stringtranslate.com

Амфепрамон

Амфепрамон , также известный как диэтилпропион , является стимулирующим препаратом классов фенэтиламина , амфетамина и катинона , который используется в качестве средства для подавления аппетита . [8] [9] Он используется для краткосрочного лечения ожирения , наряду с изменениями в диете и образе жизни. [8] Амфепрамон имеет схожую химическую структуру с антидепрессантом и средством для отказа от курения бупропионом (ранее называвшимся амфебутамоном), который также был разработан как лекарство для снижения веса в сочетании с налтрексоном . [10]

Фармакология

Сам амфепрамон не имеет никакого сродства к переносчикам моноаминов и вместо этого функционирует как пролекарство эткатинона . [11] Эткатинон (и, следовательно, амфепрамон) является очень слабым дофаминергическим и серотонинергическим средством , и примерно в 10 и 20 раз сильнее по сравнению с норадреналином соответственно . [11]

Химия

Амфепрамон можно синтезировать из пропиофенона путем бромирования с последующей реакцией с диэтиламином . [12] [13]

Общество и культура

Имена

Другое используемое в медицине название — диэтилпропион ( British Approved Name (BAN) и Australian Approved Name (AAN)). Химические названия включают: α-метил-β-кето- N , N -диэтилфенэтиламин, N , N -диэтил-β-кетоамфетамин и N , N -диэтилкатинон. Торговые названия включают: Anorex, Linea, Nobesine, Prefamone, Regenon, Tepanil и Tenuate.

Правовой статус

Амфепрамон классифицируется как контролируемое вещество Списка IV в Соединенных Штатах. В Великобритании амфепрамон является препаратом класса C [14] и как лекарство, он является контролируемым препаратом Списка 3, который требует безопасного хранения.

Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендует отозвать разрешение на продажу амфепрамона с июня 2022 года . [15] [6]

Использование в рекреационных целях

Авторы нескольких исследований амфепрамона утверждают, что вещество имеет относительно низкий потенциал вызывать зависимость у пользователей. [16] [17] [4] [18]

Ссылки

  1. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ "Информация о продукте Tenuate". Health Canada . 25 апреля 2012 г. Архивировано из оригинала 4 августа 2022 г. Получено 3 августа 2022 г.
  3. ^ "Информация о продукте Nobesine". Health Canada . 25 апреля 2012 г. Архивировано из оригинала 4 августа 2022 г. Получено 3 августа 2022 г.
  4. ^ ab "Тепанил (диэтилпропиона гидрохлорид) таблетка, пролонгированного действия". Dailymed . Национальные институты здравоохранения. Архивировано из оригинала 8 мая 2021 г. Получено 4 августа 2022 г.
  5. ^ "Амфепрамон. Список национальных лекарственных средств" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 27 августа 2021 г.
  6. ^ ab "Amfepramone-content medicinal products". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 12 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 7 марта 2021 г. Получено 12 февраля 2021 г.
  7. ^ ab "SPC-DOC_PL 16133-0001" (PDF) . Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения . Essential Nutrition Ltd. 18 ноября 2011 г. . Получено 18 июля 2014 г. .[ постоянная мертвая ссылка ]
  8. ^ ab Brayfield A, ed. (30 января 2013 г.). "Diethylpropion Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference . London, UK: Pharmaceutical Press. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 г. Получено 18 июля 2014 г.
  9. ^ "TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances" (PDF) . Управление по контролю за товарами терапевтического назначения (Tga) . Управление по контролю за товарами терапевтического назначения , Департамент здравоохранения и старения, Правительство Австралии. Июль 1999 г. стр. 42. Архивировано (PDF) из оригинала 11 февраля 2014 г. . Получено 18 июля 2014 г. .
  10. ^ Ариас HR, Сантамария A, Али SF (2009). «Фармакологические и нейротоксикологические действия, опосредованные бупропионом и диэтилпропионом». Новые концепции нейротоксичности, вызванной психостимуляторами . Международный обзор нейробиологии. Т. 88. С. 223–55. doi :10.1016/S0074-7742(09)88009-4. ISBN 9780123745040. PMID  19897080.
  11. ^ ab Rothman RB, Baumann MH (2006). "Терапевтический потенциал субстратов транспортеров моноаминов". Current Topics in Medicinal Chemistry . 6 (17): 1845–59. doi :10.2174/156802606778249766. PMID  17017961. Архивировано из оригинала 23 октября 2020 г. Получено 7 сентября 2020 г.
  12. ^ Патент США 3001910, Schutte J, «Анорексигенные пропиофеноны», выдан 26 сентября 1961 г., передан Temmler-Werke 
  13. ^ Хайд Дж. Ф., Браунинг Э., Адамс Р. (1928). «Синтетические гомологи d,l-эфедрина». Журнал Американского химического общества . 50 (8): 2287–2292. doi :10.1021/ja01395a032.
  14. ^ "Препараты класса C". Список 2 контролируемых препаратов . Законодательство Великобритании. Архивировано из оригинала 14 ноября 2012 года . Получено 7 февраля 2012 года .
  15. ^ "EMA рекомендует отозвать разрешение на продажу лекарств на основе амфепрамона". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 10 июня 2022 г. Архивировано из оригинала 10 июня 2022 г. Получено 10 июня 2022 г.
  16. ^ Коэн С. (1977). «Диэтилпропион (тенуат): редко употребляемое аноректическое средство». Психосоматика . 18 (1): 28–33. doi : 10.1016/S0033-3182(77)71101-6 . PMID  850721.
  17. ^ Jasinski DR, Krishnan S (июнь 2009). «Способность к злоупотреблению и безопасность перорального лиздексамфетамин димезилата у лиц с историей злоупотребления стимуляторами». Журнал психофармакологии . 23 (4): 419–27. doi :10.1177/0269881109103113. PMID  19329547. S2CID  6138292.
  18. ^ Caplan J (май 1963). «Привыкание к диэтилпропиону (Тенуату)». Журнал Канадской медицинской ассоциации . 88 (18): 943–4. PMC 1921278. PMID  14018413 .