stringtranslate.com

Вальпроат

Вальпроаты ( вальпроевая кислота , VPA , вальпроат натрия и полунатриевые формы вальпроата ) — это лекарства, которые в основном используются для лечения эпилепсии и биполярного расстройства , а также для предотвращения мигрени . [6] Они полезны для профилактики припадков у пациентов с абсансами , парциальными и генерализованными припадками . [6] Их можно вводить внутривенно или перорально, а таблетки существуют как в форме таблеток длительного, так и короткого действия. [6]

Общие побочные эффекты вальпроата включают тошноту, рвоту, сонливость и сухость во рту. [6] Серьезные побочные эффекты могут включать печеночную недостаточность , поэтому рекомендуется регулярный мониторинг функциональных тестов печени . [6] Другие серьезные риски включают панкреатит и повышенный риск самоубийства . [6] Известно, что вальпроат вызывает серьезные отклонения у плода при приеме во время беременности , [6] [7] и противопоказан женщинам детородного возраста, за исключением случаев, когда препарат необходим для их состояния здоровья и реципиенту также не назначают противозачаточные средства . . [6] [8] [3] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США внесло предупреждение в черный ящик , учитывая частоту и тяжесть побочных эффектов и тератогенность . [3] По состоянию на 2022 год препарат по-прежнему назначали в Великобритании потенциально беременным женщинам, но его использование снизилось на 51% с 2018–19 по 2020–21 годы. [9]

Точный механизм действия вальпроата неясен. [6] [10] Предлагаемые механизмы включают воздействие на уровень ГАМК , блокирование потенциалзависимых натриевых каналов , ингибирование деацетилаз гистонов и повышение LEF1 . [11] [12] [13] Вальпроевая кислота представляет собой разветвленную короткоцепочечную жирную кислоту (SCFA), производное валериановой кислоты . [11]

Вальпроат был впервые изготовлен в 1881 году и начал использоваться в медицине в 1962 году. [14] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения [15] [16] и доступен в качестве непатентованного лекарства . [6] В 2021 году это было 155-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 3  миллионов рецептов. [17] [18]

Медицинское использование

Таблетки Депакот пролонгированного действия по 500 мг.

Он используется главным образом для лечения эпилепсии и биполярного расстройства , а также для предотвращения мигрени . [19]

Эпилепсия

Вальпроат обладает широким спектром противосудорожной активности, хотя его преимущественно используют в качестве терапии первой линии при тонико-клонических судорогах , абсансах и миоклонических припадках , а также в качестве терапии второй линии при парциальных припадках и инфантильных спазмах . [19] [20] Его также успешно применяют внутривенно для лечения эпилептического статуса . [21] [22]

В США вальпроевая кислота является противоэпилептическим препаратом, показанным для лечения маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством; монотерапия и дополнительная терапия сложных парциальных припадков, а также простых и сложных абсансов; дополнительная терапия у людей с несколькими типами приступов, включая абсансы. [3] [4]

Психическое заболевание

Продукты вальпроата используются для лечения маниакальных или смешанных эпизодов биполярного расстройства . [23] [24]

Систематический обзор 2016 года сравнил эффективность вальпроата в качестве дополнительной терапии для людей с шизофренией : [25]

Другие неврологические показания

На основании сообщений о пяти клинических случаях вальпроевая кислота может оказаться эффективной в борьбе с симптомами синдрома нарушения регуляции дофамина , возникающими в результате лечения болезни Паркинсона леводопой . [26] [27] [28]

Вальпроат также используется для предотвращения мигрени .

Другой

Препарат был протестирован при лечении СПИДа и рака благодаря его эффекту ингибирования гистондеацетилазы . Оказывает кардиопротекторное, почечнозащитное, противовоспалительное и противомикробное действие. [29]

Противопоказания

Противопоказания включают в себя:

Побочные эффекты

Наиболее распространенные побочные эффекты включают: [3]

Серьезные побочные эффекты включают: [3]

Вальпроевая кислота имеет предупреждение о гепатотоксичности , панкреатите и аномалиях развития плода. [3]

Имеются данные о том, что вальпроевая кислота может вызывать преждевременное окостенение пластинок роста у детей и подростков, что приводит к снижению роста. [32] [33] [34] Вальпроевая кислота также может вызывать мидриаз , расширение зрачков. [35] Имеются данные о том, что вальпроевая кислота может увеличить вероятность развития синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) у женщин с эпилепсией или биполярным расстройством. Исследования показали, что риск СПКЯ выше у женщин с эпилепсией по сравнению с женщинами с биполярным расстройством. [36] Также возможно увеличение веса. [37]

Беременность

Вальпроат вызывает врожденные дефекты ; [38] воздействие во время беременности связано примерно в три раза с большим количеством серьезных нарушений, чем обычно, в основном с расщелиной позвоночника , при этом риски связаны с дозировкой используемых лекарств и использованием более одного препарата. [39] [40] « Фетальный вальпроатный синдром » (СВС) использовался для обозначения последствий воздействия вальпроата внутриутробно. [41] Однако, как и в случае с дискуссией о побочных эффектах воздействия алкоголя внутриутробно (« расстройство алкогольного спектра плода »), в исследовании 2019 года был предложен термин « расстройство фетального вальпроатного спектра » (FVSD), поскольку воздействие вальпроата может привести к широкий спектр возможных проявлений, на которые могут влиять различные факторы (в том числе дозировка и время воздействия). Дисморфические особенности , связанные с воздействием VPA, могут быть едва заметными и зависеть от возраста, что затрудняет определение людей с характерным дисморфизмом или без него, особенно для тех, у кого ограниченный опыт в этой области. Хотя наличие типичного лицевого дисморфизма указывает на это заболевание, оно не требуется для диагностики. Это изменение в терминологии FVSD принесет пользу людям, страдающим от последствий воздействия VPA на развитие нервной системы без значительных пороков развития, поскольку они могут испытывать нарушения в своем повседневном функционировании, аналогичные тем, которые наблюдаются при классическом FVS. [42] Характеристики вальпроатного синдрома могут включать черты лица, которые имеют тенденцию меняться с возрастом, в том числе треугольный лоб , высокий лоб с бифронтальным сужением, эпикантические складки , медиальный дефицит бровей, плоскую переносицу, широкий корень носа , антевертированные ноздри, неглубокий желобок , длинная верхняя губа и тонкие ярко-красные края , толстая нижняя губа и маленький опущенный рот. [43] Хотя задержка развития обычно связана с измененными физическими характеристиками ( дисморфическими особенностями ), это не всегда так. [44]

Дети матерей, принимавших вальпроат во время беременности, подвержены риску снижения IQ . [45] [46] [47] Использование матерью вальпроата во время беременности увеличивало вероятность аутизма у потомства по сравнению с матерями, не принимавшими вальпроат, с 1,5% до 4,4%. [48] ​​Исследование 2005 года показало, что уровень аутизма среди детей, подвергшихся воздействию вальпроата натрия до рождения в изучаемой когорте, составил 8,9%. [49] Нормальная заболеваемость аутизмом среди населения в целом в 2018 году оценивалась в 1 из 44 (2,3%). [50] Согласно обновленному отчету за март 2023 года, в 2020 году это число увеличилось до 1 из 36 (примерно 4% мальчиков и 1% девочек). [51] Исследование 2009 года показало, что у трехлетних детей беременных женщин, принимавших вальпроат, IQ на девять пунктов ниже, чем у хорошо подобранной контрольной группы. Однако необходимы дальнейшие исследования у детей старшего возраста и взрослых. [52] [53] [54]

