Хромосомная теория Бовери -Саттона (также известная как хромосомная теория наследования или теория Саттона-Бовери ) — фундаментальная объединяющая теория генетики , которая определяет хромосомы как носителей генетического материала . [1] [2] [3] Он правильно объясняет механизм, лежащий в основе законов менделевской наследственности, путем идентификации хромосом с парными факторами (частицами), требуемыми законами Менделя. В нем также говорится, что хромосомы представляют собой линейные структуры, гены которых расположены в определенных участках, называемых локусами . [2]
Он просто утверждает, что хромосомы, которые присутствуют во всех делящихся клетках и передаются от одного поколения к другому, являются основой всей генетической наследственности. С течением времени случайная мутация приводит к изменениям в последовательности ДНК гена. Гены расположены в хромосомах.
«1. Хромосомная группа пресинаптических зародышевых клеток состоит из двух эквивалентных хромосомных серий, и существует веское основание для заключения, что одна из них является отцовской, а другая – материнской.
2. Процесс синапса (псевдо- редукция) состоит в объединении попарно гомологичных членов (т. е. соответствующих по размеру) двух серий.
3. Первый постсинаптический или митоз созревания является эквационным и, следовательно, не приводит к хромосомной дифференцировке.
4. Второй. постсинаптическое деление — это редукционное деление, приводящее к разделению хромосом, сконъюгированных в синапсе, и их отнесению к разным зародышевым клеткам.
5. Хромосомы сохраняют морфологическую индивидуальность на протяжении различных клеточных делений».
У. Саттон, Хромосомы в наследственности , 1903 г. [4]
Хромосомная теория наследственности возникла благодаря работам Уолтера Саттона в 1902 году [5] и 1903 года [6] , а также независимой работе Теодора Бовери примерно в тот же период. [7] Бовери изучал морских ежей и обнаружил, что для правильного эмбрионального развития должны присутствовать все хромосомы. [8] Работа Саттона с кузнечиками показала, что хромосомы встречаются в совпадающих парах материнских и отцовских хромосом, которые разделяются во время мейоза и «могут составлять физическую основу менделевского закона наследственности». [9]
Эта новаторская работа побудила Э. Б. Уилсона в своем классическом труде назвать хромосомную теорию наследственности «теорией Саттона-Бовери». [10] Уилсон был близок с обоими мужчинами, поскольку молодой Саттон был его учеником, а известный Бовери был его другом (фактически, Уилсон посвятил вышеупомянутую книгу Бовери). Хотя приоритет именования сейчас часто меняется на «Бовери-Саттон», есть некоторые, кто утверждает, что Бовери фактически не сформулировал теорию до 1904 года. [11]
Предположение о том, что хромосомы несут факторы менделевской наследственности, первоначально было спорным, но в 1905 году оно получило мощную поддержку, когда Нетти Стивенс показала, что «добавочная хромосома» сперматозоидов мучных червей имеет решающее значение в половой идентичности потомства [12] [ 12]. 13] открытие, поддержанное ее наставником Э. Б. Уилсоном . [14] Позже Элеонора Карозерс задокументировала убедительные доказательства независимого ассортимента хромосом у одного из видов кузнечиков. [15] Дебаты продолжались, однако, до 1915 года, когда работа Томаса Ханта Моргана по наследственности и генетическому сцеплению у плодовой мушки Drosophila melanogaster предоставила неопровержимые доказательства этого предложения. [1] [ нужен лучший источник ] [3] Объединяющая теория утверждала, что закономерности наследования в целом можно объяснить, предположив, что гены расположены в определенных участках хромосом.