stringtranslate.com

Зона скопления циногнатов

Зона комплекса Cynognathus — это биозона тетрапод, используемая в бассейне Кару в Южной Африке . Она эквивалентна формации Бюргерсдорп , самой молодой литостратиграфической формации в группе Бофорта , которая является частью ископаемой и геологически важной супергруппы Кару . Зона комплекса Cynognathus — самая молодая из восьми биозон, обнаруженных в группе Бофорта, и считается поздне- раннетриасовой ( оленекской ) — раннесреднетриасовой ( анизийской ) по возрасту (около 247 млн ​​лет). Название биозоны относится к Cynognathus crateronotus , крупному и плотоядному цинодонту- терапсиду , который встречается по всей биозоне. [1]

История

Первые ископаемые останки , найденные в породах группы Бофорта , которые охватывают восемь нынешних биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [2] Однако только в 1892 году было замечено, что геологические слои группы Бофорта можно дифференцировать на основе их ископаемых таксонов . Первоначальная работа была выполнена Гарри Гоувером Сили , который разделил группу Бофорта на три биозоны , [3] [4] которые он назвал (от самой старой к самой молодой):

Согласно системе Сили, зона «высокоспециализированных териодонтов» соответствует современной зоне Cynognathus Assemblage Zone. Предложенные Сили биозоны были далее подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [5] Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):

Эти биозональные подразделения были одобрены палеонтологами того времени и оставались в значительной степени неизменными в течение нескольких десятилетий. [6] Джеймс Китчинг сохранил название Cynognathus z one в своем пересмотре биозон в 1970-х и 1980-х годах. [7] [8] [9] В 1995 году он формализовал биозону под названием « Зона сообщества Cynognathus ». [1]

В середине 1990-х годов новые открытия дополнительных выходов пород представили возможность того, что зона Cynognathus Assemblage Zone может быть подразделена далее. Статья 1995 года разделила ее на три подзоны: нижняя подзона, характеризующаяся Kestrosaurus , средняя подзона, характеризующаяся «классической» фауной зоны, которая уже была хорошо известна, и верхняя зона с сокращенным разнообразием. [10] Эта неформальная трехчастная схема подразделения была позже помечена буквами (как подзоны A, B и C от старейшего к самому молодому), пока она не была формализована с надежными индексными таксонами и типовыми секциями в 2020 году. Подзона A была формализована как подзона Langbergia - Garjainia , подзона B как подзона Trirachodon - Kannemeyeria , а подзона C как подзона Cricodon - Ufudocyclops . [1]

Начиная с конца 1970-х годов некоторые авторы утверждали, что Cynognathus был менее распространен, чем считалось ранее, поэтому они вместо этого переименовали биозону в зону комплекса Kannemeyeria или зону комплекса Kannemeyeria- Diademodon . [11] [12] Однако более поздние исследования показали, что окаменелости Kannemeyeria отсутствовали в подзоне A, и хотя Diademodon был обнаружен по всей биозоне, он был узурпирован в качестве доминирующего таксона более крупными трираходонтидами подзоны C. [13] [14] [15] Это означало, что эти виды не были идеальными индексными таксонами для биозоны. Поскольку окаменелости Cynognathus постоянно встречаются по всей биозоне, текущее название биозоны было сохранено.

Литология

Зона комплекса Cynognathus коррелирует с формацией Burgersdorp в верхней подгруппе Tarkastad группы Beaufort . [13] Зона комплекса Cynognathus содержит глинистые аргиллиты , цвет которых варьируется от темно-бордового до красноватого, сине-зеленого и серо-зеленого. [16] Аргиллиты переслаиваются с линзовидными и полевошпатовыми песчаниками , которые кажутся зеленовато - серыми в свежем виде и коричневато-желтыми при эрозии. [17] [18] В некоторых областях также наблюдаются богатые глиной галечные конгломераты . Полные, сочлененные окаменелости часто находят заключенными в известковые конкреции внутри слоев аргиллита , в то время как полные черепа в основном находят в песчанике . Аргиллиты , вероятно, отлагались в низкоэнергетических, извилистых флювиальных средах вдоль богатых песком речных русел . Окружающая среда во время осаждения была полузасушливой , но с сезонными дождями и наводнениями из-за наличия трещин в слоях аргиллита . Отсутствие хорошо развитых песчаников каналов свидетельствует о наличии большего количества озерных областей в более северных обнажениях биозоны. [15]

