stringtranslate.com

Дон Мейсон (иммунолог)

Дональд У. Мейсон (1934 – 13 января 2021) был британским иммунологом и профессором иммунологии в отделении клеточной иммунологии MRC в Школе патологии сэра Уильяма Данна в Оксфордском университете . Профессор Мейсон наиболее известен своей работой над регуляторными Т-клетками и их ролью в предотвращении аутоиммунитета . Его заслуги были отмечены его избранием в 2017 году [1] почетным пожизненным членом Британского общества иммунологии . [2]

Известная работа

Хотя Мейсон начал свою научную карьеру как физик, изучающий управляемый термоядерный синтез, [3] [4] он наиболее известен своей работой по клеточной иммунологии, кратко изложенной здесь. [5] [6] [7] [8] Наиболее важным вкладом Мейсона в иммунологию стали его исследования, определяющие существование, фенотип клеточной поверхности и функцию регуляторных Т-клеток . Исследования Мейсона выявили иммунорегуляторную способность популяции CD4+ Т-клеток, которые экспрессируют низкие уровни OX22 ( изоформа CD45 : CD45RC у крыс и CD45RB у мышей [9] ), и их способность предотвращать патогенную активность подгруппы OX22hi. [10] Хотя он проводил исследования рассеянного склероза , [11] работа, за которую он получил наибольшее признание, была сосредоточена в основном на роли Tregs в профилактике диабета [12] и тиреоидита [13] и подчеркнула роль тимуса в развитии Tregs . [14] [9] Это были одни из самых ранних демонстраций необходимости Treg для сдерживания патогенной активности CD4+ T-клеток и предотвращения аутоиммунитета . [15] Мейсон ушел из исследований в 1999 году. [8]

Личная жизнь

Мейсон был веганом и квакером. [6] Он стал веганом в 1977 году. [8] В 2006 году он написал книгу «Наука, мистический опыт и религиозная вера: личный взгляд» . [16] В ней содержатся его размышления о масштабах и ограничениях науки, а также его размышления о «более широком взгляде». [17]

Мейсон умер 13 января 2021 года в возрасте 86 лет . [6]

Избранные публикации

Ссылки

  1. ^ "Новые почетные члены BSI". Британское общество иммунологии . Получено 21 января 2021 г.
  2. ^ «Почетные члены | Британское общество иммунологии».
  3. ^ Гибсон, А.; Мейсон, Д.У. (1962). «Процессы потери энергии в ZETA». Труды Физического общества . 79 (2): 326–350. Bibcode : 1962PPS....79..326G. doi : 10.1088/0370-1328/79/2/312.
  4. ^ Гибсон, А.; Мейсон, Д.У. (1969). «Потери при бинарных столкновениях в стеллараторах». Plasma Physics . 11 (2): 121–129. Bibcode : 1969PlPh...11..121G. doi : 10.1088/0032-1028/11/2/004.
  5. ^ Seddon, B.; Powrie, F.; Barclay, N. (2021). "Дон Мейсон (1934-2021)". Nature Immunology . 22 (4): 395. doi : 10.1038/s41590-021-00884-7 . Получено 15 марта 2021 г.
  6. ^ abc «Ведущий иммунолог и выпускник школы Данна Дон Мейсон - Некролог».
  7. ^ "За картиной: Дон Мейсон и его наследие Т-клеток". Medical Research Council . Получено 15 марта 2021 г.
  8. ^ abc "Don Mason Obituary". The Guardian . Получено 15 марта 2021 г.
  9. ^ ab Saoudi A, Seddon B, Heath V, Fowell D, Mason D (1996). «Физиологическая роль регуляторных Т-клеток в профилактике аутоиммунитета: функция тимуса в генерации подмножества регуляторных Т-клеток». Immunological Reviews . 149 : 195–216. doi :10.1111/j.1600-065x.1996.tb00905.x. PMID  9005215. S2CID  40160832.
  10. ^ Powrie F, Mason D (1990). «OX-22high CD4+ T-клетки вызывают истощение с множественной патологией органов: профилактика с помощью подгруппы OX-22low». Журнал экспериментальной медицины . 172 (6): 1701–8. doi :10.1084/jem.172.6.1701. PMC 2188779. PMID  2258700 . 
  11. ^ Эстер М. Стернберг (2001), Внутренний баланс: наука, связывающая здоровье и эмоции, США: Times Books, стр. 97, ISBN 978-0-7167-4445-0
  12. ^ Фоуэлл Д., Мейсон Д. (1993). «Доказательства того, что репертуар Т-клеток нормальных крыс содержит клетки, потенциально способные вызывать диабет. Характеристика субпопуляции CD4+ Т-клеток, которая подавляет этот аутоиммунный потенциал». Журнал экспериментальной медицины . 177 (3): 627–36. doi :10.1084/jem.177.3.627. PMC 2190953. PMID  8094734 . 
  13. ^ Seddon B, Mason D (1999). "Регуляторные Т-клетки в контроле аутоиммунитета: существенная роль трансформирующего фактора роста бета и интерлейкина 4 в профилактике аутоиммунного тиреоидита у крыс периферическими клетками CD4(+)CD45RC- и тимоцитами CD4(+)CD8(-). Журнал экспериментальной медицины . 189 (2): 279–88. doi :10.1084/jem.189.2.279. PMC 2192980. PMID 9892610  . 
  14. ^ Saoudi A, Seddon B, Mason D (1996). «В тимусе содержится высокая частота клеток, которые предотвращают аутоиммунный диабет при передаче реципиентам с преддиабетом». Журнал экспериментальной медицины . 184 (6): 2393–8. doi :10.1084/jem.184.6.2393. PMC 2196374. PMID 8976193  . 
  15. ^ Сакагучи С. (2004). «Естественно возникающие регуляторные Т-клетки CD4+ для иммунологической аутотолерантности и отрицательного контроля иммунных реакций». Ежегодный обзор иммунологии . 22 : 531–62. doi :10.1146/annurev.immunol.21.120601.141122. PMID  15032588.
  16. ^ Мейсон, Д. У. (2006). Наука, мистический опыт и религиозная вера . Йорк, Англия: The Ebor Press - Уильям Сешнс. ISBN 1-85072-357-5.
  17. ^ Мейсон, Дон. "The Wider View" (PDF) . Fusion . Оксфордский университет . Получено 28 июля 2016 г. .