Вальпроат натрия связан с пароксизмальным тоническим взглядом вверх в детстве, также известным как синдром Уврие-Биллсона, в детстве или при воздействии на плод. Это состояние разрешилось после прекращения терапии вальпроатом. [55] [56]

Женщинам, которые планируют забеременеть, следует по возможности перейти на другой препарат или уменьшить дозу вальпроата. [57] Женщин, которые забеременели во время приема вальпроата, следует предупредить, что он вызывает врожденные дефекты и когнитивные нарушения у новорожденного, особенно при высоких дозах (хотя вальпроат иногда является единственным препаратом, который может контролировать судороги, а судороги во время беременности могут иметь худшие последствия). для плода, чем воздействие вальпроата). Исследования показали, что прием добавок фолиевой кислоты может снизить риск врожденных дефектов нервной трубки . [3] Использование вальпроата при мигрени или биполярном расстройстве во время беременности противопоказано в Европейском Союзе и США , и эти лекарства не рекомендуются при эпилепсии во время беременности, если нет другого эффективного лечения. [58]

Отцовское воздействие

Ретроспективное исследование, проведенное в Норвегии, Дании и Швеции в 2023 году, выявило значительно повышенный риск нарушений развития нервной системы у детей, отцы которых подвергались воздействию вальпроата за 3 месяца до зачатия, по сравнению с потомками, отцовская группа которых подвергалась воздействию ламотриджина/леветирацетама. [59] : 9  Это побудило EMA рекомендовать «необходимость рассмотреть возможность эффективной контрацепции при использовании вальпроата и в течение как минимум 3 месяцев после прекращения лечения. Пациенты мужского пола не должны сдавать сперму во время лечения и в течение как минимум 3 месяцев после прекращения лечения». " [59] : 26 

Пожилые

Вальпроат может вызывать повышенную сонливость у пожилых людей. В исследовании вальпроата у пожилых пациентов с деменцией у значительно большей части пациентов с вальпроатом наблюдалась сонливость по сравнению с плацебо. Примерно у половины таких пациентов наблюдалось снижение потребления пищи и потеря веса. [3]

Передозировка и токсичность

Чрезмерное количество вальпроевой кислоты может привести к сонливости, тремору , ступору , угнетению дыхания , коме , метаболическому ацидозу и смерти. Обычно концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке или плазме находятся в диапазоне 20–100 мг/л во время контролируемой терапии, но могут достигать 150–1500 мг/л при остром отравлении. Мониторинг уровня в сыворотке часто осуществляется с использованием коммерческих методов иммуноанализа, хотя некоторые лаборатории используют газовую или жидкостную хроматографию. [62] В отличие от других противоэпилептических препаратов , в настоящее время имеется мало положительных доказательств для мониторинга терапевтических препаратов в слюне. Уровни вальпроевой кислоты в слюне плохо коррелируют с уровнями в сыворотке крови, отчасти из-за слабых кислотных свойств вальпроата (p K a 4,9). [63]

При тяжелой интоксикации гемоперфузия или гемофильтрация могут быть эффективным средством ускорения выведения препарата из организма. [64] [65] Всем пациентам, у которых произошла передозировка, следует проводить поддерживающую терапию и контролировать диурез. [3] Дополнительный прием L -карнитина показан пациентам с острой передозировкой [66] [67] , а также в профилактических целях [66] пациентам с высоким риском. Ацетил- L -карнитин менее заметно снижает гипераммониемию [68] , чем L -карнитин .

Взаимодействия

Вальпроат ингибирует CYP2C9 , глюкуронилтрансферазу и эпоксидгидролазу и в высокой степени связывается с белками и, следовательно, может взаимодействовать с лекарствами, которые являются субстратами для любого из этих ферментов или сами сильно связываются с белками. [30] Он также может усиливать депрессивное действие алкоголя на ЦНС. [30] Его не следует назначать в сочетании с другими противоэпилептическими средствами из-за возможности снижения клиренса других противоэпилептических средств (включая карбамазепин , ламотриджин , фенитоин и фенобарбитон ) и самого по себе. [30] Он также может взаимодействовать с: [3] [30] [69]

Фармакология

Фармакодинамика

Хотя механизм действия вальпроата до конца не изучен [30] , традиционно его противосудорожный эффект связывают с блокадой потенциалзависимых натриевых каналов и повышением уровня в мозге тормозного синаптического нейротрансмиттера гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). [30] Считается, что ГАМКергический эффект также способствует антиманиакальным свойствам вальпроата. [30] У животных вальпроат натрия повышает уровни ГАМК в мозге и мозжечке, возможно, путем ингибирования ферментов, разрушающих ГАМК, таких как ГАМК-трансаминаза , сукцинат-полуальдегиддегидрогеназа , а также путем ингибирования обратного захвата ГАМК нейрональными клетками. [30] Предотвращение нейротрансмиттер-индуцированной гипервозбудимости нервных клеток через канал Kv7.2 и AKAP5 также может способствовать ее механизму. [70] Было показано, что вальпроат защищает от вызванного судорогами снижения уровня фосфатидилинозитол (3,4,5)-трифосфата (PIP3) в качестве потенциального терапевтического механизма. [71]

Вальпроат является ингибитором деацетилазы гистонов . Ингибируя деацетилазу гистонов , он способствует развитию более транскрипционно активных структур хроматина, то есть оказывает эпигенетический эффект. Это было доказано на мышах: гиперацетилирование гистонов, вызванное вальпроевой кислотой, оказало влияние на функцию мозга у следующего поколения мышей за счет изменений в метилировании ДНК сперматозоидов. [72] Промежуточные молекулы включают VEGF , BDNF и GDNF . [73] [74]

Эндокринные действия

Было обнаружено, что вальпроевая кислота является антагонистом рецепторов андрогена и прогестерона и, следовательно, нестероидным антиандрогеном и антипрогестагеном в концентрациях, значительно меньших, чем терапевтические уровни в сыворотке. [75] Кроме того, препарат был идентифицирован как мощный ингибитор ароматазы и подавляет концентрацию эстрогена . [76] Эти действия, вероятно, связаны с репродуктивными эндокринными нарушениями, наблюдаемыми при лечении вальпроевой кислотой. [75] [76]

Было обнаружено, что вальпроевая кислота напрямую стимулирует биосинтез андрогенов в половых железах посредством ингибирования деацетилаз гистонов и связана с гиперандрогенией у женщин и повышением уровня 4-андростендиона у мужчин. [77] [78] Высокие показатели синдрома поликистозных яичников и нарушений менструального цикла также наблюдались у женщин, получавших вальпроевую кислоту. [78]

Фармакокинетика

Некоторые метаболиты вальпроевой кислоты. Глюкуронидация и β-окисление являются основными путями метаболизма; Метаболиты ω-окисления считаются гепатотоксичными . [79] [80] Подробности см. в тексте.