Самые толстые выходы породы Cynognathus Assemblage Zone, достигающие приблизительно 600 метров (2000 футов), встречаются между Квинстауном и Леди Фрер в Восточной Капской провинции . Затем выходы утончаются до 200–100 метров (660–330 футов) вокруг Аливал-Норт , Бургерсдорпа , Стейнсбурга и Руксвилля . Тонкие выходы также встречаются в районах Фри-Стейт, граничащих с Лесото . [17] [19] [20]

Подзона Langbergia - Garjainia (подзона A) наиболее хорошо обнажена и богата ископаемыми на северо-востоке Фри-Стейт, между Сенекалом и Вифлеемом . В стратотипе около Вифлеема она достигает около 50 м в толщину. Обнажения этой подзоны быстро уменьшаются к востоку, исчезая около Бергвилля . Хотя подзона утолщается дальше на юг (до 100 м) по направлению к Аливал-Норт, количество ископаемых уменьшается. Отложения подзоны A, вероятно, присутствуют в Восточной Капской провинции, хотя отсутствие достаточного количества ископаемого материала не позволяет отличить ее от более молодых слоев. [1]

Подзона Trirachodon - Kannemeyeria (подзона B) является самой толстой и исторически наиболее хорошо изученной частью Assemblage Zone. Она в основном обнажена в Восточной Капской провинции к югу от Лесото. Подзона B достигает толщины до 500 м в стратотипе между Квинстауном и Леди Фрер, истончаясь к северу, пока не исчезает к востоку от Таба 'Нчу . Подзона Cricodon - Ufudocyclops (подзона C) имеет ограниченные обнажения в окрестностях Молтено и Стеркструма в Восточной Капской провинции. Она достигает толщины до 150 м в своем стратотипе в Стеркструме. [1]

Биостратиграфия

Зона ассоциаций Cynognathus содержит богатое разнообразие ископаемых видов , из которых она наиболее известна своими окаменелостями цинодонтов . [13] [21] Циногнатиды , диадемодонтиды и трираходонтиды встречаются по всей зоне ассоциаций. В подзоне B диадемодонтид Diademodon встречается гораздо чаще , чем трираходонтиды. Однако из-за контакта с подзоной C трираходонтиды стали доминирующими таксонами. Cynognathus является общим знаменателем, его окаменелости найдены по всем подзонам A – C, что подтверждает его место в качестве индексного таксона биозоны в целом. Крупный дицинодонт Kannemeyeria simocephalus [22] появляется в подзоне B вместе с другими аномодонтами, а виды тероцефалов можно найти по всей биозоне. Помимо синапсидов , биозона богата другой ископаемой фауной , включая проколофонидных парарептилий и архозавроморфных рептилий. Ископаемые остатки растений, такие как Dicroidium , Dadoxylon и Schizoneura, были обнаружены в ограниченных областях, соответствующих подзонам B - C. Водная жизнь хорошо представлена: были обнаружены многочисленные виды темноспондильных амфибий , рыб, редкие случаи моллюсков и ихнофоссилии следов членистоногих и нор позвоночных . [17]

Подзона А

Подзона Langbergia - Garjainia ( подзона А) — старейшая подзона в зоне комплекса Cynognathus . Его основание определяется первым появлением Cynognathus crateronotus , а также трираходонтидного цинодонта Langbergia modisei и эритрозухидного архозавриформного Garjainia madiba . Темноспондильные амфибии Kestrosaurus и Parotosuchus haughtoni также являются обычными и отличительными окаменелостями подзоны Langbergia-Garjainia . Дицинодонты отсутствуют, в отличие от всех остальных зон и подзон группы Бофорта. [1]

