Дерматоглифика

Научное исследование отпечатков пальцев рук и ног

Руководство по идентификации отпечатков пальцев

Дерматоглифика (от древнегреческого derma — «кожа» и glyph — «резьба») — научное изучение отпечатков пальцев , линий , бугорков и форм рук, в отличие от внешне похожей псевдонауки хиромантии .

Дерматоглифика также относится к образованию естественных гребней на определенных частях тела, а именно ладонях, пальцах рук, подошвах и пальцах ног. Это области, где волосы обычно не растут, и эти гребни позволяют увеличить рычаг при подъеме предметов или ходьбе босиком.

В отчете 2009 года научная основа дерматоглифики была подвергнута сомнению Национальной академией наук , поскольку дисциплина полагается на субъективные сравнения вместо выводов, сделанных на основе научного метода . ^[1]

История

1823 год знаменует начало научного изучения папиллярных гребней рук и ног, благодаря работе Яна Евангелиста Пуркине . ^[2]

К 1858 году сэр Уильям Гершель, 2-й баронет , находясь в Индии, стал первым европейцем, осознавшим ценность отпечатков пальцев для идентификации.

Сэр Фрэнсис Гальтон провел обширное исследование важности рисунков на коже, продемонстрировав их постоянство и развив науку идентификации по отпечаткам пальцев в своей книге 1892 года «Отпечатки пальцев» .

В 1893 году сэр Эдвард Генри опубликовал книгу «Классификация и использование отпечатков пальцев» , которая ознаменовала начало современной эры дактилоскопической идентификации и стала основой для других систем классификации.

В 1929 году Гарольд Камминс и доктор медицины Чарльз Мидло совместно с другими опубликовали влиятельную книгу «Отпечатки пальцев, ладоней и подошв» , своего рода библию в области дерматоглифики.

В 1945 году Лайонел Пенроуз , вдохновленный работами Камминса и Мидло, провел собственные дерматоглифические исследования в рамках своих исследований синдрома Дауна и других врожденных заболеваний.

В 1976 году Шауманн и Альтер опубликовали книгу «Дерматоглифика при медицинских расстройствах» , в которой суммированы результаты изучения дерматоглифических паттернов при заболеваниях.

В 1982 году Сельцер и соавторы провели исследование среди пациенток с раком молочной железы и пришли к выводу, что наличие шести и более завитков на кончиках пальцев женщины указывает на высокий риск развития у нее рака молочной железы.

Хотя изучение дерматоглифики имеет некоторую дополнительную ценность в диагностике генетических синдромов (см. примеры ниже), нет достаточных доказательств того, что исследование рисунка дермальных гребней имеет какую-либо ценность для диагностики заболеваний или определения восприимчивости к ним.

Дерматоглифика и генетические заболевания

Дерматоглифика, при корреляции с генетическими аномалиями , помогает диагностировать врожденные пороки развития при рождении или вскоре после него.

• Синдром Клайнфельтера : избыток дуг на пальце 1, более частые локтевые петли на пальце 2, в целом меньше завитков, меньшее количество гребней для петель и завитков по сравнению с контрольной группой и значительное уменьшение общего количества гребней пальцев. ^[3]
• «Кошачий крик» (5p-): аномальные дерматоглифы, включая отдельные поперечные ладонные складки и трирадиусы в положении «t» на обеих руках ^[4] , встречаются у 92% пациентов, согласно критическому обзору многочисленных исследований ^{[5] .}
• Врожденная слепота : Первоначальные данные указывают на аномальный трирадиус. ^[6]
• Синдром Негели–Франческетти–Ядассона : у пациентов отсутствуют какие-либо дерматоглифы. ^[7]
• Синдром Нунан : повышенная частота завитков на кончиках пальцев; аксиальный трирадиус t, как и при синдроме Тернера , чаще находится в положении t' или t", чем в контрольной группе. ^[8] Повышенная частота возникновения единственной поперечной ладонной складки .
• Трисомия 13 ( синдром Патау ): избыток дуг на кончиках пальцев и отдельные поперечные ладонные складки у 60% пациентов. ^[9] Кроме того, дуги большого пальца малоберцовой кости имеют тенденцию образовывать «S»-образные узоры. ^[10]
• Трисомия 18 ( синдром Эдвардса ): 6–10 дуг на кончиках пальцев и единичные поперечные ладонные складки у 30% пациентов.
• Трисомия 21 ( синдром Дауна ): у людей с синдромом Дауна отпечатки пальцев имеют в основном локтевые петли и отчетливый угол между трирадиями a, t и d (угол adt). Другие отличия включают в себя одну поперечную ладонную складку («линия обезьяны») (у 50% пациентов), узоры в области гипотенара и межпальцевых промежутков ^[11] и меньшее количество гребней вдоль срединных линий пальцев, особенно на мизинцах, что соответствует укорочению пальцев у людей с синдромом Дауна. ^[12] Существует меньше различий в дерматоглифических узорах между людьми с синдромом Дауна, чем между контрольными группами ^[13], и дерматоглифические узоры могут быть использованы для определения корреляций с врожденными пороками сердца у людей с синдромом Дауна путем изучения количества гребней пальцев левой руки за вычетом количества гребней пальцев правой руки и количества гребней на пятом пальце левой руки. ^[14]
• Синдром Тернера : преобладание завитков, хотя частота узора зависит от конкретной хромосомной аномалии . ^[15]
• Синдром Рубинштейна-Тейби : преобладание широких больших пальцев, низкое среднее количество гребней и отпечатки пальцев, возникающие в межпальцевых областях. ^[16]
• Шизофрения : количество гребней AB, как правило, ниже, чем в контрольной группе. ^[17]
• Синдром камптодактилии Тель-Хашомер  : дерматоглифические признаки, которые должны присутствовать для диагностики ТГК, включают: (a) наличие семи или более завитков на пальцах (эти завитки выходят за пределы границ концевых фаланг), (b) низкий индекс основной линии, вызванный высоковертикальной ориентацией радиантов A-D, и (c) многочисленные ладонные складки, которые стирают нормальную структуру гребней и отверстий потовых пор. ^[18]