При приеме внутрь вальпроат быстро и практически полностью всасывается из кишечника. [79] При попадании в кровоток 80–90% вещества связывается с белками плазмы , главным образом с альбумином . Связывание с белками является насыщаемым: оно снижается при повышении концентрации вальпроата, низкой концентрации альбумина, возрасте пациента, дополнительном применении других препаратов, таких как аспирин , а также при нарушении функции печени и почек. [81] [82] Концентрации в спинномозговой жидкости и грудном молоке составляют от 1 до 10% концентраций в плазме крови. [79]

Подавляющее большинство метаболизма вальпроата происходит в печени . [83] Известно, что вальпроат метаболизируется ферментами цитохрома P450 CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C9 и CYP3A5 . [83] Также известно, что он метаболизируется ферментами UDP -глюкуронозилтрансферазой UGT1A3 , UGT1A4 , UGT1A6 , UGT1A8 , UGT1A9 , UGT1A10 , UGT2B7 и UGT2B15 . [83] Некоторые из известных метаболитов вальпроата под действием этих ферментов и неохарактеризованных ферментов включают (см. изображение): [83]

Всего известно более 20 метаболитов. [79]

У взрослых пациентов, принимающих только вальпроат, 30–50% введенной дозы выводится с мочой в виде конъюгата глюкуронида. [83] Другим основным путем метаболизма вальпроата является митохондриальное бета-окисление, на которое обычно приходится более 40% введенной дозы. [83] Обычно менее 20% введенной дозы выводится другими окислительными механизмами. [83] Менее 3% введенной дозы вальпроата выводится с мочой в неизмененном виде (т.е. в виде вальпроата). [83] Лишь небольшое количество выводится с калом. [79] Период полувыведения составляет 16±3 часа и может уменьшаться до 4–9 часов в сочетании с индукторами ферментов . [79] [82]

Химия

Вальпроевая кислота представляет собой разветвленную жирную кислоту с короткой цепью и 2- н - пропильное производное валериановой кислоты . [11]

История

Вальпроевая кислота была впервые синтезирована в 1882 году Беверли С. Бертон как аналог валериановой кислоты , встречающейся в природе в валериане . [84] Вальпроевая кислота представляет собой карбоновую кислоту , прозрачную жидкость при комнатной температуре. В течение многих десятилетий его использовали только в лабораториях в качестве «метаболически инертного» растворителя органических соединений. В 1962 году французский исследователь Пьер Эймар по счастливой случайности обнаружил противосудорожные свойства вальпроевой кислоты, используя ее в качестве носителя для ряда других соединений, которые проверялись на противосудорожную активность. Он обнаружил, что он предотвращает судороги, вызванные пентилентетразолом , у лабораторных крыс . [85] Он был одобрен в качестве противоэпилептического препарата в 1967 году во Франции и стал наиболее широко назначаемым противоэпилептическим препаратом во всем мире. [86] Вальпроевая кислота также использовалась для профилактики мигрени и биполярного расстройства. [87]

Общество и культура

Вальпроат доступен в виде непатентованного лекарства . [6]

Статус одобрения

Использование не по назначению

В 2012 году фармацевтическая компания Abbott выплатила штрафы на сумму 1,6 миллиарда долларов федеральному правительству США и правительствам штатов за незаконную пропаганду использования Депакота не по назначению, включая седативное действие пожилых жителей домов престарелых. [118] [119]

Некоторые исследования показали, что вальпроат может вновь открыть критический период для изучения абсолютного слуха и, возможно, других навыков, таких как речь. [120] [121]

Составы

Вальпроат существует в двух основных молекулярных вариантах: вальпроат натрия и вальпроевая кислота без натрия (часто подразумеваемая просто вальпроатом ). Смесь этих двух веществ называется полувальпроатом натрия . Неясно, существует ли какая-либо разница в эффективности между этими вариантами, за исключением того факта, что для компенсации самого натрия требуется примерно на 10% больше массы вальпроата натрия , чем вальпроевой кислоты без натрия . [124]

Терминология

Вальпроат – отрицательный ион. Кислотой , сопряженной с вальпроатом, является вальпроевая кислота (VPA). Вальпроевая кислота полностью ионизируется в вальпроат при физиологическом pH человеческого организма, и вальпроат является активной формой препарата. Вальпроат натрия – это натриевая соль вальпроевой кислоты. Дивалпроекс натрия представляет собой координационный комплекс , состоящий из равных частей вальпроевой кислоты и вальпроата натрия. [125]

Торговые названия вальпроевой кислоты

К фирменной продукции относятся:

Торговые названия вальпроата натрия

Португалия
Соединенные Штаты
Австралия
Новая Зеландия

Все вышеуказанные составы субсидируются компанией Pharmac . [129]

Великобритания
только для Великобритании
Германия, Швейцария, Норвегия, Финляндия, Швеция
Южная Африка
Малайзия
Румыния
Канада
Япония
Европа

В большинстве стран Европы Депакин и Депакин Хроно (таблетки) эквивалентны Эпилиму и Эпилим Хроно, указанным выше.

Тайвань
Иран
Израиль

Депалепт и Депалепт Хроно (таблетки пролонгированного действия) эквивалентны Эпилиму и Эпилиму Хроно, указанным выше. Производство и распространение компании Санофи-Авентис .

Индия, Россия и страны СНГ
Уругвай

Торговые названия вальпроата полунатрия

Исследовать

Систематический обзор литературы 2023 года выявил только одно исследование, в котором вальпроат оценивался при лечении судорог у младенцев в возрасте от 1 до 36 месяцев. В рандомизированном контрольном исследовании было обнаружено, что вальпроат в отдельности дает худшие результаты для младенцев, чем вальпроат в сочетании с леветирацетамом, с точки зрения уменьшения судорог, отсутствия судорог, способности к повседневной жизни, качества жизни и когнитивных способностей. [132]