Подзона Б

Подзона Trirachodon -Kannemeyeria (подзона B) соответствует традиционным представлениям о зоне циногната . Наряду с многочисленными окаменелостями Cynognathus crateronotus , в основании подзоны B впервые появляются другие цинодонты Diademodon tetragonus и Trirachodon berryi . Дицинодонты вновь появляются с Kannemeyeria simocephalus , в то время как Xenotosuchus africanus является наиболее распространенным темноспондилом в этой подзоне. Подзона Trirachodon-Kannemeyeria также имеет самое большое разнообразие рыб, растений и архозавроморфных рептилий во всей зоне циногната. Эритрозухид Erythrosuchus africanus является обычным компонентом фауны [23], обитая рядом со своим меньшим родственником Euparkeria capensis [24] и несколькими видами ранних ринхозавров ( Howesia browni , [25] Eohyosaurus wolvaardti , Mesosuchus browni ). [1]

Подзона C

Подзона Cricodon - Ufudocyclops (подзона C) является самой молодой подзоной и имеет самые ограниченные выходы и содержание ископаемых. Ее основание определяется первым появлением трираходонтида Cricodon metabolus и дицинодонта Ufudocyclops mukanelai , единственных видов, которые распространены в этой подзоне. Cynognathus и Diademodon все еще сохраняются, хотя они гораздо более редки, чем в предыдущей подзоне. Другие виды, полезные для корреляции, включают темноспондила Paracyclotosaurus morganorum и дицинодонта Shansiodon sp., которые встречаются совместно в нижней части подзоны. [1]

Палеобиота

Темноспондилы

Синапсиды

Рептилии

Возраст и корреляции

На основании предварительных биостратиграфических корреляций считается, что зона комплекса Cynognathus была размещена примерно от 249 до 244 млн лет назад, в поздней части раннего триаса и ранней части среднего триаса. На основании присутствия Garjainia и Parotosuchus подзона Langbergia -Garjainia коррелируется с яренским горизонтом (« фауна Parotosuchus ») России . « Фауна Parotosuchus », представленная Петропавловской свитой (местная литологическая единица), отнесена к позднему оленекскому ярусу (конец раннего триаса, около 249-247 млн ​​лет назад) на основании корреляции с близлежащей морской фауной. [1]

Классический фаунистический комплекс подзоны Trirachodon - Kannemeyeria коррелируется с широким спектром геологических формаций. [27] Похожие виды цинодонтов и дицинодонтов известны из нижней формации Омингонде в Намибии , [28] [29] нижней формации Нтавере в Замбии , [30] и нижней части Лифуа танзанийских слоев Манда . [31] Эти корреляции могут быть распространены за пределы Африки, вплоть до формации Фремоув в Антарктиде , формации Донгуз (« фауна Eryosuchus ») в России и нижней формации Эрмайинг в Китае. [1] Ископаемые останки Cynognathus и Diademodon были найдены даже в формации Рио-Секо-де-ла-Кебрада в провинции Мендоса , Аргентина . [32] Эти формации часто считаются раннеанизийскими по возрасту (самый ранний средний триас, около 247 млн ​​лет). [1] Однако существуют некоторые споры относительно их возраста; один слой пепла под формацией Рио-Секо-де-ла-Кебрада был радиометрически датирован примерно 236 млн лет (ранний карнийский ярус), что намного моложе, чем предполагалось ранее, основываясь исключительно на биостратиграфии тетрапод. [33] Классическая зона комплекса циногнатов была приравнена к нонезийской фауне наземных позвоночных , части широко обсуждаемой глобальной системы биостратиграфии триасовых тетрапод. [34]