Дерматоглифика и медицинские состояния

Связь между различными дерматоглифическими признаками и различными заболеваниями широко изучалась.

• Гипертония : систематический обзор показывает некоторые доказательства, предполагающие, что у пациентов с гипертонией, как правило, наблюдается повышенная частота узоров завитков пальцев, что сочетается с более высоким средним количеством гребней, чем у контрольной группы. ^[19]

Ссылки

1. Национальный исследовательский совет (2009). Укрепление судебной науки: путь вперед . Вашингтон, округ Колумбия: National Academies Press. doi : 10.17226/12589. ISBN 978-0-309-13130-8.
2. Гжибовский, Анджей; Петржак, Кшиштоф (2015). «Ян Евангелиста Пуркинье (1787–1869): первым описал отпечатки пальцев». Клиники по дерматологии . 33 (1): 117–121. doi :10.1016/j.clindermatol.2014.07.011. ISSN  1879-1131. ПМИД  25530005.
3. Komatz Y, Yoshida O (1976). «Пальцевые узоры и количество гребней у пациентов с синдромом Клайнфельтера (47, XXY) среди японцев». Hum Hered . 26 (4): 290–7. doi :10.1159/000152816. PMID  976997.
4. Кадзи, Тадаши; Хомма, Такеми; Оикава, Киёси; Фуруяма, Масаюки; Каварадзаки, Такаши (1 февраля 1966 г.). «Синдром кричащего чата». Архив болезней в детстве . 41 (215): 97–101. дои : 10.1136/adc.41.215.97. ЧВК 2019529 . ПМИД  5906633. 
5. Родригес-Кабальеро, Анхела; Торрес-Лагарес, Даниэль; Родригес-Перес, Антонио; Серрера-Фигалло, Мария-Анхелес; Эрнандес-Гисадо, Хосе-Мария; Мачука-Портильо, Гильермо (2010). «Синдром крика: критический обзор». Medicina Oral Patologia Oral y Cirugia Bucal . 15 (3): е473–е478. дои : 10.4317/medoral.15.e473 . ПМИД  20038906.
6. Вишванатан Г., Сингх Х., Рамануджам П. (2002). «Дерматоглифический анализ ладонных отпечатков слепых детей из Бангалора». J. Ecotoxicol. Environ. Monit . 12 : 49–52.и избыток дуг на кончиках пальцев. Вишванатан Г., Сингх Х., Рамануджам П. (2002). "[Дерматоглифический анализ узоров отпечатков пальцев слепых детей из Бангалора.]". J. Ecotoxicol. Environ. Monit . 12 : 73–75.
7. Lugassy, ​​Jennie; Itin, Peter; Ishida-Yamamoto, Akemi; Holland, Kristen; Huson, Susan; Geiger, Dan; Hennies, Hans Christian; Indelman, Margarita; Bercovich, Dani; Uitto, Jouni; Bergman, Reuven; McGrath, John A.; Richard, Gabriele; Sprecher, Eli (октябрь 2006 г.). «Синдром Негели-Франческетти-Ядассона и пигментная сетчатая дерматопатия: две аллельные эктодермальные дисплазии, вызванные доминантными мутациями в KRT14». The American Journal of Human Genetics . 79 (4): 724–730. doi :10.1086/507792. ISSN  0002-9297. OCLC  110008768. PMC 1592572. PMID  16960809 . 
8. Rott H, Schwanitz G, Reither M (1975). "[Дерматоглифика при синдроме Нунан (перевод автора)]". Acta Genet Med Gemellol (Roma) . 24 (1–2): 63–7. doi : 10.1017/s1120962300021892 . PMID  1224924.
9. Шауманн, Бланка; Альтер, Милтон (1976). Дерматоглифика в медицинских расстройствах . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg . стр. 166–167. ISBN 9783642516207. OCLC  858928199.
10. Hodes, ME; Cole, J; Palmer, CG; Reed, T (1 февраля 1978 г.). «Клинический опыт с трисомиями 18 и 13». Журнал медицинской генетики . 15 (1): 48–60. doi :10.1136/jmg.15.1.48. PMC 1012823. PMID  637922 . 