Рекомендации

  1. ^ abc «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса.)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  2. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 3 августа 2023 г.
  3. ^ abcdefghijklmn «Депакот-дивалпроекс натрия таблетка, с отсроченным высвобождением». Архивировано из оригинала 5 марта 2016 года . Проверено 10 ноября 2015 г.
  4. ^ abcd «Depakote ER-дивалпроекс натриевая таблетка, расширенного выпуска» . ДейлиМед . 24 февраля 2023 года. Архивировано из оригинала 28 января 2023 года . Проверено 19 февраля 2024 г.
  5. ^ abcd «Дозирование депакена, Ставзора (вальпроевой кислоты), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое». Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 21 февраля 2014 года . Проверено 13 февраля 2014 г.
  6. ^ abcdefghijk «Вальпроевая кислота». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. 24 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 31 июля 2017 г.
  7. ^ «Вальпроат запрещен без программы предотвращения беременности» . GOV.UK.​ Архивировано из оригинала 24 апреля 2018 года . Проверено 26 апреля 2018 г.
  8. ^ «Обновление безопасности лекарств - препараты вальпроата (Эпилим, Депакот): противопоказаны женщинам и девочкам детородного возраста, если не соблюдаются условия Программы предотвращения беременности» . GOV.UK — Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения . 24 апреля 2018 г. Архивировано из оригинала 7 января 2023 г. . Проверено 17 апреля 2022 г.
  9. ↑ Дэвис Н. (17 апреля 2022 г.). «Вальпроат натрия: чем опасен препарат от эпилепсии для будущего ребенка?». Наблюдатель . Архивировано из оригинала 28 июля 2022 года . Проверено 17 апреля 2022 г.
  10. ^ Оуэнс MJ, Nemeroff CB (2003). «Фармакология вальпроата». Бюллетень психофармакологии . 37 (Приложение 2): 17–24. ПМИД  14624230.
  11. ^ abc Годке-Пураник Ю., Торн С.Ф., Ламба Дж.К., Лидер Дж.С., Сонг В., Бирнбаум А.К. и др. (Апрель 2013). «Путь вальпроевой кислоты: фармакокинетика и фармакодинамика». Фармакогенетика и геномика . 23 (4): 236–241. doi : 10.1097/FPC.0b013e32835ea0b2. ПМК 3696515 . ПМИД  23407051. 
  12. ^ «Вальпроевая кислота». Наркобанк . Университет Альберты. 29 июля 2017 года. Архивировано из оригинала 31 июля 2017 года . Проверено 30 июля 2017 г.
  13. ^ Сантос Р., Линкер С.Б., Стерн С., Мендес А.П., Шохирев М.Н., Эриксон Г. и др. (июнь 2021 г.). «Дефицитная экспрессия LEF1 связана с резистентностью к литию и повышенной возбудимостью в нейронах, полученных от пациентов с биполярным расстройством». Молекулярная психиатрия . 26 (6): 2440–2456. дои : 10.1038/s41380-020-00981-3. ПМЦ 9129103 . ПМИД  33398088. 
  14. ^ Скотт Д.Ф. (1993). История эпилептической терапии: отчет о том, как были разработаны лекарства (1-е изд.). Карнфорт ua: Парфенон Пабл. Группа. п. 131. ИСБН 9781850703914. Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 17 сентября 2017 г.
  15. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  17. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  18. ^ «Вальпроат - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 6 октября 2021 года . Проверено 14 января 2024 г.
  19. ^ abc Росси, С, изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  20. ^ Лёшер В. (2002). «Основная фармакология вальпроата: обзор после 35 лет клинического применения для лечения эпилепсии». Препараты ЦНС . 16 (10): 669–694. дои : 10.2165/00023210-200216100-00003. PMID  12269861. S2CID  67999301.
  21. ^ Олсен КБ, Таубёлль Э, Гьерстад Л (2007). «Вальпроат — эффективный, хорошо переносимый препарат для лечения эпилептического статуса/серийных приступов у взрослых». Acta Neurologica Scandinavica. Дополнение . 187 : 51–54. дои : 10.1111/j.1600-0404.2007.00847.x. PMID  17419829. S2CID  11159645.
  22. ^ Кван С.Ю. (июнь 2010 г.). «Роль внутривенного введения вальпроата при эпилептическом статусе в будущем» (PDF) . Редакция. Acta Neurologica Тайваньика . 19 (2): 78–81. PMID  20830628. Архивировано (PDF) из оригинала 19 февраля 2024 года . Проверено 19 февраля 2024 г.
  23. ^ «Информация о вальпроате». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 3 мая 2015 года . Проверено 24 апреля 2015 г.
  24. ^ Йохим Дж., Рифкин-Зибуц Р.П., Геддес Дж., Чиприани А. (октябрь 2019 г.). «Вальпроат при острой мании». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10): CD004052. дои : 10.1002/14651858.CD004052.pub2. ПМК 6797024 . ПМИД  31621892. 
  25. ^ Аб Ван Ю, Ся Дж, Хелфер Б, Ли С, Лойхт С (ноябрь 2016 г.). «Вальпроат при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (11): CD004028. дои : 10.1002/14651858.CD004028.pub4. ПМК 6734130 . PMID  27884042. Архивировано из оригинала 29 июля 2017 года . Проверено 27 июля 2017 г. 
  26. ^ Пирритано Д., Пластино М., Боско Д., Галлелли Л., Синискальчи А., Де Сарро Г. (2014). «Игровое расстройство во время заместительной терапии дофамином при болезни Паркинсона: всесторонний обзор». БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 728038. doi : 10.1155/2014/728038 . ПМК 4119624 . ПМИД  25114917. 
  27. ^ Коннолли Б., Фокс SH (январь 2014 г.). «Лечение когнитивных, психиатрических и аффективных расстройств, связанных с болезнью Паркинсона». Нейротерапия . 11 (1): 78–91. дои : 10.1007/s13311-013-0238-x. ПМЦ 3899484 . ПМИД  24288035. 
  28. ^ Авербек Б.Б., О'Салливан СС, Джамшидиан А (2014). «Импульсивное и компульсивное поведение при болезни Паркинсона». Ежегодный обзор клинической психологии . 10 : 553–580. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032813-153705. ПМК 4197852 . ПМИД  24313567. 
  29. ^ Сингх Д., Гупта С., Верма И., Морси М.А., Наир А.Б., Ахмед А.Ф. (октябрь 2021 г.). «Скрытая фармакологическая активность вальпроевой кислоты: новый взгляд». Биомедицина и фармакотерапия = Биомедицина и фармакотерапия . 142 : 112021. doi : 10.1016/j.biophah.2021.112021 . ПМИД  34463268.
  30. ^ abcdefghijklmno «Вальпро вальпроат натрия» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Альфафарм Пти Лимитед. 16 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 г. Проверено 14 февраля 2014 г.
  31. ^ «Таблетки Депакот 250 мг - Краткое описание характеристик продукта» . Электронный справочник лекарственных средств . Санофи. 28 ноября 2013 года. Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 18 января 2014 г.
  32. ^ Ву С, Легидо А, Де Лука Ф (январь 2004 г.). «Влияние вальпроевой кислоты на продольный рост костей». Журнал детской неврологии . 19 (1): 26–30. дои : 10.1177/088307380401900105011. PMID  15032379. S2CID  19827846.