Подзона Cricodon-Ufudocyclops может быть соотнесена с верхними частями формаций Omingonde, Ntawere и Manda в Африке. [30] Paracyclotosaurus также известен из формации Yerrapalli и формации Upper Denwa в Индии , [35] в то время как Shansiodon обнаружен в формации Upper Ermaying (« фауна Sinokannemeyeria ») в Китае. [1] Shansiodon определяет основу фауны позвоночных Perovkan Land , которая применялась в глобальном контексте. [34] Эти формации могут быть позднеанизийскими по возрасту, предположение подтверждается радиометрическим датированием, которое помещает формацию Upper Ermaying примерно в 244 млн лет. [36]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijkl Хэнкокс, П.Дж.; Невелинг, Дж.; Рубидж, бакалавр наук (01 июня 2020 г.). «Биостратиграфия зоны комплекса Cynognathus (группа Бофорта, супергруппа Кару), Южная Африка». Южноафриканский геологический журнал . 123 (2): 217–238. Бибкод : 2020SAJG..123..217H. дои : 10.25131/sajg.123.0016. ISSN  1012-0750. S2CID  225828531.
  2. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке». Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. doi :10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72. hdl :2027/uc1.c034667778. ISSN  0370-291X. S2CID  128602890.
  3. ^ Seeley, HG (1894). «Исследования структуры, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 1. О Therosuchia». Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B. 185 : 987–1018. doi : 10.1098/rstb.1894.0021 . JSTOR  91788.
  4. ^ Seeley, HG (1895). «Исследования структуры, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О гомфодонтах». Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 186 : 1–57. Bibcode : 1895RSPTB.186....1S. doi : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR  91793.
  5. ↑ Брум, Р. (январь 1906 г.). «V.—О пермских и триасовых фаунах Южной Африки». Geological Magazine . 3 (1): 29–30. Bibcode : 1906GeoM....3...29B. doi : 10.1017/S001675680012271X. ISSN  1469-5081. S2CID  129265956.
  6. ↑ Уотсон, DMS (май 1914 г.). «II.—Зоны пластов Бофорта системы Карру в Южной Африке». Geological Magazine . 1 (5): 203–208. Bibcode : 1914GeoM....1..203W. doi : 10.1017/S001675680019675X. ISSN  1469-5081. S2CID  130747924.
  7. ^ Китчинг, Дж. В. (1970). Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В трудах и докладах Второго симпозиума по Гондване (т. 1, стр. 309-312).
  8. ^ "Внутри передней обложки". Южноафриканский научный журнал . 75 (2). 1979-02-01. ISSN  0038-2353.
  9. ^ Китчинг, Дж. В. (1984). Переоценка биозонирования группы Бофорта. Paleo News , 4 (1), 12-13.
  10. ^ Hancox, PJ; Shishkin, MA; Rubidge, BS; Kitching, JW (1995). «Тройное подразделение зоны Cynognathus Assemblage Zone (группа Бофорта, Южная Африка) и его палеогеографические последствия». South African Journal of Science . 91 : 143–144.
  11. ^ Keyser, AW, & Smith, RMH (1978). Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западный бассейн Кару . Геологическая служба, Департамент по минеральным ресурсам и энергетике, Южно-Африканская Республика.
  12. ^ Keyser, AW (1979). Обзор биостратиграфии группы Бофорта в бассейне Кару в Южной Африке. Геоконгресс, Геологическое общество Южной Африки , 2 , 13-31.
  13. ^ abc Абдала, Фернандо; Хэнкокс, П. Джон; Невелинг, Иоганн (2005-03-11). «Цинодонты из самой верхней формации Бюргерсдорп, Южная Африка, и их связь с биостратиграфией и корреляцией триасовой зоны комплекса Cynognathus». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 192–199. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0192:cftubf]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  130311691.