11. Раджангам С., Джанакирам С., Томас И. (1995). «Дерматоглифика при синдроме Дауна». J Indian Med Assoc . 93 (1): 10–3. PMID  7759898.
12. Мглинец В (1991). "[Связь между дерматоглифической изменчивостью и длиной пальцев при генетических нарушениях: синдром Дауна]". Генетика . 27 (3): 541–7. PMID  1830282.
13. Мглинец В, Иванов В (1993). "[Билатеральная симметрия дерматоглифических признаков при синдроме Дауна]". Онтогенез . 24 (3): 98–102. PMID  8355961.
14. Дарем Н., Келер Дж. (1989). «Дерматоглифические индикаторы врожденных пороков сердца у пациентов с синдромом Дауна: предварительное исследование». J Ment Defic Res . 33 (4): 343–8. doi :10.1111/j.1365-2788.1989.tb01485.x. PMID  2527997.
15. Рид Т., Райхманн А., Палмер К. (1977). «Дерматоглифические различия между 45,X и другими хромосомными аномалиями синдрома Тернера». Hum Genet . 36 (1): 13–23. doi :10.1007/BF00390431. PMID  858621. S2CID  24603313.
16. Padfield, CJ; Partington, MW; Simpson, NE (1 февраля 1968 г.). «Синдром Рубинштейна-Тейби». Архивы детских болезней . 43 (227): 94–101. doi : 10.1136 /adc.43.227.94. ISSN  0003-9888. OCLC  104040715. PMC 2019897. PMID  5642988. 
17. Фаньянас, Л.; Морал, П.; Бертранпетит, Дж. (июнь 1990 г.). «Количественная дерматоглифика при шизофрении: исследование подгрупп семейной истории». Биология человека . 62 (3): 421–7. ISSN  0018-7143. OCLC  116604541. PMID  2373511.
18. Виджератне, Буддхика ТБ; Мейер, Роберт Дж.; Агамподи, Сунет Б. (декабрь 2016 г.). «Статус дерматоглифики как биомаркера синдрома камптодактилии Тель-Хашомер: обзор литературы». Журнал медицинских отчетов . 10 (1): 258. doi : 10.1186/s13256-016-1048-7 . ISSN  1752-1947. PMC 5030737. PMID 27650795  . 
19. Виджератне, Буддхика ТБ; Мейер, Роберт Дж.; Агамподи, Тилини; Агамподи, Сунет Б. (август 2015 г.). «Дерматоглифика при гипертонии: обзор». Журнал физиологической антропологии . 34 (1): 29. doi : 10.1186/s40101-015-0065-3 . ISSN  1880-6805. PMC 4534102. PMID 26265377  . 

Дальнейшее чтение

• Гальтон, Фрэнсис (2005) [1892]. Отпечатки пальцев . Минеола, Нью-Йорк: Dover Publications . ISBN 9780486439303. OCLC  938614032.
• Генри, Эдвард (1974) [1900]. Классификация и использование отпечатков пальцев . Нью-Йорк: AMS Press. OCLC  6935150.
• Гершель, Уильям Дж. (2012) [1916]. Происхождение дактилоскопии (Иллюстрированное издание). Fairford, Glos.: Echo Library. ISBN 978-1406877939. OCLC  820457422.
• Камминс, Гарольд ; Мидло, Чарльз (1976) [1943]. Отпечатки пальцев, ладоней и подошв: введение в дерматоглифику . Южный Берлин, Массачусетс: Research Pub. Co. ISBN 0486207781. OCLC  2816894.
• Шауманн, Бланка; Альтер, Милтон (1976). Дерматоглифика при медицинских расстройствах . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg . ISBN 9783642516207. OCLC  858928199.
• Сельцер, Мюррей Х.; Платон, Крис К.; Энглер, Питер Э.; Флетчер, Х. Стивен (сентябрь 1982 г.). «Цифровая дерматоглифика и рак молочной железы». Исследования и лечение рака молочной железы . 2 (3): 261–265. doi :10.1007/BF01806940. ISSN  0167-6806. OCLC  113016715. PMID  7150782. S2CID  8228058.