  33. ^ Робинсон П.Б., Харви В., Белал М.С. (февраль 1988 г.). «Подавление роста хряща противосудорожными препаратами дифенилгидантоином и вальпроатом натрия». Британский журнал экспериментальной патологии . 69 (1): 17–22. ЧВК 2013195 . ПМИД  3126792. 
  34. ^ Го CY, Ронен GM, Аткинсон С.А. (сентябрь 2001 г.). «Длительное лечение вальпроатом и ламотриджином может быть маркером снижения роста и костной массы у детей с эпилепсией». Эпилепсия . 42 (9): 1141–1147. дои : 10.1046/j.1528-1157.2001.416800.x. PMID  11580761. S2CID  25499280.
  35. ^ «Может ли Депакот вызвать мидриаз» . eHealthMe.com. 18 ноября 2014 года. Архивировано из оригинала 5 декабря 2014 года . Проверено 24 апреля 2015 г.
  36. ^ Било Л., Мео Р. (октябрь 2008 г.). «Синдром поликистозных яичников у женщин, применяющих вальпроат: обзор». Гинекологическая эндокринология . 24 (10): 562–570. дои : 10.1080/09513590802288259. PMID  19012099. S2CID  36426338.
  37. ^ Чукву Дж., Деланти Н., Уэбб Д., Каваллери Г.Л. (январь 2014 г.). «Изменение веса, генетика и противоэпилептические препараты». Экспертное обозрение клинической фармакологии . 7 (1): 43–51. дои : 10.1586/17512433.2014.857599. PMID  24308788. S2CID  33444886.
  38. ↑ Новые доказательства вреда препарата от эпилепсии вальпроата во Франции. Архивировано 21 апреля 2017 г. на Wayback Machine BBC, 2017 г.
  39. ^ Кох С., Гёпферт-Гейер И., Ягер-Роман Э., Якоб С., Хут Х., Хартманн А. и др. (февраль 1983 г.). «[Противоэпилептические средства при беременности. Проспективное исследование течения беременности, пороков развития и развития ребенка]». Deutsche Medizinische Wochenschrift (на немецком языке). 108 (7): 250–257. дои : 10.1055/с-2008-1069536. ПМИД  6402356.
  40. ^ Мур С.Дж., Тернпенни П., Куинн А., Гловер С., Ллойд DJ, Монтгомери Т. и др. (июль 2000 г.). «Клиническое исследование 57 детей с противосудорожными синдромами плода». Журнал медицинской генетики . 37 (7): 489–497. дои : 10.1136/jmg.37.7.489. ПМЦ 1734633 . ПМИД  10882750. 
  41. ^ Орной А (июль 2009 г.). «Вальпроевая кислота при беременности: насколько мы подвергаем опасности эмбрион и плод?». Репродуктивная токсикология . 28 (1): 1–10. doi :10.1016/j.reprotox.2009.02.014. ПМИД  19490988.
  42. ^ Клейтон-Смит Дж., Бромли Р., Дин Дж., Журнел Х., Одент С., Вуд А. и др. (июль 2019 г.). «Диагностика и ведение лиц с расстройством фетального вальпроатного спектра; консенсусное заявление Европейской справочной сети по врожденным порокам развития и умственной отсталости». Сиротский журнал редких заболеваний . 14 (1): 180. дои : 10.1186/s13023-019-1064-y . ПМК 6642533 . ПМИД  31324220. 
  43. ^ Кулкарни М.Л., Захеруддин М., Шеной Н., Вани Х.Н. (октябрь 2006 г.). «Фетальный вальпроатный синдром». Индийский журнал педиатрии . 73 (10): 937–939. дои : 10.1007/bf02859291. PMID  17090909. S2CID  38371596.
  44. ^ Адаб Н., Кини У., Винтен Дж., Эйрес Дж., Бейкер Г., Клейтон-Смит Дж. и др. (ноябрь 2004 г.). «Долгосрочный исход детей, рожденных от матерей с эпилепсией». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 75 (11): 1575–1583. дои : 10.1136/jnnp.2003.029132. ПМЦ 1738809 . PMID  15491979. В нем утверждается, что синдром вальпроата плода представляет собой реальную клиническую единицу, которая включает задержку развития и когнитивные нарушения, но что у некоторых детей может наблюдаться некоторая задержка развития без выраженного дисморфизма. 
  45. ^ Умур А.С., Сельцуки М., Бурсали А., Умур Н., Кара Б., Ватансевер Х.С. и др. (май 2012 г.). «Одновременный прием фолиевой кислоты может предотвратить неблагоприятное воздействие вальпроевой кислоты на нейрующую нервную систему». Нервная система ребенка . 28 (5): 729–737. дои : 10.1007/s00381-011-1673-9. PMID  22246336. S2CID  20344828.
  46. ^ Кассельс C (8 декабря 2006 г.). «NEAD: Воздействие вальпроата внутриутробно связано с плохими когнитивными показателями у детей». Медскейп. Архивировано из оригинала 31 июля 2011 года . Проверено 23 мая 2007 г.
  47. ^ Мидор К.Дж., Бейкер Г.А., Финнелл Р.Х., Калайджян Л.А., Липорейс Дж.Д., Лоринг Д.В. и др. (август 2006 г.). «Внутриутробное воздействие противоэпилептических препаратов: гибель плода и пороки развития». Неврология . 67 (3): 407–412. дои : 10.1212/01.wnl.0000227919.81208.b2. ЧВК 1986655 . ПМИД  16894099. 
  48. ^ Кристенсен Дж., Грёнборг Т.К., Соренсен М.Дж., Шендель Д., Парнер Э.Т., Педерсен Л.Х. и др. (Апрель 2013). «Пренатальное воздействие вальпроата и риск расстройств аутистического спектра и детского аутизма». ДЖАМА . 309 (16): 1696–1703. дои : 10.1001/jama.2013.2270. ПМК 4511955 . ПМИД  23613074. 
  49. ^ Расалам А.Д., Хейли Х., Уильямс Дж.Х., Мур С.Дж., Тернпенни П.Д., Ллойд DJ и др. (август 2005 г.). «Характеристика аутистического расстройства, связанного с противосудорожным синдромом плода». Медицина развития и детская неврология . 47 (8): 551–555. дои : 10.1017/S0012162205001076. ПМИД  16108456.
  50. ^ Мэннер М.Дж., Шоу К.А., Бакян А.В. и др. Распространенность и характеристики расстройств аутистического спектра среди детей в возрасте 8 лет — Сеть мониторинга аутизма и нарушений развития, 11 сайтов, США, 2018. MMWR Surveill Summ 2021;70(№ SS-11):1–16. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.ss7011a1.
  51. ^ Мэннер М.Дж., Уоррен З., Уильямс А.Р. и др. Распространенность и характеристики расстройств аутистического спектра среди детей в возрасте 8 лет — Сеть мониторинга аутизма и нарушений развития, 11 сайтов, США, 2020. MMWR Surveill Summ 2023;72(№ SS-2):1–14. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.ss7202a1.
  52. ^ IQ, поврежденный лекарством от эпилепсии в утробе матери. Архивировано 29 декабря 2015 г. в Wayback Machine . Автор: РОНИ КЭРИН РАБИН, New York Times , 15 апреля 2009 г.
  53. ^ Мидор К.Дж., Бейкер Г.А., Браунинг Н., Клейтон-Смит Дж., Комбс-Кантрелл Д.Т., Коэн М. и др. (апрель 2009 г.). «Когнитивная функция в возрасте 3 лет после воздействия противоэпилептических препаратов на плод». Медицинский журнал Новой Англии . 360 (16): 1597–1605. doi : 10.1056/NEJMoa0803531. ПМЦ 2737185 . ПМИД  19369666. 
  54. ^ Продукты вальпроата: Сообщение о безопасности лекарств — риск нарушения когнитивного развития у детей, подвергшихся воздействию внутриутробно (во время беременности). Архивировано 2 сентября 2011 г. в Wayback Machine . FDA. июнь 2011 г.