  14. ^ Меррилл, ван дер Вальт; Майкл, Дэй; Брюс, Рубидж; К., Купер, Энтони; Инге, Неттерберг (декабрь 2010 г.). «Новая карта биозоны группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, основанная на ГИС». Palaeontologia Africana . ISSN  0078-8554.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  15. ^ ab Rubidge, Bruce S.; Day, Michael O.; Barbolini, Natasha; Hancox, P. John; Choiniere, Jonah N.; Bamford, Marion K.; Viglietti, Pia A.; McPhee, Blair W.; Jirah, Sifelani (2016), "Достижения в неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания развития бассейна", Origin and Evolution of the Cape Mountains and Karoo Basin , Regional Geology Reviews, Springer International Publishing, стр. 141–149, doi : 10.1007/978-3-319-40859-0_14, ISBN 9783319408583
  16. ^ Хэнкокс, П. Джон; Ангельчик, Кеннет Д.; Рубидж, Брюс С. (май 2013 г.). « Ангонизавр и Шансиодон , дицинодонты (Therapsida, Anomodontia) из подзоны С зоны комплекса Cynognathus (средний триас) Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (3): 655–676. Бибкод : 2013JVPal..33..655H. дои : 10.1080/02724634.2013.723551. ISSN  0272-4634. S2CID  128538910.
  17. ^ abc RUBIDGE, BS (1995). «Биостратиграфия группы Бофорта. Южноафриканская комиссия по стратиграфии». Биостратиграфическая серия . 1 : 1–45.
  18. ^ J, Neveling (2016-09-22). Биостратиграфическое и седиментологическое исследование контакта зон комплексов Lystrosaurus и Cynognathus (группа Бофорта: супергруппа Кару) (докторская диссертация). Архивировано из оригинала 2018-07-31 . Получено 2018-07-31 .
  19. ^ Меррилл, ван дер Вальт; Майкл, Дэй; Брюс, Рубидж; К., Купер, Энтони; Инге, Неттерберг (декабрь 2010 г.). «Новая карта биозоны группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, основанная на ГИС». Palaeontologia Africana . ISSN  0078-8554.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ Kitching, JW; Welman, J.; Groenewald, GH (1991-01-01). «Подтверждение наличия отложений Cynognathus Zone (Kannemeyeria-Diademodon Assemblage-zone) (верхняя группа Бофорта) на северо-востоке Оранжевого Свободного Государства, Южная Африка». Южноафриканский геологический журнал . 94 (2–3). ISSN  1012-0750.
  21. ^ Botha, Jennifer; Chinsamy, Anusuya (2001-01-19). «Модели роста, выведенные из гистологии костей цинодонтов Diademodon и Cynognathus». Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (4): 705–711. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0705:gpdftb]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  85818945.
  22. ^ Ромала, Говендер; Джон, Хэнкокс, Филлип; М., Йейтс, Адам (апрель 2008 г.). «Повторная оценка посткраниального скелета триасового дицинодонта Kannemeyria simocephalus из зоны скопления циногнатов (подзона B) Южной Африки». Palaeontologia Africana . ISSN  0078-8554.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  23. ^ Botha-Brink, Jennifer; Smith, Roger MH (ноябрь 2011 г.). «Остеогистология триасовых архозавроморфов, таких как Prolacerta, Proterosuchus, Euparkeria и Erythrosuchus из бассейна Кару в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (6): 1238–1254. doi :10.1080/02724634.2011.621797. ISSN  0272-4634. S2CID  130744235.
  24. ^ Sobral, Gabriela; Sookias, Roland B.; Bhullar, Bhart-Anjan S.; Smith, Roger; Butler, Richard J.; Müller, Johannes (2016-07-01). "Новая информация о мозговой оболочке и внутреннем ухе Euparkeria capensis Broom: последствия для эволюции диапсид и архозавров". Royal Society Open Science . 3 (7): 160072. Bibcode :2016RSOS....360072S. doi :10.1098/rsos.160072. ISSN  2054-5703. PMC 4968458 . PMID  27493766. 
  25. ^ Дилкс, Д. В. (1995). Ринхозавр Howesia browni из нижнего триаса Южной Африки. Палеонтология , 38 (3), 665-686.
