (3756): 1544–1548. Бибкод : 1966Sci...154.1544C. дои : 10.1126/science.154.3756.1544. ISSN  0036-8075. PMID  17807292. S2CID  40574864.
  72. ^ Сагар, Сунил; Исав, Лука; Хикмаван, Тайас; Антунес, Андре; Холтерманн, Кари; Стингл, Ульрих; Баич, Владимир Б.; Каур, Мандип (6 февраля 2013 г.). «Цитотоксические и апоптотические оценки морских бактерий, выделенных из границы рассол-морская вода Красного моря». BMC Дополнительная и альтернативная медицина . 13 (1): 29. дои : 10.1186/1472-6882-13-29 . ISSN  1472-6882. ПМЦ 3598566 . ПМИД  23388148. 
  73. ^ Гротцингер, Стефан Вольфганг; Алам, Интихаб; Алави, Ваил Ба; Баич, Владимир Б.; Стингл, Ульрих; Эппингер, Йорг (2014). «Извлечение базы данных одиночных амплифицированных геномов экстремофилов из рассолов Красного моря - повышение надежности прогнозирования функций генов с использованием алгоритма сопоставления профилей и шаблонов (PPMA)». Границы микробиологии . 5 : 134. дои : 10.3389/fmicb.2014.00134 . ISSN  1664-302X. ПМЦ 3985023 . ПМИД  24778629. 
  74. ^ Зико, Лейла; Сакр, Аль-Хусейн А.; Уф, Амгед; Гимпель, Матиас; Азиз, Рами К.; Нойбауэр, Питер; Сиам, Рания (18 марта 2019 г.). «Антибактериальная и противораковая активность орфанных кластеров биосинтетических генов из бассейна рассолов Красного моря Атлантида II». Заводы по производству микробных клеток . 18 (1): 56. дои : 10.1186/s12934-019-1103-3 . ISSN  1475-2859. ПМЦ 6423787 . ПМИД  30885206. 
  75. ^ Эльбехери, Али ХА; Утечка, Дэвид Дж.; Сиам, Рания (22 декабря 2016 г.). «Новые термостабильные ферменты устойчивости к антибиотикам из бассейна с рассолами глубокого Красного моря Атлантида II». Микробная биотехнология . 10 (1): 189–202. дои : 10.1111/1751-7915.12468 . ISSN  1751-7915. ПМК 5270753 . ПМИД  28004885. 

дальнейшее чтение