  55. ^ Луат А.Ф., Асано Э, Чугани Х.Т. (сентябрь 2007 г.). «Пароксизмальный тонический взгляд в детстве с сопутствующей абсансной эпилепсией». Эпилептические расстройства . 9 (3): 332–336. doi :10.1684/epd.2007.0119 (неактивен 31 января 2024 г.). ПМИД  17884759.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  56. ^ Уврье РА, Биллсон Ф (июль 1988 г.). «Доброкачественный пароксизмальный тонический взгляд в детстве». Журнал детской неврологии . 3 (3): 177–180. дои : 10.1177/088307388800300305. PMID  3209843. S2CID  38127378.
  57. ^ Вальпроат не следует использовать при мигрени во время беременности, предупреждает FDA. Архивировано 9 июля 2013 г. на Wayback Machine.
  58. ^ «Одобрены новые меры по предотвращению воздействия вальпроата во время беременности» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 31 мая 2018 года. Архивировано из оригинала 16 октября 2019 года . Проверено 16 октября 2019 г.
  59. ^ ab «Отчет об оценке итогового отчета об исследовании PASS, наложенного неинтервенционным методом PRAC» (PDF) . ЭМА . п. 34.
  60. ^ abcd Сюзанна Б (11 декабря 2013 г.). «Уровень вальпроевой кислоты». Медскейп . Архивировано из оригинала 4 мая 2015 года . Проверено 5 июня 2015 г.
  61. ^ abcd «Анализ свободной вальпроевой кислоты (ссылка – 2013.03.006) Уведомление об оценке» (PDF) . Канадское агентство по лекарствам и технологиям в здравоохранении (CADTH) с разрешения INESSS. Апрель 2014 г. Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 г. . Проверено 5 июня 2015 г.
  62. ^ Штайнкрицер, доктор медицинских наук (2002). «Токсичность вальпроевой кислоты: обзор и лечение». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 40 (6): 789–801. doi : 10.1081/CLT-120014645. PMID  12475192. S2CID  23031095.
  63. ^ Патсалос П.Н., Берри диджей (февраль 2013 г.). «Лекарственный терапевтический мониторинг противоэпилептических препаратов по слюне». Терапевтический лекарственный мониторинг . 35 (1): 4–29. doi : 10.1097/FTD.0b013e31827c11e7. PMID  23288091. S2CID  15338188.
  64. ^ Танакуди Р.Х. (август 2009 г.). «Экстракорпоральная элиминация при остром отравлении вальпроевой кислотой». Клиническая токсикология . 47 (7): 609–616. дои : 10.1080/15563650903167772. PMID  19656009. S2CID  13592043.
  65. ^ Р. Базелт, Удаление токсичных лекарств и химических веществ в организме человека , 8-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 1622–1626.
  66. ^ ab Lheureux PE, Пеналоса А, Захир С, Грис М (октябрь 2005 г.). «Научный обзор: карнитин в лечении токсичности, вызванной вальпроевой кислотой - каковы доказательства?». Критическая помощь . 9 (5): 431–440. дои : 10.1186/cc3742 . ПМК 1297603 . ПМИД  16277730. 
  67. ^ Mock CM, Шветшенау К.Х. (январь 2012 г.). «Левокарнитин при гипераммониемической энцефалопатии, вызванной вальпроевой кислотой». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 69 (1): 35–39. дои : 10.2146/ajhp110049. ПМИД  22180549.
  68. ^ Мацуока М., Игису Х (июль 1993 г.). «Сравнение влияния L-карнитина, D-карнитина и ацетил-L-карнитина на нейротоксичность аммиака». Биохимическая фармакология . 46 (1): 159–164. дои : 10.1016/0006-2952(93)90360-9. ПМИД  8347126.
  69. ^ Herzog AG, Farina EL, Blum AS (июнь 2005 г.). «Уровни вальпроата в сыворотке крови при использовании пероральных контрацептивов». Эпилепсия . 46 (6): 970–971. дои : 10.1111/j.1528-1167.2005.00605.x . PMID  15946343. S2CID  7696039.
  70. ^ Кей Х.И., Грин Д.Л., Канг С., Косенко А., Хоши Н. (октябрь 2015 г.). «Сохранение М-тока способствует противосудорожному действию вальпроевой кислоты». Журнал клинических исследований . 125 (10): 3904–3914. дои : 10.1172/JCI79727. ПМК 4607138 . ПМИД  26348896. 
  71. ^ Чанг П., Уокер MC, Уильямс RS (февраль 2014 г.). «Снижение уровня PIP3, вызванное судорогами, способствует судорожной активности и устраняется вальпроевой кислотой». Нейробиология болезней . 62 : 296–306. дои : 10.1016/j.nbd.2013.10.017. ПМЦ 3898270 . ПМИД  24148856. 
  72. ↑ Сакаи К., Хара К., Танемура К. (3 сентября 2023 г.). «Гиперацетилирование гистонов яичек у мышей при введении вальпроевой кислоты влияет на следующее поколение за счет изменений метилирования ДНК сперматозоидов». ПлоС Один . 18 (3): e0282898. Бибкод : 2023PLoSO..1882898S. дои : 10.1371/journal.pone.0282898 . ПМЦ 9997898 . ПМИД  36893188. 
  73. ^ Кострухова М, Косторуч З, Кострухова М (2007). «Вальпроевая кислота, молекулярное вещество, ведущее к множеству регуляторных путей» (PDF) . Фолиа биологическая . 53 (2): 37–49. PMID  17448293. Архивировано из оригинала (PDF) 21 февраля 2014 года . Проверено 13 февраля 2014 г.
  74. ^ Аб Чиу К.Т., Ван З., Хунсбергер Дж.Г., Чуанг Д.М. (январь 2013 г.). «Терапевтический потенциал стабилизаторов настроения лития и вальпроевой кислоты: помимо биполярного расстройства». Фармакологические обзоры . 65 (1): 105–142. дои :10.1124/пр.111.005512. ПМЦ 3565922 . ПМИД  23300133. 
  75. ^ ab Death AK, McGrath KC, Handelsman DJ (декабрь 2005 г.). «Вальпроат является антиандрогеном и антипрогестином». Стероиды . 70 (14): 946–953. doi :10.1016/j.steroids.2005.07.003. hdl : 10453/16875 . PMID  16165177. S2CID  25958985.
  76. ^ аб Уилли Э., Кашино Г.Д., Гидал Б.Е., Гудкин Х.П. (17 февраля 2012 г.). Лечение эпилепсии Уилли: принципы и практика. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 288–. ISBN 978-1-4511-5348-4. Архивировано из оригинала 6 июня 2014 года.
  77. ^ Учида Х., Маруяма Т., Арасе Т., Оно М., Нагасима Т., Масуда Х. и др. (июнь 2005 г.). «Ацетилирование гистонов в репродуктивных органах: значение ингибиторов деацетилазы гистонов в транскрипции генов». Репродуктивная медицина и биология . 4 (2): 115–122. дои : 10.1111/j.1447-0578.2005.00101.x. ПМЦ 5891791 . ПМИД  29662388. 
  78. ^ аб Исоярви Дж.И., Таубёлль Э., Херцог АГ (2005). «Влияние противоэпилептических препаратов на репродуктивную эндокринную функцию у лиц с эпилепсией». Препараты ЦНС . 19 (3): 207–223. дои : 10.2165/00023210-200519030-00003. PMID  15740176. S2CID  9893959.
  79. ^ abcdef Хаберфельд Х, изд. (2021). Австрия-Кодекс (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Депакин хроно ретард 300 мг, пленка, таблетки.
  80. ^ Кумар С., Вонг Х., Юнг С.А., Риггс К.В., Эбботт Ф.С., Рурак Д.В. (июль 2000 г.). «Распределение вальпроевой кислоты у матери, плода и новорожденного овцы. II: метаболизм и почечная элиминация». Метаболизм и распределение лекарств . 28 (7): 857–864. ПМИД  10859160.
  81. ^ Шнееманн Х., Янг Л., Кода-Кимбл М.А., ред. (2001). Angewandte Arzneimitteltherapie (на немецком языке). Спрингер. стр. 28–29. ISBN 3540413561.