  26. ^ Рейнер, Роми Р.; Батлер, Ричард Дж.; Каммерер, Кристиан Ф.; Шуаньер, Иона Н. (16 декабря 2022 г.). «Guttigomphus avilionis gen. et sp. nov., трираходонтидный цинодонт из верхней зоны комплекса Cynognathus, формация Бургерсдорп в Южной Африке». ПерДж . 10 : е14355. дои : 10.7717/peerj.14355 . ISSN  2167-8359. ПМЦ 9762250 . PMID  36545384. S2CID  254818320. 
  27. ^ Hancox, PJ; Rubidge, BS (2001-01-01). «Прорывы в биоразнообразии, биогеографии, биостратиграфии и анализе бассейнов группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. Bibcode : 2001JAfES..33..563H. doi : 10.1016/S0899-5362(01)00081-1. ISSN  1464-343X.
  28. ^ Абдала, Фернандо; Марсикано, Клаудия А.; Смит, Роджер МХ; Сварт, Роджер (2013-04-01). «Усиление корреляций Западной Гондваны: бразильский дицинодонт (Synapsida, Anomodontia) в среднем триасе Намибии». Gondwana Research . 23 (3): 1151–1162. Bibcode : 2013GondR..23.1151A. doi : 10.1016/j.gr.2012.07.011. hdl : 11336/11481 . ISSN  1342-937X.
  29. ^ Абдала, Фернандо; Смит, Роджер М.Х. (12 сентября 2009 г.). «Фауна цинодонтов среднего триаса из Намибии и ее значение для биогеографии Гондваны». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 837–851. Бибкод : 2009JVPal..29..837A. дои : 10.1671/039.029.0303. ISSN  0272-4634. S2CID  129096876.
  30. ^ ab Peecook, Brandon R.; Steyer, J. Sébastien; Tabor, Neil J.; Smith, Roger MH (2017-11-29). «Обновленная геология и палеонтология позвоночных триасовой формации Нтавере северо-восточной Замбии с особым акцентом на архозавроморфов». Journal of Vertebrate Paleontology . 37 (sup1): 8–38. Bibcode : 2017JVPal..37S...8P. doi : 10.1080/02724634.2017.1410484. ISSN  0272-4634. S2CID  133878741.
  31. ^ CRUICKSHANK, ARI (июнь 1965 г.). «Об образце аномодонта Kannemeyeria latifrons (Broom) из формации Манда в Танганьике, Танзания». Труды Лондонского Линнеевского общества . 176 (2): 149–157. doi :10.1111/j.1095-8312.1965.tb00941.x. ISSN  0370-0461.
  32. ^ Мартинелли, Агустин Г.; Фуэнте, Марсело Де Ла; Абдала, Фернандо (12 сентября 2009 г.). « Diademodon Tetragonus Seeley, 1894 (Therapsida: Cynodontia) в триасе Южной Америки и его биостратиграфические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 852–862. Бибкод : 2009JVPal..29..852M. дои : 10.1671/039.029.0315. ISSN  0272-4634. S2CID  83776819.
  33. ^ Оттоне, Эдуардо Г.; Монти, Мариана; Марсикано, Клаудия А.; де ла Фуэнте, Марсело С.; Найпауэр, Максимилиано; Армстронг, Ричард; Манкузо, Адриана К. (1 декабря 2014 г.). «Новый поздний триасовый возраст группы Пуэсто-Вьехо (депоцентр Сан-Рафаэль, Аргентина): U-Pb датирование циркона SHRIMP и биостратиграфические корреляции в южной Гондване». Журнал южноамериканских наук о Земле . 56 : 186–199. Бибкод : 2014JSAES..56..186O. doi :10.1016/j.jsames.2014.08.008. hdl : 11336/85022 . ISSN  0895-9811.
  34. ^ ab Lucas, Spencer G (1 ноября 1998 г.). "Глобальная биостратиграфия и биохронология триасовых тетрапод". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 143 (4): 347–384. Bibcode :1998PPP...143..347L. doi :10.1016/S0031-0182(98)00117-5. ISSN  0031-0182.
  35. ^ Сенгупта, Саради; Эскурра, Мартин Д.; Бандиопадхьяй, Сасвати (21 августа 2017 г.). «Новый рогатый и длинношеий травоядный стеблевой архозавр из среднего триаса Индии». Научные отчеты . 7 (1): 8366. Бибкод : 2017NatSR...7.8366S. дои : 10.1038/s41598-017-08658-8. ISSN  2045-2322. ПМК 5567049 . ПМИД  28827583. 
  36. ^ Лю, Цзюнь; Рамезани, Джахандар; Ли, Лу; Шан, Цин-Хуа; Сюй, Гуан-Хуэй; Ван, Янь-Инь; Ян, Цзя-Шэн (январь 2018 г.). «Высокоточная временная калибровка биостратиграфии позвоночных среднего триаса: ограничения циркона U-Pb для фауны Sinokannemeyeria и Yonghesuchus». Позвоночные Палазиатские . 56 (1): 16–24. doi : 10.19615/j.cnki.1000-3118.170808.

Библиография