  82. ^ ab Информация о профессиональных лекарствах FDA вальпроата . По состоянию на 6 августа 2021 г.
  83. ^ abcdefgh «Вальпроевая кислота». Наркобанк . Университет Альберты. 31 августа 2017 года. Архивировано из оригинала 31 июля 2017 года . Проверено 1 сентября 2017 г.
  84. ^ Бертон Б.С. (1882). «О пропилпроизводных и продуктах разложения этилацетоацетата». Являюсь. хим. Дж . 3 : 385–395.
  85. ^ Менье Х, Каррас Г, Нойе Ю, Эймар П, Аймар М (1963). «[Фармакодинамические свойства N-дипропилуксусной кислоты]» [Фармакодинамические свойства N-дипропилуксусной кислоты]. Терапия (на французском языке). 18 : 435–438. ПМИД  13935231.
  86. ^ Перукка Э (2002). «Фармакологические и терапевтические свойства вальпроата: итоги 35-летнего клинического опыта». Препараты ЦНС . 16 (10): 695–714. дои : 10.2165/00023210-200216100-00004. PMID  12269862. S2CID  803106.
  87. ^ Генри Т.Р. (2003). «История вальпроата в клинической нейробиологии». Бюллетень психофармакологии . 37 (Приложение 2): 5–16. ПМИД  14624229.
  88. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8.
  89. ^ Риммер Э.М., Риченс А. (май – июнь 1985 г.). «Обновленная информация о вальпроате натрия». Фармакотерапия . 5 (3): 171–184. doi :10.1002/j.1875-9114.1985.tb03413.x. PMID  3927267. S2CID  7700266.
  90. ^ Глаузер Т.А., Кнаан А., Шиннар С., Хирц Д.Г., Длугос Д., Мазур Д. и др. (март 2010 г.). «Этосуксимид, вальпроевая кислота и ламотриджин при детской абсансной эпилепсии». Медицинский журнал Новой Англии . 362 (9): 790–799. doi : 10.1056/NEJMoa0902014. ПМЦ 2924476 . ПМИД  20200383. 
  91. ↑ Цзян М (6 апреля 2015 г.). «Совместное применение вальпроевой кислоты и ламотриджина при лечении рефрактерной эпилепсии (P1.238)» . Неврология . 84 (14 Дополнение): P1.238. doi :10.1212/WNL.84.14_supplement.P1.238. S2CID  74543829. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 4 мая 2015 г. - через www.neurology.org.
  92. ^ Берендсен С., Кроонен Дж., Сойте Т., Снейдерс Т., Брукман М.Л., Сплит WG и др. (1 сентября 2014 г.). «O9.06 * Прогностическая значимость и онкогенные корреляты эпилепсии у пациентов с глиобластомой». Нейроонкология . 16 (дополнение_2): ii21. дои : 10.1093/neuonc/nou174.77. ПМЦ 4185847 . 
  93. ^ Васудев К., Мид А., Макритчи К., Янг А.Х. (2012). «Вальпроат при острой мании: доказательна ли наша практика?». Международный журнал обеспечения качества здравоохранения . 25 (1): 41–52. дои : 10.1108/09526861211192395. ПМИД  22455007.
  94. ^ Бонд-ди-джей, Лам Р.В., Ятам Л.Н. (август 2010 г.). «Дивалпроекс натрия по сравнению с плацебо при лечении острой биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ». Журнал аффективных расстройств . 124 (3): 228–234. дои : 10.1016/j.jad.2009.11.008. ПМИД  20044142.
  95. ^ Хаддад П.М., Дас А., Ашфак М., Вик А. (май 2009 г.). «Обзор вальпроата в психиатрической практике». Экспертное заключение по метаболизму и токсикологии лекарственных средств . 5 (5): 539–551. дои : 10.1517/17425250902911455. PMID  19409030. S2CID  74028228.
  96. ^ Фрейзи Лос-Анджелес, Foraker KC (март 2008 г.). «Использование внутривенной вальпроевой кислоты при острой мигрени». Анналы фармакотерапии . 42 (3): 403–407. дои : 10.1345/aph.1K531. PMID  18303140. S2CID  207263036.
  97. ^ Ван Ю, Ся Дж, Хелфер Б, Ли С, Лойхт С (ноябрь 2016 г.). «Вальпроат при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (11): CD004028. дои : 10.1002/14651858.CD004028.pub4. ПМК 6734130 . ПМИД  27884042. 
  98. ^ аб Байон С.Ф., Нараяна У., Люксенберг Дж.С., Клифтон А.В. (октябрь 2018 г.). «Вальпроатные препараты от возбуждения при деменции». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (10): CD003945. дои : 10.1002/14651858.CD003945.pub4. ПМК 6516950 . ПМИД  30293233. 
  99. ^ Гилл Д., Дерри С., Виффен П.Дж., Мур Р.А. (октябрь 2011 г.). «Вальпроевая кислота и вальпроат натрия при нейропатической боли и фибромиалгии у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (10): CD009183. дои : 10.1002/14651858.CD009183.pub2. ПМК 6540387 . ПМИД  21975791. 
  100. ^ Алиев З.Н., Алиев Н.А. (июль – август 2008 г.). «Лечение вальпроатом острого алкогольного галлюциноза: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Алкоголь и алкоголизм . 43 (4): 456–459. дои : 10.1093/alcalc/agn043 . ПМИД  18495806.
  101. ^ Джейкобсон П.Л., Мессенхаймер Дж.А., Фармер Т.В. (ноябрь 1981 г.). «Лечение трудноизлечимой икоты вальпроевой кислотой». Неврология . 31 (11): 1458–1460. дои : 10.1212/WNL.31.11.1458. PMID  6796902. S2CID  1578958.
  102. ^ Сотаниеми К. (июль 1982 г.). «Вальпроевая кислота в лечении неэпилептического миоклонуса». Архив неврологии . 39 (7): 448–449. doi : 10.1001/archneur.1982.00510190066025. ПМИД  6808975.
  103. ^ Уилер С.Д. (июль – август 1998 г.). «Значение мигренозных особенностей при кластерной головной боли: чувствительность к дивалпроексу». Головная боль . 38 (7): 547–551. дои : 10.1046/j.1526-4610.1998.3807547.x . PMID  15613172. S2CID  27948702.
  104. ^ Симс Х., Шпор Х.Л., Майкл Т., Нау Х. (сентябрь – октябрь 1988 г.). «Терапия инфантильных спазмов вальпроатом: результаты проспективного исследования». Эпилепсия . 29 (5): 553–560. doi :10.1111/j.1528-1157.1988.tb03760.x. PMID  2842127. S2CID  23789333.
  105. ^ Смит С.М. (сентябрь 2005 г.). «Вальпроевая кислота и латентный период ВИЧ-1: за пределами звуков». Ретровирусология . 2 (1): 56. дои : 10.1186/1742-4690-2-56 . ПМЦ 1242254 . ПМИД  16168066. 
  106. ^ Рути Дж.П., Трембле КЛ, Анхель Дж.Б., Тротье Б., Руло Д., Барил Дж.Г. и др. (май 2012 г.). «Вальпроевая кислота в сочетании с высокоактивной антиретровирусной терапией для уменьшения системных резервуаров ВИЧ-1: результаты многоцентрового рандомизированного клинического исследования». ВИЧ-медицина . 13 (5): 291–296. дои : 10.1111/j.1468-1293.2011.00975.x . PMID  22276680. S2CID  27571864.
  107. ^ Арчин Н.М., Чима М., Паркер Д., Виганд А., Бош Р.Дж., Коффин Дж.М. и др. (февраль 2010 г.). «Усиление антиретровирусной терапии и вальпроевая кислота не оказывают устойчивого эффекта на остаточную виремию ВИЧ-1 или покоящуюся инфекцию CD4+ клеток». ПЛОС ОДИН . 5 (2): е9390. Бибкод : 2010PLoSO...5.9390A. дои : 10.1371/journal.pone.0009390 . ПМЦ 2826423 . ПМИД  20186346. 
  108. ^ аб Харди-младший, Рис Э.А., Гвиллиам Б., Линг Дж., Бродли К., А'Херн Р. (март 2001 г.). «Исследование фазы II по установлению эффективности и токсичности вальпроата натрия у пациентов с нейропатической болью, связанной с раком». Журнал управления болью и симптомами . 21 (3): 204–209. дои : 10.1016/S0885-3924(00)00266-9 . ПМИД  11239739.[ постоянная мертвая ссылка ]
  109. ^ Канделария М., Эррера А., Лабардини Дж., Гонсалес-Фьерро А., Трехо-Бесеррил С., Таха-Чайеб Л. и др. (апрель 2011 г.). «Гидралазин и вальпроат магния как эпигенетическое лечение миелодиспластического синдрома. Предварительные результаты исследования II фазы». Анналы гематологии . 90 (4): 379–387. дои : 10.1007/s00277-010-1090-2. PMID  20922525. S2CID  13437134.
  110. ^ Баг Г., Риттер М., Вассманн Б., Шох С., Хайнцель Т., Шварц К. и др. (декабрь 2005 г.). «Клиническое исследование вальпроевой кислоты и полностью транс-ретиноевой кислоты у пациентов с острым миелолейкозом низкого риска». Рак . 104 (12): 2717–2725. дои : 10.1002/cncr.21589. PMID  16294345. S2CID  1802132.
  111. ^ Кюндген А., Шмид М., Шленк Р., Книпп С., Хильдебрандт Б., Стейдл С. и др. (январь 2006 г.). «Ингибитор гистондеацетилазы (HDAC) вальпроевая кислота в качестве монотерапии или в сочетании с полностью транс-ретиноевой кислотой у пациентов с острым миелолейкозом». Рак . 106 (1): 112–119. дои : 10.1002/cncr.21552 . PMID  16323176. S2CID  43747497.
  112. ^ Фредли Х., Гьерцен Б.Т., Брюсеруд О. (июль 2013 г.). «Ингибирование гистондеацетилазы при лечении острого миелолейкоза: влияние вальпроевой кислоты на лейкемические клетки, а также клинические и экспериментальные данные по сочетанию вальпроевой кислоты с другими противолейкозными средствами». Клиническая эпигенетика . 5 (1): 12. дои : 10.1186/1868-7083-5-12 . ПМЦ 3733883 . ПМИД  23898968. 
  113. ^ Коронель Дж., Цетина Л., Пачеко И., Трехо-Бесеррил С., Гонсалес-Фьерро А., де ла Крус-Эрнандес Э. и др. (декабрь 2011 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование III фазы химиотерапии плюс эпигенетической терапии гидралазина вальпроатом при распространенном раке шейки матки. Предварительные результаты». Медицинская онкология . 28 (Приложение 1): S540–S546. дои : 10.1007/s12032-010-9700-3. PMID  20931299. S2CID  207372333.
  114. ^ Рокка А., Минуччи С., Тости Г., Крочи Д., Контеньо Ф., Балларини М. и др. (январь 2009 г.). «Исследование I-II фазы ингибитора гистондеацетилазы вальпроевой кислоты в сочетании с химиоиммунотерапией у пациентов с поздней стадией меланомы». Британский журнал рака . 100 (1): 28–36. дои : 10.1038/sj.bjc.6604817. ПМЦ 2634690 . ПМИД  19127265. 
  115. ^ Мюнстер П., Маркион Д., Бикаку Э., Лачевич М., Ким Дж., Сентено Б. и др. (апрель 2009 г.). «Клинические и биологические эффекты вальпроевой кислоты как ингибитора гистондеацетилазы на опухолевые и суррогатные ткани: фаза I/II исследования вальпроевой кислоты и эпирубицина/FEC». Клинические исследования рака . 15 (7): 2488–2496. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-08-1930. PMID  19318486. S2CID  3230087.
  116. ^ Хикс CW, Пандия М.М., Итин I, Фернандес Х.Х. (июнь 2011 г.). «Вальпроат для лечения расстройств контроля над импульсами, вызванных приемом лекарств, у трех пациентов с болезнью Паркинсона». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 17 (5): 379–381. doi :10.1016/j.parkreldis.2011.03.003. ПМИД  21459656.
  117. ^ Шрирам А., Уорд Х.Э., Хасан А., Айер С., Фут К.Д., Родригес Р.Л. и др. (Февраль 2013). «Вальпроат как лечение синдрома дисрегуляции дофамина (СДС) при болезни Паркинсона». Журнал неврологии . 260 (2): 521–527. дои : 10.1007/s00415-012-6669-1. PMID  23007193. S2CID  21544457.
  118. ^ Айзенман, Северная Каролина (7 мая 2012 г.). «Abbott Laboratories заплатит 1,6 миллиарда долларов за незаконный маркетинг Depakote». Вашингтон Пост . Архивировано из оригинала 28 июня 2018 года . Проверено 27 июня 2018 г.
  119. ↑ Шмидт М., Томас К. (8 мая 2012 г.). «Эбботт урегулирует маркетинговый иск» . Газета "Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 28 июня 2018 года . Проверено 27 июня 2018 г.
  120. ^ Жервен Дж., Вайнс Б.В., Чен Л.М., Со Р.Дж., Хенш Т.К., Веркер Дж.Ф. и др. (2013). «Вальпроат возобновляет обучение абсолютному слуху в критический период». Границы системной нейронауки . 7 : 102. дои : 10.3389/fnsys.2013.00102 . ПМЦ 3848041 . ПМИД  24348349. 
  121. ^ Томсон Х. «Обучение наркотикам пробуждает внутреннего ребенка взрослого мозга». Новый учёный . New Scientist Ltd. Архивировано из оригинала 8 мая 2021 года . Проверено 8 мая 2021 г.
  122. ^ «Инъекция вальпроата натрия». ДейлиМед . 1 января 2021 года. Архивировано из оригинала 8 октября 2022 года . Проверено 7 октября 2022 г.
  123. ^ «Вальпроат натрия для инъекций, раствор» . ДейлиМед . 29 апреля 2021 года. Архивировано из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 7 октября 2022 г.
  124. ^ Тейлор Д., Патон С., Капур С. (2009). Рекомендации по назначению Модсли (Десятое изд.). ЦРК Пресс. п. 124. ИСБН 9780203092835. Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 17 сентября 2017 г.
  125. ^ Брейфилд А. (ред.). Мартиндейл: Полный справочник лекарств. Лондон: Фармацевтическая пресса. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 3 марта 2018 г.
  126. ^ «Депакен - капсула вальпроевой кислоты, наполненная жидкостью» . ДейлиМед . 19 сентября 2019 года. Архивировано из оригинала 11 июля 2020 года . Проверено 14 апреля 2020 г.
  127. ^ «Депакин - Banca Dati Farmaci dell'AIFA» [Депакин - База данных лекарств AIFA]. Farmaci.agenziafarmaco.gov.it (на итальянском языке). Итальянское агентство лекарственных средств . 6 июня 2023 года. Архивировано из оригинала 6 июня 2023 года . Проверено 6 июня 2023 г.
  128. ^ abcd «Информация об австралийском продукте эпилим (вальпроат натрия), измельчаемые таблетки, таблетки с кишечнорастворимой оболочкой, сироп, жидкость» (PDF) . ТГА еБС . 15 апреля 2020 года. Архивировано из оригинала 15 марта 2020 года . Проверено 15 апреля 2020 г.
  129. ^ «Вальпроат натрия - Фармацевтический график» . Агентство фармацевтического менеджмента. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 22 июня 2014 г.
  130. ^ «Южноафриканские электронные вкладыши: Convulex» . Архивировано из оригинала 12 августа 2010 года . Проверено 2 января 2006 г.
  131. ^ «Малайзийские вкладыши: Эпилим» . Архивировано из оригинала 5 июня 2023 года . Проверено 5 июня 2023 г.
  132. ^ Тредвелл-младший, Ву М, Цоу А.Ю. (октябрь 2022 г.). Управление детской эпилепсией . effecthealthcare.ahrq.gov (отчет). Роквилл (Мэриленд): Агентство исследований и качества здравоохранения (США). doi : 10.23970/ahrqepccer252. PMID  36383706. Номер отчета: 22(23)-EHC004 Номер отчета: 2021-SR-01. Архивировано из оригинала 5 июля 2023 года . Проверено 12 июля 2023 г.